El benzoato de estrona , o 3-benzoato de estrona , es un estrógeno sintético y un éster de estrógeno , específicamente, el éster de benzoato C3 de estrona , que se informó por primera vez en 1932 y nunca se comercializó. [1] [2] [3] [4] Condujo al desarrollo en 1933 del benzoato de estradiol más activo , el primer éster de estradiol que se introdujo para uso médico. [5] [6] [7] [8]
Datos clinicos | |
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Otros nombres | Benzoato de cetohidroxiestrina; Estra-1,3,5 (10) -trien-3-ol-17-ona 3-benzoato |
Vías de administración | Inyección intramuscular |
Clase de droga | Estrógeno ; Éster de estrógeno |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 25 H 26 O 3 |
Masa molar | 374,480 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ J. Elks (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 900–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ A. Labhart (6 de diciembre de 2012). Endocrinología clínica: teoría y práctica . Springer Science & Business Media. págs. 512–. ISBN 978-3-642-96158-8.
- ^ Parkes AS (febrero de 1938). "Absorción eficaz de hormonas" . Br Med J . 1 (4024): 371–3. doi : 10.1136 / bmj.1.4024.371 . PMC 2085798 . PMID 20781252 .
- ^ Butenandt, Adolf; Störmer, Inge (1932). "Über isomere Follikelhormone. Untersuchungen über das weibliche Sexualhormon, 7. Mitteilung" [Acerca de las hormonas foliculares isoméricas. Estudios sobre la hormona sexual femenina, séptima comunicación.]. Zeitschrift für fisiologische Chemie de Hoppe-Seyler . 208 (4): 129-148. doi : 10.1515 / bchm2.1932.208.4.129 . ISSN 0018-4888 .
- ^ Michael Oettel; Ekkehard Schillinger (6 de diciembre de 2012). Estrógenos y Antiestrógenos I: Fisiología y Mecanismos de Acción de Estrógenos y Antiestrógenos . Springer Science & Business Media. págs. 8–. ISBN 978-3-642-58616-3.
- ^ Miescher K, Scholz C, Tschopp E (1938). "La activación de las hormonas sexuales femeninas: monoésteres de alfa-estradiol" . Biochem. J . 32 (8): 1273–80. doi : 10.1042 / bj0321273b . PMC 1264184 . PMID 16746750 .
- ^ Enrique Raviña; Hugo Kubinyi (16 de mayo de 2011). La evolución del descubrimiento de medicamentos: de los medicamentos tradicionales a los medicamentos modernos . John Wiley e hijos. pag. 175. ISBN 978-3-527-32669-3. Consultado el 20 de mayo de 2012 .
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