El monofosfato de desoxiuridina ( dUMP ), también conocido como ácido desoxiuridílico o desoxiuridilato en sus formas conjugadas de ácido y base conjugada, respectivamente, es un desoxinucleótido .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido [(2 R , 3 S , 5 R ) -5- (2,4-Dioxo-3,4-dihidropirimidin-1 (2 H ) -il) -3-hidroxioxolan-2-il] metil dihidrogenofosfato | |
Otros nombres vertedero | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.012.290 |
Malla | uridina-4'-monofosfato |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 9 H 13 N 2 O 8 P | |
Masa molar | 308.182 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Es un intermediario en el metabolismo de los desoxirribonucleótidos .
Biosíntesis
El monofosfato de desoxiuridina (dUMP) es la forma desoxigenada del monofosfato de uridina (UMP) y es el precursor del monofosfato de desoxiuridina (dTMP), un componente de la biosíntesis de nucleótidos del ADN . [1] Al reemplazar el grupo hidroxilo en el carbono 2 'de la ribosa con un hidrógeno, la UMP se desoxigena a dUMP.
La síntesis de monofosfato de desoxiuridina (dUMP) es un proceso de varios pasos que comienza con monofosfato de uridina (UMP), el producto de la biosíntesis de pirimidina . [2] La enzima nucleósido monofosfato quinasa convierte UMP y ATP en uridina difosfato (UDP) y ADP .
En presencia de un exceso de ATP, la enzima ribonucleótido reductasa inicia una reacción en cadena con UDP, que cataliza la formación de desoxiuridina difosfato (dUDP), que luego se convierte en desoxiuridina trifosfato (dUTP), luego desoxiuridina monofosfato (dUMP) mediante la adición o eliminación de grupos fosfato. [3]
Mapa de ruta interactivo
Haga clic en genes, proteínas y metabolitos a continuación para enlazar con los artículos respectivos. [§ 1]
- ^ El mapa de ruta interactivo se puede editar en WikiPathways: "FluoropyrimidineActivity_WP1601" .
Ver también
Notas
- ^ Berg, JM; Tymoczko, JL; Stryer, L. (2002). Bioquímica (5ª ed.). Nueva York: WH Freeman. ISBN 978-1-4641-2610-9.
- ^ Shambaugh, GE (junio de 1979). "Biosíntesis de pirimidina". La Revista Estadounidense de Nutrición Clínica . 32 (6): 1290-1297. doi : 10.1093 / ajcn / 32.6.1290 . PMID 35970 .
- ^ Garrett, Reginald H .; Grisham, Charles M. (2013). Bioquímica (6ª ed.). Belmont, CA: Brooks / Cole, Cengage Learning. pag. 949. ISBN 9781133106296.