El enteroglucagón es una hormona peptídica derivada del preproglucagón . Es una hormona gastrointestinal, secretada por las células de la mucosa principalmente del colon y del íleon terminal . [1] Consta de 37 aminoácidos. El enteroroglucagón se libera cuando las grasas y la glucosa están presentes en el intestino delgado; que disminuyen la motilidad para permitir el tiempo suficiente para que estos nutrientes sean absorbidos.
En 1948, Sutherland y De Duve identificaron un material similar al glucagón gastrointestinal en la mucosa gástrica, [2] el término "enteroglucagón" se utilizó para describir este material que compartía una inmunorreactividad similar con el glucagón. [3] Medio siglo después, Brubaker y Drucker [4] estudiaron la expresión del gen proglucagón y descubrieron que la función del enteroglucagón está relacionada con el crecimiento del epitelio intestinal. [5]
El enteroglucagón es un péptido derivado del proglucagón o un péptido derivado de las células enteroendocrinas en el intestino delgado. El preproglucagón sufre una modificación postraduccional para liberar péptidos similares al glucagón (GLP-1 y GLP-2) y otras moléculas derivadas de las células L del intestino. El GLP-1 se deriva de una clase de hormonas intestinales llamadas incretinas y la molécula existe en dos formas: GLP-1 (7-37) y GLP-1 (7-36) amida. [6] La forma GLP-1 de incretina comienza a circular en respuesta a un nivel alto de glucosa en sangre. El efecto incretina es un circuito de retroalimentación negativa entre la glucosa y el nivel de insulina, promueve la liberación de insulina de las células beta del islote del páncreas y suprime el glucagón cuando el nivel de glucosa es alto. [7] En los mamíferos vertebrados, las secuencias de GLP-2 están muy conversadas en el intestino. [2] La molécula funciona como parte de la respuesta adaptativa, de manera que contribuye al crecimiento intestinal, al efecto de proliferación, a la dilatación intestinal (aumenta el flujo sanguíneo de la mucosa) y reduce la posibilidad de apoptosis. [2]
El GLP-1 es eficaz para reducir los niveles de glucosa en sangre. Los análogos de GLP-1 tienen un efecto terapéutico significativo y una alta eficacia en los tratamientos de la diabetes y la prevención de la hipoglucemia . [8] Efecto de proliferación y efecto trófico en el intestino delgado, el GLP-2 se usa como terapia para ayudar a los pacientes con síndrome del intestino corto y otras afecciones intestinales subyacentes. [9]
Ver también
Referencias
- ^ Holst, JJ (1997). "Enteroglucagón". Revisión anual de fisiología . 59 : 257–71. doi : 10.1146 / annurev.physiol.59.1.257 . PMID 9074764 .
- ^ a b c Dunphy, JL; Fuller, PJ (19 de septiembre de 1997). "Enteroglucagón, crecimiento intestinal y GLP-2" . Endocrinología molecular y celular . 132 (1–2): 7–11. doi : 10.1016 / s0303-7207 (97) 00137-8 . ISSN 0303-7207 . PMID 9324041 .
- ^ Sarwal, Dhruv; Bordoni, Bruno (2021), "Physiology, Enteroglucagon" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 31971745 , consultado el 2 de mayo de 2021
- ^ Drucker, Daniel J .; Shi, Qing; Crivici, Anna; Sumner-Smith, Martin; Tavares, Wendy; Hill, Mary; DeForest, Lorena; Cooper, Sari; Brubaker, Patricia L. (julio de 1997). "Regulación de la actividad biológica del péptido 2 similar al glucagón in vivo por dipeptidil peptidasa IV" . Biotecnología de la naturaleza . 15 (7): 673–677. doi : 10.1038 / nbt0797-673 . ISSN 1546-1696 . PMID 9219272 .
- ^ Drucker, DJ; Erlich, P; Asa, SL; Brubaker, PL (23 de julio de 1996). "Inducción de la proliferación epitelial intestinal por el péptido 2 similar al glucagón" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 93 (15): 7911–7916. Código Bibliográfico : 1996PNAS ... 93.7911D . doi : 10.1073 / pnas.93.15.7911 . ISSN 0027-8424 . PMC 38848 . PMID 8755576 .
- ^ Deacon, Carolyn F. (septiembre de 2007). "Tratamiento basado en incretinas de la diabetes tipo 2: agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón e inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4" . Diabetes, obesidad y metabolismo . 9 Supl. 1: 23–31. doi : 10.1111 / j.1463-1326.2007.00765.x . ISSN 1462-8902 . PMID 17877544 .
- ^ Sarwal, Dhruv; Bordoni, Bruno (2021), "Physiology, Enteroglucagon" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 31971745 , consultado el 30 de abril de 2021
- ^ Trujillo, Jennifer M .; Nuffer, Wesley; Ellis, Samuel L. (febrero de 2015). "Agonistas del receptor de GLP-1: una revisión de estudios clínicos de cabeza a cabeza" . Avances terapéuticos en endocrinología y metabolismo . 6 (1): 19-28. doi : 10.1177/2042018814559725 . ISSN 2042-0188 . PMC 4321870 . PMID 25678953 .
- ^ Jeppesen, PB (noviembre de 2003). "Importancia clínica del GLP-2 en el síndrome del intestino corto" . La Revista de Nutrición . 133 (11): 3721–3724. doi : 10.1093 / jn / 133.11.3721 . ISSN 0022-3166 . PMID 14608103 .
enlaces externos
- Descripción general en colostate.edu
- Nosek, Thomas M. "Sección 6 / 6ch2 / s6ch2_27" . Fundamentos de la fisiología humana . Archivado desde el original el 24 de marzo de 2016.
- Enteroglucagon en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .