Cáncer de esófago


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El cáncer de esófago es un cáncer que se origina en el esófago , el esófago , el esófago que se encuentra entre la garganta y el estómago. [2] Los síntomas a menudo incluyen dificultad para tragar y pérdida de peso. [1] Otros síntomas pueden incluir dolor al tragar , voz ronca , agrandamiento de los ganglios linfáticos ("glándulas") alrededor de la clavícula , tos seca y posiblemente toser o vomitar sangre . [1]

Los dos subtipos principales de la enfermedad son el carcinoma de células escamosas de esófago (a menudo abreviado como ESCC), [9] que es más común en el mundo en desarrollo , y el adenocarcinoma de esófago (EAC), que es más común en el mundo desarrollado . [2] También ocurren varios tipos menos comunes. [2] El carcinoma de células escamosas surge de las células epiteliales que recubren el esófago. [10] El adenocarcinoma surge de las células glandulares presentes en el tercio inferior del esófago, a menudo donde ya se han transformado en un tipo de célula intestinal.(una condición conocida como esófago de Barrett ). [2] [11] Las causas del tipo de células escamosas incluyen tabaco, alcohol, bebidas muy calientes, mala alimentación y masticar nuez de betel . [3] [4] Las causas más comunes del tipo de adenocarcinoma son el tabaquismo, la obesidad y el reflujo ácido . [3]

La enfermedad se diagnostica mediante una biopsia realizada con un endoscopio (una cámara de fibra óptica ). [5] La prevención incluye dejar de fumar y llevar una dieta saludable . [1] [2] El tratamiento se basa en el estadio y la ubicación del cáncer , junto con el estado general de la persona y las preferencias individuales. [5] Los cánceres de células escamosas localizados pequeños pueden tratarse únicamente con cirugía con la esperanza de cura . [5] En la mayoría de los otros casos, la quimioterapia con o sin terapia de radiación se utiliza junto con la cirugía. [5]Es posible que el crecimiento de los tumores más grandes se ralentice con la quimioterapia y la radioterapia. [2] En presencia de una enfermedad extensa o si la persona afectada no está lo suficientemente en forma para someterse a una cirugía, a menudo se recomiendan los cuidados paliativos . [5]

A partir de 2018, el cáncer de esófago fue el octavo cáncer más común a nivel mundial con 572,000 casos nuevos durante el año. Causó alrededor de 509.000 muertes ese año, en comparación con 345.000 en 1990. [8] [12] Las tasas varían ampliamente entre los países, y aproximadamente la mitad de todos los casos ocurren en China. [2] Es aproximadamente tres veces más común en hombres que en mujeres. [2] Los resultados están relacionados con la extensión de la enfermedad y otras afecciones médicas , pero generalmente tienden a ser bastante deficientes, ya que el diagnóstico suele ser tardío. [2] [13] Las tasas de supervivencia a cinco años oscilan entre el 13% y el 18%. [1] [6]

Signos y síntomas

Los síntomas prominentes generalmente no aparecen hasta que el cáncer se ha infiltrado en más del 60% de la circunferencia del tubo esofágico, momento en el cual el tumor ya se encuentra en una etapa avanzada . [14] El inicio de los síntomas generalmente se debe al estrechamiento del tubo debido a la presencia física del tumor. [15]

El primer síntoma y el más común suele ser la dificultad para tragar , que a menudo se experimenta primero con alimentos sólidos y luego con alimentos y líquidos más blandos. [1] El dolor al tragar es menos común al principio. [1] La pérdida de peso es a menudo un signo inicial en los casos de carcinoma de células escamosas, aunque no por lo general en los casos de adenocarcinoma. [16] Es común la eventual pérdida de peso debido a la reducción del apetito y la desnutrición . [17] El dolor detrás del esternón o en la región alrededor del estómago a menudo se siente como acidez.. Con frecuencia, el dolor puede ser intenso y empeora cuando se ingiere cualquier tipo de alimento. Otro signo puede ser una tos inusualmente ronca, áspera o ronca, como resultado de que el tumor afecta el nervio laríngeo recurrente .

La presencia del tumor puede alterar las contracciones normales del esófago al tragar. Esto puede provocar náuseas y vómitos , regurgitación de alimentos y tos. [14] También existe un mayor riesgo de neumonía por aspiración [14] debido a que los alimentos ingresan a las vías respiratorias a través de conexiones anormales ( fístulas ) que pueden desarrollarse entre el esófago y la tráquea (tráquea). [13] Los primeros signos de esta grave complicación pueden ser toser al beber o comer. [18] La superficie del tumor puede estar frágil y sangrar , provocando vómitos de sangre.. La compresión de las estructuras locales ocurre en la enfermedad avanzada, lo que conduce a problemas como la obstrucción de las vías respiratorias superiores y el síndrome de la vena cava superior . Puede ocurrir hipercalcemia (exceso de calcio en la sangre). [14]

Si el cáncer se ha diseminado a otra parte, pueden aparecer síntomas relacionados con la enfermedad metastásica . Los sitios comunes de diseminación incluyen los ganglios linfáticos cercanos , el hígado , los pulmones y los huesos. [14] La metástasis hepática puede causar ictericia e hinchazón abdominal ( ascitis ). La metástasis pulmonar puede causar, entre otros síntomas, dificultad para respirar debido al exceso de líquido alrededor de los pulmones ( derrame pleural ) y disnea (los sentimientos que a menudo se asocian con la dificultad para respirar).

Causas

Los dos tipos principales (es decir, carcinoma de células escamosas y adenocarcinoma ) tienen distintos conjuntos de factores de riesgo . [16] El carcinoma de células escamosas está relacionado con factores del estilo de vida como el tabaquismo y el alcohol. [19] El adenocarcinoma se ha relacionado con los efectos del reflujo ácido a largo plazo . [19] El tabaco es un factor de riesgo para ambos tipos. [16] Ambos tipos son más comunes en personas mayores de 60 años. [20]

Carcinoma de células escamosas

Los dos principales factores de riesgo del carcinoma de células escamosas de esófago son el tabaco (fumar o masticar ) y el alcohol. [2] La combinación de tabaco y alcohol tiene un fuerte efecto sinérgico . [21] Algunos datos sugieren que aproximadamente la mitad de todos los casos se deben al tabaco y aproximadamente un tercio al alcohol, mientras que más de las tres cuartas partes de los casos en los hombres se deben a la combinación de fumar y beber en exceso. [2] Los riesgos asociados con el alcohol parecen estar relacionados con su metabolito aldehído y con mutaciones en ciertas enzimas relacionadas . [16] Estas variantes metabólicas son relativamente comunes en Asia. [2]

Otros factores de riesgo relevantes incluyen el consumo regular de bebidas muy calientes (más de 65 ° C o 149 ° F) [22] [23] y la ingestión de sustancias cáusticas . [2] Los altos niveles de exposición alimentaria a las nitrosaminas (compuestos químicos que se encuentran tanto en el humo del tabaco como en ciertos alimentos) también parecen ser un factor de riesgo relevante. [16] Los patrones dietéticos desfavorables parecen implicar la exposición a nitrosaminas a través de carnes procesadas y asadas, verduras en escabeche, etc., y una baja ingesta de alimentos frescos. [2] Otros factores asociados incluyen deficiencias nutricionales , bajo nivel socioeconómico y pobrezaHigiene bucal . [16] Masticar nuez de betel (areca) es un factor de riesgo importante en Asia. [4]

