La furanocromona es un compuesto químico derivado de la cromona (1,4-benzopirona) y el furano . [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 5 H -Furo [3,2- g ] [1] benzopiran-5-ona | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 11 H 6 O 3 | |
Masa molar | 186,166 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Algunos derivados químicos de la furanocromona muestran una fuerte interacción con el ADN . [2] Las furanocromonas se pueden producir en cultivos de callos de Ammi visnaga [3] o en Pimpinella monoica . [4]
Referencias
- ^ Pereira, David M .; Valentão, Patrícia; Pereira, José A .; Andrade, Paula B. (2009). "Fenólicos: de la química a la biología". Moléculas . 14 (6): 2202. doi : 10,3390 / moleculas14062202 . S2CID 5489895 .
- ^ Niccolai, Neri; Bovalini, Lucia; Martelli, Paola (1986). "Los mecanismos de interacción entre furanocromonas y adn". Química biofísica . 24 (3): 217-20. doi : 10.1016 / 0301-4622 (86) 85027-X . PMID 3768467 .
- ^ Krolicka A .; Staniszewska I .; Malinski E .; Szafranek J .; Łojkowska E. (2003). "Estimulación de la acumulación de furanocromona en cultivos de callos de Ammi visnaga L. por adición de inductores" . Pharmazie . 58 (8): 590–592. PMID 12967041 .
- ^ Luthria, DL; Banerji, A. (1994). "Biosíntesis de furanocromonas en Pimpinella monoica " (PDF) . Actas de la Academia de Ciencias de la India - Ciencias químicas . 106 (5): 1149-1156. doi : 10.1007 / BF02841922 (inactivo el 31 de mayo de 2021).Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )