El enterodiol es un compuesto orgánico con la fórmula [HOC 6 H 4 CH 2 CH (CH 2 OH)] 2 .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (2 R , 3 R ) -2,3-Bis [(3-hidroxifenil) metil] butano-1,4-diol | |
Otros nombres (-) - Enterodiol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.162.704 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 18 H 22 O 4 | |
Masa molar | 302,370 g · mol −1 |
Apariencia | incoloro |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Está formado por la acción de bacterias intestinales sobre precursores de lignanos . Como tal, a veces se clasifica como un lignano enterolignano o mamífero. [1] [2] Los niveles elevados de enterodiol en la orina se atribuyen al consumo de té y otros alimentos ricos en lignanos. [3]
Referencias
- ^ Adlercreutz, Herman (2007). "Lignanos y salud humana". Revisiones críticas en ciencias de laboratorio clínico . 44 (5–6): 483–525. doi : 10.1080 / 10408360701612942 . PMID 17943494 . S2CID 31753060 .
- ^ Lampe JW (2003). "Fitoestrógenos isoflavonoides y lignanos como biomarcadores dietéticos" . J Nutr . 133 (Supl. 3): 956S – 964S. doi : 10.1093 / jn / 133.3.956S . PMID 12612182 .
- ^ Adlercreutz, H .; Honjo, H .; Higashi, A .; Fotsis, T .; Hämäläinen, E .; Hasegawa, T .; Okada, H. (1991). "Excreción urinaria de lignanos y fitoestrógenos isoflavonoides en hombres y mujeres japoneses que consumen una dieta tradicional japonesa". La Revista Estadounidense de Nutrición Clínica . 54 (6): 1093-1100. doi : 10.1093 / ajcn / 54.6.1093 . PMID 1659780 .