El trauma físico puede aumentar el riesgo. [24] Esto puede incluir beber bebidas muy calientes. [3]

Adenocarcinoma

Cáncer de esófago (parte inferior) como resultado del esófago de Barrett

El predominio masculino es particularmente fuerte en este tipo de cáncer de esófago, que ocurre de 7 a 10 veces más frecuentemente en los hombres. [25] Este desequilibrio puede estar relacionado con las características e interacciones de otros factores de riesgo conocidos, como el reflujo ácido y la obesidad . [25]

Los efectos erosivos a largo plazo del reflujo ácido (una afección extremadamente común, también conocida como enfermedad por reflujo gastroesofágico o ERGE) se han relacionado estrechamente con este tipo de cáncer. [26] La ERGE de larga duración puede inducir un cambio de tipo celular en la porción inferior del esófago en respuesta a la erosión de su revestimiento escamoso . [26] Este fenómeno, conocido como esófago de Barrett , parece aparecer unos 20 años más tarde en las mujeres que en los hombres, posiblemente debido a factores hormonales . [26] A nivel mecanicista, en el esófago hay una pequeña HOXA13que expresa un compartimento que es más resistente a la bilis y los ácidos como el epitelio escamoso normal y que es propenso tanto a la diferenciación intestinal como a la transformación oncogénica. Después de la ERGE, este compartimento que expresa HOXA13 supera al compartimento escamoso normal, lo que conduce al aspecto intestinal del esófago y aumenta la propensión al desarrollo de cáncer de esófago. [27] Tener ERGE sintomático o reflujo biliar aumenta la probabilidad de que el esófago de Barrett sea más probable, lo que a su vez aumenta el riesgo de cambios adicionales que, en última instancia, pueden conducir a un adenocarcinoma. [16] El riesgo de desarrollar adenocarcinoma en presencia de esófago de Barrett no está claro y es posible que se haya sobrestimado en el pasado. [2]

La obesidad o el sobrepeso parecen estar asociados con un mayor riesgo. [28] La asociación con la obesidad parece ser la más fuerte de cualquier tipo de cáncer relacionado con la obesidad , aunque las razones de esto siguen sin estar claras. [29] La obesidad abdominal parece ser de particular relevancia, dada la cercanía de su asociación con este tipo de cáncer, así como con la ERGE y el esófago de Barrett. [29] Este tipo de obesidad es característico de los hombres. [29] Fisiológicamente, estimula la ERGE y también tiene otros efectos inflamatorios crónicos . [26]

La infección por Helicobacter pylori (una ocurrencia común que se cree que ha afectado a más de la mitad de la población mundial) no es un factor de riesgo para el adenocarcinoma de esófago y en realidad parece tener un efecto protector. A pesar de ser una causa de ERGE y un factor de riesgo de cáncer gástrico , la infección parece estar asociada con un riesgo reducido de adenocarcinoma de esófago de hasta un 50%. [30] [31] La explicación biológica de un efecto protector no está clara. [31] Una explicación es que algunas cepas de H. pylori reducen el ácido del estómago , reduciendo así el daño por ERGE. [32] Tasas decrecientes de H. pyloriLa infección en las poblaciones occidentales durante las últimas décadas, que se ha relacionado con menos hacinamiento en los hogares, podría ser un factor en el aumento simultáneo de adenocarcinoma de esófago. [30]

Las hormonas femeninas también pueden tener un efecto protector, ya que la EAC no solo es mucho menos común en las mujeres, sino que se desarrolla más tarde en la vida, en un promedio de 20 años. Aunque los estudios de muchos factores reproductivos no han arrojado una imagen clara, el riesgo parece disminuir para la madre en consonancia con los períodos prolongados de lactancia . [30]

El tabaquismo aumenta el riesgo, pero el efecto en el adenocarcinoma de esófago es leve en comparación con el del carcinoma de células escamosas, y no se ha demostrado que el alcohol sea una causa. [30]

Condiciones relacionadas

  • El cáncer de cabeza y cuello se asocia con segundos tumores primarios en la región, incluidos los carcinomas de células escamosas de esófago, debido a la cancerización del campo (es decir, una reacción regional a la exposición carcinogénica a largo plazo ). [33] [34]
  • Los antecedentes de radioterapia para otras afecciones en el tórax son un factor de riesgo para el adenocarcinoma de esófago. [dieciséis]
  • La lesión corrosiva del esófago por la ingestión accidental o intencionada de sustancias cáusticas es un factor de riesgo para el carcinoma de células escamosas. [2]
  • La tilosis con cáncer de esófago es una enfermedad familiar rara con herencia autosómica dominante que se ha relacionado con una mutación en el gen RHBDF2 , presente en el cromosoma 17: implica engrosamiento de la piel de las palmas y plantas y un alto riesgo de por vida de carcinoma de células escamosas. . [2] [35]
  • La acalasia (es decir, la falta del reflejo involuntario en el esófago después de tragar) parece ser un factor de riesgo para los dos tipos principales de cáncer de esófago, al menos en los hombres, debido al estancamiento de alimentos y bebidas atrapados. [36]
  • El síndrome de Plummer-Vinson (una enfermedad rara que afecta las membranas esofágicas ) también es un factor de riesgo. [2]
  • Existe alguna evidencia que sugiere una posible asociación causal entre el virus del papiloma humano (VPH) y el carcinoma de células escamosas de esófago. [37] La relación no está clara. [38] La posible relevancia del VPH podría ser mayor en lugares que tienen una incidencia particularmente alta de esta forma de la enfermedad, [39] como en algunos países asiáticos, incluida China. [40]
  • Existe una asociación entre la enfermedad celíaca y el cáncer de esófago. Las personas con enfermedad celíaca no tratada tienen un mayor riesgo, pero este riesgo disminuye con el tiempo después del diagnóstico, probablemente debido a la adopción de una dieta libre de gluten , que parece tener un papel protector contra el desarrollo de malignidad en personas con enfermedad celíaca. Sin embargo, el retraso en el diagnóstico y el inicio de una dieta sin gluten parece aumentar el riesgo de malignidad. Además, en algunos casos la detección de la enfermedad celíaca se debe al desarrollo de un cáncer, cuyos primeros síntomas son similares a algunos que pueden aparecer en la enfermedad celíaca. [41]

Diagnóstico

Cáncer de esófago como se muestra por un defecto de llenado durante una serie GI superior

Evaluación clinica

Aunque se puede sospechar un tumor oclusivo con un trago de bario o una harina de bario , el diagnóstico se realiza mejor con un examen con un endoscopio . Esto implica pasar un tubo flexible con una luz y una cámara por el esófago y examinar la pared, y se llama esofagogastroduodenoscopia . Las biopsias tomadas de lesiones sospechosas se examinan luego histológicamente en busca de signos de malignidad.

Se necesitan pruebas adicionales para evaluar cuánto se ha propagado el cáncer (consulte el § Estadificación , a continuación). La tomografía computarizada (TC) de tórax, abdomen y pelvis puede evaluar si el cáncer se ha diseminado a tejidos adyacentes u órganos distantes (especialmente hígado y ganglios linfáticos ). La sensibilidad de una tomografía computarizada está limitada por su capacidad para detectar masas (por ejemplo, ganglios linfáticos agrandados u órganos afectados) generalmente mayores de 1 cm. [42] [43] La tomografía por emisión de positrones también se utiliza para estimar la extensión de la enfermedad y se considera más precisa que la TC sola. [44]La PET / MR como modalidad novedosa ha mostrado resultados prometedores en la estadificación preoperatoria con una factibilidad razonable y una buena correlación en comparación con la PET / CT. Puede mejorar la diferenciación de tejidos al reducir la dosis de radiación al paciente. [45] La ecografía endoscópica esofágica puede proporcionar información sobre la estadificación con respecto al nivel de invasión del tumor y la posible diseminación a los ganglios linfáticos regionales.

