La Formación Dinosaur Park es el miembro superior del Belly River Group (también conocido como Judith River Group ), una importante unidad geológica en el sur de Alberta . Fue depositado durante la etapa Campaniana del Cretácico Superior , hace entre 76,9 y 75,8 millones de años. [3] Se depositó en ambientes de llanura costera y aluvial , y está delimitada por la Formación Oldman no marina debajo de ella y la Formación Bearpaw marina por encima de ella. [4]
Formación Parque de Dinosaurios Rango estratigráfico : Campaniano ,76,9–75,8 Ma Pre Ꞓ O S D C PAG T J K Pg norte ↓ | |
---|---|
Tipo | Formación geológica |
Unidad de | Grupo Belly River |
Subyace | Formación Bearpaw |
Superposiciones | Formación Oldman |
Litología | |
Primario | Arenisca (inferior) Mudstone y limolita (superior) |
Otro | Bentonita y carbón |
Localización | |
Coordenadas | 49 ° 12'N 110 ° 24'W / 49,2 ° N 110,4 ° WCoordenadas : 49 ° 12'N 110 ° 24'W / 49,2 ° N 110,4 ° W |
Paleocoordenadas aproximadas | 56 ° 24'N 75 ° 48'W / 56,4 ° N 75,8 ° W |
Región | Alberta |
País | Canadá |
Grado | Cuenca sedimentaria canadiense occidental |
Sección de tipo | |
Nombrado para | Parque Provincial de los Dinosaurios |
Nombrado por | Eberth, DA y Hamblin, AP [1] [2] |
Año definido | 1993 |
Formación Dinosaur Park (Canadá) |
La Formación Dinosaur Park contiene densas concentraciones de esqueletos de dinosaurios , tanto articulados como desarticulados, que a menudo se encuentran con restos conservados de tejidos blandos. También abundan los restos de otros animales como peces , tortugas y cocodrilos , así como restos de plantas. [5] La formación lleva el nombre del Parque Provincial de los Dinosaurios , declarado Patrimonio de la Humanidad por la UNESCO, donde la formación está bien expuesta en las tierras baldías que flanquean el río Red Deer . [2]
Entorno geológico
La Formación Dinosaur Park está compuesta por sedimentos que se derivaron de la erosión de las montañas al oeste. Fue depositado en una llanura aluvial a costera por sistemas fluviales que fluían hacia el este y sureste hasta el mar Bearpaw, un gran mar interior que formaba parte de la vía marítima interior occidental . Ese mar inundó gradualmente la llanura costera adyacente, depositando las lutitas marinas de la Formación Bearpaw encima de la Formación Dinosaur Park. [4]
La Formación Dinosaur Park tiene unos 70 metros (230 pies) de espesor en Dinosaur Park. La parte inferior de la formación se colocó en ambientes de canales fluviales y consiste principalmente en areniscas de lecho cruzado de grano fino a medio . La parte superior, que se depositó en ambientes de sobrerrriba y llanuras aluviales , consiste principalmente de lutitas ricas en orgánicos, masivas a laminadas, con abundantes trazas de raíces y capas delgadas de bentonita . La zona de carbón de Lethbridge, que consta de varias vetas de carbón de bajo rango intercaladas con lutitas y limolitas , marca la parte superior de la formación. [4]
Los sedimentos de la Formación Dinosaur Park son similares a los de la Formación Oldman subyacente y originalmente se incluyeron en esa formación. Sin embargo, las dos formaciones están separadas por una disconformidad regional y se distinguen por diferencias petrográficas y sedimentológicas . Además, los restos esqueléticos articulados y los lechos de huesos son raros en la Formación Oldman pero abundantes en la Formación Dinosaur Park. [2] [4]
Bioestratigrafía
La Formación Dinosaur Park se puede dividir en al menos dos faunas distintas. La parte inferior de la formación se caracteriza por la abundancia de Corythosaurus y Centrosaurus . Este grupo de especies es reemplazado más arriba en la formación por una fauna de ornitisquios diferente caracterizada por la presencia de Lambeosaurus y Styracosaurus . La aparición de varias especies nuevas y raras de ornitisquios en la parte superior de la formación puede indicar que una tercera fauna distinta había reemplazado a la segunda durante la transición a sedimentos más jóvenes que no pertenecen al Parque de los Dinosaurios, al mismo tiempo que un mar interior transgrede a la tierra. , pero quedan menos aquí. Un paquirinosaurio sin nombre , Vagaceratops irvinensis y Lambeosaurus magnicristatus pueden ser más comunes en esta tercera fauna. [6] [7]
