Compsognathus ( / k ɒ m p s ɒ ɡ n ə theta ə s / ; [1] griego kompsos / κομψός; "elegante", "refinado" o "delicada", y Gnathos / γνάθος; "mandíbula") [2] es un género de dinosaurios terópodos carnívoros , bípedos y pequeños . Los miembros de su única especie, Compsognathus longipes, podrían alcanzar el tamaño de un pavo . Vivieron hace unos 150 millones de años , durante la Edad titoniana del Jurásico tardío , en lo que hoy es Europa . Los paleontólogos han encontrado dos fósiles bien conservados , uno en Alemania en la década de 1850 y el segundo en Francia más de un siglo después. Hoy en día, C. longipes es la única especie reconocida, aunque se pensó que el espécimen más grande descubierto en Francia en la década de 1970 pertenecía a una especie separada y se llamó C. corallestris .
Compsognathus | |
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Reconstrucción de un esqueleto de C. longipes en el Museo de la Vida Antigua | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosauria |
Clade : | Saurischia |
Clade : | Theropoda |
Familia: | † Compsognathidae |
Subfamilia: | † Compsognathinae Cope , 1875 |
Género: | † Compsognathus Wagner , 1859 |
Especie tipo | |
† Compsognathus longipes Wagner, 1859 | |
Sinónimos | |
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Muchas presentaciones todavía describen a Compsognathus como dinosaurios del "tamaño de un pollo" debido al tamaño del espécimen alemán, que ahora se cree que es un juvenil. Compsognathus longipes es una de las pocas especies de dinosaurios cuya dieta se conoce con certeza: los restos de pequeños y ágiles lagartos se conservan en el vientre de ambos ejemplares. Los dientes descubiertos en Portugal pueden ser otros restos fósiles del género.
Aunque no se reconoce como tal en el momento de su descubrimiento, Compsognathus es el primer dinosaurio terópodo conocido de un esqueleto fósil razonablemente completo. Hasta la década de 1990, era el dinosaurio no aviar más pequeño conocido , y los siglos anteriores lo etiquetaron incorrectamente como el pariente más cercano del Archaeopteryx .
Descubrimiento y especies
Compsognathus se conoce a partir de dos esqueletos casi completos. [3] El espécimen alemán (número de espécimen BSP AS I 563) proviene de depósitos de piedra caliza en Baviera y fue parte de la colección del médico y coleccionista de fósiles Joseph Oberndorfer. Oberndorfer prestó el espécimen al paleontólogo Johann A. Wagner , quien publicó una breve discusión en 1859, donde acuñó el nombre de Compsognathus longipes . [4] Wagner no reconoció a Compsognathus como un dinosaurio, sino que lo describió como una de las "formas más curiosas entre los lagartos". [4] [5] Publicó una descripción más detallada en 1861. [6] En 1866, la colección de Oberndorfer, incluido el espécimen de Compsognathus , fue adquirida por la colección estatal paleontológica en Munich . [7]
Se desconocen tanto el año del descubrimiento como la localidad exacta del espécimen alemán, posiblemente porque Oberndorfer no reveló detalles del descubrimiento para evitar que otros coleccionistas exploten la localidad. [7] La erosión de la losa en la que se conserva el fósil indica que fue recolectado de una pila de roca estéril dejada por la explotación de canteras. [8] El espécimen proviene de Jachenhausen o de la región Riedenburg-Kehlheim. [8] [9] Todas las localidades posibles son parte de depósitos lagunarios de la Formación Painten , y datan de la última parte del Kimmeridgiano tardío o de la parte anterior del Tithoniano temprano . [8] En el Jurásico, la región era parte del archipiélago de Solnhofen. La piedra caliza de la zona, la piedra caliza de Solnhofen , se había extraído durante siglos y produjo fósiles tan bien conservados como Archaeopteryx con impresiones de plumas y pterosaurios con huellas de las membranas de sus alas. [10]
En dos publicaciones de 1868 y 1870, Thomas Huxley , uno de los principales defensores de la teoría de la evolución de Charles Darwin , comparó a Compsognathus con Archaeopteryx , considerado el ave más antigua conocida. Siguiendo sugerencias anteriores de Karl Gegenbaur [11] y Edward Drinker Cope , [12] Huxley encontró que Archaeopteryx era muy similar a Compsognathus , y se refirió a este último como un "reptil parecido a un pájaro". Concluyó que las aves deben haber evolucionado a partir de los dinosaurios, una evaluación que estableció a Compsognathus como uno de los dinosaurios más conocidos. [13] [14] [5] Desde entonces, el espécimen ha sido estudiado por muchos paleontólogos prominentes, incluido Othniel Charles Marsh , quien visitó Munich en 1881. El paleontólogo alemán JG Baur, quien trabajó como asistente de Marsh, extirpó el tobillo derecho de la losa para ilustración y estudio; esta parte eliminada se perdió desde entonces. [5] [15] Aunque Baur publicó un estudio detallado del tobillo en 1882, que ahora es la única fuente de información disponible de esta parte del esqueleto, más tarde se descubrió que su reconstrucción era inconsistente con las impresiones correspondientes en la losa. [5] John Ostrom describió a fondo el espécimen alemán, así como el espécimen francés recién descubierto en 1978, haciendo de Compsognathus uno de los pequeños terópodos más conocidos en ese momento. [5]
El espécimen francés más grande (MNHN CNJ 79) fue descubierto alrededor de 1971 en la piedra caliza litográfica portlandiana de Canjuers cerca de Niza . [16] Data del Titoniano inferior, como lo indican los fósiles de índice de amonites . Como Solnhofen, Canjures era famoso por sus placas de piedra caliza, que se extraían y se vendían con el nombre de "dalles de Provence". El espécimen fue originalmente parte de una gran colección privada de fósiles de Louis Ghirardi, el propietario de las canteras de Canjures. La colección, incluido el espécimen de Compsognathus , se vendió al Museo Nacional de Historia Natural de París en 1983. Alain Bidar y Gérard Thomel, en una breve descripción de 1972, anunciaron el nuevo hallazgo bajo una especie separada, Compsognathus corallestris . [17] En el mismo año se realizó una descripción más completa. [18] Según estos autores, la nueva especie se diferenciaba de la especie alemana por su tamaño más grande y su mano modificada en forma de aleta. Ostrom, Jean-Guy Michard y otros lo han vuelto a etiquetar como otro ejemplo de Compsognathus longipes . [16] [19] En 1984, George Callison y Helen Quimby identificaron al espécimen alemán más pequeño como un juvenil de la misma especie. [20] [19]
El coleccionista Heinrich Fischer había etiquetado originalmente un pie parcial que constaba de tres metatarsianos y una falange, del área de Solnhofen , como perteneciente a Compsognathus longipes . Esta identificación fue rechazada por Wilhelm Dames, cuando describió el espécimen por primera vez en 1884. [21] Friedrich von Huene , en 1925 y 1932, también encontró que el pie probablemente no pertenecía al Compsognathus en sí, sino a un género estrechamente relacionado. . [22] [23] : 336 Ostrom, en su monografía de 1978, cuestionó la atribución de este fósil a Compsognathus una vez más. [5] Jens Zinke, en 1998, asignó al género cuarenta y nueve dientes aislados de la mina de carbón Guimarota de Portugal . Zinke descubrió que estos dientes no son idénticos a los de Compsognathus longipes , que tienen estrías en el borde frontal y, por lo tanto, etiquetó los dientes como Compsognathus sp. (de especie desconocida). [24]
Descripción