La ubicación del tumor generalmente se mide por la distancia desde los dientes. El esófago (25 cm o 10 pulgadas de largo) se divide comúnmente en tres partes para determinar la ubicación. Los adenocarcinomas tienden a ocurrir más cerca del estómago y los carcinomas de células escamosas más cerca de la garganta, pero ambos pueden surgir en cualquier parte del esófago.

  • Imagen endoscópica del esófago de Barrett , un precursor frecuente del adenocarcinoma de esófago

  • Imágenes de endoscopia y ecografía endoscópica radial de un tumor submucoso en la porción central del esófago

  • Tomografía computarizada con contraste que muestra un tumor esofágico (vista axial)

  • Tomografía computarizada con contraste que muestra un tumor esofágico (vista coronal)

  • Cáncer de esófago

  • Micrografía que muestra el aspecto histopatológico de un adenocarcinoma de esófago (azul oscuro, parte superior izquierda de la imagen) y epitelio escamoso normal (parte superior derecha de la imagen) en la tinción H&E

Tipos

Los cánceres de esófago son típicamente carcinomas que surgen del epitelio o revestimiento de la superficie del esófago. La mayoría de los cánceres de esófago se clasifican en una de dos clases: carcinomas de células escamosas de esófago (ESCC), que son similares al cáncer de cabeza y cuello en su apariencia y asociación con el consumo de tabaco y alcohol, y los adenocarcinomas de esófago (EAC), que a menudo se asocian con antecedentes de ERGE y esófago de Barrett. Una regla general es que un cáncer en los dos tercios superiores probablemente sea ESCC y uno en el tercio inferior EAC.

Los tipos histológicos raros de cáncer de esófago incluyen diferentes variantes de carcinoma de células escamosas y tumores no epiteliales, como leiomiosarcoma , melanoma maligno , rabdomiosarcoma y linfoma , entre otros. [46] [47]

Puesta en escena

La estadificación se basa en el sistema de estadificación TNM , que clasifica la cantidad de invasión tumoral (T), la afectación de los ganglios linfáticos (N) y la metástasis a distancia (M). [16] La clasificación actualmente preferida es el sistema de estadificación AJCC 2010 para el cáncer de esófago y la unión esofagogástrica . [16] Para ayudar a guiar la toma de decisiones clínicas, este sistema también incorpora información sobre el tipo de célula (ESCC, EAC, etc.), el grado (grado de diferenciación , una indicación de la agresividad biológica de las células cancerosas ) y la ubicación del tumor (arriba , medio, inferior o de unión[48] ). [49]

  • Etapas T1, T2 y T3 del cáncer de esófago

  • Cáncer de esófago en estadio T4

  • Cáncer de esófago con diseminación a los ganglios linfáticos

Prevención

La prevención incluye dejar de fumar o masticar tabaco. [2] Superar la adicción a la masticación de areca en Asia es otra estrategia prometedora para la prevención del carcinoma de células escamosas de esófago. [4] El riesgo también se puede reducir manteniendo un peso corporal normal. [50]

Según el Instituto Nacional del Cáncer , "las dietas ricas en crucíferas (repollo, brócoli / brócoli, coliflor, coles de Bruselas) y verduras y frutas verdes y amarillas están asociadas con un menor riesgo de cáncer de esófago". [51] Se cree que la fibra dietética protege, especialmente contra el adenocarcinoma de esófago. [52] No hay evidencia de que los suplementos vitamínicos cambien el riesgo. [1]

Poner en pantalla

Las personas con esófago de Barrett (un cambio en las células que recubren la parte inferior del esófago) tienen un riesgo mucho mayor, [53] y pueden recibir exámenes endoscópicos regulares para detectar los primeros signos de cáncer. [54] Debido a que el beneficio de la detección del adenocarcinoma en personas sin síntomas no está claro, [2] no se recomienda en los Estados Unidos. [1] Algunas áreas del mundo con altas tasas de carcinoma escamoso tienen programas de detección. [2]

Gestión

Stent esofágico para el cáncer de esófago
Stent esofágico para el cáncer de esófago
Antes y después de una esofagectomía total
Líneas de cicatriz típicas después de los dos métodos principales de cirugía.

El tratamiento es mejor gestionado por un equipo multidisciplinario que cubra las diversas especialidades involucradas. [55] [56] Debe garantizarse una nutrición adecuada y es esencial un cuidado dental adecuado. Los factores que influyen en las decisiones de tratamiento incluyen la etapa y el tipo celular del cáncer (EAC, ESCC y otros tipos), junto con el estado general de la persona y cualquier otra enfermedad que esté presente. [dieciséis]

En general, el tratamiento con intención curativa se restringe a la enfermedad localizada, sin metástasis a distancia : en estos casos se puede considerar un abordaje combinado que incluya cirugía. La enfermedad diseminada, metastásica o recurrente se maneja de forma paliativa : en este caso, la quimioterapia puede usarse para alargar la supervivencia, mientras que tratamientos como la radioterapia o la colocación de un stent pueden usarse para aliviar los síntomas y facilitar la deglución. [dieciséis]

Cirugía

Si el cáncer se diagnosticó en una etapa inicial, es posible que se pueda realizar un tratamiento quirúrgico con intención curativa. Algunos tumores pequeños que solo afectan la mucosa o el revestimiento del esófago pueden extirparse mediante resección endoscópica de la mucosa (REM). [57] [58] De lo contrario, la cirugía curativa de las lesiones en estadio temprano puede implicar la extirpación total o parcial del esófago ( esofagectomía ), aunque esta es una operación difícil con un riesgo relativamente alto de mortalidad o dificultades posoperatorias. Los beneficios de la cirugía son menos claros en ESCC en etapa temprana que en EAC. Hay una serie de opciones quirúrgicas y las mejores opciones para situaciones particulares siguen siendo objeto de investigación y discusión. [55] [59][60] Además de las características y la ubicación del tumor, otros factores incluyen el estado del paciente y el tipo de operación con la que el equipo quirúrgico tiene más experiencia.

La probable calidad de vida después del tratamiento es un factor relevante a la hora de considerar la cirugía. [61] Es probable que los resultados quirúrgicos sean mejores en los centros grandes donde los procedimientos se realizan con frecuencia. [59] Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, en la actualidad no se realiza normalmente la esofagectomía. [59] [62]

La esofagectomía es la extirpación de un segmento del esófago; a medida que esto acorta la longitud del esófago restante, algún otro segmento del tracto digestivo se tira hacia arriba a través de la cavidad torácica y se interpone. Suele ser el estómago o parte del intestino grueso (colon) o yeyuno . La reconexión del estómago a un esófago acortado se llama anastomosis esofagogástrica. [59]

La esofagectomía se puede realizar mediante varios métodos. La elección del abordaje quirúrgico depende de las características y la ubicación del tumor y de la preferencia del cirujano. Se carece de pruebas claras de los ensayos clínicos sobre los enfoques que brindan los mejores resultados en diferentes circunstancias. [59] Una primera decisión, con respecto al punto de entrada, es entre un procedimiento transhiatial y transtorácico . El abordaje transhiatial más reciente evita la necesidad de abrir el tórax; en cambio, el cirujano ingresa al cuerpo a través de una incisión en la parte inferior del abdomen y otra en el cuello. La parte inferior del esófago se libera de los tejidos circundantes y se corta según sea necesario. Luego, el estómago se empuja a través del hiato esofágico.(el orificio por donde pasa el esófago a través del diafragma ) y se une a la parte superior restante del esófago en el cuello. [59]

