El compuesto químico nitrito de etilo es un nitrito de alquilo con una fórmula química C 2 H 5 NO 2 . Puede prepararse a partir de etanol . [2]
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Nitrito de etilo | |||
Otros nombres 1-Nitrosooxietano Alcohol etílico Nitrito Ácido nitroso Éter nitroso Éster etílico Nitretilo | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.003.385 ![]() | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 2 H 5 N O 2 | |||
Masa molar | 75.067 g · mol −1 | ||
Punto de ebullición | 62,6 ° C (144,7 ° F; 335,8 K) | ||
Peligros | |||
Principales peligros | [1] | ||
NFPA 704 (diamante de fuego) | |||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de Infobox | |||
Usos
Se utiliza como reactivo con butanona para producir el producto final de dimetilglioxima .
El nitrito de etilo es el ingrediente principal de un remedio sudafricano tradicional a base de etanol para los resfriados y la gripe conocido como Witdulsies , que se vende en farmacias. Se conoce como un remedio tradicional afrikáans y puede tener raíces holandesas, ya que aparentemente el mismo remedio lo hacen los amish germano-holandeses en los EE. UU. Sin embargo, la FDA ha bloqueado las ventas de venta libre de este mismo remedio, conocido en los Estados Unidos como nitrito dulce o licor dulce de nitro , desde 1980. [3] Su uso se ha asociado con metahemoglobinemia fatal . [4]
La metahemoglobinemia es el principal efecto tóxico del nitrito de etilo. [5] Debido a la alta volatilidad y el leve olor del nitrito de etilo, en presencia de vapores de nitrito de etilo, es fácil respirar una dosis alta sin darse cuenta, lo que resulta en metahemoglobinemia, [6] que puede ser grave o no, o incluso fatal .
Referencias
- ^ "Clasificaciones NFPA 704 para productos químicos comunes" .
- ^ Semon, WL; Damerell, VR (1943). "Dimetilglioxima" . Síntesis orgánicas .; Volumen colectivo , 2 , p. 204
- ^ "Historia de la reglamentación para bebidas espirituosas dulces de venta libre de productos farmacéuticos de nitro" . fda.gov . Consultado el 26 de diciembre de 2016 .
- ^ "NITRITO DE ETILO - Base de datos HSDB de la Biblioteca Nacional de Medicina" . toxnet.nlm.nih.gov . Consultado el 18 de noviembre de 2017 .[ enlace muerto ]
- ^ "Nitrito de etilo" . Haz-Map . Consultado el 8 de agosto de 2020 .
- ^ Titov, V Yu; Petrenko, Yu M (2005). "Mecanismo propuesto de metahemoglobinemia inducida por nitrito" . Bioquímica (Mosc) . 70 (4): 473–83. doi : 10.1007 / s10541-005-0139-7 . PMID 15892615 .
enlaces externos
- Página de libro web para nitrito de etilo