El dimetoato es un insecticida y acaricida organofosforado ampliamente utilizado . Fue patentado e introducido en la década de 1950 por American Cyanamid . Como otros organofosforados, el dimetoato es un inhibidor de la acetilcolinesterasa que desactiva la colinesterasa , una enzima esencial para la función del sistema nervioso central . Actúa tanto por contacto como por ingestión. Se absorbe y distribuye fácilmente por los tejidos vegetales y se degrada con relativa rapidez. [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido O , O- dimetil S - [2- (metilamino) -2-oxoetil] fosforoditioato | |
Otros nombres O , O- dimetil S -metilcarbamoilmetil fosforoditioato Ácido fosforoditioico , O , O- dimetil S - (2- (metilamino) -2-oxoetilil) éster | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.437 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 12 NO 3 PS 2 | |
Masa molar | 229,26 g / mol |
Apariencia | Sólido cristalino blanco grisáceo |
Densidad | 1,3 g / cm 3 , sólido |
Punto de fusion | 43 a 45 ° C (109 a 113 ° F; 316 a 318 K) |
Punto de ebullición | 117 ° C (243 ° F; 390 K) a 10 Pa |
2,5 g / 100 ml | |
Peligros | |
Principales peligros | Altamente toxico |
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa |
Pictogramas GHS | [1] |
Declaraciones de peligro GHS | H302 , H312 [1] |
Consejos de prudencia del SGA | P280 [1] |
punto de inflamabilidad | 107 ° C (225 ° F; 380 K) |
Compuestos relacionados | |
Organofosforados relacionados | malatión |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Esfuerzos de control de la mosca de la fruta
La mosca de la fruta de Queensland, o Bactrocera Tyroni , es una especie de mosca tefrítida que ha causado más de $ 28,5 millones al año en daños a los cultivos de frutas australianos. Para combatir la infestación, los agricultores trataron los cultivos con dimetoato y fentión . Sin embargo, el uso de estos productos químicos se prohibió en 2011 debido a problemas de seguridad. [3]
Nombres comerciales
- Rogor [4] [5]
- B-58 (a veces referido como preparación B-58), [6] producido en Rusia.
Incidentes de envenenamiento
A fines de octubre de 2020, un agricultor búlgaro, ganador del premio mayor de la lotería nacional 'toto', bebió un vaso de la marca rusa B-58, a principios de noviembre de 2020 está en estado comatoso, tiene antecedentes de problemas psiquiátricos. pero actualmente se desconoce si el incidente fue accidental o intencional. [7]
Referencias
- ^ a b c Sigma-Aldrich Co. , dimetoato . Consultado el 20 de julio de 2013.
- ^ Dauterman, WC; Viado, GB; Casida, JE; O'Brien, RD (1960). "Residuos de insecticidas, persistencia de dimetoato y metabolitos tras la aplicación foliar a las plantas". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 8 (2): 115–9. doi : 10.1021 / jf60108a013 .
- ^ Lloyd, Annice C .; Hamacek, Edward L .; Kopittke, Rosemary A .; Peek, Thelma; Wyatt, Pauline M .; Neale, Christine J .; Eelkema, Marianne; Gu, Hainan (mayo de 2010). "Manejo de moscas de la fruta (Diptera: Tephritidae) en el distrito central de Burnett de Queensland, Australia". Protección de cultivos . 29 (5): 462–469. doi : 10.1016 / j.cropro.2009.11.003 . ISSN 0261-2194 .
- ^ Padmasheela, Carolina del Norte; Delvi, MR (2004). "Efecto del dimetoato (Rogor 30% EC) sobre las células neurosecretoras del cerebro de larvas de tercer estadio de Oryctes rhinoceros L. (Coleoptera: Scarabaeidae)". Revista de Biología Ambiental . 25 (4): 451–5. PMID 15907075 .
- ^ https://www.ravensdown.co.nz/products/agrochemicals/rogor [ se necesita una cita completa ]
- ^ http://semenaopt.com/en/Insecticides_acaricides/B-58/605675/
- ^ https://www.24chasa.bg/novini/article/9181521
enlaces externos
- Informe de la EPA sobre dimetoato (enlace muerto)