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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido Dinitrato de oxidi (etano-2,1-diil) | |
| Otros nombres Dietilenglicol dinitrato de dietil glicol dinitrato oxidietileno dinitrato DEGDN | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.010.679  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| un numero | 0075 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 4 H 8 N 2 O 7 | |
| Masa molar | 196,115 g · mol −1 |
| Densidad | 1,4092 g / mL (0 ° C) 1,3846 g / mL (20 ° C) |
| Punto de fusion | −11,5 ° C (11,3 ° F; 261,6 K) |
| Punto de ebullición | 197 ° C (387 ° F; 470 K) (se descompone) |
| 4,1 g / L (24 ° C) | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 verificar ( ¿qué es ?)  | |
| Referencias de Infobox | |
El dinitrato de dietilenglicol es un éster de alcohol nitrado producido por la acción del ácido nítrico concentrado sobre el dietilenglicol , normalmente con un exceso de ácido sulfúrico fuerte como agente deshidratante.
El dinitrato de dietilenglicol es un líquido aceitoso incoloro, inodoro, viscoso, con gravedad específica 1.4092 a 0 ° C y 1.3846 a 20 ° C; punto de congelación -11,5 ° C en una atmósfera estándar; el punto de ebullición teórico de aproximadamente 197 ° C es difícil de confirmar ya que el compuesto comienza a descomponerse y se inflama espontáneamente a esta temperatura o ligeramente por debajo de ella. La presión parcial se informa como 0,007 mmHg (930 mPa) a 22,4 ° C y 760 mmHg (101 kPa). Es fácilmente miscible en la mayoría de disolventes no polares, metanol y ácido acético frío . La solubilidad en agua (4,1 g / L a 24 ° C) y etanol es muy baja. Aunque químicamente similar a una serie de potentes explosivos, el dinitrato de dietilenglicol puro es extremadamente difícil de iniciar y no propagará una onda de detonación . Es difícil de encender (requiere calentamiento localizado hasta el punto de descomposición) a menos que se atomice primero, y arde plácidamente incluso en cantidad.
Mezclado con nitrocelulosa y extruido a presión, el dinitrato de dietilenglicol forma un coloide resistente cuyas características (buen impulso específico , velocidad y temperatura de combustión moderadas, gran resistencia a la ignición accidental y manipulación casual) lo hacen muy adecuado como pólvora sin humo para artillería y un sólido. Propelente para cohetes. Fue ampliamente utilizado en esta capacidad durante la Segunda Guerra Mundial (por ejemplo, por la Kriegsmarine [1] ). También encontró uso como desensibilizante "productivo" (uno que contribuye al poder general de la explosión en lugar de tener un efecto neutral o negativo) en nitroglicerina y nitroglicol.explosivos a base de dinamita y gelatina de voladura . También se utiliza como plastificante de materiales energéticos .
Si se ingiere, como la nitroglicerina, produce una rápida vasodilatación mediante la liberación de óxido nítrico , una molécula de señalización fisiológica que relaja el músculo liso. En consecuencia, el dinitrato de dietilenglicol se ha utilizado ocasionalmente con fines médicos para aliviar la angina , el dolor torácico subesternal asociado con la circulación cardíaca deteriorada . La razón es que el dolor de cabeza simultáneo que induce es algo menos intenso que otros compuestos nitro .
En la actualidad, el interés por la sustancia química parece ser principalmente histórico: las mezclas de perclorato y metal más potentes lo han suplantado desde hace mucho tiempo como un propulsor sólido; Los explosivos más seguros han reemplazado a la nitroglicerina, verdaderas dinamitas (el término se usa a menudo de manera genérica, incluso por técnicos de campo experimentados, para referirse a casi cualquier explosivo suministrado en paquetes pequeños y discretos) conservando solo algunos usos especializados. La aplicación médica nunca fue generalizada, la nitroglicerina estándar es de acción más rápida y muy económica; Los nitratos orales en cualquier caso son solo paliativos , no un tratamiento eficaz.
El dinitrato de trietilenglicol, el dinitrato de dietilenglicol y el trinitrato de trimetiloletano se están considerando como sustitutos de la nitroglicerina en los propulsores. [2]
Ver también [ editar ]
- Equivalente de TNT
- Factor RE
Referencias [ editar ]
- ^ http://www.navweaps.com/index_tech/tech-100.htm
- ^ "Armas y artefactos: municiones y explosivos - medios de asalto" . Stormingmedia.us . Consultado el 23 de diciembre de 2011 .
- WH Rinkenbach, Industrial Engineering Chemistry v19 p925 (1927) Nota: el presente autor ha transliterado cierta terminología y notación de acuerdo con la práctica moderna.
- Aplicaciones militares a las que se hace referencia en la Enciclopedia de Armas de la Segunda Guerra Mundial ; Ed. Gen. Chris Bishop, c. 2003 Friedman / Fairfax NYNY, ISBN 1-58663-762-2
