El síndrome de Foster Kennedy es una constelación de hallazgos asociados con tumores del lóbulo frontal . [1]
Aunque el síndrome de Foster Kennedy a veces se denomina "síndrome de Kennedy", [2] no debe confundirse con la enfermedad de Kennedy, o atrofia muscular espinal y bulbar , que lleva el nombre de William R. Kennedy .
El síndrome de pseudo-Foster Kennedy se define como atrofia óptica unilateral con papiledema en el otro ojo pero sin masa. [3]
Este síndrome se debe a la compresión del nervio óptico, la compresión del nervio olfatorio y el aumento de la presión intracraneal (PIC) secundario a una masa (como un meningioma o un plasmocitoma , generalmente un meningioma del surco olfatorio). [4] [5] Hay otros síntomas presentes en algunos casos, como náuseas y vómitos , pérdida de memoria y labilidad emocional (es decir, signos del lóbulo frontal ). [5]
El tumor cerebral se puede visualizar muy bien en una tomografía computarizada, pero la resonancia magnética brinda mejores detalles y es el estudio preferido. La localización clínica de los tumores cerebrales puede ser posible en virtud de déficits neurológicos específicos o patrones de síntomas. El tumor en la base del lóbulo frontal produce un comportamiento inadecuado, atrofia del nervio óptico del lado del tumor, papiledema del otro lado y anosmia . [ cita requerida ]
El tratamiento, y por lo tanto el pronóstico, varía según el tumor subyacente. [5] Mientras espera la extirpación quirúrgica, trate cualquier aumento de la presión intracraneal con esteroides en dosis altas (es decir, dexametasona). [ cita requerida ]