La siguiente línea de tiempo sigue una síntesis presentada por Fowler (2016) [3] con información adicional de Arbor et al. 2009, [8] Evans et al. 2009 y Penkalski, 2013. [9] Las Zonas de Ensamblaje de Megaherbívoros (MAZ) siguen los datos presentados por Mallon et al. , 2012. [10]
Anfibios
Se han encontrado restos de los siguientes anfibios en la formación: [11]
Albanerpetontidae ( anfibios extintos parecidos a las salamandras )
- Albanerpeton gracilis
Caudata ( salamandras )
- Habrosaurus prodilatus
- Lisserpeton
- Opisthotriton kayi
- Scapherpeton tectum
- caudatan sin nombre
- 2 caudatanos indeterminados
Salienta ( ranas )
- 2 salientes sin nombre
- Tyrrellbatrachus brinkmani [12]
- Hensonbatrachus kermiti [13]
Dinosaurios
Se han encontrado restos de los siguientes dinosaurios en la formación: [8] [14]
Ornitisquios
En la formación se han encontrado restos de los siguientes ornitisquios: [15]
Anquilosaurios
Anquilosaurios de la formación Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Material | Notas | Imagenes |
Anodontosaurio | A. inceptus | Un anquilosaurio anquilosaurio | ||||
Dyoplosaurus | D. acutosquameus | Inferior, hace 76,5 ma [8] | Un anquilosaurio anquilosaurio | |||
Edmontonia | E. rugosidens | Inferior, hace 76.5-75.9Ma [8] | Un nodosaurido nodosaurina | |||
Euoplocephalus | E. tutus | Inferior a medio, ~ 76,4-75,6Ma [9] | Un anquilosaurio anquilosaurio | |||
Panoplosaurus | P. mirus | Medio, hace 75.6Ma [8] | "Esqueleto parcial con cráneo completo, osteodermos, dientes aislados adicionales, elementos poscraneales, osteodermos". [dieciséis] | Un nodosaurido nodosaurina | ||
Platypelta | P. coombsi | Inferior, 77,5-76,5 MA [17] | Un anquilosaurio anquilosaurio | |||
Escolosaurio | S. cutleri | Más bajo, hace 76,5 millones de años o más [9] | Anquilosaurio anquilosaurio que se pensó brevemente como sinónimo de Euoplocephalus . Posiblemente provino de las capas superiores de la Formación Oldman subyacente . [18] | |||
S. thronus | Un anquilosaurio anquilosaurio |
Ceratopsianos
Se ha recuperado de la formación un taxón similar al Pachyrhinosaurus sin nombre .
Ceratopsianos de la formación Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Material | Notas | Imagenes |
Centrosaurus | C. apertus | Medio, hace 76.2-75.5Ma [8] | "[Quince] cráneos, varios esqueletos, todos adultos; abundante material del lecho óseo con raros juveniles y subadultos". [19] C. nasicornis puede ser un sinónimo. | Un ceratópsido centrosaurino | ||
Chasmosaurus | C. belli | Medio, hace 76-75.5Ma [8] | "[Doce] cráneos, varios esqueletos". [19] | Un ceratópsido chasmosaurina | ||
C. russelli | Inferior, hace 76.5-76Ma [8] | "[Seis] cráneos completos o parciales". [20] | ||||
Mercuriceratops | M. gemini [21] | Inferior, hace ~ 77Ma [21] | "un escamoso apomórfico" [21] | Un ceratópsido chasmosaurina | ||
Monoclonius | M. lowei | Un ceratópsido centrosaurino dudoso . Posiblemente sinónimo de Centrosaurus . | ||||
Pentaceratops [22] | P. aquilonius [22] | Superior, 74,8 MA [22] | dos fragmentos de volantes [22] | Un ceratópsido chasmosaurino dudoso que puede ser de la misma especie que Spiclypeus shipporum . [23] | ||
Spinops [24] | S. sternbergorum [24] | Inferior, 76,5Ma [24] | "Hueso parietal parcial, dentario parcial, fragmentos de extremidades no identificables, cráneo parcial y escamoso parcial derecho". [24] | Un ceratópsido centrosaurino, en realidad puede ser de la formación Oldman superior. [24] | ||
Styracosaurus | S. albertensis | Superior, hace 75.5-75.2Ma [8] | "[Dos] cráneos, [tres] esqueletos, material adicional en los lechos óseos". [19] | Un ceratópsido centrosaurino | ||
Unescoceratops | U. koppelhusae | Mandíbula inferior parcial [25] | Se cree que un leptoceratopsido medía entre uno y dos metros de largo y menos de 91 kilogramos. Sus dientes eran los más redondos de todos los leptoceratopsidos. | |||
Vagaceratops | V. irvinensis | Superior, hace 75Ma [8] | "[Tres] cráneos, esqueleto sin cola". [20] | Una especie de ceratópsido chasmosaurine previamente clasificada como una especie de Chasmosaurus . [26] |
Ornitópodos
Se ha recuperado de la formación al menos una muestra de hipsilofodonte indeterminada .
