Diplodocus ( / d ɪ p l ɒ d ə k ə s / , [3] [4] / d aɪ p l ɒ d ə k ə s / , [4] o / ˌ d ɪ p l oʊ d oʊ k ə s / [3] ) es un género de diplodócido saurópodos dinosaurios , cuyoLos fósiles fueron descubiertos por primera vez en 1877 por SW Williston . El nombre genérico, acuñado por Othniel Charles Marsh en 1878, es un neo-América término derivado de griego διπλός ( diplos ) "doble" y δοκός ( dokos ) "viga", [3] [5] en referencia a la doble vigas huesos de galón ubicados en la parte inferior de la cola, que luego se consideraron únicos.
Diplodocus | |
---|---|
Montado el esqueleto de D. carnegii (o " Dippy ") en el Museo Carnegie de Historia Natural ; considerado el esqueleto de dinosaurio más famoso del mundo. [1] [2] | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosauria |
Clade : | Saurischia |
Clade : | † Sauropodomorpha |
Clade : | † Sauropoda |
Superfamilia: | † Diplodocoidea |
Familia: | † Diplodocidae |
Subfamilia: | † Diplodocinae |
Género: | † Diplodocus Marsh , 1878 |
Especie tipo | |
† Diplodocus longus ( nomen dubium ) Marsh , 1878 | |
Otras especies | |
| |
Sinónimos | |
|
Este género de dinosaurios vivió en lo que hoy es el medio oeste de América del Norte, al final del período Jurásico . Es uno de los fósiles de dinosaurios más comunes que se encuentran en la Formación Morrison media a superior , hace entre 154 y 152 millones de años, durante la era de Kimmeridgian tardía . [6] La Formación Morrison registra un entorno y un tiempo dominados por gigantescos dinosaurios saurópodos, como Apatosaurus , Barosaurus , Brachiosaurus , Brontosaurus y Camarasaurus . [7] Su gran tamaño pudo haber disuadido a los depredadores Allosaurus y Ceratosaurus : sus restos se han encontrado en los mismos estratos , lo que sugiere que coexistieron con Diplodocus .
Diplodocus se encuentra entre los dinosaurios más fácilmente identificables, con su forma típica de saurópodo, cuello y cola largos y cuatro patas robustas. Durante muchos años, fue el dinosaurio más largo conocido.
Descripción
Entre los saurópodos más conocidos, los Diplodocus eran animales cuadrúpedos muy grandes, de cuello largo y colas largas en forma de látigo. Sus extremidades anteriores eran ligeramente más cortas que las traseras, lo que resultaba en una postura en gran parte horizontal. La estructura esquelética de estos animales de cuello largo y cola larga sostenidos por cuatro patas robustas se ha comparado con puentes colgantes. [8] De hecho, Diplodocus carnegii es actualmente uno de los dinosaurios más largos conocidos de un esqueleto completo, [8] con una longitud total de 24 metros (79 pies). [9] Las estimaciones de masa modernas para Diplodocus carnegii han tendido a estar en el rango de 11-14,8 toneladas métricas (12,1-16,3 toneladas cortas). [9] [10] [11]
Diplodocus hallorum , conocido por restos parciales, era aún más grande y se estima que tenía el tamaño de cuatro elefantes . [12] Cuando se describió por primera vez en 1991, el descubridor David Gillette calculó que podría haber tenido hasta 52 m (171 pies) de largo, [13] lo que lo convierte en el dinosaurio más largo conocido (excluyendo los conocidos de restos extremadamente pobres, como Amphicoelias ). Algunas estimaciones de peso de este tiempo variaron tan alto como 113 toneladas métricas (125 toneladas cortas). La longitud estimada se revisó posteriormente a la baja a 33-33,5 m (108-110 pies) y luego a 32 m (105 pies) [14] [15] [9] [16] basándose en hallazgos que muestran que Gillette originalmente había perdido vértebras 12-19 como vértebras 20-27. También se descubrió que el esqueleto casi completo de Diplodocus carnegii en el Museo Carnegie de Historia Natural en Pittsburgh, Pensilvania , en el que se basan principalmente las estimaciones de tamaño de D. hallorum , tenía la decimotercera vértebra de la cola procedente de otro dinosaurio, lo que arrojaba estimaciones de tamaño de D. hallorum aún más. Si bien los dinosaurios como Supersaurus probablemente eran más largos, los restos fósiles de estos animales son solo fragmentarios. [17]
Diplodocus tenía una cola extremadamente larga, compuesta por unas 80 vértebras caudales , [18] que son casi el doble del número que tenían algunos de los saurópodos anteriores en sus colas (como Shunosaurus con 43), y mucho más que los macronarios contemporáneos (como Camarasaurus con 53). Existe cierta especulación sobre si pudo haber tenido una función defensiva [19] o de hacer ruido (rompiéndola como un látigo ). [20] La cola puede haber servido como contrapeso para el cuello. La parte media de la cola tenía "vigas dobles" (huesos de chevron de formas extrañas en la parte inferior, lo que le dio su nombre a Diplodocus ). Es posible que hayan proporcionado apoyo a las vértebras, o quizás hayan evitado que los vasos sanguíneos se aplastaran si la pesada cola del animal presionaba contra el suelo. Estos "rayos dobles" también se ven en algunos dinosaurios relacionados. Inicialmente se creía que los huesos de Chevron de esta forma particular eran exclusivos de Diplodocus ; desde entonces se han descubierto en otros miembros de la familia de los diplodócidos , así como en saurópodos no diplodócidos, como Mamenchisaurus . [21]
Como otros saurópodos, los manus ("pies" delanteros) de Diplodocus fueron muy modificados, con los huesos de los dedos y las manos dispuestos en una columna vertical, en forma de herradura en sección transversal. Diplodocus carecía de garras en todos menos un dedo de la extremidad frontal, y esta garra era inusualmente grande en relación con otros saurópodos, aplanada de lado a lado y separada de los huesos de la mano. Se desconoce la función de esta garra inusualmente especializada. [22]
Nunca se ha encontrado ningún cráneo que pueda decirse con seguridad que pertenezca a Diplodocus , aunque son bien conocidos los cráneos de otros diplodocidos estrechamente relacionados con Diplodocus (como Galeamopus ). Los cráneos de los diplodócidos eran muy pequeños en comparación con el tamaño de estos animales. Diplodocus tenía pequeño, 'peg'-como los dientes que apuntaban hacia adelante y sólo estaban presentes en las anteriores secciones de las mordazas. [23] Su cráneo era pequeño. El cuello estaba compuesto por al menos 15 vértebras y pudo haberse mantenido paralelo al suelo y no pudo elevarse mucho más allá de la horizontal. [24]
Piel
El descubrimiento de impresiones cutáneas diplodócidas parciales en 1990 mostró que algunas especies tenían espinas queratinosas estrechas y puntiagudas , muy parecidas a las de una iguana y de hasta 18 centímetros (7,1 pulgadas) de largo, en la porción de "latigazo cervical" de sus colas, y posiblemente a lo largo de la espalda y el cuello también, como en los hadrosáuridos. [25] [26] Las espinas se han incorporado a muchas reconstrucciones recientes de Diplodocus , en particular Walking with Dinosaurs . [27] La descripción original de las espinas indicaba que los especímenes de la cantera Howe cerca de Shell, Wyoming, estaban asociados con restos esqueléticos de un diplodócido no descrito "parecido a Diplodocus y Barosaurus ". [25] Los especímenes de esta cantera se han referido desde entonces a Kaatedocus siberi y Barosaurus sp., En lugar de Diplodocus . [6] [28]
