La polilla de la oruga de la tienda del bosque ( Malacosoma dystria ) es una polilla que se encuentra en toda América del Norte , especialmente en las regiones orientales. A diferencia de las especies de orugas de las tiendas relacionadas , las larvas de las orugas de las tiendas del bosque no hacen tiendas de campaña, sino que tejen una sábana sedosa donde yacen juntas durante la muda . También colocan hebras de seda mientras se mueven sobre las ramas y viajan en grupos a lo largo de estos senderos de seda que contienen feromonas . Las orugas son sociales , viajan juntas para alimentarse y se agrupan en reposo. El comportamiento de grupo disminuye a medida que las orugas aumentan de tamaño, de modo que para el quintoinstar (muda) las orugas se alimentan y descansan de forma independiente. [1]
Polilla de la oruga de la tienda del bosque | |
---|---|
Adulto | |
Larva | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Artrópodos |
Clase: | Insecta |
Pedido: | Lepidópteros |
Familia: | Lasiocampidae |
Género: | Malacosoma |
Especies: | M. distria |
Nombre binomial | |
Malacosoma distria Hübner , 1820 | |
Sinónimos | |
|
Las polillas adultas de esta especie prefieren el roble , el liquidámbar , el tupelo , el álamo temblón y el arce azucarero para la puesta de huevos en el verano. Las hembras ponen los huevos en masas de hasta 300, que se pegan a las ramitas y cubierto con un cemento pegajosa llamada spumaline, lo que les impide la desecación y la congelación. Los huevos eclosionan la primavera siguiente. Las larvas se pueden encontrar alimentándose de muchas otras especies de árboles o arbustos de hoja caduca. Los brotes de alta densidad de población tienden a repetirse a intervalos razonablemente regulares cada década y por lo general duran de dos a tres años, tiempo durante el cual los árboles y arbustos pueden estar casi completamente despojados de hojas. La mayoría de las plantas reemplazan las hojas perdidas sin daño permanente. [1]
Descripción
Las larvas maduras (antes de pupar) miden de 2 a 2,5 pulgadas (50 a 64 mm) de largo. [2] Las orugas son de color negro, marrón oscuro o gris, con anchas franjas longitudinales azules y finas franjas amarillas que se extienden a lo largo de cada lado. La parte posterior de cada segmento abdominal tiene una mancha blanca que es más ancha hacia el final de la cabeza. Los lados están parcialmente cubiertos con pelos largos pelos . [2] La polilla adulta que emerge después de la pupación es amarilla o bronceada con un cuerpo grueso, corto y peludo. La envergadura es de aproximadamente 1,5 pulgadas (30 mm). La coloración es similar para hombres y mujeres. El cuerpo de la hembra es más grande que el del macho. [2]
El insecto es originario de América del Norte. [3]
Biología
La polilla de la oruga de la tienda del bosque es nocturna , emprende el vuelo poco después del anochecer y regresa a descansar antes del amanecer. [4] No se sabe qué tan lejos puede volar una hembra cargada de huevos, pero hay un informe creíble de que esta especie vuela cientos de kilómetros con la ayuda de un viento inusualmente fuerte. [4]
Etapas larvales
Las orugas sociales de Malacosoma dystria son nómadas y se alimentan como grupo. Las cincuenta o doscientas larvas que resultan de una sola masa de huevos viven juntas durante la mayor parte de sus estadios larvales. [5] Los rastros de seda fuertemente cargados con feromonas secretadas por otros miembros de la colonia inducen a las larvas a moverse, mientras que la presencia cercana de otros miembros de la colonia las lleva a la quietud . Esto indica que hay señales sociales que se utilizan para aumentar la eficiencia locomotora de cada larva individual. [6] La pupación ocurre después de que las orugas alcanzan un umbral de tamaño que se alcanza más rápidamente cuando las orugas se alimentan en grupos. Esto es particularmente importante ya que el retraso en el desarrollo hasta el umbral aumenta los riesgos de depredación y agotamiento de los alimentos. [7] Sin embargo, a medida que las larvas avanzan hacia los últimos estadios, se vuelven cada vez más independientes y en el quinto estadio rara vez forman agregaciones. [8] Este cambio ontogenético en el gregarismo es el resultado de un aumento en los costos de mantener la agrupación debido a cambios relacionados con la depredación , la termorregulación , la producción de seda y la búsqueda de alimento . [9]
Termorregulación