En una revisión de 2001 de la cáscara de huevo de hadrosaurio y el material de cría de la Formación Dinosaur Park, Darren H. Tanke y MK Brett-Surman concluyeron que los hadrosaurios anidaban tanto en las antiguas tierras altas como en las tierras bajas del entorno de depósito de la formación. [27] Es posible que los hadrosaurios menos comunes, como Brachylophosaurus o Parasaurolophus, prefirieran las zonas de anidación de las tierras altas . Sin embargo, los autores no pudieron determinar qué factores específicos dieron forma a la elección del lugar de anidación en los hadrosaurios de la formación. Sugirieron que el comportamiento, la dieta, la condición del suelo y la competencia entre las especies de dinosaurios influían potencialmente en el lugar donde anidaban los hadrosaurios. [28]
Se han reportado fragmentos de menos de un centímetro de cáscara de huevo de hadrosaurio con textura de guijarros de la Formación Dinosaur Park. Esta cáscara de huevo es similar a la cáscara de huevo hadrosaurio de Devil's Coulee en el sur de Alberta , así como a la de las formaciones Two Medicine y Judith River en Montana, Estados Unidos. [29] Si bien está presente, la cáscara de huevo de dinosaurio es muy rara en la Formación Dinosaur Park y solo se encuentra en dos sitios microfósiles diferentes. [27] Estos sitios se distinguen por un gran número de almejas pisidiidas y otros invertebrados con cáscara menos comunes como las almejas unionid y los caracoles. Esta asociación no es una coincidencia, ya que las cáscaras de invertebrados se habrían disuelto lentamente y liberado suficiente carbonato de calcio básico para proteger las cáscaras de huevo de los ácidos naturales que de otro modo las habrían disuelto y evitado la fosilización. [29]
En contraste con los fósiles de cáscara de huevo, los restos de hadrosaurios muy jóvenes son en realidad algo comunes. Darren Tanke ha observado que un coleccionista experimentado podría descubrir múltiples especímenes juveniles de hadrosaurio en un solo día. Los restos más comunes de hadrosaurios jóvenes en la Formación Dinosaur Park son dentarios , huesos de extremidades y pies, así como centros vertebrales . El material mostró poca o ninguna abrasión que habría resultado del transporte, lo que significa que los fósiles fueron enterrados cerca de su punto de origen. [30] Los lechos óseos 23, 28, 47 y 50 son fuentes productivas de restos de hadrosáuridos jóvenes en la formación, especialmente del lecho de huesos 50. No se sabe que los huesos de los hadrosáuridos juveniles y los fragmentos fósiles de cáscaras de huevo se hayan conservado en asociación entre sí, a pesar de ambos estar presente en la formación. [31]
Ornitópodos de la formación Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Material | Notas | Imagenes |
Corythosaurus | C. casuarius | Medio-bajo, hace 76.5-75.5Ma [8] | "Aproximadamente [diez] cráneos articulados y postcráneos asociados, [diez a quince] cráneos articulados, elementos de cráneo aislados, de juveniles a adultos". [32] | Un hadrosaurio lambeosaurin lambeosaurine | ||
Gryposaurus | G. notabilis | Inferior, hace 76.2-76Ma [8] | "Aproximadamente [diez] cráneos completos, [doce] cráneos fragmentarios, poscráneos asociados". [33] | Un kritosaurin saurolophinae hadrosaurio | ||
Lambeosaurus | L. lambei | Superior, hace 75.5-75Ma [8] | "Aproximadamente [siete] cráneos articulados con postcráneos asociados, [posiblemente diez] cráneos articulados, elementos de cráneo aislados, de juvenil a adulto". [34] | |||
L. magnicristatus | Formación Upper / Bearpaw , hace 74.8Ma [8] | "[Dos] cráneos completos, uno con postcráneo articulado asociado". [34] | ||||
Parasaurolophus | P. walkeri | Inferior, hace 76.5-75.3Ma [7] | "Cráneo completo y esqueleto postcraneal". [34] | Un hadrosaurio parasaurolophin lambeosaurine. | ||
Prosaurolophus | P. maximus | Superior, 75,5 - 74,8 Ma | "[De veinte a veinticinco] individuos, incluidos al menos [siete] cráneos articulados y postcráneos asociados". [33] | Un hadrosaurio saurolophine saurolophine |
Paquicefalosaurios
Paquicefalosaurios de la formación Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Material | Notas | Imagenes |
Foraminacefalia | F. brevis | También presente en la Formación Oldman | Cúpula frontoparetal, varios otros fragmentos de cráneo, incluido material juvenil y subadulto | Alguna vez se pensó que era una especie de Stegoceras | ||
Gravitholus | G. albertae | "Cúpula frontoparietal". [35] | ||||
Hanssuesia | H. sternbergi | Inferior, también presente en la Formación Oldman y la Formación Judith River | ||||
Stegoceras | S. validum | Especímenes que incluyen cúpula frontoparietal. [35] |
Terópodos
En la Formación Dinosaur Park, los terópodos pequeños son raros debido a la tendencia de sus huesos de paredes delgadas a romperse o mal conservados. [36] Los huesos pequeños de terópodos pequeños que fueron atacados por los más grandes pueden haber sido tragados enteros y digeridos. [37] En este contexto, el descubrimiento de un pequeño dinosaurio terópodo con marcas de dientes preservadas fue especialmente valioso. [36] Se conocen posibles restos indeterminados de avimimidos de la formación.