Durante décadas, Compsognathus fue conocido como el dinosaurio no aviar más pequeño conocido , [5] aunque algunos dinosaurios descubiertos más tarde, como Mahakala y Microraptor , eran incluso más pequeños. [25] [26] El espécimen alemán se estimó en 70-75 cm (28-30 pulgadas) [5] y 89 cm (35 pulgadas) [3] de largo por autores independientes, mientras que el espécimen francés más grande se estimó en 1,25 m (4 pies 1 pulg.) [3] y 1,4 m (4 pies 7 pulg.) [16] de longitud. La altura a la cadera se ha estimado en 21 cm (8,3 pulgadas) para el espécimen alemán y en 29 cm (11 pulgadas) para el espécimen francés. [3] Se estimó que el espécimen alemán pesaba 0,32 kg (0,71 libras) [27] y 0,58 kg (1,3 libras), [3] y el espécimen francés 2,5 kg (5,5 libras) [3] y 3,5 kg (7,7 libras ). [28] En comparación con otros compsognátidos, el espécimen francés más grande habría sido similar en tamaño a los especímenes más grandes de Sinosauropteryx , pero más pequeño que Huaxiagnathus y Mirischia . [dieciséis]
Los compsognathus eran animales pequeños y bípedos con patas traseras largas y colas más largas, que usaban para mantener el equilibrio durante la locomoción. Las extremidades anteriores eran más pequeñas que las traseras. La mano tenía dos dedos grandes con garras y un tercer dedo más pequeño que puede haber sido no funcional. [16] [29] Sus delicados cráneos eran estrechos y largos, con hocicos afilados. El cráneo tenía cinco pares de fenestrae (aberturas del cráneo), el más grande de los cuales era para la órbita (cuenca del ojo), [30] siendo los ojos más grandes en proporción al resto del cráneo. La mandíbula inferior era delgada y no tenía fenestra mandibular, un agujero en el costado de la mandíbula inferior que se ve comúnmente en los arcosaurios .
Los dientes eran pequeños y puntiagudos, adecuados para su dieta de pequeños vertebrados y posiblemente otros animales pequeños, como insectos. El espécimen alemán tenía tres dientes en cada premaxilar (hueso frontal de la mandíbula inferior), 15 o 16 dientes en cada maxilar y 18 dientes en la mandíbula inferior. [31] [5] El espécimen francés tenía más dientes, incluidos cuatro en cada premaxilar, 17 o 18 en el maxilar y al menos 21 dientes en el dentario. [16] Los compsognátidos eran únicos entre los terópodos por tener coronas de dientes que se curvaban hacia atrás a dos tercios de su altura, mientras que sus partes medias eran rectas; además, las coronas tenían bases expandidas. [16] En Compsognathus , los dientes frontales de las mandíbulas superior e inferior no estaban aserrados , mientras que los que estaban más atrás tenían finas estrías en los bordes posteriores. En el espécimen alemán, las coronas eran aproximadamente dos veces más altas que anchas en la parte delantera de las mandíbulas, pero disminuían en altura más atrás, con el último diente tan alto como ancho. [31] El espécimen alemán también muestra un diastema (espacio entre dientes) detrás de los primeros tres dientes de la premaxila. [5] Como tal espacio no estaba presente en el espécimen francés, Peyer sugirió que posiblemente había dientes adicionales en esta región del espécimen alemán. [dieciséis]
El número de dígitos de la mano de Compsognathus ha sido motivo de debate. [29] Durante gran parte de su historia, Compsognathus se representó típicamente con tres dígitos, como es típico de los terópodos. [29] [5] Sin embargo, el espécimen tipo solo conservó falanges de los dos primeros dígitos, lo que lleva a la sugerencia de que Compsognathus tenía solo dos dígitos funcionales, siendo el tercer metacarpiano extremadamente delgado y reducido. [5] El estudio del espécimen francés indicó que el tercer dedo tenía al menos una o dos falanges pequeñas. [16] [29] Sin embargo, no hay evidencia de una falange unugal en el tercer dedo, por lo que el dedo puede haber sido reducido y no funcional. [29]
Integumento