Las orugas de las tiendas de campaña del bosque son ectotermos, por lo que dependen de fuentes de calor del medio ambiente para elevar la temperatura de su cuerpo. Para hacer esto, toman el sol juntos y se benefician de la termorregulación grupal . Elevar la temperatura corporal es esencial para aumentar las tasas metabólicas para el movimiento y el procesamiento de alimentos, por lo que una termorregulación adecuada conduce a una mayor tasa de desarrollo. [8] Esto es muy importante para las orugas de M. distria , que dependen de un crecimiento rápido a pesar de las bajas temperaturas ambientales para beneficiarse de la alta calidad de los alimentos y el menor riesgo de depredación en la primavera. Por lo tanto, es una ventaja adaptativa tomar el sol en grupos. Sin embargo, a medida que crecen las orugas, las necesidades de termorregulación disminuyen y el beneficio de la vida en grupo se ve anulado gradualmente por otros factores, como la competencia alimentaria. [9]
Comportamiento
Forrajeando
Los tiempos para comer son variables. Los viajes de búsqueda de alimento pueden ocurrir en cualquier momento y están muy coordinados: o toda la colonia busca alimento o nadie lo hace. Una pequeña proporción de individuos hambrientos es suficiente para llegar a un acuerdo y comenzar el movimiento grupal. [10] Sin embargo, este comportamiento organizado y la alta fidelidad de las orugas a los rastros de las hormonas feromonas implican un forrajeo conservador, que puede atrapar a las orugas en fuentes de alimentos pobres, incluso si hay una mejor cerca. Se ha reportado cierta plasticidad en este comportamiento, que es modulado por la presencia de orugas que son conductualmente más exploradoras o que simplemente se vuelven más aventureras porque están hambrientas, aumentando la flexibilidad de alimentación. [11] Con la edad, la competencia por la comida se vuelve más importante, especialmente a medida que los recursos escasean. Agrupar disminuye la tasa de crecimiento a través de una disminución en la ingesta de alimentos, por lo que los cambios ontogenéticos hacia una mayor movilidad e independencia pueden verse como simples relaciones de "escalado" entre las orugas y las fuentes de alimento desarrolladas para aumentar los beneficios de la búsqueda de alimento individual en etapas posteriores. [9]
Producción de seda
Los grandes rastros de seda ayudan a aumentar la adhesión a la planta huésped. A medida que las orugas avanzan en grupos, forman gruesas esteras de seda que les proporcionan una adhesión segura. Se ha observado que las orugas aisladas se caen de sus árboles huéspedes y mueren. Se ha planteado la hipótesis de que esto se debe a la producción de hebras delgadas que no proporcionan un agarre seguro o debido a un agotamiento más rápido del suministro de seda. [10] Además de esto, la fabricación de seda es más costosa para las larvas en sus primeros estadios, por lo que la agrupación es beneficiosa en las primeras etapas. A medida que las orugas se desarrollan, disminuyen el uso de seda compartida. [9]
Apareamiento
Los primeros adultos en eclipsarse (emerger de su pupa) a principios de la primavera son los machos. A partir de las 5:30 p. M., Cientos de machos vuelan vigorosa e implacablemente en busca de capullos que contengan hembras a punto de eclipsarse. Se acercan a los árboles y se mueven a su alrededor, zigzagueando y arrastrándose por las ramas. Si no encuentran hembras con las que puedan copular, se van volando y continúan su búsqueda. Se ha sugerido que la actividad de los machos depende de la temperatura, ya que por debajo de 59 ˚F (15 ˚C), solo un pequeño número de machos buscan activamente hembras. También se ha informado que las hembras emiten una feromona de llamada antes de que emerjan de las pupas, lo que provoca un aumento de la actividad masculina alrededor del capullo antes de que se cierren. Además, se ha visto a los machos acercándose y moviéndose alrededor de objetos marrones, lo que sugiere que los machos también usan señales visuales para encontrar a las hembras. Dentro de uno o dos segundos después de que la punta del abdomen de la hembra despeja el capullo, los machos comienzan la cópula, que dura un promedio de 202 minutos. [12] Para posicionarse, el macho se mueve hacia atrás y dobla su abdomen hacia la hembra, empujando la punta hacia la bursa copulatrix de la hembra. [13] Existe una correlación positiva significativa entre los tamaños corporales de las parejas que copulan, lo que indica que el apareamiento no es aleatorio con respecto al tamaño, presumiblemente debido a la competencia macho-macho por hembras más grandes. [12] Independientemente de si están copulando o no, las hembras no se mueven más de unos pocos centímetros desde su sitio de eclosión hasta que pueden volar, generalmente al atardecer. Las hembras comienzan a prepararse para el vuelo abanicando sus alas. Con frecuencia, el abanico comienza durante el apareamiento y suele ser el primer signo de su final, ya que las hembras vuelan poco después. [13]
