Ditioeritritol

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Ditioeritritol

Nombres
Nombre IUPAC preferido (2 R , 3 S ) -1,4-Bis (sulfanil) butano-2,3-diol
Otros nombres (2 R , 3 S ) -1,4-Dimercaptobutano-2,3-diol (ya no se recomienda) 2,3-Dihidroxibutano-1,4-ditiol Eritro-2,3-dihidroxi-1,4-butanoditiol Eritro- 1,4-dimercapto-2,3-butanodiol reactivo de Cleland (también utilizado para DTT)
Identificadores
Número CAS	6892-68-8 Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 17456 Y
ChemSpider	388475 Y
Tarjeta de información ECHA	100.027.271
PubChem CID	439352
UNII	R4SVL81GQI Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID40884341
InChI EnChI = 1S / C4H10O2S2 / c5-3 (1-7) 4 (6) 2-8 / h3-8H, 1-2H2 / t3-, 4 + Y Clave: VHJLVAABSRFDPM-ZXZARUISSA-N Y EnChI = 1 / C4H10O2S2 / c5-3 (1-7) 4 (6) 2-8 / h3-8H, 1-2H2 / t3-, 4 + Clave: VHJLVAABSRFDPM-ZXZARUISBS
Sonrisas C ([C @@ H] ([C @@ H] (CS) O) O) S SC [C @@ H] (O) [C @@ H] (O) CS
Propiedades
Fórmula química	C 4 H 10 O 2 S 2
Masa molar	154,253 g / mol
Punto de fusion	82 a 84 ° C (180 a 183 ° F; 355 a 357 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar  ( ¿qué es   ?)Ynorte
Referencias de Infobox

Compuesto químico

El ditioeritritol ( DTE ) es un azúcar que contiene azufre derivado de la eritrosa monosacárido de 4 carbonos correspondiente . Es un epímero de ditiotreitol (DTT). La fórmula molecular para DTE es C ₄ H ₁₀ O ₂ S ₂ .

Al igual que el DTT, el DTE es un excelente agente reductor , aunque su potencial de reducción estándar no es tan negativo, es decir, el DTE es ligeramente menos eficaz para reducir que el DTT. Esto se debe presumiblemente a que la orientación de los grupos OH en su forma cíclica con enlaces disulfuro (forma oxidada) es menos estable debido a una mayor repulsión estérica que su orientación en la forma con enlaces disulfuro de DTT. En la forma de DTT con enlaces disulfuro, estos grupos hidroxilo son trans entre sí, mientras que son cis entre sí en DTE.

Las formas oxidadas de ditioeritritol (DTE, izquierda) y ditiotreitol (DTT, derecha).

Referencias

• Cleland, WW (abril de 1964). "Ditiotreitol, un nuevo reactivo protector para grupos SH". Bioquímica . 3 (4): 480–2. doi : 10.1021 / bi00892a002 . PMID  14192894 .

Enlaces externos

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