Algunos parientes de Compsognathus , a saber, Sinosauropteryx y Sinocalliopteryx , se han conservado con restos de plumas simples que cubren el cuerpo como piel, [32] lo que lleva a algunos científicos a sugerir que Compsognathus podría haber sido emplumado de manera similar. [33] En consecuencia, muchas representaciones de Compsognathus los muestran con cubiertas de proto-plumas suaves. Sin embargo, no se han conservado plumas o cubiertas similares a plumas con fósiles de Compsognathus , en contraste con Archaeopteryx , que se encuentran en los mismos sedimentos. Karin Peyer, en 2006, informó impresiones de piel conservadas en el lado de la cola comenzando en la decimotercera vértebra de la cola. Las impresiones mostraban pequeños tubérculos rugosos, similares a las escamas que se encuentran en la cola y las patas traseras del Juravenator . [34] Von Huene había informado de escalas adicionales en 1901, en la región abdominal del Compsognathus alemán , pero Ostrom posteriormente refutó esta interpretación; [5] [35] en 2012 Achim Reisdorf los vio como placas de adipocere , cera de cadáver. [8]
Al igual que Compsognathus , y a diferencia de Sinosauropteryx , un parche de piel fosilizada de la cola y la extremidad trasera del posible pariente Juravenator starki muestra principalmente escamas, aunque hay indicios de que las plumas simples también estaban presentes en las áreas preservadas. [36] Esto puede significar que una cubierta de plumas no era omnipresente en este grupo de dinosaurios, o tal vez que algunas especies tenían menos plumas que otras. [37]
Clasificación
Originalmente clasificado como un lagarto, las afinidades dinosaurio de Compsognathus fueron notadas por primera vez por Gegenbaur, Cope y Huxley entre 1863 y 1868. [11] [12] [13] Cope, en 1870, clasificó a Compsognathus dentro de un nuevo clado de dinosaurios, el Symphypoda, que también contenía Ornithotarsus (hoy clasificado como Hadrosaurus ). [38] [39] Más tarde, se descubrió que ambos géneros pertenecían a otros grupos de la clasificación de dinosaurios de Cope: Compsognathus a Gonipoda (equivalente a Theropoda , en el que ahora está clasificado), y Ornithotarsus a Orthopoda (equivalente a Ornithischia ) . [39] Huxley, en 1870, rechazó el esquema de clasificación de dinosaurios de Cope, y en su lugar propuso el nuevo clado Ornithoscelida , en el que incluyó Dinosauria (que comprende varias formas ahora consideradas como ornitisquios) y otro nuevo clado, el Compsognatha, que contenía Compsognathus como el único miembro. [40] [41] Más tarde, estos grupos cayeron en desuso, aunque en 2017 se propuso una resurrección de la Ornithoscelida. [42] El grupo Compsognatha fue utilizado por última vez por Marsh en una publicación de 1896, donde fue tratado como un suborden de Theropoda. [43] [16] En la misma publicación, Marsh erigió la nueva familia Compsognathidae . [43] [16] Friedrich von Huene, en 1914, erigió el nuevo infraorden Coelurosauria , que incluye Compsognathidae entre otras familias de pequeños terópodos; esta clasificación se mantuvo en uso desde entonces. [44] [16]
Los Compsognathidae son un grupo de dinosaurios en su mayoría pequeños del Jurásico tardío y Cretácico temprano de China, Europa y América del Sur. [16] Durante muchos años, Compsognathus fue el único miembro conocido, pero en las últimas décadas los paleontólogos han descubierto varios géneros relacionados. El clado incluye Aristosuchus , [45] Huaxiagnathus , [46] Mirischia , [47] Sinosauropteryx , [32] [48] y quizás Juravenator [49] y Scipionyx . [50] En un momento, Mononykus fue propuesto como miembro de la familia, pero Chen y sus coautores lo rechazaron en un artículo de 1998; consideraron las similitudes entre Mononykus y los compsognathids como un ejemplo de evolución convergente . [51] La posición de Compsognathus y sus parientes dentro del grupo de celurosaurios es incierta. Algunos, como el experto en terópodos Thomas Holtz Jr. y los coautores Ralph Molnar y Phil Currie en el histórico texto Dinosauria de 2004 , consideran a la familia como el más básico de los celurosaurios, [52] mientras que otros forman parte de Maniraptora . [53] [54]