Influencia de la densidad de población en el comportamiento de apareamiento
Las poblaciones de orugas de las carpas forestales aumentan periódicamente hasta alcanzar densidades de brote. [12] No se sabe mucho sobre los factores que conducen al inicio de los brotes de orugas de las tiendas de campaña en los bosques, aunque algunos mecanismos plausibles son temperaturas más altas en la primavera, sincronía fenológica con sus plantas hospedantes y reducción de los enemigos depredadores. [14] Cualquiera que sea la causa, las densidades de los brotes dan lugar a una dinámica de población cíclica, caracterizada por la mayor fecundidad en la densidad de población máxima y una fecundidad reducida durante varias generaciones durante el declive. [15] En densidades de población bajas, las polillas se aparean por encima del suelo, en el dosel del bosque. [12] El apareamiento comienza al final del día y las copulaciones son cortas. [13] En contraste, durante los brotes de alta densidad, el apareamiento tiene lugar en la vegetación más baja, presumiblemente porque las orugas descienden para alimentarse en áreas menos defoliadas, donde forman sus pupas. [12] Esta alta densidad de población aumenta la proporción operativa de sexos e intensifica significativamente la competencia entre hombres. Como resultado, las cópulas comienzan más temprano en el día y duran más en un intento por minimizar la competencia de los espermatozoides. Además, densidades tan altas aumentan las oportunidades de las mujeres para ser selectivas con respecto a los hombres. [13]
Durante altas densidades de brotes, algunos machos, llamados "perchas", cambian su comportamiento de cópula. No se adhieren físicamente a la rama durante el apareamiento, lo que les permite aparearse por más tiempo y contrarrestar los esfuerzos de su pareja por rechazarlos. Este comportamiento aumenta el porcentaje de huevos que fertilizan, ya que retrasa la reproducción de la hembra apareada y reduce el número de parejas potenciales que la hembra puede tener. Este comportamiento colgante no aparece en densidades de población bajas, presumiblemente porque es más costoso energéticamente y más conspicuo, ya que puede atraer a más machos que potencialmente pueden interferir en el proceso de cópula. Como resultado, los machos solo exhiben este comportamiento cuando intentan prolongar el apareamiento para reducir la competencia de los espermatozoides. [13]
Oviposición
Las hembras comienzan a ovipositar el día después de la cópula y lo hacen en un lote durante un solo evento de oviposición. Las duraciones de oviposición más cortas y más largas se asocian con masas de huevos más pequeñas y más grandes, que están directamente relacionadas con el tamaño de la hembra. Justo antes de comenzar a ovipositar, las hembras exhiben un comportamiento de dispersión. Se colocan en una rama, extienden sus alas y extienden su punta abdominal alrededor de la rama para prepararse para la oviposición. A medida que ovipositan, se mueven alrededor de la rama alineando los huevos, formando una estructura en forma de anillo alrededor de la rama. [12] Luego cubren sus huevos con una sustancia espumosa conocida como espumaline. Se ha planteado la hipótesis de que la cubierta de espuma protege los huevos de la depredación y el parasitismo. [16] Las crías pasan el invierno dentro de sus huevos. Aunque tolerantes al frío, son susceptibles de congelarse en temperaturas extremadamente frías, con el riesgo de mortalidad que varía estacionalmente con los cambios de temperatura y fisiología. [14] No se sabe mucho sobre los efectos de los padres sobre la supervivencia de las crías durante el invierno. La única fuente de energía para los huevos de oruga de las tiendas de campaña del bosque que hibernan proviene de la generación de los padres. Como resultado, el comportamiento invernal del insecto debe considerarse en el contexto de la aptitud de los padres. [17]
Depredacion