Ornitomimidas
Ornitomimidas de la formación Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Material | Notas | Imagenes |
Ornithomimus | O. sp. [38] | Tipo de espécimen | Un ornitomimido , posiblemente una especie de Struthiomimus . [39] | |||
Qiupalong | Q. sp. [40] | Varios ejemplares | Un ornitomimido , posiblemente la radiación de este género en Asia. [40] | |||
Rativa | R. evadens | Tipo de espécimen | Un ornitomimido, anteriormente un espécimen de Struthiomimus . [41] |
Oviraptorosaurios
Clave de color
| Notas Los taxones inciertos o provisionales están en texto pequeño ; |
Oviraptorosaurios de la formación Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Material | Notas | Imagenes |
Caenagnathus | C. collinsi | Mandíbula, espécimen tipo | Un caenagnathid [42] que rivalizaba en tamaño con Anzu . [43] | |||
Chirostenotes | C. pergracilis | Varias muestras fragmentarias, tipo espécimen | Un caenagnátido de tamaño mediano. | |||
Citipes | C. elegans [43] | Varias muestras fragmentarias, tipo espécimen | Caenagnathid más pequeño de la formación. [43] | |||
Macrofalángia | M. canadensis | Sinónimo menor de Chirostenotes pergracilis |
Paravianos
Se conoce un nuevo taxón de troodóntido basado únicamente en dientes de la parte superior de la formación. [44]
Paravianos de la formación Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Material | Notas | Imagenes |
cf. Baptornis | Indeterminado | Un pájaro hesperornitina | ||||
cf. Cimolopteryx | Indeterminado | Coracoides parcial | Un posible pájaro carradriiforme | |||
Dromaeosaurus | D. albertensis | Varias muestras y dientes, tipo espécimen | Un dromeosáurido | |||
Hesperonychus | H. elizabethae | Huesos de la cadera y dedos y garras parciales, espécimen tipo | Un dromaeosaurio microraptorino , también encontrado en la Formación Oldman | |||
Latenivenatrix | L. mcmasterae | Huesos de la cadera, pelvis, fragmentos de cráneo, espécimen tipo | Un troodóntido grande que mide entre 3 y 3,5 m (9,8 y 11,5 pies). | |||
cf. Palintropus | Sin nombre | Fajas escapulares parciales | Un pájaro ambiortiforme | |||
cf. Paronychodon | cf. P. lacustris | Dientes | Un maniraptoran indeterminado, también encontrado en el río Judith. | |||
cf. Pectinodon [45] | Indeterminado | Dientes | Un troodont | |||
Polyodontosaurus | P. grandis | Espécimen tipo dentario | Nomen dubium. Posiblemente sinónimo de Latenivenatrix. | |||
Richardoestesia | R. gilmorei | Mandíbula , espécimen tipo | Un dromeosáurido | |||
R. isósceles [44] | Dientes | |||||
Saurornitholestes | S. langstoni | Esqueleto y dientes incompletos, tipo espécimen . Un dentario referido a Saurornitholestes descubrió que conservaba las marcas dentales dejadas por un joven tiranosaurio. [46] | Un dromeosáurido | |||
Stenonychosaurus | S. inequalis | Esqueleto casi completo y otros esqueletos parciales, espécimen tipo | Un troodóntido alguna vez se pensó que era una especie de Troodon |
Tiranosaurios
Tiranosaurios de la formación Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Material | Notas | Imagenes |
Daspletosaurus | Especie sin nombre [47] | Medio-alto, hace 75.6-75Ma [8] | Varios ejemplares | Un tiranosáurido tiranosaurio , también presente en la Formación Bearpaw | ||
Gorgosaurus | G. libratus | Medio-bajo, hace 76.6-75.1Ma [8] | Numerosos especímenes, espécimen tipo [47] | Un tiranosáurido albertosaurino |
Clave de color
| Notas Los taxones inciertos o provisionales están en texto pequeño ; |
Otros reptiles
Choristoderes
Los choristoderes , o champsosaurios , eran reptiles acuáticos. Los ejemplares pequeños parecían lagartos, mientras que los tipos más grandes eran superficialmente similares a los cocodrilos. En la formación se han encontrado restos de los siguientes Choristoderes: [48]
- Champsosaurus (al menos 3 especies)
- Cteniogenys
Crocodilianos
Se han encontrado restos de los siguientes crocodilianos en la formación: [49]
- Albertochampsa
- Leidyosuchus
- al menos 1 taxón sin nombre
Lagartijas
Se han encontrado restos de las siguientes lagartijas en la formación: [50]
- Helodermátidas
- Labrodioctes
- Necrosáuridos
- Parasaniwa
- Teiids
- Gliptogenia
- Socognathus
- Varanids
- Palaeosaniwa
- Xenosáuridos
- ? Exostinus
Plesiosaurios
Se han encontrado restos de los siguientes plesiosaurios en la formación: [51]
- Fluvionectes
- policlicidos indeterminados (de cuello más corto)
Pterosaurios
Se han encontrado restos de los siguientes pterosaurios en la formación: [52]
- Cryodrakon [53] (conocido a partir de muestras pequeñas y grandes)
- 1 pterosaurio no azdárquido sin nombre
Tortugas
Se han encontrado restos de las siguientes tortugas en la formación: [54]
- Adocus
- " Apalone "
- Aspideretoides (3 especies)
- Basilemys
- Boremys
- Judithemys
- Neurankylus
- Plesiobaena
- 2 taxones indeterminados
Mamíferos
Se han encontrado restos de los siguientes mamíferos en la formación: [55]
- Multituberculata
- Cimexomys sp.
- Cimolodon spp.
- Cimolomys clarki
- Meniscoessus mayor
- Mesodma primaeva
- multituberculados sin nombre
- Metaterianos
- Alphadon halleyi
- Eodelphis browni
- E. cutleri
- 5 especies de " Pediomys "
- Turgidodon russelli
- T. praesagus
- Euterios
- Cimolestes sp. (taxonomía incierta)
- Gypsonictops lewisi
- Paranyctoides sternbergi
- Therians desconocidos : al menos 1 especie
Pescado
Se han encontrado restos de los siguientes peces en la formación: [56]
- Condrictios
- Cretorectolobus olsoni (un tiburón alfombra )
- Eucrossorhinus microcuspidatus (un tiburón alfombra )
- Ischyrhiza mira (un esclerorrínquido ) [57]
- Meristodonoides montanensis (un tiburón )
- Myledaphus bipartitus (un rayo )
- Protoplatyrhina renae (un pez guitarra )
- indeterminado orectolobido
- Acipenseriformes ( esturiones )
- " Acipenser albertensis "
- Anchiacipenser acanthaspis [58]
- esturión sin nombre
- pez espátula sin nombre
- Peces holostianos
- Lepisosteus occidentalis (el gar )
- Bowfin sin nombre
- al menos otros 2 holosteanos
- Peces teleósteos
- Belonostomus longirostris
- Cretophareodus (un osteoglossomorph )
- Coriops amnicolus
- Estesesox foxi
- Oldmanesox
- Paralbula (incluido Phyllodus )
- Paratarpon apogerontus (un elopomorfo , como el sábalo )
- al menos otros 8 teleósteos
Invertebrados
En la formación se han encontrado restos de los siguientes invertebrados: [59]
- Bivalvos de agua dulce
- Fusconaia
- Lampsilis
- Sphaerium (2 especies)
- de agua dulce gasterópodos
- Campeloma (2 especies)
- Elimia
- Goniobasis (3 especies)
- Hydrobia
- Lioplacodes (2 especies)
Flora
Fósiles del cuerpo vegetal
En la formación se han encontrado los siguientes fósiles de cuerpos vegetales: [60]
- varios helechos
- Equisetum ( Equisetaceae )
- Gimnospermas
- Platyspiroxylon ( Cupressaceae )
- Podocarpoxylon ( Podocarpaceae )
- Elatocladus ( Taxodiaceae )
- Secuoya (Taxodiaceae)
- Sequoiaxylon (Taxodiaceae)
- Taxodioxylon (Taxodiaceae)
- Ginkgos
- Baiera
- Ginkgoítas
- Angiospermas
- Artocarpus ( Moraceae )
- Cercidiphyllum ( Cercidiphyllaceae )
- Dombeyopsis ( Sterculiaceae )
- Menispermitas ( Menispermaceae )
- Pistia ( Araceae )
- Platanus ( Platanaceae )
- Vitis ( Vitaceae )
- Trapa ( Trapaceae )
Palinomorfos
Los palinomorfos son microfósiles de paredes orgánicas , como esporas , polen y algas . Se han encontrado los siguientes palinomorfos en la formación: [61]
- Productores desconocidos
- al menos 8 especies
- Hongos
- al menos 35 taxones
- Clorofita ( algas verdes y algas verdiazules )
- al menos 12 especies
- Pirrhophyta ( dinoflagelados , un tipo de alga marina )
- quistes no asignados
- Briófitas ( musgos , hepáticas y hornworts )
- Anthocerotophyta (hornworts)
- al menos 5 especies
- Marchantiophyta (hepáticas)
- al menos 14 especies
- Bryophyta (musgos)
- al menos 5 especies
- Anthocerotophyta (hornworts)
- Lycopodiophyta
- Lycopodiaceae ( musgos de club )
- al menos 11 especies
- Selaginellaceae (musgos pequeños de club)
- al menos 6 especies
- Isoetaceae ( quillworts )
- al menos 1 especie
- Lycopodiaceae ( musgos de club )
- Polipodiophyta
- Osmundaceae ( helechos canela )
- al menos 6 especies
- Schizaeaceae ( helechos trepadores )
- al menos 20 especies
- Gleicheniaceae ( Gleichenia y sus aliados; helechos coralinos )
- al menos 5 especies
- Cyatheaceae ( Cyathea y aliados)
- al menos 4 especies
- Dicksoniaceae ( Dicksonia y aliados)
- al menos 3 especies
- Polypodiaceae ( helechos )
- al menos 4 especies
- Matoniaceae
- al menos 1 especie
- Marsileaceae
- al menos 1 especie
- Osmundaceae ( helechos canela )
- Pinophyta ( gimnospermas )
- Cycadaceae ( cícadas )
- al menos 3 especies
- Caytoniaceae
- al menos 1 especie
- Pinaceae ( pinos )
- al menos 4 especies
- Cupressaceae ( cipreses )
- al menos 3 especies
- Podocarpaceae ( Podocarpus y aliados)
- al menos 4 especies
- Cheirolepidiaceae
- al menos 2 especies
- Ephedraceae ( tés mormones )
- al menos 6 especies
- Gimnospermas desconocidas: al menos 3 especies
- Cycadaceae ( cícadas )
- Magnoliophyta ( angiospermas )
- Magnoliopsida ( dicotiledóneas )
- Buxaceae ( boj )
- al menos 1 especie
- Gunneraceae ( gunneras )
- al menos 1 especie
- Salicaceae ( sauces , álamos , álamo temblón )
- al menos 1 especie
- Droseraceae ( droseras )
- al menos 1 especie
- Olacaceae ( sebo )
- al menos 2 especies
- Loranthaceae ( muérdagos llamativos )
- al menos 1 especie
- Sapindaceae ( jaboncillo )
- al menos 1 especie
- Aceraceae ( arces )
- al menos 1 especie
- Proteaceae ( proteas )
- al menos 9 especies
- Compositae ( girasoles )
- al menos 1 especie
- Fagaceae ( hayas , robles , castaños )
- al menos 2 especies
- Betulaceae ( abedules , alisos )
- al menos 1 especie
- Ulmaceae ( olmos )
- al menos 1 especie
- Chenopodiaceae ( pie de gallina )
- al menos 1 especie
- Buxaceae ( boj )
- Liliopsida ( monocotiledóneas )
- Liliaceae ( lirios )
- al menos 6 especies
- Cyperaceae (juncos)
- al menos 1 especie
- Sparganiaceae ( juncos )
- posiblemente 1 especie
- Angiospermas desconocidas: al menos 88 especies
- Liliaceae ( lirios )
- Magnoliopsida ( dicotiledóneas )
Cronología de nuevos taxones
La siguiente línea de tiempo muestra taxones válidos descubiertos por primera vez en el dinosaurio. Algunas especies pueden haber sido referidas a otros géneros después de su descripción inicial.