Durante casi un siglo, Compsognathus longipes fue la única especie de terópodos pequeños conocida. Esto llevó a comparaciones con Archaeopteryx y a sugerencias de una relación especialmente cercana con las aves. De hecho, Compsognathus , más que Archaeopteryx , despertó el interés de Huxley en el origen de las aves. [55] Los dos animales comparten similitudes en forma y proporciones, tantas de hecho que dos especímenes de Archaeopteryx , el "Eichstätt" y el "Solnhofen", fueron identificados erróneamente durante un tiempo como los de Compsognathus . [30] Ahora se sabe que muchos otros tipos de dinosaurios terópodos, como los maniraptoranos , han estado más estrechamente relacionados con las aves. [56]
A continuación se muestra un cladograma simplificado que coloca a Compsognathus en Compsognathidae por Senter et al. en 2012. [57]
Compsognathidae |
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Paleobiología
En un estudio de 2001 realizado por Bruce Rothschild y otros paleontólogos, se examinaron nueve huesos del pie referidos a Compsognathus en busca de signos de fractura por sobrecarga , pero no se encontró ninguno. [58]
Habitat
Bidar y sus colegas, en su descripción de 1972 del espécimen francés, argumentaron que este espécimen tenía manos palmeadas que parecerían aletas en vida. Esta interpretación se basó en una supuesta impresión de la aleta que consiste en varias arrugas onduladas que corren paralelas a la extremidad anterior en la superficie de la losa. [18] En un libro popular de 1975, L. Beverly Halstead describe al animal como un dinosaurio anfibio capaz de alimentarse de presas acuáticas y nadar fuera del alcance de depredadores más grandes. [59] Ostrom refutó esta hipótesis, señalando que la extremidad anterior del espécimen francés está mal conservada y que las arrugas se extienden mucho más allá del esqueleto y, por lo tanto, probablemente sean estructuras sedimentarias no relacionadas con el fósil. [5] [16]
Dieta
Los restos de un lagarto en la cavidad torácica del espécimen alemán muestran que Compsognathus se alimentaba de pequeños vertebrados. [51] Marsh, que examinó el espécimen en 1881, pensó que este pequeño esqueleto en el vientre de Compsognathus era un embrión, pero en 1903, Franz Nopcsa concluyó que era un lagarto. [60] Ostrom identificó los restos como pertenecientes a un lagarto del género Bavarisaurus , [61] que concluyó que era un corredor rápido y ágil debido a su larga cola y proporciones de extremidades. Esto, a su vez, llevó a la conclusión de que sus depredadores, Compsognathus , debían haber tenido una visión aguda y la capacidad de acelerar rápidamente y dejar atrás al lagarto. [5] Conrad hizo del lagarto encontrado en la cavidad torácica del espécimen alemán de Compsognathus el holotipo de una nueva especie de dispepsia de Schoenesmahl . [62] El lagarto está en una sola pieza, lo que indica que el Compsognathus debe haber tragado a su presa entera. El contenido gástrico de la muestra francesa consiste en lagartijas o esfenodóntidos no identificados . [dieciséis]
Posibles huevos
La placa del Compsognathus alemán muestra varias irregularidades circulares de 10 mm (0,39 pulgadas) de diámetro cerca de los restos esqueléticos. Peter Griffiths los interpretó como huevos inmaduros en 1993. [63] Sin embargo, investigadores posteriores han dudado de su conexión con el género porque se encontraron fuera de la cavidad corporal del animal. Un fósil bien conservado de Sinosauropteryx , un género relacionado con Compsognathus , muestra dos oviductos con dos huevos sin poner. Estos huevos proporcionalmente más grandes y menos numerosos de Sinosauropteryx arrojan más dudas sobre la identificación original de los supuestos huevos de Compsognathus . [51] En 1964, el geólogo alemán Karl Werner Barthel había explicado los discos como burbujas de gas formadas en el sedimento debido a la putrefacción de la carcasa. [64]
Velocidad
En 2007, William Sellers y Phillip Manning estimaron una velocidad máxima de 17,8 m / s (40 mph) basándose en un modelo informático del esqueleto y los músculos. [65] Esta estimación ha sido criticada por otros estudiosos. [66]