El abordaje transtorácico tradicional ingresa al cuerpo a través del tórax y tiene varias variaciones. El abordaje toracoabdominal abre las cavidades abdominal y torácica juntas, el abordaje en dos etapas de Ivor Lewis (también llamado Lewis-Tanner) implica una laparotomía inicial y la construcción de una sonda gástrica , seguida de una toracotomía derecha para extirpar el tumor y crear una anastomosis esofagogástrica . El abordaje de McKeown en tres etapas agrega una tercera incisión en el cuello para completar la anastomosis cervical. Los enfoques recientes de algunos cirujanos utilizan lo que se llama esofagectomía extendida, donde se extrae en bloque más tejido circundante, incluidos los ganglios linfáticos . [59]

Si la persona no puede tragar en absoluto, se puede insertar un stent esofágico para mantener el esófago abierto; Los stents también pueden ayudar a ocluir las fístulas. Puede ser necesaria una sonda nasogástrica para continuar la alimentación mientras se administra el tratamiento para el tumor, y algunos pacientes requieren una gastrostomía (orificio de alimentación en la piel que da acceso directo al estómago). Los dos últimos son especialmente importantes si el paciente tiende a aspirar alimentos o saliva hacia las vías respiratorias, lo que predispone a la neumonía por aspiración .

Quimioterapia y radioterapia

La quimioterapia depende del tipo de tumor, pero tiende a basarse en cisplatino (o carboplatino u oxaliplatino ) cada tres semanas con fluorouracilo (5-FU) de forma continua o cada tres semanas. En estudios más recientes, la adición de epirrubicina fue mejor [ aclaración necesaria ] que otros regímenes comparables en el cáncer avanzado no resecable. [63] [ cita médica necesaria ]La quimioterapia se puede administrar después de la cirugía (adyuvante, es decir, para reducir el riesgo de recurrencia), antes de la cirugía (neoadyuvante) o si la cirugía no es posible; en este caso, se utilizan cisplatino y 5-FU. Los ensayos en curso comparan varias combinaciones de quimioterapia; el ensayo de fase II / III REAL-2, por ejemplo, compara cuatro regímenes que contienen epirrubicina y cisplatino u oxaliplatino, y fluorouracilo o capecitabina en infusión continua .

La radioterapia se administra antes, durante o después de la quimioterapia o la cirugía y, a veces, por sí sola para controlar los síntomas. En pacientes con enfermedad localizada pero contraindicaciones para la cirugía, se puede utilizar "radioterapia radical" con intención curativa.

Otros enfoques

Se han utilizado formas de terapia endoscópica para la enfermedad en estadio 0 e I: resección endoscópica de la mucosa (REM) [64] y ablación de la mucosa mediante ablación por radiofrecuencia, terapia fotodinámica, láser Nd-YAG o coagulación con plasma de argón.

La terapia con láser es el uso de luz de alta intensidad para destruir las células tumorales y afectar solo el área tratada. Por lo general, esto se hace si el cáncer no se puede extirpar mediante cirugía. El alivio de un bloqueo puede ayudar con el dolor y la dificultad para tragar. La terapia fotodinámica , un tipo de terapia con láser, implica el uso de medicamentos que son absorbidos por las células cancerosas; cuando se exponen a una luz especial, los medicamentos se activan y destruyen las células cancerosas.

  • Radioterapia interna para el cáncer de esófago

  • Los stents metálicos autoexpandibles a veces se utilizan para cuidados paliativos

Hacer un seguimiento

Los pacientes son seguidos de cerca después de completar un régimen de tratamiento. Con frecuencia, se utilizan otros tratamientos para mejorar los síntomas y maximizar la nutrición.

Pronóstico

En general, el pronóstico del cáncer de esófago es bastante malo, porque la mayoría de los pacientes presentan enfermedad avanzada. Cuando aparecen los primeros síntomas (como dificultad para tragar), la enfermedad ya ha progresado. La tasa de supervivencia general a cinco años (5YSR) en los Estados Unidos es de alrededor del 15%, y la mayoría de las personas mueren dentro del primer año del diagnóstico. [65] Los últimos datos de supervivencia de Inglaterra y Gales (pacientes diagnosticados durante 2007) muestran que solo una de cada diez personas sobrevive al cáncer de esófago durante al menos diez años. [66]

El pronóstico individualizado depende en gran medida del estadio. Aquellos con cáncer restringido por completo a la mucosa esofágica tienen aproximadamente un 80% de 5YSR, pero la afectación submucosa lo reduce a menos del 50%. La extensión a la muscularis propia (capa muscular del esófago) sugiere un 5YSR del 20%, y la extensión a las estructuras adyacentes al esófago predice un 5YSR del 7%. Los pacientes con metástasis a distancia (que no son candidatos a cirugía curativa) tienen menos del 3% de 5YSR. [67]

Epidemiología

Muerte por cáncer de esófago por millón de personas en 2012
  0-4
  5-6
  7-10
  11-15
  16-26
  27-36
  37-45
  46-59
  60-75
  76-142

El cáncer de esófago es el octavo cáncer diagnosticado con mayor frecuencia en todo el mundo, [2] y debido a su mal pronóstico, es la sexta causa más común de muerte relacionada con el cáncer. [53] Causó alrededor de 400.000 muertes en 2012, lo que representa aproximadamente el 5% de todas las muertes por cáncer (se diagnosticaron alrededor de 456.000 casos nuevos, lo que representa aproximadamente el 3% de todos los cánceres). [2]

El ESCC (carcinoma de células escamosas de esófago) comprende 60 a 70% de todos los casos de cáncer de esófago en todo el mundo, mientras que el EAC (adenocarcinoma de esófago) representa otro 20 a 30% (melanomas, leiomiosarcomas, carcinoides y linfomas son tipos menos comunes). [68] La incidencia de los dos tipos principales de cáncer de esófago varía mucho entre diferentes áreas geográficas. [69] En general, ESCC es más común en el mundo en desarrollo y EAC es más común en el mundo desarrollado . [2]

La tasa de incidencia mundial de ESCC en 2012 fue de 5,2 casos nuevos por 100.000 personas-año, con predominio masculino (7,7 por 100.000 en hombres frente a 2,8 en mujeres). [70] Fue el tipo común en el 90% de los países estudiados. [70] ESCC es particularmente frecuente en el llamado "cinturón asiático de cáncer de esófago", un área que pasa por el norte de China , el sur de Rusia , el noreste de Irán , el norte de Afganistán y el este de Turquía . [68] En 2012, alrededor del 80% de los casos de ESCC en todo el mundo se produjeron en Asia central y sudoriental, y más de la mitad (53%) de todos los casos se produjeron en China. [70]Los países con las tasas de incidencia nacionales estimadas más altas fueron (en Asia) Mongolia y Turkmenistán y (en África) Malawi , Kenia y Uganda . [70] El problema del cáncer de esófago se ha reconocido desde hace mucho tiempo en las partes oriental y meridional del África subsahariana , donde parece predominar la ESCC. [71]