La piel fosilizada de Diplodocus sp., Descubierta en la Cantera del Día de la Madre , exhibe varios tipos diferentes de formas de escamas que incluyen rectangulares, poligonales, de guijarros, ovoides, de cúpula y globulares. Estas escamas varían en tamaño y forma dependiendo de su ubicación en el tegumento, la más pequeña de las cuales alcanza aproximadamente 1 mm mientras que la más grande alcanza los 10 mm. Algunas de estas escalas muestran orientaciones que pueden indicar dónde pertenecían en el cuerpo. Por ejemplo, las escamas ovoides están orientadas muy juntas y se ven similares a las escamas de los reptiles modernos que se encuentran dorsalmente. Otra orientación del fósil consiste en arquear filas de escamas cuadradas que interrumpen el patrón de escalas poligonales cercanas. Se observa que estas filas de escamas arqueadas se ven similares a las orientaciones de escamas que se ven alrededor de las extremidades de los cocodrilos, lo que sugiere que esta área también puede haberse originado alrededor de una extremidad en el Diplodocus . El fósil de piel en sí es de tamaño pequeño, alcanzando menos de 70 cm de longitud. Debido a la gran cantidad de diversidad de escamas observada dentro de un área tan pequeña, así como a que las escalas son más pequeñas en comparación con otros fósiles de escamas diplodócidos, y la presencia de material pequeño y potencialmente "juvenil" en la Cantera del Día de la Madre, se hipotetiza que la piel se originó a partir de un Diplodocus pequeño o incluso "juvenil" . [29]
Descubrimiento y especies
Varias especies de Diplodocus fueron descritas entre 1878 y 1924. El primer esqueleto fue encontrado en Cañon City , Colorado , por Benjamin Mudge y Samuel Wendell Williston en 1877, y fue nombrado Diplodocus longus ('doble haz largo') por el paleontólogo Othniel Charles Marsh en 1878. [30] Aunque no es la especie tipo, D. carnegii es la especie más conocida y famosa debido a la gran cantidad de moldes de su esqueleto en museos de todo el mundo. [21] Desde entonces se han encontrado restos de Diplodocus en la Formación Morrison de los estados de Colorado , Utah , Montana y Wyoming en el oeste de Estados Unidos . Los fósiles de este animal son comunes, excepto el cráneo, que nunca se ha encontrado con esqueletos completos. D. hayi , conocido por un esqueleto y un cráneo parciales descubiertos por William H. Utterback en 1902 cerca de Sheridan, Wyoming , fue descrito en 1924. [31] En 2015, fue rebautizado como el género separado Galeamopus , y varios otros especímenes de Diplodocus fueron se refirió a ese género, sin dejar cráneos definidos de Diplodocus conocidos. [6]
Los dos géneros de saurópodos de la Formación Morrison, Diplodocus y Barosaurus, tenían huesos de extremidades muy similares. En el pasado, muchos huesos aislados de las extremidades se atribuían automáticamente a Diplodocus , pero es posible que, de hecho, hayan pertenecido a Barosaurus . [32] Se han recuperado restos fósiles de Diplodocus de la zona estratigráfica 5 de la Formación Morrison. [33]
Especies válidas
- D. carnegii (también escrito D. carnegiei ), llamado así por Andrew Carnegie , es el más conocido, principalmente debido a un esqueleto casi completo (espécimen CM 84) recolectado por Jacob Wortman, del Museo Carnegie de Historia Natural en Pittsburgh, Pensilvania. y descrita y nombrada por John Bell Hatcher en 1901. [34] Esto fue reconsiderado como especie tipo de Diplodocus . [35]
- D. hallorum , descrito por primera vez en 1991 por Gillette como Seismosaurus halli de un esqueleto parcial que comprende vértebras, pelvis y costillas, el espécimen NMMNH P-3690, fue encontrado en 1979. [36] Como el nombre específico honra a dos personas, Jim y Ruth Hall , George Olshevsky sugirió más tarde enmendar el nombre como S. hallorum , usando el genitivo plural obligatorio ; Gillette luego enmendó el nombre, [13] cuyo uso ha sido seguido por otros, incluido Carpenter (2006). [14] En 2004, una presentación en la conferencia anual de la Sociedad Geológica de América hizo un caso para Seismosaurus ser un sinónimo menor de Diplodocus . [37] A esto le siguió una publicación mucho más detallada en 2006, que no solo cambió el nombre de la especie Diplodocus hallorum , sino que también especuló que podría resultar ser la misma que D. longus . [38] La posición de que D. hallorum debería considerarse como un espécimen de D. longus también fue adoptada por los autores de una redescripción de Supersaurus , refutando una hipótesis anterior de que Seismosaurus y Supersaurus eran lo mismo. [39] Un análisis de 2015 de las relaciones diplodócidos señaló que estas opiniones se basan en los especímenes referidos más completos de D. longus . Los autores de este análisis concluyeron que esos especímenes eran de hecho la misma especie que D. hallorum , pero que D. longus en sí era un nomen dubium . [6]
Nomina dubia (especie dudosa)
- D. longus , la especie tipo , se conoce a partir de dos vértebras caudales completas y varias fragmentarias de la Formación Morrison (Cantera Felch) de Colorado. Aunque se han atribuido a D. longus varios especímenes más completos , [40] un análisis detallado ha sugerido que el fósil original carece de las características necesarias para permitir la comparación con otros especímenes. Por esta razón, se ha considerado un nomen dubium , lo que no es una situación ideal para la especie tipo de un género conocido como Diplodocus . Se estaba considerando una petición a la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica que proponía convertir a D. carnegii en la nueva especie tipo. [6] [35] Esta propuesta fue rechazada por la ICZN y D. longus se ha mantenido como especie tipo. [41]
- D. lacustris ("del lago") es un nomen dubium , nombrado por Marsh en 1884 basado en el espécimen YPM 1922 encontrado por Arthur Lakes , que consiste en el hocico y la mandíbula superior de un animal más pequeño de Morrison, Colorado . [42] Ahora se cree que estos restos provienen de un animal inmaduro, en lugar de una especie separada. [43] En 2015, se concluyó que el espécimen pertenecía realmente a Camarasaurus . [6]
Clasificación
Diplodocus es el género tipo y da nombre a Diplodocidae, la familia a la que pertenece. [42] Los miembros de esta familia, aunque todavía masivos, son de una estructura notablemente más delgada que otros saurópodos, como los titanosaurios y braquiosaurios . Todos se caracterizan por cuellos y colas largos y una postura horizontal, con las extremidades anteriores más cortas que las traseras. Los diplodócidos florecieron en el Jurásico tardío de América del Norte y posiblemente en África. [18]
Se erigió una subfamilia, Diplodocinae, para incluir Diplodocus y sus parientes más cercanos, incluido Barosaurus . Un pariente más lejano es el Apatosaurus contemporáneo , que todavía se considera un diplodócido, aunque no un diplodocino, ya que es un miembro de la subfamilia hermana Apatosaurinae. [44] [45] El Dinheirosaurus portugués y la Tornieria africana también han sido identificados como parientes cercanos de Diplodocus por algunos autores. [46] [47] Los Diplodocoidea comprenden los diplodócidos, así como los dicraeosauridos , rebbachisáuridos , Suuwassea , [44] [45] Amphicoelias [47] y posiblemente Haplocanthosaurus , [48] y / o los nemegtosáuridos . [49] Este clado es el grupo hermano de Macronaria ( camarasáuridos , braquiosauridos y titanosaurios). [48] [49]
