El sulfuro de divinilo es el compuesto de azufre orgánico con la fórmula S (CH = CH 2 ) 2 . Es un líquido incoloro con un ligero olor. Se encuentra en el aceite de algunas especies de Allium . [1] [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (Etenilsulfanil) eteno | |
Otros nombres sulfuro de vinilo, DVS | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 4 H 6 S | |
Masa molar | 86,15 g · mol −1 |
Apariencia | líquido incoloro |
Densidad | 0,9098 g / cm 3 (20 ° C) |
Punto de fusion | 20 ° C (68 ° F; 293 K) |
Punto de ebullición | 84 ° C (183 ° F; 357 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Es notable como el producto de sulfuro de hidrógeno y acetileno, una combinación que surge cuando el acetileno se genera por hidrólisis de carburo de calcio de grado técnico , que contiene impurezas de sulfuro de calcio . [3]
El sulfuro de divinilo se preparó por primera vez en 1920 mediante la reacción de mostaza de azufre con etóxido de sodio : [3]
- (ClCH 2 CH 2 ) 2 S + 2 NaOEt → (CH 2 = CH) 2 S + 2 EtOH + 2 NaCl
Se conocen diversos sulfuros de monovinilo, que a menudo surgen de las reacciones de tioles y acetilenos. [4]
Referencias
- ^ Ruigh, William L .; Mayor, Randolph T. (1931). "La preparación y propiedades del éter divinílico puro". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 53 (7): 2662–2671. doi : 10.1021 / ja01358a030 .
- ^ "Divinil sulfuro (FDB012121)" . FooDB .
- ^ a b Boris A. Trofimov, SV Amosova (1984). "Sulfuro de divinilo: síntesis, propiedades y aplicaciones". Informes de azufre . 3 (9): 323–393. doi : 10.1080 / 01961778408082463 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Nina A. Nedolya, Boris A. Trofimov (1994). "Éteres vinílicos que contienen azufre". Informes de azufre . 15 (2): 237–316. doi : 10.1080 / 01961779408048961 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )