La dicianamida , también conocida como dicianamina , es un anión que tiene la fórmula C
2norte-
3. Contiene dos grupos de cianuro unidos a un anión de nitrógeno central . La sustancia química se forma por descomposición de 2-cianoguanidina . Se utiliza ampliamente como contraión de sales orgánicas e inorgánicas , y también como reactivo para la síntesis de diversas estructuras orgánicas covalentes.
La dicianimida se utilizó como componente aniónico en un superconductor orgánico que, cuando se informó en 1990, era un superconductor con la temperatura de transición más alta en su clase estructural. [1] Dean Kenyon ha examinado el papel de esta sustancia química en las reacciones que pueden producir péptidos . [2] Un colaborador consideró entonces esta naturaleza reactiva y examinó el posible papel que pudo haber tenido la dicianamida en la biogénesis primordial . [3]
Referencias
- ↑ Kini, Aravinda M .; Geiser, Urs; Wang, Hau H .; Carlson, K. Douglas; Williams, Jack M .; Kwok, WK; Vandervoort, KG; Thompson, James E .; Stupka, Daniel L. (1990). "Un nuevo superconductor orgánico a presión ambiente, κ- (ET) 2 Cu [N (CN) 2 ] Br, con la temperatura de transición más alta observada hasta ahora (inicio inductivo T c = 11,6 K, inicio resistivo = 12,5 K)". Química inorgánica . 29 : 2555-2557. doi : 10.1021 / ic00339a004 .
- ^ Steinman, G .; Kenyon, DH ; Calvino, M. (1966). "El mecanismo y la relevancia protobioquímica de la síntesis de péptidos medicados con dicianamida". Biochim Biophys Acta . 124 (2): 339–350. doi : 10.1016 / 0304-4165 (66) 90197-8 . PMID 5968904 .
- ^ Steinman, G .; Cole, MN (1967). "Síntesis de péptidos biológicamente pertinentes bajo posibles condiciones primordiales" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 58 (2): 735–742. doi : 10.1073 / pnas.58.2.735 . PMC 335695 . PMID 5233470 .