Cladograma de Diplodocidae según Tschopp, Mateus y Benson (2015) a continuación: [6]
Diplodocidae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiología
Debido a la gran cantidad de restos esqueléticos, Diplodocus es uno de los dinosaurios mejor estudiados. Muchos aspectos de su estilo de vida han sido objeto de diversas teorías a lo largo de los años. [21] Las comparaciones entre los anillos esclerales de los diplodocinos y las aves y reptiles modernos sugieren que pueden haber sido catemerales , activos durante todo el día a intervalos cortos. [50]
Marsh y luego Hatcher [51] asumieron que el animal era acuático, debido a la posición de sus orificios nasales en el vértice del cráneo. Comúnmente se describió un comportamiento acuático similar para otros saurópodos grandes, como Brachiosaurus y Apatosaurus . Un estudio de 1951 de Kenneth A. Kermack indica que los saurópodos probablemente no podrían haber respirado por las fosas nasales cuando el resto del cuerpo estaba sumergido, ya que la presión del agua en la pared torácica sería demasiado grande. [52] Desde la década de 1970, el consenso general tiene a los saurópodos como animales firmemente terrestres, que ramonean árboles, helechos y arbustos. [53]
Los científicos han debatido sobre cómo los saurópodos pudieron respirar con sus grandes tamaños corporales y cuellos largos, lo que habría aumentado la cantidad de espacio muerto . Probablemente tenían un sistema respiratorio aviar , que es más eficiente que un sistema de mamíferos y reptiles. Las reconstrucciones del cuello y el tórax de Diplodocus muestran una gran neumática , lo que podría haber jugado un papel en la respiración como lo hace en las aves. [54]
Postura
La representación de la postura de Diplodocus ha cambiado considerablemente a lo largo de los años. Por ejemplo, una reconstrucción clásica de 1910 de Oliver P. Hay muestra dos Diplodocus con extremidades extendidas como lagartos en las orillas de un río. Hay argumentó que Diplodocus tenía un andar extenso, parecido a un lagarto con piernas muy abiertas, [56] y estaba apoyado por Gustav Tornier . Esta hipótesis fue refutada por William Jacob Holland , quien demostró que un Diplodocus en expansión habría necesitado una trinchera a través de la cual sacar su panza. [57] Los hallazgos de huellas de saurópodos en la década de 1930 acabaron con la teoría de Hay. [53]
Más tarde, los diplodócidos a menudo se retrataron con el cuello en alto en el aire, lo que les permitía pastar en los árboles altos. Los estudios que analizan la morfología del cuello de los saurópodos han concluido que la postura neutra del cuello de Diplodocus era más cercana a la horizontal que a la vertical, y científicos como Kent Stevens han utilizado esto para argumentar que los saurópodos, incluido el Diplodocus , no levantaron la cabeza mucho por encima del nivel del hombro . [58] [59] Un ligamento nucal pudo haber mantenido el cuello en esta posición. [58] Un estudio de 2009 encontró que todos los tetrápodos parecen mantener la base de sus cuellos en la máxima extensión vertical posible cuando están en una postura normal y alerta, y argumentó que lo mismo sería cierto para los saurópodos salvo cualquier característica desconocida y única que estableciera la anatomía de los tejidos blandos de sus cuellos además de otros animales. El estudio encontró fallas con las suposiciones de Stevens con respecto al rango potencial de movimiento en el cuello de los saurópodos, y basándose en la comparación de esqueletos con animales vivos, el estudio también argumentó que los tejidos blandos podrían haber aumentado la flexibilidad más de lo que sugieren los huesos por sí solos. Por estas razones, argumentaron que Diplodocus habría mantenido su cuello en un ángulo más elevado de lo que habían concluido estudios previos. [60]
Al igual que con el género relacionado Barosaurus , el cuello muy largo de Diplodocus es fuente de mucha controversia entre los científicos. Un estudio de 1992 de la Universidad de Columbia sobre la estructura del cuello diplodócido indicó que los cuellos más largos habrían requerido un corazón de 1,6 toneladas, una décima parte del peso corporal del animal. El estudio propuso que animales como estos habrían tenido "corazones" auxiliares rudimentarios en el cuello, cuyo único propósito era bombear sangre al siguiente "corazón". [8] Algunos argumentan que la postura casi horizontal de la cabeza y el cuello habría eliminado el problema de suministrar sangre al cerebro, ya que no estaría elevado. [24]
Dieta y alimentación
Los diplodocinas tienen dientes muy inusuales en comparación con otros saurópodos. Las coronas son largas y delgadas, y de sección transversal elíptica, mientras que el ápice forma una punta triangular roma. [23] La faceta de desgaste más prominente está en el ápice, aunque a diferencia de todos los demás patrones de desgaste observados dentro de los saurópodos, los patrones de desgaste de diplodocina se encuentran en el lado labial (mejilla) de los dientes superiores e inferiores. [23] Esto implica que el mecanismo de alimentación de Diplodocus y otros diplodocidos era radicalmente diferente al de otros saurópodos. El desprendimiento unilateral de las ramas es el comportamiento de alimentación más probable de Diplodocus , [61] [62] [63] ya que explica los patrones de desgaste inusuales de los dientes (provenientes del contacto entre dientes y alimentos). En la extracción unilateral de ramas, una fila de dientes se habría utilizado para quitar el follaje del tallo, mientras que la otra actuaría como guía y estabilizador. Con la región preorbitaria alargada (frente a los ojos) del cráneo, las porciones más largas de los tallos se podrían quitar con una sola acción. [23] Además, el movimiento palinal (hacia atrás) de la mandíbula inferior podría haber contribuido a dos funciones importantes en el comportamiento de alimentación: (1) un aumento de la abertura, y (2) permitió ajustes finos de las posiciones relativas de las filas de dientes, creando una acción de pelado suave. [23]
Young y col. (2012) utilizaron modelos biomecánicos para examinar el desempeño del cráneo de diplodocina. Se llegó a la conclusión de que la propuesta de que su dentición se utilizara para el descortezado no estaba respaldada por los datos, que mostraban que, en ese escenario, el cráneo y los dientes sufrirían tensiones extremas. Se demostró que las hipótesis de cortar ramas y / o morder con precisión eran comportamientos de alimentación biomecánicamente plausibles. [64] Los dientes de diplodocina también fueron reemplazados continuamente a lo largo de su vida, generalmente en menos de 35 días, como fue descubierto por Michael D'Emic et al. Dentro de cada alvéolo dental, se estaban desarrollando hasta cinco dientes de reemplazo para reemplazar el siguiente. Los estudios de los dientes también revelan que prefería una vegetación diferente de los otros saurópodos de Morrison, como Camarasaurus . Esto pudo haber permitido que las diversas especies de saurópodos existieran sin competencia. [sesenta y cinco]
Se debate la flexibilidad del cuello de Diplodocus, pero debería haber podido navegar desde niveles bajos hasta aproximadamente 4 m (13 pies) en cuatro patas. [24] [58] Sin embargo, los estudios han demostrado que el centro de masa de Diplodocus estaba muy cerca de la cavidad de la cadera ; [66] [67] esto significa que Diplodocus podría levantarse en una postura bípeda con relativamente poco esfuerzo. También tenía la ventaja de utilizar su gran cola como "apoyo" que permitiría una postura de trípode muy estable. En una postura de trípode, Diplodocus podría potencialmente aumentar su altura de alimentación hasta aproximadamente 11 m (36 pies). [67] [68]
El rango de movimiento del cuello también habría permitido que la cabeza rozara por debajo del nivel del cuerpo, lo que llevó a algunos científicos a especular sobre si Diplodocus pastaba en plantas acuáticas sumergidas, en las riberas de los ríos. Este concepto de la postura de alimentación está respaldado por las longitudes relativas de las extremidades delanteras y traseras. Además, sus dientes en forma de clavija pueden haber sido utilizados para comer plantas de agua blanda. [58] Matthew Cobley y col . (2013) discuten esto, encontrando que los músculos grandes y el cartílago tendrían movimientos del cuello limitados. Afirman que los rangos de alimentación de los saurópodos como Diplodocus eran más pequeños de lo que se creía anteriormente y que los animales pudieron haber tenido que mover todo su cuerpo para acceder a áreas de mejor acceso donde podían explorar la vegetación. Como tal, podrían haber pasado más tiempo buscando comida para satisfacer sus necesidades mínimas de energía. [69] [70] Las conclusiones de Cobley et al . Fueron disputadas en 2013 y 2014 por Mike Taylor, quien analizó la cantidad y la posición del cartílago intervertebral para determinar la flexibilidad del cuello de Diplodocus y Apatosaurus . Taylor descubrió que el cuello de Diplodocus era muy flexible y que Cobley et al. eran incorrectos, en el sentido de que la flexibilidad implícita en los huesos es menor que en la realidad. [71]
En 2010, Whitlock et al. describieron un cráneo juvenil en su momento referido a Diplodocus (CM 11255) que se diferenciaba mucho de los cráneos adultos del mismo género: su hocico no era romo y los dientes no estaban confinados al frente del hocico. Estas diferencias sugieren que los adultos y los juveniles se alimentaban de manera diferente. Esta diferencia ecológica entre adultos y juveniles no se había observado previamente en sauropodomorfos. [72]
Reproducción y crecimiento
Si bien el cuello largo se ha interpretado tradicionalmente como una adaptación de la alimentación, también se sugirió [73] que el cuello demasiado grande de Diplodocus y sus parientes puede haber sido principalmente una exhibición sexual, con cualquier otro beneficio alimenticio en segundo lugar. Un estudio de 2011 refutó esta idea en detalle. [74]
Si bien no hay evidencia que indique hábitos de anidación de Diplodocus , otros saurópodos , como el titanosaurio Saltasaurus , se han asociado con sitios de anidación. [75] [76] Los sitios de anidación de los titanosaurios indican que pueden haber puesto sus huevos en comunidad en un área grande en muchos pozos poco profundos, cada uno cubierto de vegetación. Diplodocus pudo haber hecho lo mismo. El documental Walking with Dinosaurs retrató a una madre Diplodocus usando un ovipositor para poner huevos, pero fue pura especulación por parte del autor del documental. [27] Para Diplodocus y otros saurópodos, el tamaño de las nidadas y los huevos individuales eran sorprendentemente pequeños para animales tan grandes. Esto parece haber sido una adaptación a las presiones depredadoras, ya que los huevos grandes requerirían un mayor tiempo de incubación y, por lo tanto, estarían en mayor riesgo. [77]
Según una serie de estudios de histología ósea , Diplodocus , junto con otros saurópodos, creció a un ritmo muy rápido, alcanzó la madurez sexual en poco más de una década y continuó creciendo a lo largo de sus vidas. [78] [79] [80]
Paleoecología
La Formación Morrison es una secuencia de sedimentos marinos y aluviales poco profundos que, según la datación radiométrica , oscila entre 156,3 millones de años ( Ma ) en su base, [81] y 146,8 millones de años en la parte superior, [82] lo que la sitúa en las etapas tardía de Oxford , Kimmeridgiana y Tithonian temprana del período Jurásico tardío. Esta formación se interpreta como un ambiente semiárido con distintas estaciones secas y húmedas . La Cuenca de Morrison, donde vivían los dinosaurios, se extendía desde Nuevo México hasta Alberta y Saskatchewan, y se formó cuando los precursores de la Cordillera Frontal de las Montañas Rocosas comenzaron a avanzar hacia el oeste. Los depósitos de sus cuencas de drenaje orientadas al este fueron transportados por arroyos y ríos y depositados en tierras bajas pantanosas , lagos, canales de ríos y llanuras aluviales . [83] Esta formación es similar en edad a la Formación Lourinha en Portugal y la Formación Tendaguru en Tanzania . [84]
La Formación Morrison registra un entorno y un tiempo dominados por gigantescos dinosaurios saurópodos. [85] Los dinosaurios conocidos de la Morrison incluyen los terópodos Ceratosaurus , koparion , Stokesosaurus , Ornitholestes , Allosaurus y Torvosaurus , los saurópodos Apatosaurus , Brachiosaurus , Camarasaurus , y Diplodocus , y los ornitisquios Camptosaurus , Dryosaurus , Othnielia , gargoyleosaurus y Stegosaurus . [86] Diplodocus se encuentra comúnmente en los mismos sitios que Apatosaurus , Allosaurus , Camarasaurus y Stegosaurus . [87] Allosaurus representó del 70 al 75% de los especímenes de terópodos y se encontraba en el nivel trófico superior de la red trófica de Morrison . [88] Muchos de los dinosaurios de la Formación Morrison son del mismo género que los que se ven en las rocas portuguesas de la Formación Lourinha (principalmente Allosaurus , Ceratosaurus , Torvosaurus y Stegosaurus ), o tienen una contraparte cercana ( Brachiosaurus y Lusotitan , Camptosaurus y Draconyx ). [84] Otros vertebrados que compartió esta paleoambiente incluido peces con aletas radiadas , ranas , salamandras , tortugas como Dorsetochelys , sphenodonts , lagartos , terrestres y acuáticos crocodylomorphans tales como Hoplosuchus , y varias especies de pterosaur como harpactognathus y mesadactylus . También son comunes las conchas de bivalvos y caracoles acuáticos . La flora de la época ha sido revelada por fósiles de algas verdes , hongos , musgos , colas de caballo , cícadas , ginkgoes y varias familias de coníferas . La vegetación variaba desde bosques de helechos arborescentes y helechos ( bosques de galería ) que bordean los ríos , hasta sabanas de helechos con árboles ocasionales como la conífera Brachyphyllum, parecida a la Araucaria . [89]
Relevancia cultural
Diplodocus ha sido un dinosaurio famoso y muy representado, ya que se ha exhibido en más lugares que cualquier otro dinosaurio saurópodo . [90] Es probable que gran parte de esto se deba a su gran cantidad de restos óseos y al estado anterior como el dinosaurio más largo.
La donación de muchos modelos esqueléticos montados de " Dippy " por el industrial Andrew Carnegie a potentados de todo el mundo a principios del siglo XX [91] hizo mucho para familiarizarlo a la gente de todo el mundo. Los moldes de esqueletos de Diplodocus todavía se exhiben en muchos museos de todo el mundo, incluido D. carnegii en varias instituciones. [53]
Este proyecto, junto con su asociación con la "gran ciencia", el filantropismo y el capitalismo, atrajo mucha atención del público en Europa. El semanario satírico alemán Kladderadatsch dedicó un poema al dinosaurio:
... Auch ein viel älterer Herr noch muß
Den Wanderburschen spielen
Er ist genannt Diplodocus
und zählt zu den Fossilen
Herr Carnegie verpackt ihn froh
In riesengroße Archen
Und schickt als Geschenk ihn so
An mehrere Monarchen ... [92]
(Traducción: ... Pero incluso un caballero mucho mayor • Se ve obligado a vagar • Se llama Diplodocus • Y pertenece entre los fósiles • El Sr. Carnegie lo empaca alegremente • En arcas gigantes • Y lo envía como regalo • A varios monarcas ...) "Le diplodocus" se convirtió en un término genérico para los saurópodos en francés, al igual que "brontosaurio" en inglés. [93]
D. longus se exhibe en el Museo Senckenberg de Frankfurt (un esqueleto formado por varios especímenes, donado en 1907 por el Museo Americano de Historia Natural ), Alemania. [94] [95] Un esqueleto montado y más completo de D. longus se encuentra en el Museo Nacional Smithsonian de Historia Natural en Washington, DC, [96] mientras que un esqueleto montado de D. hallorum (anteriormente Seismosaurus ), que puede ser el al igual que D. longus , se puede encontrar en el Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . [97]
El músico de baile Diplo derivó su nombre del dinosaurio. [98]
En 1915 se diseñó una máquina de guerra (nave terrestre) de la Primera Guerra Mundial llamada máquina Boirault , que luego se consideró poco práctica y, por lo tanto, se le dio el sobrenombre de " Diplodocus militaris ". [99]
Referencias
- ^ Ulrich Merkl (25 de noviembre de 2015). Dinomanía: El arte perdido de Winsor McCay, Los orígenes secretos de King Kong y el impulso de destruir Nueva York . Libros Fantagraphics. ISBN 978-1-60699-840-3.
Aunque no logró ganar por poco la carrera con el Museo de Historia Natural de Nueva York en 1905, el Diplodocus carnegii es el esqueleto de dinosaurio más famoso en la actualidad, debido a la gran cantidad de moldes en museos de todo el mundo.
- ↑ Breithaupt, Brent H, El descubrimiento y pérdida del “colosal” Brontosaurus giganteus de los campos fósiles de Wyoming (EE. UU.) Y los eventos que llevaron al descubrimiento de Diplodocus carnegii: el primer dinosaurio montado en la Península Ibérica , VI Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno, 5 al 7 de septiembre de 2013, p.49: "" Dippy "fue y sigue siendo el dinosaurio más conocido y más visto jamás encontrado".
- ^ a b c Simpson, John; Edmund Weiner, eds. (1989). The Oxford English Dictionary (2ª ed.). Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 978-0-19-861186-8.
- ^ a b Pickett, Joseph P., ed. (2000). Diccionario de la herencia americana de la lengua inglesa (4ª ed.). Boston: Compañía Houghton Mifflin. ISBN 978-0-395-82517-4.
- ^ "diplodocus" . Diccionario de etimología en línea .
- ^ a b c d e f g Tschopp, E .; Mateus, OV; Benson, RBJ (2015). "Un análisis filogenético a nivel de muestra y revisión taxonómica de Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)" . PeerJ . 3 : e857. doi : 10.7717 / peerj.857 . PMC 4393826 . PMID 25870766 .
- ^ Turner, CE; Peterson, F. (2004). "Reconstrucción del ecosistema extinto de la Formación Morrison del Jurásico Superior: una síntesis". Geología sedimentaria . 167 (3–4): 309–355. Código Bibliográfico : 2004SedG..167..309T . doi : 10.1016 / j.sedgeo.2004.01.009 .
- ^ a b c Lambert D. (1993). El libro de dinosaurios definitivo . Publicaciones DK. ISBN 978-0-86438-417-1.
- ^ a b c Paul, Gregory S. (2016). Princeton Field Guide to Dinosaurs . Prensa de la Universidad de Princeton. ISBN 978-0-691-13720-9.
- ^ Foster, JR (2003). Análisis Paleoecológico de la Fauna de Vertebrados de la Formación Morrison (Jurásico Superior), Región de las Montañas Rocosas, EE.UU. Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México: Albuquerque, Nuevo México. Boletín 23.
- ^ Benson, RBJ; Campione, NSE; Carrano, MT; Mannion, PD; Sullivan, C .; Upchurch, P .; Evans, DC (2014). "Las tasas de evolución de la masa corporal de los dinosaurios indican 170 millones de años de innovación ecológica sostenida en el linaje del tallo aviar" . PLOS Biología . 12 (5): e1001853. doi : 10.1371 / journal.pbio.1001853 . PMC 4011683 . PMID 24802911 .
- ^ Holtz, Thomas R., Jr .; Rey, Luis V. (2011). Dinosaurios: la enciclopedia más completa y actualizada para los amantes de los dinosaurios de todas las edades (apéndice del invierno de 2011) . Nueva York: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7.
- ↑ a b Gillette, DD, 1994, Seismosaurus: The Earth Shaker . Nueva York, Columbia University Press, 205 págs.
- ↑ a b Carpenter, K. (2006). "El más grande de los grandes: una reevaluación crítica del megasaurópodo Amphicoelias fragillimus ". En Foster, JR y Lucas, SG, eds., 2006, Paleontología y Geología de la Formación Morrison del Jurásico Superior. Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México Boletín 36 : 131–138.
- ^ Herne, Matthew C .; Lucas, Spencer G. (2006). "Seismosaurus hallorum: reconstrucción osteológica del holotipo". Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 36 .
- ^ "El más grande de los grandes" . Skeletaldrawing.com. 14 de junio de 2013 . Consultado el 26 de mayo de 2016 .
- ^ Wedel, MJ y Cifelli, RL Sauroposeidon : Gigante nativo de Oklahoma. 2005. Notas de geología de Oklahoma 65: 2.
- ^ a b Wilson JA (2005). "Descripción general de la filogenia y la evolución de los saurópodos". En Rogers KA, Wilson JA (eds.). Los saurópodos: evolución y paleobiología . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 15–49. ISBN 978-0-520-24623-2.
- ^ Holanda WJ (1915). "Cabezas y colas: algunas notas relativas a la estructura de los dinosaurios saurópodos". Anales del Museo Carnegie . 9 : 273-278.
- ^ Myhrvold NP, Currie PJ (1997). "¿Saurópodos supersónicos? Dinámica de la cola en los diplodócidos". Paleobiología . 23 (4): 393–409. doi : 10.1017 / s0094837300019801 .
- ^ a b c Benton, Michael J. (2012). Vida prehistórica . Dorling Kindersley. págs. 268–269. ISBN 978-0-7566-9910-9.
- ^ Bonnan, MF (2003). "La evolución de la forma de manus en dinosaurios saurópodos: implicaciones para la morfología funcional, la orientación de las extremidades anteriores y la filogenia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 23 (3): 595–613. doi : 10.1671 / A1108 . S2CID 85667519 .
- ^ a b c d e Upchurch, P .; Barrett, PM (2000). "La evolución del mecanismo de alimentación de los saurópodos". En Sues, Hans Dieter (ed.). Evolución de la herbivoría en vertebrados terrestres . Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN 978-0-521-59449-3.
- ^ a b c Stevens, KA; Parrish, JM (1999). "Postura del cuello y hábitos de alimentación de dos dinosaurios saurópodos del Jurásico". Ciencia . 284 (5415): 798–800. Código Bibliográfico : 1999Sci ... 284..798S . doi : 10.1126 / science.284.5415.798 . PMID 10221910 .
- ^ a b Czerkas, SA (1993). "El descubrimiento de las espinas dérmicas revela un nuevo aspecto de los dinosaurios saurópodos". Geología . 20 (12): 1068–1070. Código Bibliográfico : 1992Geo .... 20.1068C . doi : 10.1130 / 0091-7613 (1992) 020 <1068: dodsra> 2.3.co; 2 .
- ^ Czerkas, SA (1994). "La historia y la interpretación de las impresiones de la piel de los saurópodos". En Aspects of Sauropod Paleobiology (MG Lockley, VF dos Santos, CA Meyer y AP Hunt, Eds.), Gaia No. 10 . (Lisboa, Portugal).
- ^ a b Haines, T., James, J. Time of the Titans Archivado el 31 de octubre de 2013 en Wayback Machine . ABC en línea.
- ^ Tschopp, E .; Mateus, OV (2012). "El cráneo y el cuello de un nuevo saurópodo flagellicaudatan de la Formación Morrison y su implicación para la evolución y la ontogenia de los dinosaurios diplodócidos". Revista de Paleontología Sistemática . 11 (7): 1. doi : 10.1080 / 14772019.2012.746589 . hdl : 2318/1525401 . S2CID 59581535 .
- ^ Gallagher, T; Poole, J; Schein, J (2021). "Evidencia de la diversidad de escala tegumentaria en el Jurásico tardío Saurópodo Diplodocus sp. De la Cantera del Día de la Madre, Montana" . PeerJ . 9 : e11202. doi : 10.7717 / peerj.11202 .
- ^ Marsh OC (1878). "Personajes principales de los dinosaurios jurásicos americanos. Parte I". Revista estadounidense de ciencia . 3 (95): 411–416. doi : 10.2475 / ajs.s3-16.95.411 . hdl : 2027 / hvd.32044107172876 . S2CID 219245525 .
- ^ Holanda WJ. El cráneo de Diplodocus . Memorias del Museo Carnegie IX; 379–403 (1924).
- ^ McIntosh (2005). "El género Barosaurus ( Marsh )". En Carpenter, Kenneth; Tidswell, Virginia (eds.). Lagartos del trueno: los dinosaurios sauropodomorfos . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 38–77. ISBN 978-0-253-34542-4.
- ^ Foster, J. (2007). "Apéndice." Jurassic West: Los dinosaurios de la formación Morrison y su mundo . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 327–329.
- ^ Brezinski, DK; Kollar, AD (2008). "Geología del sitio de la cantera de dinosaurios del Museo Carnegie de Diplodocus carnegii, Sheep Creek, Wyoming". Anales del Museo Carnegie . 77 (2): 243–252. doi : 10.2992 / 0097-4463-77.2.243 . S2CID 129474414 .
- ^ a b Tschopp, E .; Mateus, O. (2016). "Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda): designación propuesta de D. carnegii Hatcher, 1901 como especie tipo". Boletín de nomenclatura zoológica . 73 (1): 17-24. doi : 10.21805 / bzn.v73i1.a22 . S2CID 89131617 .
- ^ Gillette, DD (1991). " Seismosaurus halli , gen. Et sp. Nov., Un nuevo dinosaurio saurópodo de la Formación Morrison (Jurásico Superior / Cretácico Inferior) de Nuevo México, Estados Unidos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 11 (4): 417–433. doi : 10.1080 / 02724634.1991.10011413 .
- ^ Lucas S, Herne M, Heckert A, Hunt A y Sullivan R. Reevaluación de Seismosaurus , un dinosaurio saurópodo del Jurásico tardío de Nuevo México. The Geological Society of America, 2004 Reunión anual de Denver (7 al 10 de noviembre de 2004). Consultado el 24 de mayo de 2007.
- ^ Lucas, SG; Spielman, JA; Rinehart, LA; Heckert, AB; Herne, MC; Hunt, AP; Foster, JR; Sullivan, RM (2006). "Situación taxonómica de Seismosaurus hallorum , un dinosaurio saurópodo del Jurásico tardío de Nuevo México". En Foster, JR; Lucas, SG (eds.). Paleontología y geología de la formación Upper Morrison . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México (boletín 36). págs. 149-161. ISSN 1524-4156 .
- ^ Lovelace, David M .; Hartman, Scott A .; Wahl, William R. (2007). "Morfología de un espécimen de Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) de la Formación Morrison de Wyoming, y una reevaluación de la filogenia diplodocida". Arquivos do Museu Nacional . 65 (4): 527–544.
- ^ Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). "Sauropoda". En Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Prensa de la Universidad de California. pag. 305. ISBN 978-0-520-24209-8.
- ^ ICZN. (2018). "Opinión 2425 (Caso 3700) - Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda): Diplodocus longus Marsh, 1878 mantenido como especie tipo". Boletín de nomenclatura zoológica . 75 (1): 285-287. doi : 10.21805 / bzn.v75.a062 . S2CID 92845326 .
- ^ a b Marsh, OC (1884). "Personajes principales de los dinosaurios jurásicos americanos. Parte VII. Sobre los Diplodocidae, una nueva familia de los Sauropoda" . Revista estadounidense de ciencia . 3 (158): 160–168. Código Bibliográfico : 1884AmJS ... 27..161M . doi : 10.2475 / ajs.s3-27.158.161 . S2CID 130293109 .
- ^ Upchurch, P .; Barrett, PM; Dodson, P. (2004). "Sauropoda". En DB Weishampel; P. Dodson; H. Osmólska (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Prensa de la Universidad de California. págs. 259–322. ISBN 978-0-520-25408-4.
- ^ a b Taylor, diputado; Naish, D. (2005). "La taxonomía filogenética de Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda)". PaleoBios . 25 (2): 1–7. ISSN 0031-0298 .
- ^ a b Harris, JD (2006). "La importancia de Suuwassea emiliae (Dinosauria: Sauropoda) para las intrarelaciones flagellicaudatan y la evolución". Revista de Paleontología Sistemática . 4 (2): 185-198. doi : 10.1017 / S1477201906001805 . S2CID 9646734 .
- ^ Bonaparte, JF; Mateus, O. (1999). "Un nuevo diplodócido, Dinheirosaurus lourinhanensis gen. Et sp. Nov., De los lechos del Jurásico tardío de Portugal" . Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . 5 (2): 13-29. Archivado desde el original el 19 de febrero de 2012 . Consultado el 13 de junio de 2013 .
- ^ a b Rauhut, OWM; Remes, K .; Fechner, R .; Cladera, G .; Puerta, P. (2005). "Descubrimiento de un dinosaurio saurópodo de cuello corto del Jurásico tardío de la Patagonia". Naturaleza . 435 (7042): 670–672. Código Bibliográfico : 2005Natur.435..670R . doi : 10.1038 / nature03623 . PMID 15931221 . S2CID 4385136 .
- ^ a b Wilson, JA (2002). "Filogenia de dinosaurios saurópodos: crítica y análisis cladística" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 136 (2): 217–276. doi : 10.1046 / j.1096-3642.2002.00029.x .
- ^ a b Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). "Sauropoda". En Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Prensa de la Universidad de California. pag. 316. ISBN 978-0-520-24209-8.
- ^ Schmitz, L .; Motani, R. (2011). "Nocturnidad en dinosaurios inferidos de anillo escleral y morfología de la órbita". Ciencia . 332 (6030): 705–8. Código Bibliográfico : 2011Sci ... 332..705S . doi : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 . S2CID 33253407 .
- ^ Hatcher JB. " Diplodocus (Marsh): su osteología, taxonomía y hábitos probables, con una restauración del esqueleto". Memorias del Museo Carnegie, vol. 1 (1901), págs. 1-63
- ^ Kermack, Kenneth A. (1951). "Una nota sobre los hábitos de los saurópodos". Anales y Revista de Historia Natural . 12 (4): 830–832. doi : 10.1080 / 00222935108654213 .
- ↑ a b c Gangewere, JR (1999). " Diplodocus carnegii Archivado el 12 de enero de 2012 en la Wayback Machine ". Revista Carnegie.
- ^ Pierson, DJ (2009). "La fisiología de los dinosaurios: función circulatoria y respiratoria en los animales más grandes que han caminado sobre la tierra". Cuidado respiratorio . 54 (7): 887–911. doi : 10.4187 / 002013209793800286 . PMID 19558740 .
- ^ Hay, OP, 1910, Actas de la Academia de Ciencias de Washington, vol. 12 ,, págs. 1–25
- ^ Hay, Dr. Oliver P., "Sobre los hábitos y la pose de los dinosaurios saurópodos, especialmente de Diplodocus". El naturalista estadounidense , vol. XLII, octubre de 1908
- ^ Holanda, Dr. WJ (1910). "Una revisión de algunas críticas recientes de las restauraciones de dinosaurios saurópodos existentes en los museos de los Estados Unidos, con especial referencia a la de Diplodocus carnegii en el Museo Carnegie" . El naturalista estadounidense . 44 (521): 259–283. doi : 10.1086 / 279138 . S2CID 84424110 .
- ^ a b c d Stevens KA, Parrish JM (2005). "Estrategias de postura, dentición y alimentación del cuello en dinosaurios saurópodos del Jurásico". En Carpenter, Kenneth, Tidswell, Virginia (eds.). Lagartos del trueno: los dinosaurios sauropodomorfos . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 212-232. ISBN 978-0-253-34542-4.
- ^ Upchurch, P; et al. (2000). "Postura del cuello de los dinosaurios saurópodos" (PDF) . Ciencia . 287 (5453): 547b. doi : 10.1126 / science.287.5453.547b . Consultado el 28 de noviembre de 2006 .
- ^ Taylor, diputado; Wedel, MJ; Naish, D. (2009). "Postura de cabeza y cuello en dinosaurios saurópodos inferida de animales existentes" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (2): 213–220. doi : 10.4202 / app.2009.0007 . S2CID 7582320 .
- ^ Norman, DB (1985). La enciclopedia ilustrada de dinosaurios . Londres: Salamander Books Ltd
- ^ Dodson, P. (1990). "Paleoecología de saurópodos". En Weishampel, DB; Dodson, P .; Osmólska, H. (eds.). The Dinosauria "1ª edición . University of California Press. ASIN B008UBRHZM .
- ^ Barrett, PM; Upchurch, P. (1994). " Mecanismos de alimentación de Diplodocus". Gaia . 10 : 195-204.
- ^ Young, Mark T .; Rayfield, Emily J .; Holliday, Casey M .; Witmer, Lawrence M .; Button, David J .; Upchurch, Paul; Barrett, Paul M. (agosto de 2012). "Biomecánica craneal de Diplodocus (Dinosauria, Sauropoda): probar hipótesis de comportamiento de alimentación en un megaherbívoro extinto". Naturwissenschaften . 99 (8): 637–643. Bibcode : 2012NW ..... 99..637Y . doi : 10.1007 / s00114-012-0944-y . ISSN 1432-1904 . PMID 22790834 . S2CID 15109500 .
- ^ D'Emic, MD; Whitlock, JA; Smith, KM; Fisher, DC; Wilson, JA (2013). Evans, AR (ed.). "Evolución de altas tasas de reemplazo de dientes en dinosaurios saurópodos" . PLOS ONE . 8 (7): e69235. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 869235D . doi : 10.1371 / journal.pone.0069235 . PMC 3714237 . PMID 23874921 .
- ^ Henderson, Donald M. (2006). "Marchas fornidas: centros de masa, estabilidad y las huellas de los dinosaurios saurópodos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 26 (4): 907–921. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [907: BGCOMS] 2.0.CO; 2 .
- ^ a b Mallison, H. (2011). "Crianza de gigantes - modelado cinético-dinámico de poses bípedos y trípodes de saurópodos". En Farlow, J .; Klein, N .; Remes, K .; Gee, C .; Snader, M. (eds.). Biología de los dinosaurios saurópodos: comprensión de la vida de los gigantes. Vida del pasado . Prensa de la Universidad de Indiana. ISBN 978-0-253-35508-9.
- ^ Paul, Gregory S. (2017). "Restauración del alcance de navegación vertical máximo en dinosaurios saurópodos" . El registro anatómico . 300 (10): 1802–1825. doi : 10.1002 / ar.23617 . PMID 28556505 .
- ^ Cobley, Matthew J .; Rayfield, Emily J .; Barrett, Paul M. (2013). "Flexibilidad intervertebral del cuello de avestruz: implicaciones para estimar la flexibilidad del cuello de saurópodo" . PLOS ONE . 8 (8): e72187. Código Bibliográfico : 2013PLoSO ... 872187C . doi : 10.1371 / journal.pone.0072187 . PMC 3743800 . PMID 23967284 .
- ^ Ghose, Tia (15 de agosto de 2013). "¡Ay! Los dinosaurios de cuello largo tenían el cuello rígido" . livescience.com . Consultado el 31 de enero de 2015 .
- ^ Taylor, diputado (2014). "Cuantificación del efecto del cartílago intervertebral sobre la postura neutra en el cuello de los dinosaurios saurópodos" . PeerJ . 2 : e712. doi : 10.7717 / peerj.712 . PMC 4277489 . PMID 25551027 .
- ^ Whitlock, John A .; Wilson, Jeffrey A .; Lamanna, Matthew C. (marzo de 2010). "Descripción de un cráneo juvenil casi completo de Diplodocus (Sauropoda: Diplodocoidea) del Jurásico tardío de América del Norte" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (2): 442–457. doi : 10.1080 / 02724631003617647 . S2CID 84498336 .
- ^ Senter, P. (2006). "Cuellos para el sexo: selección sexual como explicación para el alargamiento del cuello de un saurópodo". Revista de Zoología . 271 (1): 45–53. doi : 10.1111 / j.1469-7998.2006.00197.x .
- ^ Taylor, diputado; Hone, DWE; Wedel, MJ; Naish, D. (2011). "Los largos cuellos de los saurópodos no evolucionaron principalmente a través de la selección sexual" (PDF) . Revista de Zoología . 285 (2): 151–160. doi : 10.1111 / j.1469-7998.2011.00824.x .