En los países occidentales, la EAC se ha convertido en la forma dominante de la enfermedad, luego de un aumento en la incidencia en las últimas décadas (en contraste con la incidencia de ESCC, que se ha mantenido en gran parte estable). [5] [30] En 2012, la tasa de incidencia global de EAC fue de 0,7 por 100.000 con un fuerte predominio masculino (1,1 por 100.000 en hombres frente a 0,3 en mujeres). Las áreas con tasas de incidencia particularmente altas incluyen el norte y oeste de Europa, América del Norte y Oceanía . Los países con las tasas más altas registradas fueron el Reino Unido , los Países Bajos , Irlanda , Islandia y Nueva Zelanda . [70]

Estados Unidos

En los Estados Unidos, el cáncer de esófago es la séptima causa principal de muerte por cáncer entre los hombres (representa el 4% del total). [72] El Instituto Nacional del Cáncer estimó que hubo alrededor de 18,000 casos nuevos y más de 15,000 muertes por cáncer de esófago en 2013 (la Sociedad Americana del Cáncer calculó que durante 2014, se diagnosticarían alrededor de 18,170 nuevos casos de cáncer de esófago, lo que resultaría en 15,450 muertes). [69] [72]

El tipo de carcinoma de células escamosas es más común entre los hombres afroamericanos con antecedentes de tabaquismo intenso o consumo de alcohol. Hasta la década de 1970, el carcinoma de células escamosas representaba la gran mayoría de los cánceres de esófago en los Estados Unidos. En las últimas décadas, la incidencia de adenocarcinoma de esófago (que se asocia con el esófago de Barrett) aumentó de manera constante en los Estados Unidos hasta el punto de que ahora ha superado al carcinoma de células escamosas. En contraste con el carcinoma de células escamosas, el adenocarcinoma de esófago es más común en pacientes caucásicos.hombres (mayores de 60 años) que en los afroamericanos. Múltiples informes indican que la incidencia de adenocarcinoma de esófago ha aumentado durante los últimos 20 años, especialmente en hombres blancos no hispanos. La incidencia ajustada por edad del adenocarcinoma de esófago aumentó en Nuevo México de 1973 a 2002. Este aumento se encontró en blancos no hispanos e hispanos y se volvió predominante en blancos no hispanos. [73] Las tasas de incidencia y mortalidad por cáncer de esófago entre los afroamericanos continúan siendo más altas que las tasas entre los habitantes de Causa. Sin embargo, la incidencia y la mortalidad del cáncer de esófago ha disminuido significativamente entre los afroamericanos desde principios de la década de 1980, mientras que entre los caucásicos ha seguido aumentando. [74]Entre 1975 y 2004, la incidencia del tipo de adenocarcinoma aumentó entre los hombres blancos estadounidenses en más de un 460% y entre las mujeres blancas estadounidenses en un 335%. [69]

Reino Unido

La incidencia de adenocarcinoma de esófago ha aumentado considerablemente en el Reino Unido en las últimas décadas. [16] En general, el cáncer de esófago es el decimotercer cáncer más común en el Reino Unido (alrededor de 8.300 personas fueron diagnosticadas con la enfermedad en 2011) y es la sexta causa más común de muerte por cáncer (alrededor de 7.700 personas murieron en 2012). [75]

sociedad y Cultura

Casos notables

Humphrey Bogart , actor, murió de cáncer de esófago en 1957, a los 57 años.

Christopher Hitchens , autor y periodista, murió de cáncer de esófago en 2011, a los 62 años [76].

Morrissey en octubre de 2015 declaró que tiene la enfermedad y describe su experiencia cuando escuchó por primera vez que la tenía. [77]

Mako Iwamatsu , actor de voz de Avatar: The Last Airbender como General Iroh y Samurai Jack como Aku, murió luchando contra el cáncer de esófago en 2006, a los 72 años.

Direcciones de investigación

El riesgo de carcinoma de células escamosas de esófago puede reducirse en personas que usan aspirina o AINE relacionados , [78] pero en ausencia de ensayos controlados aleatorios, la evidencia actual no es concluyente. [2] [30]

