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Nombres | |
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Nombre IUPAC Ácido N - (4 - {[(2-amino-4-oxo-1,4,7,8-tetrahidropteridin-6-il) metil] amino} benzoil) - L- glutámico | |
Otros nombres H 2 folato, DH | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.116.435 |
Malla | dihidrofolato |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 19 H 21 N 7 O 6 | |
Masa molar | 443,414 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El ácido dihidrofólico ( dihidrofolato de base conjugada ) ( DHF ) es un derivado del ácido fólico ( vitamina B 9 ) que se convierte en ácido tetrahidrofólico por la dihidrofolato reductasa . [1] Dado que el tetrahidrofolato es necesario para producir purinas y pirimidinas , que son componentes básicos del ADN y el ARN , la dihidrofolato reductasa es el objetivo de varios fármacos para prevenir la síntesis de ácidos nucleicos .
Mapa de ruta interactivo [ editar ]
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- ^ El mapa de ruta interactivo se puede editar en WikiPathways: "FluoropyrimidineActivity_WP1601" .
Referencias [ editar ]
- ^ Maharaj G, Selinsky BS, Appleman JR, Perlman M, London RE, Blakley RL (mayo de 1990). "Constantes de disociación para ácido dihidrofólico y dihidrobiopterina e implicaciones para modelos mecanicistas de dihidrofolato reductasa". Bioquímica . 29 (19): 4554–60. doi : 10.1021 / bi00471a008 . PMID 2372539 .