Megapnosaurus rhodesiensis es una especie extinta de dinosaurio terópodo celofísido que vivió hace aproximadamente 188 millones de años durante la primera parte del período Jurásico en lo que hoy es África. La especie era un carnívoro bípedo bípedo , de constitución liviana, de tamaño pequeño a mediano, que podía crecer hasta 3 m (9,8 pies) de largo. Originalmente se le dio el nombre de género Syntarsus , [1] pero más tarde se determinó que ese nombre estaba preocupado por un escarabajo . Posteriormente, a la especie se le dio un nuevo nombre de género, Megapnosaurus, por Ivie, Ślipiński & Węgrzynowicz en 2001. Muchos estudios posteriores lo han clasificado como una especie dentro del género Coelophysis . [2]
Megapnosaurus | |
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Restauración de vida | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosaurio |
Clade : | Saurischia |
Clade : | Theropoda |
Familia: | † Coelophysidae |
Género: | † Megapnosaurus Ivie et al. , 2001 |
Especies: | † M. rhodesiensis |
Nombre binomial | |
† Megapnosaurus rhodesiensis ( Raath , 1969) | |
Sinónimos | |
Nivel de género:
Nivel de especie:
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Descripción
Megapnosaurus rhodesiensis medía hasta 3 metros (10 pies) de largo desde la nariz hasta la cola y pesaba alrededor de 32 kilogramos (70 libras ). Los huesos de 30 individuos de M. rhodesiensis se encontraron juntos en un lecho fósil en Zimbabwe , por lo que los paleontólogos creen que pudo haber cazado en manadas. Los diversos fósiles atribuidos a esta especie se han fechado durante un período de tiempo relativamente largo (las etapas hettangiana , sinemuriana y pliensbachiana del Jurásico temprano) , lo que significa que los fósiles representan un género de gran éxito o unos pocos animales estrechamente relacionados, todos actualmente asignados a Coelophysis. .
M. rhodesiensis era una especie de dinosaurio terópodo delgado y alargado con un cuello en forma de S, extremidades traseras largas que se parecían a las patas de aves grandes como el pájaro secretario , extremidades anteriores más cortas con cuatro dedos en cada mano a diferencia de la mayoría de los terópodos posteriores, y una cola larga. . Aunque todavía es delgado, lucía un marco más robusto que otros miembros de Coelophysoidea . Su cuerpo ágil y súper parecido a un pájaro llevó a que M. rhodesiensis fuera uno de los primeros dinosaurios en ser representado con plumas, aunque no hay evidencia directa de que realmente tuviera plumas. [3]
El espécimen UCMP V128659 fue descubierto en 1982 y Rowe (1989) [4] se refirió a Megapnosaurus kayentakatae como un individuo grácil subadulto y, más tarde, Tykoski (2005) [5] estuvo de acuerdo. Gay (2010) describió el espécimen como el nuevo taxón de tetanurina Kayentavenator elysiae , [6] pero Mortimer (2010) señaló que no había evidencia publicada de que Kayentavenator sea el mismo taxón que M. kayentakatae . [7]
Clasificación
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"Syntarsus" rhodesiensis fue descrito por primera vez por Raath (1969) y asignado a Podokesauridae . [1] El taxón "Podokesauridae", fue abandonado ya que su espécimen tipo fue destruido en un incendio y ya no se puede comparar con nuevos hallazgos. A lo largo de los años, los paleontólogos asignaron este género a Ceratosauridae (Welles, 1984), Procompsognathidae (Parrish y Carpenter, 1986) y Ceratosauria (Gauthier, 1986). Más recientemente, ha sido asignado a Coelophysidae por Tykoski y Rowe (2004), Ezcurra y Novas (2007) y Ezcurra (2007), que es el consenso científico actual. [8]
Según Tykoski y Rowe (2004), Coelophysis rhodesiensis se puede distinguir en función de las siguientes características: [8] se diferencia de Coelophysis bauri en la fosa en la base de la apófisis nasal de la premaxila ; se diferencia de C.? kayentakatae porque la fenestra promaxilar está ausente y las crestas nasales están ausentes; los huesos frontales del cráneo no están separados por una extensión anterior de la línea media de los huesos parietales ; la superficie astragalar anterior es plana; el metacarpiano I tiene un cóndilo medial distal reducido (señalado por Ezcurra, 2006); el margen anterior de la fosa antorbitaria es romo y cuadrado (señalado por Carrano et al ., 2012); la base del ancho de la rama vertical lagrimal tiene menos del 30% de su altura (señalado por Carrano et al ., 2012); las filas de dientes maxilares y dentarios terminan posteriormente en el borde anterior del hueso lagrimal (señalado por Carrano et al ., 2012)
