Dibenzo-18-crown-6 es el compuesto orgánico con la fórmula [OC 6 H 4 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 ] 2 . Es un sólido blanco soluble en solventes orgánicos. Como uno de los éteres corona más populares , facilita la disolución de muchas sales en disolventes orgánicos. Está relacionado con la 18-corona-6 no benzanulada .
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido 6,7,9,10,17,18,20,21-Octahidrodibenzo [ b , k ] [1,4,7,10,13,16] hexaoxaciclooctadecina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.034.568 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 20 H 24 O 6 | |
Masa molar | 360,406 g · mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Punto de fusion | 162,5–163,5 ° C (324,5–326,3 ° F; 435,6–436,6 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Dibenzo-18-crown-6 se puede sintetizar a partir de catecol y bis (cloroetil) éter . [1]
En contraste con los de 18-crown-6, los complejos de la corona de dibenzo están aplanados, lo que a menudo permite números de coordinación más altos en el catión metálico encapsulado.
Referencias
- ^ Charles J. Pedersen (1972). "Poliéteres macrocíclicos: poliéter dibenzo-18-corona-6 y poliéter diciclohexil-18-corona-6". Síntesis orgánicas . 52 : 66. doi : 10.15227 / orgsyn.052.0066 .
- ^ Rogers, Robin D .; Song, Ying (1995). "La estructura cristalina de un complejo éter corona heterobimetálico: [Na (dibenzo-18-corona-6)] [FeCl4]". Revista de Cristalografía Química . 25 (9): 579–582. doi : 10.1007 / BF01667027 . S2CID 93955378 .