Ver también
- Lista de formaciones rocosas con dinosaurios
Notas al pie
- ^ Lexicon of Canadian Geologic Units : Dinosaur Park Formation Archivado el 21 de febrero de 2013 en archive.today
- ^ a b c Eberth, DA; Hamblin, AP (1993). "Importancia tectónica, estratigráfica y sedimentológica de una discontinuidad regional en el grupo superior del río Judith (cuña del río Belly) del sur de Alberta, Saskatchewan y el norte de Montana". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 30 : 174-200. doi : 10.1139 / e93-016 .
- ↑ a b Fowler, D. (2016). Una nueva correlación de las formaciones cretáceas del interior occidental de los Estados Unidos, I: formaciones santonianas-maastrichtianas y bioestratigrafía de dinosaurios . Peer J Preprints .
- ^ a b c d Eberth, DA 2005. La geología. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, p.54-82. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: Un espectacular ecosistema antiguo revelado. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 277-291. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Ryan y Evans (2005).
- ^ a b Evans DC; Bavington R .; Campione NE (2009). "Un cráneo hadrosáurido inusual de la Formación Parque Dinosaurio y la bioestratigrafía de Parasaurolophus (Ornithischia: Lambeosaurinae) del sur de Alberta" . Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 46 (11): 791–800. Código bibliográfico : 2009CaJES..46..791E . doi : 10.1139 / E09-050 .[ enlace muerto permanente ]
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Arbor, VM; Burns, ME; Sissons, RL (2009). "Una redescripción del dinosaurio anquilosaurio Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) y una revisión del género". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (4): 1117-1135. doi : 10.1671 / 039.029.0405 . S2CID 85665879 .
- ^ a b c Penkalski, P. (2013). "Un nuevo anquilosaurio de la formación de medicina del Cretácico tardío dos de Montana, Estados Unidos" . Acta Palaeontologica Polonica . doi : 10.4202 / app.2012.0125 .
- ^ Mallon, JC, Evans, DC, Ryan, MJ y Anderson, JS (2012). Recambio de dinosaurios megaherbívoros en la Formación Dinosaur Park (Campaniano superior) de Alberta, Canadá. Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología.
- ^ Gardner, JD 2005. Lissamphibians. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 186-201. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ "Fossilworks: puerta de entrada a la base de datos de paleobiología" . fossilworks.org . Consultado el 23 de abril de 2018 .
- ^ "Fossilworks: puerta de entrada a la base de datos de paleobiología" . fossilworks.org . Consultado el 23 de abril de 2018 .
- ^ Currie, PJ 2005. Terópodos, incluidas las aves. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 367-397. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Ryan, MJ y Evans, DC 2005. Dinosaurios ornitisquios. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 312-348. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ "Tabla 17.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 365.
- ^ Penkalski, Paul (2018). "Sistemática revisada del dinosaurio blindado Euoplocephalus y sus aliados". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 287 (3): 261-306. doi : 10.1127 / njgpa / 2018/0717 .
- ^ Penkalski, Paul (2013). "Un nuevo anquilosaurio de la formación de medicina del Cretácico tardío dos de Montana, Estados Unidos" . Acta Palaeontologica Polonica . doi : 10.4202 / app.2012.0125 .
- ^ a b c "Tabla 23.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 495.
- ^ a b "Tabla 23.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 496.
- ^ a b c Ryan, Michael J .; Evans, David C .; Currie, Phillip J .; Loewen, Mark A. (2014). "Un nuevo chasmosaurine del norte de Laramidia expande la disparidad de volantes en dinosaurios ceratopsid". Naturwissenschaften . 101 (6): 505–512. doi : 10.1007 / s00114-014-1183-1 . PMID 24859020 . S2CID 13957187 .
- ^ a b c d Nicholas R. Longrich (2014). "Los dinosaurios con cuernos Pentaceratops y Kosmoceratops del Campaniano superior de Alberta y sus implicaciones para la biogeografía de los dinosaurios". Investigación del Cretácico . 51 : 292-308. doi : 10.1016 / j.cretres.2014.06.011 .
