El etinol (o hidroxiacetileno) es un alquino - alcohol ( ynol ) con la fórmula C 2 H 2 O. Es el tautómero mucho menos estable de la etenona .
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC sistemático Etinol [1] | |||
Otros nombres Ynol, alcohol etinílico, hidroxiacetileno | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 2 H 2 O | |||
Masa molar | 42,037 g · mol −1 | ||
Densidad | 0,981 g / cm | ||
Punto de ebullición | 77,1 ° C (170,8 ° F; 350,2 K) a 760 mmHg | ||
Peligros | |||
punto de inflamabilidad | 14,7 ° C (58,5 ° F; 287,8 K) | ||
Termoquímica | |||
41,6 kJ mol −1 | |||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de Infobox | |||
A baja temperatura en una matriz sólida de argón es posible tautomerizar etenona para formar etinol. [2] [3]
Ver también
- Etanol (alcohol etílico)
- Etenol (alcohol vinílico)
- Acetilendiol
Referencias
- ^ "Ethynol" . El Proyecto PubChem . EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica.
- ^ Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1990). "Photoisomerisierung von Keten zu Ethinol reversible". Angewandte Chemie . 102 (4): 454. doi : 10.1002 / ange.19901020438 .
- ^ Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1989). "Ethinol: Photochemische Erzeugung en einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten". Angewandte Chemie . 101 (2): 183. doi : 10.1002 / ange.19891010209 .