El cloruro de fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc-Cl) es un éster de cloroformiato . Se utiliza para introducir el grupo protector fluorenilmetiloxicarbonilo como carbamato Fmoc .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (9 H -fluoren-9-il) metil clorocarbonato | |
Otros nombres Cloroformiato de 9-fluorenilmetilo; Cloruro de 9-fluorenilmetoxicarbonilo; Fmoc-cloruro | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.044.816 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 15 H 11 Cl O 2 | |
Masa molar | 258,70 g · mol −1 |
Punto de fusion | 62 a 64 ° C (144 a 147 ° F; 335 a 337 K) |
Peligros | |
Corrosivo ( C ) | |
Frases R (desactualizadas) | R34 |
Frases S (desactualizadas) | S26 S36 / 37/39 S45 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Preparación
Este compuesto se puede preparar haciendo reaccionar 9-fluorenilmetanol con fosgeno : [2]
Referencias
- ^ Cloruro de Fmoc en Sigma-Aldrich
- ^ Carpino, Louis A .; Han, Grace Y. (1972). "Grupo protector de 9-fluorenilmetoxicarbonil amino". La Revista de Química Orgánica . 37 (22): 3404. doi : 10.1021 / jo00795a005 .