Marsh y Rowe (2020) conservan el nombre genérico Syntarsus tanto para QG 1 como para MNA V2623, y los especímenes respectivos asignados a estos taxones, a diferencia de Coelophysis o Megapnosaurus , debido a relaciones sistemáticas dentro de Coelophysoidea en proceso de cambio. Como tal, la congénere o la necesidad de Megapnosaurus no serían respaldadas si Coelophysis bauri , Syntarsus rhodesiensis y Syntarsus kayentakatae no forman clados respectivos, como lo demuestran sus análisis filogenéticos. [9]
Ezcurra y col . (2021) encontraron que Megapnosaurus rhodesiensis estaba bastante distante tanto de Coelophysis bauri (ahora la única especie del género Coelophysis ) como de "Syntarsus" kayentakatae (no clasificado actualmente en un género válido). En este análisis, los parientes más cercanos de M. rhodesiensis son Camposaurus , Segisaurus y Lucianovenator . [10]
Paleoecología
Procedencia y ocurrencia
El holotipo de M. rhodesiensis (QG1) se ha recuperado en la Formación Upper Elliot en Sudáfrica , así como en la cantera del lecho óseo del río Chitake en la Formación Forest Sandstone en Rhodesia (ahora conocida como Zimbabwe). En Sudáfrica, se recolectaron varios individuos en 1985 de lutitas depositadas durante la etapa Hettangiana del período Jurásico , hace aproximadamente 201 a 199 millones de años. [11] En Zimbabwe, se recolectaron veintiséis individuos en 1963, 1968 y 1972 de arenisca amarilla depositada durante la etapa Hettangiana del período Jurásico, hace aproximadamente 201 a 199 millones de años. [1] [12] [13]
Fauna y hábitat
Se cree que la Formación Upper Elliot fue una antigua llanura aluvial. Se han recuperado fósiles del dinosaurio prosaurópodo Massospondylus e Ignavusaurus de la Formación Elliot Superior, que cuenta con la fauna más diversa del mundo de dinosaurios ornitisquios del Jurásico temprano, incluidos Abrictosaurus , Fabrosaurus , Heterodontosaurus y Lesothosaurus , entre otros. La Formación Forest Sandstone fue el paleoambiente de cocodrilos protosúquidos, sphenodonts, el dinosaurio Massospondylus y restos indeterminados de un prosaurópodo . Paul (1988) argumentó que los miembros de la especie vivían entre dunas y oasis del desierto y cazaban prosaurópodos juveniles y adultos. [14]
Paleobiología
Crecimiento
Los estudios de determinación de la edad que utilizan recuentos de anillos de crecimiento sugieren que la longevidad de M. rhodesiensis fue de aproximadamente siete años. [15] Investigaciones recientes han encontrado que M. rhodesiensis tenía un crecimiento muy variable entre los individuos, con algunos especímenes más grandes en su fase inmadura que los adultos más pequeños cuando estaban completamente maduros; esto indica que la supuesta presencia de distintos morfos es simplemente el resultado de la variación individual. Este crecimiento altamente variable probablemente fue ancestral de los dinosaurios, pero luego se perdió, y puede haber dado a los primeros dinosaurios una ventaja evolutiva para sobrevivir a los duros desafíos ambientales. [dieciséis]
Alimentación y dieta
La supuesta "articulación débil" en la mandíbula, llevó a la hipótesis inicial de que dinosaurios como estos eran carroñeros, ya que se pensaba que los dientes frontales y la estructura ósea de la mandíbula eran demasiado débiles para derribar y sujetar presas en lucha. M. rhodesiensis fue uno de los primeros dinosaurios en ser retratado con plumas, aunque no hay evidencia directa de que realmente tuviera plumas. Paul (1988) sugirió que los miembros de la especie pueden haber cazado en manadas, cazando " prosaurópodos " ( sauropodomorfos basales ) y lagartos tempranos. [14]
Las comparaciones entre los anillos esclerales de M. rhodesiensis y las aves modernas y los reptiles no aviares indican que puede haber sido nocturno . [17]
Paleopatología
En M. rhodesiensis , se han observado fracturas curadas de la tibia y el metatarso , pero son muy raras. "[L] os contrafuertes de soporte de la segunda costilla sacra" en un espécimen de Syntarsus rhodesiensis mostró signos de asimetría fluctuante. La asimetría fluctuante es el resultado de alteraciones del desarrollo y es más común en poblaciones sometidas a estrés y, por lo tanto, puede ser informativa sobre la calidad de las condiciones en las que vivía un dinosaurio. [18]
Icnología
Huellas de dinosaurios que luego fueron atribuidas a M. rhodesiensis fueron descubiertas en Rhodesia en 1915. Estas huellas fueron descubiertas en la Formación Nyamandhlovu Sandstones, en arenisca roja eólica que fue depositada en el Triásico Tardío , hace aproximadamente 235 a 201 millones de años. [19]
Referencias
- ↑ a b c Raath, (1969). "Un nuevo dinosaurio celurosaurio de la arenisca forestal de Rhodesia". Arnoldia Rhodesia. 4 (28): 1-25.