Ver también

  • Adenocarcinoma de la unión esofagogástrica

Referencias

  1. ^ a b c d e f g h i j Ferri, FF, ed. (2012). "Tumores" . Asesor clínico de Ferri 2013 . Filadelfia, PA: Mosby (Elsevier). págs. 389–391. ISBN 978-0323083737. Archivado desde el original el 19 de septiembre de 2015.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z Montgomery, EA; et al. (2014). "Cáncer de esófago". En Stewart, BW; Wild, CP (eds.). Informe mundial sobre el cáncer 2014 . Organización Mundial de la Salud. págs. 528–543. ISBN 978-9283204299.
  3. ^ a b c d Zhang, HZ; Jin, GF; Shen, HB (junio de 2012). "Diferencias epidemiológicas en el cáncer de esófago entre las poblaciones asiáticas y occidentales" . Revista china de cáncer . 31 (6): 281–6. doi : 10.5732 / cjc.011.10390 . PMC 3777490 . PMID 22507220 .  
  4. ↑ a b c d Akhtar, S (febrero de 2013). "Mascar nuez de areca y riesgo de carcinoma de células escamosas de esófago en asiáticos: un metanálisis de estudios de casos y controles". Causas y control del cáncer . 24 (2): 257–65. doi : 10.1007 / s10552-012-0113-9 . PMID 23224324 . S2CID 14356684 .  
  5. ^ a b c d e f g h Stahl, M; Mariette, C; Haustermans, K; Cervantes, A; Arnold, D; Grupo de trabajo sobre directrices de la ESMO (octubre de 2013). "Cáncer de esófago: Guía de práctica clínica de la ESMO para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento" . Annals of Oncology . 24 Suppl 6: vi51–6. doi : 10.1093 / annonc / mdt342 . PMID 24078662 . 
  6. ^ a b "Hojas de datos de estadísticas de SEER: cáncer de esófago" . Instituto Nacional del Cáncer . Archivado desde el original el 6 de julio de 2014 . Consultado el 18 de junio de 2014 .
  7. ^ GBD 2015 Incidencia y prevalencia de lesiones y enfermedades, Colaboradores. (8 de octubre de 2016). "Incidencia, prevalencia y años vividos con discapacidad a nivel mundial, regional y nacional para 310 enfermedades y lesiones, 1990-2015: un análisis sistemático para el estudio de carga mundial de enfermedades 2015" . Lancet . 388 (10053): 1545–1602. doi : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6 . PMC 5055577 . PMID 27733282 .  
  8. ^ a b "Hoja informativa sobre el cáncer de esófago" (PDF) . Observatorio Global del Cáncer . Consultado el 8 de noviembre de 2019 .
  9. ^ Incluso por aquellos que usan laortografía del inglés británico "esófago"
  10. ^ Kelsen, David (2007). Oncología gastrointestinal: principios y prácticas (2ª ed.). Filadelfia, Pensilvania: Lippincott Williams & Wilkins. pag. 4. ISBN 9780781776172. Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2015.
  11. ^ Whittemore, editado por David Schottenfeld, Joseph F. Fraumeni Jr .; editores asociados, Graham A. Colditz, Jonathan M. Samet, Alice S. (2006). Epidemiología y prevención del cáncer (3ª ed.). Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 697. ISBN 9780199747979. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2015.CS1 maint: texto adicional: lista de autores ( enlace )
  12. ^ Lozano, R; Naghavi, M; Foreman, K; Lim, S; Shibuya, K; Aboyans, V; Abraham, J; Adair, T; et al. (15 de diciembre de 2012). "Mortalidad mundial y regional de 235 causas de muerte para 20 grupos de edad en 1990 y 2010: un análisis sistemático para el estudio de carga mundial de enfermedad 2010" . Lancet . 380 (9859): 2095–128. doi : 10.1016 / S0140-6736 (12) 61728-0 . hdl : 10536 / DRO / DU: 30050819 . PMID 23245604 . S2CID 1541253 .  
  13. ↑ a b Enzinger PC, Mayer RJ (2003). "Cáncer de esófago" (PDF) . N. Engl. J. Med . 349 (23): 2241–52. doi : 10.1056 / NEJMra035010 . PMID 14657432 . Archivado desde el original (PDF) el 14 de julio de 2014.  
  14. ↑ a b c d e Mayer RJ (2008). "Cáncer del tracto gastrointestinal". En Longo DL, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Jameson JL, Loscalzo J (eds.). Principios de medicina interna de Harrison . 1 (18a ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. págs. 764–5. ISBN 978-0071748896.
  15. ^ Cheifetz, Adam S; Brown, Alphonso; Curry, Michael; Moss, Alan C (2011). Oxford American Handbook of Gastroenterology and Hepatology . Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 106 . ISBN 978-0-19-983012-1.
  16. ^ a b c d e f g h i j k l m Pennathur A, Gibson MK, Jobe BA, Luketich JD (febrero de 2013). "Carcinoma de esófago". Lancet . 381 (9864): 400–12. doi : 10.1016 / S0140-6736 (12) 60643-6 . PMID 23374478 . S2CID 13550805 .  
  17. ^ Yamada, Tadataka (2011). Libro de texto de gastroenterología . John Wiley e hijos. págs. 1590–1. ISBN 978-1-4443-5941-1. Archivado desde el original el 20 de septiembre de 2015.
  18. ^ Gerdes, Hans; Ferguson, Mark K (2002). "Paliación del cáncer de esófago" . En Posner, Mitchell C; Vokes, Everett E; Weichselbaum, Ralph R (eds.). Cáncer del tracto gastrointestinal superior . PMPH-USA. pag. 184. ISBN 978-1-55009-101-4. Archivado desde el original el 30 de octubre de 2015.
  19. ↑ a b Lao-Sirieix, P; Caldas, C; Fitzgerald, RC (junio de 2010). "Predisposición genética al cáncer gastroesofágico". Opinión Actual en Genética y Desarrollo . 20 (3): 210–7. doi : 10.1016 / j.gde.2010.03.002 . PMID 20347291 . 
  20. ^ Tobias JS, Hochhauser D (2013). Cáncer y su tratamiento (6ª ed.). pag. 254. ISBN 978-1-11871-325-9.
  21. ^ Prabhu, A; Obi, KO; Rubenstein, JH (junio de 2014). "Los efectos sinérgicos del consumo de alcohol y tabaco sobre el riesgo de carcinoma de células escamosas de esófago: un metanálisis". La Revista Estadounidense de Gastroenterología . 109 (6): 822–7. doi : 10.1038 / ajg.2014.71 . PMID 24751582 . S2CID 205103765 .  
  22. ^ Loomis, D; Guyton, KZ; Grosse, Y; et al. (Julio de 2016). "Carcinogenicidad de beber café, mate y bebidas muy calientes" (PDF) . La lanceta. Oncología . 17 (7): 877–8. doi : 10.1016 / s1470-2045 (16) 30239-x . PMID 27318851 . Archivado desde el original (PDF) el 5 de octubre de 2016 . Consultado el 3 de octubre de 2016 .  
  23. ^ "Preguntas y respuestas sobre el volumen 116 de monografías: café, mate y bebidas muy calientes" (PDF) . www.iarc.fr . IARC / OMS. Archivado (PDF) desde el original el 5 de julio de 2016 . Consultado el 3 de octubre de 2016 .
  24. ^ Hunter, editado por Blair A. Jobe, Charles R. Thomas Jr., John G. (2009). Principios y práctica del cáncer de esófago . Nueva York: Demos Medical. pag. 93. ISBN 9781935281177. Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2017.CS1 maint: texto adicional: lista de autores ( enlace )
  25. ↑ a b Rutegård M, Lagergren P, Nordenstedt H, Lagergren J (julio de 2011). "Adenocarcinoma de esófago: ¿la nueva epidemia en hombres?". Maturitas . 69 (3): 244–8. doi : 10.1016 / j.maturitas.2011.04.003 . PMID 21602001 . 
  26. ^ a b c d de Jonge, PJ; van Blankenstein, M; Grady, WM; Kuipers, EJ (enero de 2014). "Esófago de Barrett: epidemiología, riesgo de cáncer e implicaciones para la gestión" . Gut . 63 (1): 191–202. doi : 10.1136 / gutjnl-2013-305490 . hdl : 1765/67455 . PMC 6597262 . PMID 24092861 .  