- ^ Jordan C. Mallon, Christopher J. Ott, Peter L. Larson, Edward M. Iuliano y David C. Evans (2016). " Spiclypeus shipporum gen. Et sp. Nov., Un nuevo ceratopsid Chasmosaurine audazmente audaz (Dinosauria: Ornithischia) de la Formación Judith River (Cretácico Superior: Campaniano) de Montana, Estados Unidos" . PLOS ONE . 11 (5): e0154218. Código Bibliográfico : 2016PLoSO..1154218M . doi : 10.1371 / journal.pone.0154218 . PMC 4871577 . PMID 27191389 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ a b c d e Farke, Andrew A .; Michael J. Ryan; Paul M. Barrett; Darren H. Tanke; Dennis R. Braman; Mark A. Loewen; Mark R. Graham (2011). "Una nueva centrosaurina del Cretácico Superior de Alberta, Canadá, y la evolución de la ornamentación parietal en dinosaurios con cuernos" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (4): 691–702. doi : 10.4202 / app.2010.0121 . S2CID 13717580 .
- ^ Michael J. Ryan; David C. Evans; Philip J. Currie; Caleb M. Brown; Don Brinkman (2012). "Nuevos leptoceratopsidos del Cretácico superior de Alberta, Canadá". Investigación del Cretácico . 35 : 69–80. doi : 10.1016 / j.cretres.2011.11.018 .
- ^ Scott D. Sampson; Mark A. Loewen; Andrew A. Farke; Eric M. Roberts; Catherine A. Forster; Joshua A. Smith; Alan L. Titus (2010). "Nuevos dinosaurios con cuernos de Utah proporcionan evidencia de endemismo de dinosaurio intracontinental" . PLOS ONE . 5 (9): e12292. Código bibliográfico : 2010PLoSO ... 512292S . doi : 10.1371 / journal.pone.0012292 . PMC 2929175 . PMID 20877459 .
- ^ a b "Resumen", Tanke y Brett-Surman (2001). Página 206.
- ^ "Conclusiones", Tanke y Brett-Surman (2001). Página 212.
- ↑ a b "Cáscara de huevo", Tanke y Brett-Surman (2001). Página 209.
- ^ "Introducción", Tanke y Brett-Surman (2001). Página 208.
- ^ "Discusión", Tanke y Brett-Surman (2001). Página 212.
- ^ "Tabla 20.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 441.
- ^ a b "Tabla 20.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 440.
- ^ a b c "Tabla 20.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 442.
- ^ a b "Tabla 21.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 465.
- ^ a b "Introducción", Jacobsen (2001). Página 59.
- ^ "Discusión", Jacobsen (2001). Página 61.
- ^ Longrich, NR (2014). "Los dinosaurios con cuernos Pentaceratops y Kosmoceratops del Campaniano superior de Alberta y sus implicaciones para la biogeografía de los dinosaurios". Investigación del Cretácico . 51 : 292. doi : 10.1016 / j.cretres.2014.06.011 .
- ^ Longrich, N (2008). "Un nuevo ornitomimido grande de la Formación Cretácico Parque de Dinosaurios de Alberta, Canadá: Implicaciones para el estudio de restos de dinosaurios disociados" . Paleontología . 51 (4): 983–997. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2008.00791.x .
- ^ a b McFeeters, B .; Ryan, MJ; Schröder-Adams, C .; Currie, PJ (2017). "Primeras ocurrencias norteamericanas de Qiupalong (Theropoda: Ornithomimidae) y la paleobiogeografía de ornitomimidos derivados" . FACETAS . 2 (1): 355–373. doi : 10.1139 / facets-2016-0074 .
- ^ McFeeters, B .; et al. (2016). "Un nuevo terópodo ornitomimido de la Formación Dinosaur Park de Alberta, Canadá". Revista de Paleontología de Vertebrados . 36 (6): e1221415. doi : 10.1080 / 02724634.2016.1221415 . S2CID 89242374 .
- ^ Longrich, NR; Barnes, K .; Clark, S .; Millar, L. (2013). "Caenagnathidae de la formación Aguja del Campaniano superior del oeste de Texas y una revisión de la Caenagnathinae". Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . 54 : 23–49. doi : 10.3374 / 014.054.0102 . S2CID 128444961 .
- ^ a b c Funston, Gregory (27 de julio de 2020). "Caenagnátidos de la formación del parque de dinosaurios (Campaniano) de Alberta, Canadá: anatomía, osteohistología, taxonomía y evolución" . Anatomía de Vertebrados Morfología Paleontología . 8 : 105-153. doi : 10.18435 / vamp29362 . ISSN 2292-1389 .
- ^ a b Sankey, Julia T .; Brinkman, Donald B .; Guenther, Merrilee; Currie, Philip J. (2002). "PEQUEÑO TERÓPODO Y DIENTES DE PÁJARO DEL CRETÁCEO TARDÍO (CAMPANO TARDÍO) GRUPO DEL RÍO JUDITH, ALBERTA" . Revista de Paleontología . 76 (4): 751–763. doi : 10.1666 / 0022-3360 (2002) 0762.0.CO; 2 . ISSN 0022-3360 .
- ^ Currie, Philip J .; Larson, Derek W. (23 de enero de 2013). "Análisis multivariante de dientes de dinosaurios terópodos pequeños e implicaciones para la rotación paleoecológica a través del tiempo" . PLOS ONE . 8 (1): e54329. Código Bibliográfico : 2013PLoSO ... 854329L . doi : 10.1371 / journal.pone.0054329 . ISSN 1932-6203 . PMC 3553132 . PMID 23372708 .
