Eskatrol era un agente de pérdida de peso anfetamínico que fue eliminado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en 1981 después de que su fabricante, [1] SmithKline & French (SKF) , [2] no pudo probar la efectividad terapéutica ( E max ) de la medicacion. En ese momento, estaba entre los 200 medicamentos más recetados en los Estados Unidos . Un par de otros incluían pastillas Dexamyl y Desbutal . [1] Eskatrol contenía sulfato de dextroanfetamina (Dexedrine) [3] y proclorperazina. (Compazine), un antipsicótico típico .
En agosto de 1970, la FDA trató de limitar el uso de estimulantes solicitando cambios en el etiquetado que redujeran el número de declaraciones permitidas e intensificaran las advertencias sobre posibles peligros. El comisionado de la FDA, Charles C. Edwards, criticó a la industria farmacéutica por no ayudar a prevenir el abuso de las anfetaminas. Thomas M. Rauch, presidente de SKF Laboratories, respondió que su empresa había promovido durante mucho tiempo una legislación sobre abusos más estricta y controles más estrictos en la producción y distribución. SKF también fabricó sulfato de dextroanfetamina ( Dexedrine ) y sulfato de anfetamina racémico ( Benzedrine) pastillas. Luego, la FDA estableció restricciones sobre las afirmaciones de los fabricantes sobre el tratamiento con anfetaminas, limitando el número total de indicaciones de anfetaminas a solo tres usos médicos. Se especificó que estas eran las dos condiciones raras de narcolepsia e hiperactividad, siendo la tercera indicación permitida la supresión del apetito entre los pacientes obesos. Sin embargo, el uso de anfetaminas como agentes anoréxicos solo estará indicado para el tratamiento de la obesidad a corto plazo que no exceda de unas pocas semanas. [4]