- ^ Caminando sobre huevos: el asombroso descubrimiento de miles de huevos de dinosaurio en las tierras baldías de la Patagonia, por Luis Chiappe y Lowell Dingus. 19 de junio de 2001, Scribner
- ^ Grellet-Tinner, Chiappe Coria (2004). "Huevos de saurópodos titanosauridos del Cretácico Superior de Auca Mahuevo (Argentina)". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 41 (8): 949–960. Código bibliográfico : 2004CaJES..41..949G . doi : 10.1139 / e04-049 .
- ^ Ruxton, Graeme D .; Birchard, Geoffrey F .; Deeming, D Charles (2014). "El tiempo de incubación como una influencia importante en la producción de huevos y la distribución en las nidadas de los dinosaurios saurópodos". Paleobiología . 40 (3): 323–330. doi : 10.1666 / 13028 . S2CID 84437615 .
- ^ Sander, PM (2000). "Histología de huesos largos de los saurópodos Tendaguru: implicaciones para el crecimiento y la biología". Paleobiología . 26 (3): 466–488. doi : 10.1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0466: lhotts> 2.0.co; 2 . JSTOR 2666121 .
- ^ Sander, PM; N. Klein; E. Buffetaut; G. Cuny; V. Espina de azúcar; J. Le Loeuff (2004). "Radiación adaptativa en dinosaurios saurópodos: la histología ósea indica una rápida evolución del tamaño del cuerpo gigante a través de la aceleración". Organismos, diversidad y evolución . 4 (3): 165-173. doi : 10.1016 / j.ode.2003.12.002 .
- ^ Sander, PM; N. Klein (2005). "Plasticidad del desarrollo en la historia de vida de un dinosaurio prosaurópodo". Ciencia . 310 (5755): 1800–1802. Código Bibliográfico : 2005Sci ... 310.1800S . doi : 10.1126 / science.1120125 . PMID 16357257 . S2CID 19132660 .
- ^ Trujillo, KC; Chamberlain, KR; Strickland, A. (2006). "Edades de Oxfordian U / Pb de análisis SHRIMP para la Formación Morrison del Jurásico Superior del sureste de Wyoming con implicaciones para las correlaciones bioestratigráficas". Resúmenes con programas de la Sociedad Geológica de América . 38 (6): 7.
- ^ Bilbey, SA (1998). "Cantera de dinosaurios de Cleveland-Lloyd - edad, estratigrafía y ambientes deposicionales". En Carpenter, K .; Chure, D .; Kirkland, JI (eds.). La formación Morrison: un estudio interdisciplinario . Geología moderna 22 . Taylor y Francis Group. págs. 87-120. ISSN 0026-7775 .
- ^ Russell, Dale A. (1989). Una odisea en el tiempo: dinosaurios de América del Norte . Minocqua, Wisconsin: NorthWord Press. págs. 64–70. ISBN 978-1-55971-038-1.
- ^ a b Mateus, Octávio (2006). "Dinosaurios jurásicos de la formación Morrison (EE.UU.), las formaciones Lourinhã y Alcobaça (Portugal) y las camas Tendaguru (Tanzania): una comparación". En Foster, John R .; Lucas, Spencer G. (eds.). Paleontología y Geología de la Formación Morrison del Jurásico Superior . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México, 36 . Albuquerque, Nuevo México: Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. págs. 223-231.
- ^ Foster, J. (2007). "Apéndice." Jurassic West: Los dinosaurios de la formación Morrison y su mundo. Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 327–329.
- ^ Chure, Daniel J .; Litwin, Ron; Hasiotis, Stephen T .; Evanoff, Emmett; Carpenter, Kenneth (2006). "La fauna y la flora de la Formación Morrison: 2006". En Foster, John R .; Lucas, Spencer G. (eds.). Paleontología y Geología de la Formación Morrison del Jurásico Superior . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México, 36 . Albuquerque, Nuevo México: Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. págs. 233–248.
- ^ Dodson, P .; Behrensmeyer, AK; Bakker, RT; McIntosh, JS (1980). "Tafonomía y paleoecología de los lechos de dinosaurios de la Formación Jurásica Morrison". Paleobiología . 6 (1): 208–232. doi : 10.1017 / S0094837300025768 . JSTOR 240035 .
- ^ Foster, John R. (2003). Análisis Paleoecológico de la Fauna de Vertebrados de la Formación Morrison (Jurásico Superior), Región de las Montañas Rocosas, Estados Unidos . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México, 23 . Albuquerque, Nuevo México: Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. pag. 29.
- ^ Carpenter, Kenneth (2006). "El más grande de los grandes: una reevaluación crítica del mega-saurópodo Amphicoelias fragillimus ". En Foster, John R .; Lucas, Spencer G. (eds.). Paleontología y Geología de la Formación Morrison del Jurásico Superior . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México, 36 . Albuquerque, Nuevo México: Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. págs. 131-138.
- ^ "Diplodocus". En: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of dinosaurios . Publications International, LTD. pag. 58–59. ISBN 0-7853-0443-6 .
- ^ Rea, Tom (2001). Bone Wars. La excavación y la celebridad del dinosaurio de Andrew Carnegie . Prensa de la Universidad de Pittsburgh. Ver en particular las páginas 1–11 y 198–216.
- ^ "Die Wanderbursche", en: Kladderadatsch , 7 de mayo de 1908
- ^ Russell, Dale A. (1988). Una odisea en el tiempo: los dinosaurios de América del Norte . NorthWord Press, Minocqua, WI. pag. 76.
- ^ Sachs, Sven (2001). "Diplodocus - Ein Sauropode aus dem Oberen Jura (formación Morrison) Nordamerikas". Natur und Museum . 131 (5): 133–150.
- ^ Beasley, Walter (1907). "Un dinosaurio americano para Alemania". The World Today , agosto de 1907: 846–849.
- ^ " Colecciones de dinosaurios ". Museo Nacional de Historia Natural. 2008.
- ^ " Age of Giants Hall archivado el 1 de noviembre de 2013 en la Wayback Machine ". Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México.
- ^ "Diplo Bio, Música, Noticias y Espectáculos" . DJZ.com . Archivado desde el original el 29 de marzo de 2013 . Consultado el 17 de marzo de 2013 .
- ^ Artículo checo sobre la máquina Boirault (" Diplodocus militaris ")
enlaces externos
- Diplodocus en la Encyclopædia Britannica
- Diplodocus en www.bestdinosaurs.com
- Diplodocus en el directorio de Dino
- Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid
- Diplodocus Marsh, por JB Hatcher 1901 - Su osteología, taxonomía y hábitos probables, con una restauración del esqueleto. Memorias del Museo Carnegie, volumen 1, número 1, 1901. Texto completo, lectura gratuita.
- Museo Carnegie de Historia Natural - Historia
- Restauraciones esqueléticas de diplodócidos, incluidos D. carnegii , D. longus y D. hallorum , del sitio web Skeletal Drawing de Scott Hartman.
- Capítulo 5: Los dinosaurios anfibios - Brontosaurio, Diplodocus, etc. Suborden Opistocelia (Cetiosauria o Sauropoda) por WD Matthew , a quien se le atribuye, entre otros logros, la autoría de la familia Dromaeosauridae, y ex Curador de Paleontología de Vertebrados en el Museo Americano de Historia natural en Nueva York; Publicado originalmente en 1915