Paleoambiente
Durante el Jurásico tardío, Europa era un archipiélago tropical seco al borde del mar de Tetis . La piedra caliza fina en la que se han encontrado los esqueletos de Compsognathus se originó en la calcita de las conchas de organismos marinos. Tanto la zona alemana como la francesa donde se han conservado ejemplares de Compsognathus eran lagunas situadas entre las playas y los arrecifes de coral de las islas del Jurásico europeo en el mar de Tetis. [67] Entre los contemporáneos de Compsognathus longipes se encuentran los primeros aviadores Archaeopteryx lithographica y los pterosaurios Rhamphorhynchus muensteri y Pterodactylus antiquus . Los mismos sedimentos en los que se han conservado Compsognathus también contienen fósiles de varios animales marinos como peces, crustáceos, equinodermos y moluscos marinos, lo que confirma el hábitat costero de este terópodo. No se ha encontrado ningún otro dinosaurio en asociación con Compsognathus , lo que indica que estos pequeños dinosaurios podrían haber sido de hecho el principal depredador terrestre en estas islas. [56]
Tafonomia
Gran parte de la discusión giró en torno a la tafonomía del espécimen alemán, es decir, cómo el individuo murió y se fosilizó. Reisdorf y Wuttke, en 2012, especularon sobre los hechos que llevaron a la muerte y al transporte del espécimen a su lugar de enterramiento. Primero, el individuo debe haber sido traído a la laguna desde su hábitat, que probablemente estaba en las islas circundantes. Es posible que una inundación repentina arrastrara al animal al mar, en cuyo caso probablemente murió ahogado. También es posible que el animal nadó o se fue a la deriva hacia el mar, o que viajó en balsa sobre plantas y luego fue transportado por las corrientes superficiales a su lugar de enterramiento. En cualquier caso, el espécimen habría llegado al fondo del mar a las pocas horas de su muerte, ya que de lo contrario los gases que se formaron en su cavidad corporal habrían impedido que se hundiera en una sola pieza. La profundidad del agua en el lugar del entierro habría sido lo suficientemente grande como para evitar que el cadáver volviera a flotar después de la producción de dichos gases. Las estructuras redondeadas en la losa podrían haberse formado por la liberación de estos gases. [8]
Las reconstrucciones tafonómicas son complicadas ya que se desconoce la ubicación exacta y la posición y orientación del fósil dentro de los sedimentos. [8] Como fósil de compresión , el espécimen originalmente se habría conservado tanto en la superficie superior de una capa como en la superficie inferior de la capa posterior (es decir, en una losa y su contralosa); la contralosa ahora está perdida. Reisdorf y Wuttke, en 2012, argumentaron que las extremidades delanteras y traseras del lado izquierdo del cuerpo estaban mejor articuladas (aún conectadas entre sí) que las del lado derecho. Esto sugiere que el espécimen está ubicado en el lado inferior de la losa superior y estaba acostado sobre su lado izquierdo. [8] El espécimen alemán se conservó con un alto grado de articulación; solo el cráneo, las manos, las costillas cervicales y la gastralia muestran desarticulación. La caja del cerebro se desplazó detrás del cráneo, la primera vértebra de la cola se rotó 90 ° y la cola muestra una ruptura entre la séptima y la octava vértebra de la cola. [8]
