| Galeamopus | |
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| Esqueleto de holotipo de G. hayi montado , Museo de Ciencias Naturales de Houston | |
clasificación cientifica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clade : | Dinosauria |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | † Sauropodomorpha |
| Clade : | † Sauropoda |
| Superfamilia: | † Diplodocoidea |
| Familia: | † Diplodocidae |
| Subfamilia: | † Diplodocinae |
| Género: | † Galeamopus Tschopp y col. , 2015 |
| Especie tipo | |
| † Diplodocus hayi Holanda, 1924 | |
| Especies | |
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| Sinónimos | |
Diplodocus hayi Holland, 1924 (tipo) | |
Galeamopus es un género de dinosaurios saurópodos diplodócidos herbívoros. Contiene dos especies conocidas: Galeamopus hayi , conocido de la Formación Morrison inferior del Jurásico Tardío (edad de Kimmeridgian , hace unos 155 millones de años) de Wyoming , Estados Unidos, y Galeamopus pabsti , conocido de los fósiles del Jurásico Tardío de Wyoming y Colorado . La especie tipo se conoce a partir de uno de los fósiles diplodócidos mejor conservados, un esqueleto casi completo con un cráneo asociado.
Historia [ editar ]
Galeamopus se conoció por primera vez a partir de un esqueleto parcial descubierto por el cazador de fósiles William H. Utterback en 1902 cerca de Sheridan, Wyoming , en la cantera Red Fork Powder River Quarry A. En 1906, el esqueleto fue referido a Diplodocus por William Jacob Holland cuando describió su cráneo. . [1] El espécimen fue clasificado por Holanda como una nueva especie de Diplodocus , Diplodocus hayi , en 1924. El nombre específico honró a Oliver Perry Hay . [2]
En 2015, fue renombrado como el género separado galeamopus por Emanuel Tschopp , Octávio Mateus y Roger Benson . El nombre genérico se deriva del latín galeam , el acusativo de galea , "casco" y opus , "necesidad". La combinación está pensada como una traducción de Wil-helm, literalmente "quiero casco", en referencia al primer nombre de Utterback y Holland. El nombre es al mismo tiempo una alusión al hecho de que la frágil caja del cerebro del espécimen tipo necesita un casco. [3]
El genoholotipo es HMNS 175 (anteriormente CM 662), el esqueleto original. Se encontró en una capa de la Formación Morrison inferior que data del Kimmeridgian . Este espécimen es también el holotipo de Galeamopus hayi , la combinatio nova de la especie tipo D. hayi . Varios otros especímenes fueron referidos al género Galeamopus pero no a Galeamopus hayi . Estos incluyeron el espécimen AMNH 969, un cráneo casi completo descubierto en 1903 en la cantera Bone Cabin por Peter Kaisen.; y el espécimen USNM 2673, un cráneo parcial excavado en 1884 por Marshall P. Felch en Garden Park en Colorado .
SMA 0011, un esqueleto apodado "Max" y encontrado en junio de 1995 en la cantera Howe-Stephens, se consideró lo suficientemente diferente de los demás como para considerar nombrar una especie separada para él. [3] En 2017, el espécimen "Max" se convirtió en el espécimen tipo de una segunda especie de Galeamopus , G. pabsti , por Tschopp y Mateus. Lleva el nombre del paleontólogo suizo Dr. Ben Pabst, quien descubrió el espécimen y ayudó a montar el esqueleto en el Sauriermuseum Aathal . [4]
Descripción [ editar ]
El estudio de 2015 estableció siete rasgos distintivos del género como tal. Se trataba de autapomorfías , caracteres derivados únicos. En la parte posterior del cráneo, el proceso paroccipital está curvado en vista lateral. Los dientes tienen facetas de desgaste emparejadas. La primera vértebra del cuello, el atlas , tiene una columna neural con procesos que apuntan hacia el frente y el interior, que están separados del ala trasera de la columna. Este alerón trasero muestra una anchura transversal continua en la mayor parte de su longitud. El arco neural del atlas tiene a cada lado de su base un pequeño espolón triangular. La segunda vértebra del cuello, el eje, tiene una columna neural con una protuberancia en forma de protuberancia en el extremo frontal de la cresta en su lado frontal. Con las vértebras media y posterior del cuello, la cresta entre las apófisis articulares posteriores, las poszigapófisis , no se extiende más allá del borde posterior del arco neural. [3]
El estudio también determinó seis autapomorfias de la especie tipo Galeamopus hayi solo. La parte del hueso parietal que forma el borde entre la parte posterior del cráneo y el techo del cráneo es baja, con una altura menor que la del foramen magnum . Los procesos basipterigoideos adjuntos en la parte inferior de la caja craneana divergen fuertemente en un ángulo de más de 60 °. El cúbito de la parte inferior del brazo es largo, con una longitud mínima equivalente al 76% del húmero., hueso de la parte superior del brazo, longitud. La superficie del radio que entra en contacto con el cúbito es de tamaño limitado y relativamente lisa. La superficie de la junta en la parte inferior del radio está biselada con respecto al eje, en un ángulo de aproximadamente 15 °. El borde exterior de la superficie superior de la tibia forma un proceso pellizcado, detrás de la cresta cnemial en la parte delantera. [3]
Combinadas, hay trece autapomorfias presentes en Galeamopus , exactamente el mínimo que el estudio utilizó como criterio para distinguir géneros separados. [3]
Relaciones [ editar ]
El cladograma a continuación muestra una hipótesis sobre las relaciones de Galeampous con otros diplodócidos, como se encuentra en el análisis de Tschopp y Mateus (2017). [4]
| Diplodocidae |
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Ver también [ editar ]
- 2017 en paleontología de arcosaurios
Referencias [ editar ]
- ^ Holanda, WJ (1906). "La osteología de Diplodocus Marsh". Memorias del Carnegie Museum . 2 : 225-264.
- ^ Holanda WJ. El cráneo de Diplodocus . Memorias del Museo Carnegie IX; 379–403 (1924).
- ↑ a b c d e Tschopp, E .; Mateus, OV; Benson, RBJ (2015). "Un análisis filogenético a nivel de muestra y revisión taxonómica de Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)" . PeerJ . 3 : e857. doi : 10.7717 / peerj.857 . PMC 4393826 . PMID 25870766 .
- ↑ a b Emanuel Tschopp; Octávio Mateus (2017). "Osteología de Galeamopus pabsti sp. Nov. (Sauropoda: Diplodocidae), con implicaciones para el tiempo de cierre neurocentral y la transición cervico-dorsal en diplodocids" . PeerJ . 5 : e3179. doi : 10.7717 / peerj.3179 . PMC 5417106 . PMID 28480132 .