El riesgo individual es menor en grupos más grandes debido a la defensa colectiva de los depredadores, el efecto de dilución y la teoría del rebaño egoísta . Todos estos efectos brindan protección adicional a las personas que se encuentran en el medio del grupo. Para compensar la visibilidad del grupo, las orugas minimizan el movimiento, reduciendo sus posibilidades de ser localizadas por depredadores invertebrados. Este comportamiento tiene costos asociados porque disminuye la selectividad de las orugas individuales con respecto a las fuentes de alimentos, ya que no podrán trabajar para obtener mejores fuentes de alimentos. [18] Los comportamientos de agrupación de las orugas cambian según la fuente de alimento; en fuentes de alimentos menos favorables, los grupos de orugas tienden a astillarse, lo que aumenta potencialmente el riesgo de depredación. [19] Los cambios ontogenéticos en las orugas reducen el riesgo de depredación y, como consecuencia, los beneficios relacionados con la depredación de la búsqueda de alimento en grupo disminuyen con el tiempo. [20] Además, agrupar en estadios posteriores tiene el costo adicional de un mayor riesgo de transmisión de patógenos. [9]
Brotes
Las orugas se consideran un problema cuando la población de larvas explota en la primavera. Pueden consumir completamente el follaje de un árbol. Los árboles generalmente se recuperan de esto, se vuelven a follar en un mes y reanudan la fotosíntesis . En la mayoría de las circunstancias, se causan pocos daños duraderos a los árboles; sin embargo, la desaparición del follaje se considera una molestia poco atractiva. En las raras ocasiones en que las infestaciones duran tres años o más, las tasas de mortalidad de los árboles pueden volverse significativas. Múltiples brotes en el norte de Ontario , Canadá , en la década de 1990 resultaron en más de seis años consecutivos de defoliación del álamo temblón en algunas áreas. Un brote en el norte del estado de Nueva York y Vermont comenzó en 2002, con 650,000 acres (2600 km²) defoliados en Nueva York y 230,000 acres (930 km²) en Vermont en 2005.
Los brotes de orugas de las tiendas de campaña forestales tienden a repetirse a intervalos razonablemente regulares cada década más o menos, con un intervalo preciso que varía un poco en el tiempo y el espacio. Los brotes suelen durar de dos a cuatro años. Aunque el rango de distribución del insecto es bastante grande, el área sobre la cual se sincronizan los ciclos de los brotes decenales (es decir, oscilan con la misma fase) varía sustancialmente. Los ciclos de los brotes están más sincronizados en el este de Canadá que en el oeste de Canadá. Cuando las poblaciones separadas espacialmente están sincronizadas en fase, se cree que la sincronización se debe al proceso de arrastre , es decir, la sincronización de un reloj circadiano con el entorno externo.
La causa del ciclo del brote no se conoce con certeza. Existe una gran cantidad de agentes de mortalidad natural que podrían ser responsables del ciclo de la población, incluidos los parasitoides , los depredadores, el hambre, las enfermedades y el clima severo. La mayoría de las infestaciones desaparecen después de uno o dos años como resultado de una combinación de estos factores. Los parasitoides más comunes asociados con la disminución de la población son las moscas de las familias Tachinidae y Sarcophagidae .
Referencias
- ^ a b Orugas de la tienda del bosque, Universidad de Florida James R. Meeker, Departamento de Agricultura y Servicios al Consumidor de Florida. 2013 (consultado en junio de 2018).
- ↑ a b c Fitzgerald, Terrence D. (1995). Las orugas de la tienda . Ithaca, Nueva York: Cornell University Press.
- ^ "nombre común: oruga de la tienda del bosque" . entnemdept.ufl.edu/ . Consultado el 30 de julio de 2020 .
- ^ a b Fullard, James H .; Napoleone, Nadia (agosto de 2001). "Periodicidad de vuelo de Diel y evolución de las defensas auditivas en los Macrolepidoptera". Comportamiento animal . 62 (2): 349–368. doi : 10.1006 / anbe.2001.1753 . S2CID 53182157 .
- ^ McClure, Melanie; Ralph, Melissa; Despland, Emma (2011). "El liderazgo del grupo depende del estado energético en una oruga de alimentación colectiva nómada" (PDF) . Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 65 (8): 1573-1579. doi : 10.1007 / s00265-011-1167-5 . S2CID 6071320 .
- ^ Despland, Emma; Sara Hamzeh (2004). "Cambios ontogenéticos en el comportamiento social en la oruga de la tienda del bosque, Malacosoma dystria". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 56 (2): 177–184. doi : 10.1007 / s00265-004-0767-8 . JSTOR 25063432 . S2CID 26525039 .
- ^ Despland, Emma; Elsa Etilé (2008). "Variación del desarrollo en la oruga de la tienda del bosque: consecuencias de la historia de vida de un tamaño de umbral para la pupación" . Oikos . 117 (1): 135-143. doi : 10.1111 / j.2007.0030-1299.16114.x .
