Las pruebas de reacción a fármacos utiliza una prueba genética para predecir cómo una persona en particular responderá a varios medicamentos con y sin receta medicamentos . Busca genes que codifiquen enzimas hepáticas específicas que se activan, desactivan o están influenciadas por varios fármacos.
Esta prueba ha sido realizada durante algún tiempo por compañías farmacéuticas que trabajan en nuevos medicamentos, pero está relativamente disponible para el público en general. Strattera es el primer medicamento que menciona la prueba en la documentación oficial, aunque no recomienda específicamente que los pacientes se realicen la prueba antes de tomar el medicamento.
Hay cuatro categorías posibles para cada marcador: metabolizador lento , metabolizador intermedio , metabolizador extenso o metabolizador ultra-extenso . Diferentes empresas de pruebas pueden llamarlos por diferentes nombres. Los metabolizadores extensivos (es decir, las personas que son metabolizadores extensivos de un tipo determinado) son los más comunes y son el tipo de personas para las que están diseñados los medicamentos. Hasta un 7% de los caucásicos son metabolizadores lentos de fármacos metabolizados por la enzima CYP2D6 . [1] [2]
Las personas que no pueden metabolizar un medicamento requerirán una dosis mucho más baja que la recomendada por el fabricante, y quienes lo metabolizan rápidamente pueden requerir una dosis más alta. Algunos medicamentos, como la codeína , no serán efectivos en personas sin las enzimas necesarias para activarlos.
Las personas que son metabolizadores lentos de un fármaco pueden sufrir una sobredosis si toman menos de la dosis recomendada.