  27. ^ Janmaat VT, Nesteruk K, Spaander MC, Verhaar AP, Yu B, Silva RA, Phillips WA, Magierowski M, van de Winkel A, Stadler HS, Sandoval-Guzmán T, van der Laan LJ, Kuipers EJ, Smits R, Bruno MJ, Fuhler GM, Clemons NJ, Peppelenbosch MP (junio de 2021). "HOXA13 en etiología y potencial oncogénico del esófago de Barrett" . Comunicaciones de la naturaleza . 12 (1): 3354. doi : 10.1038 / s41467-021-23641-8 . PMC 8184780 . PMID 34099670 .  
  28. ^ Turati F, Tramacere I, La Vecchia C, Negri E (marzo de 2013). "Un metanálisis de índice de masa corporal y adenocarcinoma de cardias esofágico y gástrico" . Annals of Oncology . 24 (3): 609-17. doi : 10.1093 / annonc / mds244 . PMID 22898040 . 
  29. ↑ a b c Lagergren J (junio de 2011). "Influencia de la obesidad en el riesgo de trastornos esofágicos". Reseñas de la naturaleza. Gastroenterología y Hepatología . 8 (6): 340–7. doi : 10.1038 / nrgastro.2011.73 . PMID 21643038 . S2CID 31598439 .  
  30. ^ a b c d e f Lagergren, J; Lagergren, P (2013). "Desarrollos recientes en adenocarcinoma de esófago" . CA: Una revista sobre el cáncer para médicos . 63 (4): 232–48. doi : 10.3322 / caac.21185 . PMID 23818335 . 
  31. ↑ a b Falk, GW (julio de 2009). "Factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de esófago" (PDF) . Clínicas de Oncología Quirúrgica de Norteamérica . 18 (3): 469–85. doi : 10.1016 / j.soc.2009.03.005 . PMID 19500737 . Archivado (PDF) desde el original el 12 de agosto de 2014.  
  32. ^ Harris, Randall E (2013). "Epidemiología del cáncer de esófago" . Epidemiología de las enfermedades crónicas: perspectivas globales . Burlington, MA: Jones & Bartlett Publishers. págs. 157-161. ISBN 978-0-7637-8047-0. Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2015.
  33. ^ Priante AV, Castilho EC, Kowalski LP (abril de 2011). "Segundos tumores primarios en pacientes con cáncer de cabeza y cuello". Informes Oncológicos Actuales . 13 (2): 132–7. doi : 10.1007 / s11912-010-0147-7 . PMID 21234721 . S2CID 207335139 .  
  34. ^ Scherübl H, Steinberg J, Schwertner C, Mir-Salim P, Stölzel U, de Villiers EM (junio de 2008). " ' Cancerización de campo' im oberen Aerodigestivtrakt" [Cánceres coincidentes de células escamosas de esófago, cabeza y cuello: riesgo y detección]. HNO (en alemán). 56 (6): 603–8. doi : 10.1007 / s00106-007-1616-7 . PMID 17928979 . S2CID 9504791 .  
  35. ^ "Tilosis con cáncer de esófago" . rarediseases.info.nih.gov . Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) - NIH. 18 de enero de 2013. Archivado desde el original el 19 de agosto de 2014 . Consultado el 16 de agosto de 2014 .
  36. ^ Nyrén O, Adami HO (2008). "Cáncer de esófago" . En Adami HO, Hunter DJ, Trichopoulos D (eds.). Libro de texto de epidemiología del cáncer . Volumen 1. Oxford University Press. pag. 224. ISBN 978-0-19-531117-4. Archivado desde el original el 25 de octubre de 2015. |volume=tiene texto extra ( ayuda )
  37. ^ Liyanage SS, Rahman B, Ridda I, Newall AT, Tabrizi SN, Garland SM, Segelov E, Seale H, Crowe PJ, Moa A, Macintyre CR (2013). "El papel etiológico del virus del papiloma humano en el carcinoma de células escamosas de esófago: un metanálisis" . PLOS ONE . 8 (7): e69238. doi : 10.1371 / journal.pone.0069238 . PMC 3722293 . PMID 23894436 .  
  38. ^ Sitas F, Egger S, Urban MI, Taylor PR, Abnet CC, Boffetta P, O'Connell DL, Whiteman DC, Brennan P, Malekzadeh R, Pawlita M, Dawsey SM, Waterboer T (enero de 2012). "Estudio InterSCOPE: asociaciones entre el carcinoma de células escamosas de esófago y los marcadores serológicos del virus del papiloma humano" . Revista del Instituto Nacional del Cáncer . 104 (2): 147–58. doi : 10.1093 / jnci / djr499 . PMC 3260131 . PMID 22228147 .  
  39. ^ Syrjänen, K (enero de 2013). "El origen geográfico es un determinante significativo de la prevalencia del virus del papiloma humano en el carcinoma de células escamosas de esófago: revisión sistemática y metanálisis". Revista escandinava de enfermedades infecciosas . 45 (1): 1–18. doi : 10.3109 / 00365548.2012.702281 . PMID 22830571 . S2CID 22862509 .  
  40. ^ Hardefeldt, HA; Cox, MR; Eslick, GD (junio de 2014). "Asociación entre el virus del papiloma humano (VPH) y el carcinoma de células escamosas de esófago: un metanálisis". Epidemiología e Infección . 142 (6): 1119–37. doi : 10.1017 / S0950268814000016 . PMID 24721187 . S2CID 21457534 .  
  41. ^ Han Y, Chen W, Li P, Ye J (2015). "Asociación entre la enfermedad celíaca y el riesgo de cualquier malignidad y malignidad gastrointestinal: un metaanálisis" . Medicina (Baltimore) . 94 (38): e1612. doi : 10.1097 / MD.0000000000001612 . PMC 4635766 . PMID 26402826 .  
  42. ^ Sultán, Rizwan; Haider, Zishan; Chawla, Tabish Umer (enero de 2016). "Precisión diagnóstica de la tomografía computarizada en la estadificación del cáncer de esófago resecable". La Revista de la Asociación Médica de Pakistán . 66 (1): 90–92. ISSN 0030-9982 . PMID 26712189 .  
  43. ^ Kim, Tae Jung; Kim, Hyae Young; Lee, Kyung Won; Kim, Moon Soo (2009). "Evaluación multimodal del cáncer de esófago: estadificación preoperatoria y seguimiento de la respuesta a la terapia" . Radiografía . 29 (2): 403–421. doi : 10.1148 / rg.292085106 . PMID 19325056 . 
  44. Bruzzi, John F .; Munden, Reginald F .; Truong, Mylene T .; Marom, Edith M .; Sabloff, Bradley S .; Me alegro, Gregory W .; Iyer, Revathy B .; Pan, Tin-Su; Macapinlac, Homer A. (noviembre de 2007). "PET / CT del cáncer de esófago: su papel en el manejo clínico". RadioGraphics . 27 (6): 1635–1652. doi : 10.1148 / rg.276065742 . ISSN 0271-5333 . PMID 18025508 .  
  45. ^ Linder, G .; Korsavidou-Hult, N .; Bjerner, T .; Ahlström, H .; Hedberg, J. (septiembre de 2019). "18F-FDG-PET / MRI en la estadificación preoperatoria del cáncer de la unión esofágica y gastroesofágica" . Radiología clínica . 74 (9): 718–725. doi : 10.1016 / j.crad.2019.05.016 . ISSN 0009-9260 . 
  46. ^ Escudos TW, LoCicero JW, Reed CE, Feins RH (2009). Cirugía Torácica General . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 2047–. ISBN 978-0-7817-7982-1. Archivado desde el original el 25 de octubre de 2015.
  47. ^ Halperin EC, Pérez CA, Brady LW (2008). Principios y práctica de la oncología radioterápica de Pérez y Brady . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 1137–. ISBN 978-0-7817-6369-1. Archivado desde el original el 19 de octubre de 2015.
  48. ^ El cáncer que surge en la unión entre el esófago y el estómago a menudo se clasifica como cáncer de estómago , como en la CIE-10 . Ver: "C16 - Neoplasia maligna del estómago" . Versión de la CIE-10: 2015 . Organización Mundial de la Salud. Archivado desde el original el 2 de noviembre de 2015 . Consultado el 14 de noviembre de 2014 .
  49. ^ Rice TW, Blackstone EH, Rusch VW (marzo de 2010). "Una cartilla de estadificación del cáncer: esófago y unión esofagogástrica" . La Revista de Cirugía Torácica y Cardiovascular . 139 (3): 527–9. doi : 10.1016 / j.jtcvs.2009.11.002 . PMID 20176201 . 