- ^ a b McClure, Melanie; Cannel, Elizabeth; Despland, Emma (junio de 2011). "Ecología térmica y comportamiento del recolector social nómada Malacosoma dystria". Entomología fisiológica . 36 (2): 120-127. doi : 10.1111 / j.1365-3032.2010.00770.x . S2CID 85188708 .
- ^ a b c d e Despland, Emma; Le Huu, Alice (febrero de 2007). "Pros y contras del grupo que vive en la oruga de la tienda del bosque: separando los roles de la seda y de la agrupación". Entomologia Experimentalis et Applicata . 122 (2): 181–189. doi : 10.1111 / j.1570-7458.2006.00512.x . S2CID 86270319 .
- ^ a b Fitzgerald, TD (julio de 2008). "Uso de imitador de feromonas para provocar la desintegración y colapso de colonias de orugas de tienda (Malacosoma spp.)". Revista de Entomología Aplicada . 132 (6): 451–460. doi : 10.1111 / j.1439-0418.2008.01286.x . S2CID 83824574 .
- ^ Emma, Despland (marzo de 2013). "Plasticidad del comportamiento colectivo en un folívoro nómada de principios de primavera" . Fronteras en fisiología . 4 : 4-54. doi : 10.3389 / fphys.2013.00054 . PMC 3605510 . PMID 23526800 .
- ^ a b c d e f Miller, William (2006). "Oruga de la tienda del bosque: apareamiento, oviposición y congregación de adultos en las luces de la ciudad durante un brote del norte de Minnesota". Revista de la Sociedad de Lepidopteristas . 60 (3): 156–160.
- ^ a b c d e Bieman, Donald N .; JA Witter (junio de 1983). "Comportamiento de apareamiento de Malacosoma Disstria en dos niveles de competencia de pareja" . Entomólogo de Florida . 66 (2): 272–279. doi : 10.2307 / 3494252 . JSTOR 3494252 .
- ^ a b Cooke, Barry J .; Jens Roland (2003). "El efecto de la temperatura del invierno en la supervivencia del huevo de la oruga de la tienda forestal (Lepidoptera: Lasiocampidae) y la dinámica de la población en los climas del norte" . Entomología ambiental . 32 (2): 299–311. doi : 10.1603 / 0046-225x-32.2.299 .
- ^ Myers, Judith H .; Barbara Kuken (1995). "Cambios en la fecundidad de las orugas de las tiendas: ¿un carácter correlativo de la resistencia a las enfermedades o el efecto subletal de las enfermedades?". Oecologia . 103 (4): 475–480. Bibcode : 1995Oecol.103..475M . doi : 10.1007 / bf00328686 . PMID 28306996 . S2CID 3464691 .
- ^ Williams, Daryl J .; David W. Langor (2011). "Distribución, composición de especies e incidencia de huevos parasitoides de la oruga de la tienda del bosque (Lepidoptera: Lasiocampidae), durante un brote generalizado en las praderas canadienses". El entomólogo canadiense . 143 (3): 272–278. doi : 10.4039 / n11-009 . S2CID 85969201 .
- ^ Trudeau, M .; Y. Mauffette; S. Rochefort; E. Han; E.Bauce (2010). "Impacto del árbol huésped en el rendimiento de la oruga de la tienda forestal y la mortalidad por invernalización de la descendencia". Reinar. Entomol . 39 (2): 498–504. doi : 10.1603 / EN09139 . PMID 20388280 . S2CID 6500698 .
- ^ McClure, Melanie; Emma Despland (2010). "Patrones de forrajeo colectivo de colonias de campo de orugas de Malacosoma dystria". El entomólogo canadiense . 142 (5): 473–480. doi : 10.4039 / n10-001 . S2CID 86385536 .
- ^ Plenzich, C .; Despland, E. (2 de abril de 2018). "Efectos mediados por la planta huésped sobre la cohesión y la movilidad del grupo en una oruga gregaria nómada" . Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 72 (4): 71. doi : 10.1007 / s00265-018-2482-x . ISSN 1432-0762 .
- ^ McClure, Melanie; Despland, Emma (2011). "Las respuestas defensivas de una oruga social se adaptan a diferentes depredadores y cambian con el estadio larvario y el tamaño del grupo" (PDF) . Naturwissenschaften . 5. 98 (5): 425–434. Código Bibliográfico : 2011NW ..... 98..425M . doi : 10.1007 / s00114-011-0788-x . PMID 21475942 . S2CID 36171434 .
enlaces externos
- Terrence D. Fitzgerald: Oruga de la tienda del bosque
- Oruga de la tienda forestal en el sitio web de criaturas destacadas de UF / IFAS