Dammarane es un triterpeno tetracíclico que se encuentra en las sapogeninas (que forman las saponinas triterpenoides ) como las del ginseng ( ginsenósidos : panaxatriol y protopanaxadiol ). Los compuestos de la serie se aislaron por primera vez y recibieron el nombre de resina dammar , una resina natural de árboles tropicales de la familia Dipterocarp. [2] [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC Dammarane [1] | |
Nombre IUPAC preferido (1 R , 3a R , 3b R , 5a S , 9a S , 9b R , 11a R ) -1 - [(2 R ) -6-Metilheptan-2-il] -3a, 3b, 6,6,9a- pentametilhexadecahidro- 1H- ciclopenta [ a ] fenantreno | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Malla | C102963 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 30 H 54 | |
Masa molar | 414,75 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 1535. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Mills JS; Werner AEA (1955). "La química de la resina Dammar". Revista de la Sociedad Química : 3132–40. doi : 10.1039 / jr9550003132 .
- ^ Mills JS (1956) "La constitución de los triterpenos neutrales tetracíclicos de la resina Dammar" Revista de la Sociedad Química 2196-2202