- ^ a b Ezcurra, MD; Brusatte, SL (2011). "Reevaluación taxonómica y filogenética del dinosaurio neoterópodo temprano Camposaurus arizonensis del Triásico Tardío de América del Norte" . Paleontología . 54 (4): 763–772. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01069.x .
- ^ Switek, Brian. (16 de abril de 2013). Mi amado Brontosaurio: en el camino con huesos viejos, nueva ciencia y nuestros dinosaurios favoritos (Primera ed.). Nueva York. ISBN 9780374135065. OCLC 795174375 .
- ^ Rowe (1989). "Una nueva especie del dinosaurio terópodo Syntarsus de la Formación Kayenta del Jurásico Temprano de Arizona". Revista de Paleontología de Vertebrados . 9 (2): 125-136. doi : 10.1080 / 02724634.1989.10011748 .
- ^ Tykoski, 1998. La osteología de Syntarsus kayentakatae y sus implicaciones para la filogenia ceratosaurid. Tesis de maestría no publicada, Universidad de Texas en Austin, 217 págs.
- ^ Gay, 2010. Notas sobre los terópodos del Mesozoico temprano. Lulu Press. 44 págs.
- ^ Mortimer, Mickey. "Coelophysoidea" . Archivado desde el original el 4 de mayo de 2013 . Consultado el 15 de abril de 2013 .
- ↑ a b Tykoski, RS and Rowe, T., 2004, Ceratosauria, Chapter Three: In: The Dinosauria, Second Edition, editado por Weishampel, DB, Dodson, P. y Osmolska, H., California University Press, p. 47-70.
- ^ Marsh, AD; Rowe, TB (2020). "Una evaluación anatómica y filogenética integral de Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) con descripciones de nuevos especímenes de la Formación Kayenta del norte de Arizona" . Revista de Paleontología . 94 (78): 1–103. doi : 10.1017 / jpa.2020.14 . S2CID 220601744 .
- ^ Ezcurra, Martín D; Mayordomo, Richard J; Mucama, Susannah CR; Sansom, Ivan J; Meade, Luke E; Radley, Jonathan D (1 de enero de 2021). "Una revisión del género Sarcosaurus de neoterópodos tempranos del Jurásico Temprano (Hettangian-Sinemurian) de Inglaterra central" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 191 (1): 113-149. doi : 10.1093 / zoolinnean / zlaa054 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Munyikwa, D .; Raath, MA (1999). "Más material del dinosaurio ceratosaurio Syntarsus de la Formación Elliot (Jurásico temprano) de Sudáfrica". Palaeontologia Africana . 35 : 55–59.
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- ^ MA Raath, 1977. La anatomía del terópodo triásico Syntarsus rhodesiensis (Saurischia: Podokesauridae) y una consideración de su biología. Departamento de Zoología y Entomología, Universidad de Rhodes, Salisbury, Rhodesia 1-233
- ^ a b Paul, GS, 1988, Predatory Dinosaurs of the World, una guía ilustrada completa: libro de la Academia de Ciencias de Nueva York, 464pp.
- ^ Chinsamy, A., (1994). Histología del hueso de dinosaurio: implicaciones e inferencias. En Dino Fest (GD Rosenburg y DL Wolberg, Eds.), Págs. 213-227. La Sociedad Paleontológica, Departamento de Ciencias Geológicas, Univ. de Tennessee, Knoxville.
- ^ Griffin, CT; Nesbitt, SJ (2016). "La variación anormalmente alta en el desarrollo postnatal es ancestral para los dinosaurios pero se pierde en las aves" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (51): 14757-14762. Código Bibliográfico : 2016PNAS..11314757G . doi : 10.1073 / pnas.1613813113 . PMC 5187714 . PMID 27930315 .
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- ^ Molnar, RE, 2001, Paleopatología de terópodos: una revisión de la literatura: En: Mesozoic Vertebrate Life, editado por Tanke, DH y Carpenter, K., Indiana University Press, p. 337-363.
- ^ Raath, MA (1972). "Primer registro de huellas de dinosaurios de Rhodesia". Arnoldia . 5 (37): 1–5.