En ambos especímenes de Compsognathus , el cuello está fuertemente curvado, con la cabeza descansando por encima de la pelvis; la columna vertebral de la cola también estaba curvada. [68] Esta postura, conocida como postura de la muerte , se encuentra en muchos fósiles de vertebrados, y el espécimen de Compsognathus alemán fue central en varios estudios que intentaron explicar este fenómeno. El médico Moodie, en 1918, sugirió que la pose de muerte en Compsognathus y fósiles similares era el resultado de un opisthotonus (agonía de muerte que causaba rigidez espástica de la musculatura de la espalda) mientras el animal moría. Esta hipótesis pronto fue desafiada por el paleontólogo Friedrich von Huene, quien argumentó que la postura de la muerte era el resultado de la desecación y, por lo tanto, se produjo solo después de la muerte. Peter Wellnhofer, en 1991, argumentó que las poses de muerte eran el resultado de la tracción elástica de los ligamentos, que se liberan después de la muerte. [8] La veterinaria Cynthia Faux y el paleontólogo Kevin Padian, en un estudio de 2007 que ganó mucha atención, apoyaron la hipótesis del opistótono original de Moodie. Estos autores argumentaron además que tras la muerte, los músculos se relajan y las partes del cuerpo se pueden mover fácilmente entre sí. Dado que las posturas opistotónicas ya se establecen durante la muerte, solo se pueden conservar si el animal muere en el lugar y queda enterrado rápidamente. Esto contradice las interpretaciones anteriores sobre el medio ambiente y la tafonomía de Compsognathus y otros fósiles de las calizas de Solnhofen, que supusieron un entierro muy lento en el fondo de las lagunas a las que se transportaban los cadáveres desde las islas cercanas. [68] [8] Reisdorf y Wuttke concluyeron que la postura de la muerte de hecho resultó de la liberación de ligamentos, más específicamente el Ligamentum elasticum interlaminare , que se extiende por la columna desde el cuello hasta la cola en las aves modernas. La liberación de este ligamento se habría producido gradualmente mientras el tejido muscular circundante se descomponía, y solo después de que la carcasa fuera transportada a su sitio final de deposición. [8]
El agua del fondo de la laguna era probablemente anaeróbica (carente de oxígeno), lo que resultó en un fondo marino desprovisto de vida a excepción de las esteras microbianas y, por lo tanto, impidió la recogida de la carcasa. [8] En la región del tronco del espécimen alemán, la superficie de la losa es marcadamente diferente en textura a las áreas circundantes de la losa, mostrando superficies nodulares irregulares dentro de las depresiones. Ostrom, en 1978, interpretó estas estructuras como rastros de erosión que tuvo lugar justo antes de que se recolectara el fósil. [5] [8] Nopcsa, en 1903, sugirió en cambio que estas estructuras eran el resultado de la descomposición del tejido del cadáver. [60] [8] Reisdorf y Wuttke, en su estudio de 2012, sugirieron que las estructuras son los restos de adipocere (cera de cadáver formada por bacterias) que se formaron alrededor del cadáver antes del entierro. Tal adipocere habría ayudado a conservar el estado de articulación del fósil durante años cuando el entierro fue muy lento. La presencia de adipocere posiblemente descartaría la hipersalinidad (contenidos muy altos de sal) del agua del fondo, porque tales condiciones parecen ser desfavorables para las bacterias productoras de adipocere. [8]
En la cultura popular
Compsognathus es uno de los dinosaurios más populares. [5] Durante mucho tiempo se consideró único en su tamaño pequeño, que comúnmente se compara con el de un pollo. [5] [69] [70] Estos animales han aparecido en las películas The Lost World: Jurassic Park , Jurassic Park III y Jurassic World: Fallen Kingdom . En The Lost World: Jurassic Park , uno de los personajes identifica incorrectamente a la especie como " Compsognathus triassicus ", combinando el nombre del género de Compsognathus longipes con el nombre específico de Procompsognathus triassicus , un pequeño carnívoro pariente lejano que aparece en las novelas de Jurassic Park . [71]
Referencias
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enlaces externos
- Datos relacionados con Compsognathidae en Wikispecies
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