El fispemifeno ( INN , USAN ) (nombre en código de desarrollo HM-101 ) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) no esteroideo del grupo del trifeniletileno que se desarrolló para el tratamiento del hipogonadismo masculino, pero que se abandonó y nunca se comercializó. [1] [2] [3] Llegó a los ensayos clínicos de fase II para esta indicación antes de que finalizara el desarrollo en marzo de 2016. [1] El fármaco no logró una significación estadística en los criterios de valoración de eficacia clave en ensayos clínicos y fue descontinuado por su desarrollador por razones estratégicas. [1]
Datos clinicos | |
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Otros nombres | HM-101 |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 26 H 27 Cl O 3 |
Masa molar | 422,95 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ a b c "Fispemifeno" . AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
- ^ Cano A, Calaf i Alsina J, Duenas-Diez JL (22 de septiembre de 2006). Moduladores selectivos del receptor de estrógeno: una nueva marca de fármacos multidireccionales . Springer Science & Business Media. págs. 52–. ISBN 978-3-540-34742-2.
- ^ Ottow E, Weinmann H (8 de septiembre de 2008). Receptores nucleares como dianas de fármacos . John Wiley e hijos. págs. 90–. ISBN 978-3-527-62330-3.