Éric A. Cohen (nacido el 19 de marzo de 1958) es un virólogo molecular canadiense cuya investigación se centra en las interacciones entre el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y el huésped que gobiernan la replicación y persistencia viral. [1] [2] [3]
Cohen se graduó en el Collège Jean-de-Brébeuf de Montréal en 1977 con un diploma universitario en Ciencias de la Salud. Recibió un B.Sc. en Bioquímica de la Universidad McGill en 1981 y un Ph.D. en Biología Molecular de la Université de Montréal en 1987. [4]
Como Ph.D. estudiante, trabajó en aspectos fundamentales de la replicación y transformación del virus del herpes simple bajo la dirección de Yves Langelier. [5] En 1986, se unió al laboratorio de William A. Haseltine en el Dana-Farber Cancer Institute y la Harvard Medical School como becario postdoctoral, trabajando en aspectos fundamentales de la estructura y función del VIH para descubrir nuevos objetivos para la terapia antiviral . Su trabajo postdoctoral lo llevó a la identificación de dos proteínas no estructurales del VIH-1 , denominadas proteína viral U (Vpu) y proteína viral R (Vpr)., parte de una nueva clase de proteínas retrovirales, denominadas proteínas accesorias, que son necesarias para la multiplicación y diseminación óptimas del virus. [6]
En 1990, Cohen se convirtió en miembro de la facultad del Departamento de Microbiología, Infectiología e Inmunología de la Université de Montréal y fue nombrado profesor de Virología en 1999. [7] En 2004, se unió al Institut de recherches cliniques de Montréal, donde se encuentra actualmente realizar investigaciones destinadas a comprender la persistencia del VIH e identificar estrategias de intervención para la cura del VIH. [8]
El laboratorio de Cohen ha contribuido a describir la estructura y función de Vpr durante la infección por VIH-1. [9] [10] Su trabajo también estuvo involucrado en la definición de Vpr como un factor viral con funciones inmunomoduladoras. [11] [12]
Cohen ha investigado el papel y la función de Vpu en la patogénesis del VIH. [13] [14] [15] [16] Su laboratorio demostró que Vpu permite la producción y diseminación óptimas del virus y ayudó a arrojar luz sobre los mecanismos moleculares y celulares a través de los cuales Vpu contrarresta BST2 (también denominado Tetherin ), un interferón - factor del huésped regulado que inhibe fuertemente la liberación y transmisión del VIH-1 y otros virus envueltos. [17] El trabajo de Cohen también mostró que Vpu juega un papel clave en la regulación negativa del CD4receptor observado durante la infección por VIH y que las acciones antagonistas de Vpu sobre CD4 y BST2 se encuentran entre las estrategias empleadas por el VIH para eludir varios tipos de respuestas inmunitarias anti-VIH. [18]