- ^ "Resumen", Jacobsen (2001). Página 58.
- ^ a b Currie, Philip J. (2003). "Anatomía craneal de tiranosáuridos del Cretácico superior de Alberta" . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 191–226.
- ^ K.Gao y Brinkman, DB 2005. Choristoderes del parque y alrededores. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 221-234. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Xiao-Chun Wu. 2005. Crocodylians. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 277-291. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Caldwell, MW Los escamatos: orígenes, filogenia y paleoecología. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds). 2005. '' Parque Provincial de Dinosaurios: Un Espectacular Ecosistema Antiguo Revelado. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 235-248. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Sato, T., Eberth, DA, Nicholls, EL y Manabe, M. 2005. Restos de plesiosaurio de sedimentos no marinos a paraélicos. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 249-276. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Godfrey, SJ y Currie, PJ 2005. Pterosaurios. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 292-311. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ David WE Hone; Michael B. Habib; François Therrien (2019). " Cryodrakon boreas gen. Et sp. Nov. Un pterosaurio azhdarchid canadiense del Cretácico tardío" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 39 (3): e1649681. doi : 10.1080 / 02724634.2019.1649681 . S2CID 203406859 .
- ^ Brinkman, DB 2005. Tortugas: diversidad, paleoecología y distribución. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 202-220. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Fox, RC 2005. Mamíferos del Cretácico tardío. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 417-435. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Neuman, AG y Brinkman, DB 2005. Peces de los lechos fluviales. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 167-185. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ "Fossilworks: puerta de entrada a la base de datos de paleobiología" . fossilworks.org . Consultado el 23 de abril de 2018 .
- ^ Hiroki Sato; Alison M. Murray; Oksana Vernygora; Philip J. Currie (2018). "Un esturión articulado raro (Chondrostei: Acipenseriformes) del Cretácico Superior del Parque Provincial de Dinosaurios, Alberta, Canadá". Revista de Paleontología de Vertebrados . Edición en línea (4): (1) - (15). doi : 10.1080 / 02724634.2018.1488137 . S2CID 92574712 .
- ^ Johnston, PA y Hendy, AJW 2005. Paleoecología de moluscos del Cretácico Superior Belly River Group. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 139-166. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Koppelhus, EB 2005. Paleobotánica. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 131-138. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Braman, DR y Koppelhus, EB 2005. Palinomorfos de Campania. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 101-130. ISBN 0-253-34595-2 .
Referencias
- Arbor, VM; Burns, ME; Sissons, RL (2009). "Una redescripción del dinosaurio anquilosaurio Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) y una revisión del género". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (4): 1117-1135. doi : 10.1671 / 039.029.0405 . S2CID 85665879 .
- Braman, DR y Koppelhus, EB 2005. Palinomorfos de Campania. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 101-130.
- Brinkman, DB 2005. Tortugas: diversidad, paleoecología y distribución. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 202-220.
- Caldwell, MW Los escamatos: orígenes, filogenia y paleoecología. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds). 2005. '' Parque Provincial de Dinosaurios: Un Espectacular Ecosistema Antiguo Revelado. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 235-248.
- Currie, PJ 2005. Terópodos, incluidas las aves. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 367-397.
- Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds). 2005. Parque Provincial de Dinosaurios: Un Espectacular Ecosistema Antiguo Revelado. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 648 p.
- Eberth, DA 2005. La geología. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 54-82.
- Fox, RC 2005. Mamíferos del Cretácico tardío. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 417-435.
- K. Gao y Brinkman, DB 2005. Choristoderes del Parque y alrededores. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 221-234.
- Gardner, JD 2005. Lissamphibians. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 186-201.
- Godfrey, SJ y Currie, PJ 2005. Pterosaurs. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 292-311.
- Johnston, PA y Hendy, AJW 2005. Paleoecología de moluscos del Cretácico Superior Belly River Group. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Prensa de la Universidad de Indiana: Bloomington e Indianápolis, 139-166.
- Koppelhus, EB 2005. Paleobotany. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 131-138.
- Léxico de unidades geológicas canadienses. "Formación del parque de dinosaurios" . Archivado desde el original el 21 de febrero de 2013 . Consultado el 29 de marzo de 2011 .
- Neuman, AG y Brinkman, DB 2005. Peces de los lechos fluviales. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Prensa de la Universidad de Indiana: Bloomington e Indianápolis, 167-185.
- Ryan, MJ y Evans, DC 2005. Dinosaurios ornitisquios. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 312-348.
- Sato, T., Eberth, DA, Nicholls, EL y Manabe, M. 2005. Restos de plesiosaurio de sedimentos no marinos a paraélicos. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 249-276.
- Tanke, DH y Brett-Surman, MK 2001. Evidencia de crías y hadrosaurios del tamaño de polluelos (Reptilia: Ornithischia) del Parque Provincial de Dinosaurios (Formación del Parque de Dinosaurios: Campanian), Alberta, Canadá. págs. 206–218. En: Vida de vertebrados mesozoicos: nueva investigación inspirada en la paleontología de Philip J. Currie. Editado por DH Tanke y K. Carpenter. Prensa de la Universidad de Indiana: Bloomington. xviii + 577 págs.
- Xiao-Chun Wu. 2005. Crocodylians. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, 277-291