  50. ^ Lauby-Secretan, B; Scoccianti, C; Loomis, D; Grosse, Y; Bianchini, F; Straif, K; Grupo de trabajo del manual de la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (25 de agosto de 2016). "Grasa corporal y cáncer - punto de vista del grupo de trabajo IARC" (PDF) . La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 375 (8): 794–798. doi : 10.1056 / NEJMsr1606602 . PMC 6754861 . PMID 27557308 .   
  51. ^ NCI (2002). "Dieta y cáncer oral, faríngeo y esofágico" . Nutr Cancer . 44 (2): 104–26. doi : 10.1207 / S15327914NC4402_01 . PMID 12734057 . S2CID 1546319 . Archivado desde el original el 30 de abril de 2008.  
  52. ^ Coleman HG, Murray LJ, Hicks B, Bhat SK, Kubo A, Corley DA, Cardwell CR, Cantwell MM (julio de 2013). "Fibra dietética y el riesgo de lesiones precancerosas y cáncer de esófago: una revisión sistemática y metanálisis". Reseñas de nutrición . 71 (7): 474–82. doi : 10.1111 / nure.12032 . PMID 23815145 . 
  53. ^ a b Zhang Y (septiembre de 2013). "Epidemiología del cáncer de esófago" . World J. Gastroenterol . 19 (34): 5598–606. doi : 10.3748 / wjg.v19.i34.5598 . PMC 3769895 . PMID 24039351 .  
  54. ^ Dunbar KB, Spechler SJ (mayo de 2014). "Controversias en Barrett Esophagus" . Mayo Clin. Proc . 89 (7): 973–984. doi : 10.1016 / j.mayocp.2014.01.022 . PMID 24867396 . 
  55. ^ a b Tobias, Jeffrey S .; Hochhauser, Daniel (2010). El cáncer y su tratamiento (6ª ed.). pag. 257. ISBN 978-1118713259.
  56. ^ Berry 2014 , p. S292
  57. Fernández-Esparrach, G; Calderón, A; de la Peña, J; et al. (Abril de 2014). "Disección submucosa endoscópica" . Endoscopia . 46 (4): 361–70. doi : 10.1055 / s-0034-1364921 . PMID 24671864 . 
  58. ^ Sol, F; Yuan, P; Chen, T; Hu, J (7 de mayo de 2014). "Eficacia y complicación de la disección submucosa endoscópica para el carcinoma de esófago superficial: una revisión sistemática y metanálisis" . Revista de Cirugía Cardiotorácica . 9 : 78. doi : 10.1186 / 1749-8090-9-78 . PMC 4052291 . PMID 24885614 .  
  59. ^ a b c d e f g "Capítulo 79," Tratamiento " ". DeVita, Hellman y Rosenberg's Cancer: Cancer: Principles & Practice of Oncology (9ª ed.). Lippincott Williams y Wilkins. 2011. ISBN 9781451105452. Edición en línea, con actualizaciones a 2014
  60. ^ Berry, MF (mayo de 2014). "Cáncer de esófago: sistema de estadificación y pautas para la estadificación y el tratamiento" . Revista de enfermedad torácica . 6 (Supl. 3): S289–97. doi : 10.3978 / j.issn.2072-1439.2014.03.11 . PMC 4037413 . PMID 24876933 .  
  61. ^ Parameswaran R, McNair A, Avery KN, Berrisford RG, Wajed SA, Sprangers MA, Blazeby JM (septiembre de 2008). "El papel de los resultados de la calidad de vida relacionada con la salud en la toma de decisiones clínicas en la cirugía para el cáncer de esófago: una revisión sistemática" . Annals of Surgical Oncology . 15 (9): 2372–9. doi : 10.1245 / s10434-008-0042-8 . PMID 18626719 . S2CID 19933001 .  
  62. ^ Berry 2014 , p. S293
  63. ^ Ross P, Nicolson M, Cunningham D, et al. (Abril de 2002). "Ensayo prospectivo aleatorizado que compara mitomicina, cisplatino y fluorouracilo de infusión venosa prolongada (PVI 5-FU) con epirrubicina, cisplatino y PVI 5-FU en cáncer de esófagogástrico avanzado". Revista de Oncología Clínica . 20 (8): 1996-2004. doi : 10.1200 / JCO.2002.08.105 . PMID 11956258 . 
  64. ^ Wang KK, Prasad G, Tian J (septiembre de 2010). "Resección endoscópica de la mucosa y disección endoscópica submucosa en cánceres de esófago y gástrico" . Curr. Opin. Gastroenterol . 26 (5): 453–8. doi : 10.1097 / MOG.0b013e32833e4712 . PMC 3215503 . PMID 20703112 .  
  65. ^ Polednak AP (mayo de 2003). "Tendencias en la supervivencia de ambos tipos histológicos de cáncer de esófago en las áreas de vigilancia, epidemiología y resultados finales de Estados Unidos". En t. J. Cancer . 105 (1): 98–100. doi : 10.1002 / ijc.11029 . PMID 12672037 . S2CID 6539230 .  
  66. ^ "Estadísticas de supervivencia del cáncer de esófago" . Cancer Research Reino Unido . 2015-05-15. Archivado desde el original el 8 de octubre de 2014.
  67. ^ "Tratamiento del cáncer de esófago | Cómo tratamos el cáncer de esófago | Hospital KAIZEN" . www.kaizenhospital.com . Consultado el 17 de enero de 2021 .
  68. ^ a b Conteduca V, Sansonno D, Ingravallo G, Marangi S, Russi S, Lauletta G, Dammacco F (agosto de 2012). "Cáncer de esófago y esófago de Barrett: una descripción general" . Revista Internacional de Oncología . 41 (2): 414–24. doi : 10.3892 / ijo.2012.1481 . PMID 22615011 . Archivado desde el original el 17 de mayo de 2013. 
  69. ↑ a b c Napier KJ, Scheerer M, Misra S (mayo de 2014). "Cáncer de esófago: una revisión de la epidemiología, patogénesis, análisis de estadificación y modalidades de tratamiento" . Revista mundial de oncología gastrointestinal . 6 (5): 112–20. doi : 10.4251 / wjgo.v6.i5.112 . PMC 4021327 . PMID 24834141 .  
  70. ↑ a b c d e Arnold M, Soerjomataram I, Ferlay J, Forman D (octubre de 2014). "Incidencia global de cáncer de esófago por subtipo histológico en 2012" . Gut . 64 (3): 381–7. doi : 10.1136 / gutjnl-2014-308124 . PMID 25320104 . 
  71. ^ Kachala R (septiembre de 2010). "Revisión sistemática: epidemiología del cáncer de esófago en África subsahariana" . Revista Médica de Malawi . 22 (3): 65–70. doi : 10.4314 / mmj.v22i3.62190 . PMC 3345777 . PMID 21977849 .  
  72. ^ a b "Datos y cifras del cáncer 2014" (PDF) . Sociedad Americana del Cáncer. Archivado (PDF) desde el original el 29 de abril de 2014 . Consultado el 28 de abril de 2014 .
  73. Vega, Kenneth J .; Jamal, M. Mazen; Wiggins, Charles L. (junio de 2010). "Cambio de patrón de incidencia de cáncer de esófago en Nuevo México: una evaluación de 30 años" . Enfermedades y Ciencias Digestivas . 55 (6): 1622–1626. doi : 10.1007 / s10620-009-0918-x . ISSN 1573-2568 . PMC 2882567 . PMID 19688596 .   
  74. ^ "Tendencias de la tasa de incidencia y mortalidad" (PDF) . Una instantánea del cáncer de esófago . Instituto Nacional del Cáncer. Septiembre de 2006. Archivado desde el original (PDF) el 2007-03-16 . Consultado el 21 de marzo de 2007 .
  75. ^ "Estadísticas de cáncer de esófago" . Cancer Research Reino Unido . 2015-05-14. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2014 . Consultado el 3 de octubre de 2014 .
  76. ^ "Viuda de Christopher Hitchens a su muerte:" Dios nunca apareció " " . www.cbsnews.com . Archivado desde el original el 30 de octubre de 2015 . Consultado el 11 de noviembre de 2015 .
  77. ^ "Morrissey habla de Trump, diagnóstico de cáncer, TSA a tientas con Larry King" . Rolling Stone . 2015-08-19. Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2015 . Consultado el 11 de noviembre de 2015 .
  78. ^ Sol, L; Yu, S (noviembre de 2011). "Metanálisis: uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos y el riesgo de carcinoma de células escamosas de esófago". Enfermedades del esófago . 24 (8): 544–9. doi : 10.1111 / j.1442-2050.2011.01198.x . PMID 21539676 . 

enlaces externos

  • Cáncer de esófago NCI
  • Cancer.Net: Cáncer de esófago
  • Cáncer de esófago a partir del tratamiento del cáncer: un enfoque multidisciplinario
  • Cáncer de esófago en Cancer Research UK
  • Red Nacional Integral de Cáncer
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