Gammaherpesvirinae es una subfamilia de virus del orden Herpesvirales y de la familia Herpesviridae . Los virus en Gammaherpesvirinae se distinguen por reproducirse a una tasa más variable que otras subfamilias de Herpesviridae . Los mamíferos sirven como huéspedes naturales. Hay 43 especies en esta subfamilia, divididas en 7 géneros con tres especies sin asignar a un género. Las enfermedades asociadas con esta subfamilia incluyen: HHV-4: mononucleosis infecciosa . HHV-8: sarcoma de Kaposi . [1] [2]
Gammaherpesvirinae | |
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Micrografía de electrones de dos viriones (partículas virales) del gammaherpesvirus humano 4 que muestran cápsides redondas ligeramente rodeadas por la envoltura de la membrana | |
Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Duplodnaviria |
Reino: | Heunggongvirae |
Filo: | Peploviricota |
Clase: | Herviviricetes |
Pedido: | Herpesvirales |
Familia: | Herpesviridae |
Subfamilia: | Gammaherpesvirinae |
Genera | |
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Taxonomía
Los herpesvirus representan un grupo de virus de ADN bicatenario distribuidos ampliamente en el reino animal. La familia Herpesviridae , que contiene ocho virus que infectan a los seres humanos, es el grupo más estudiado dentro de este orden y comprende tres subfamilias, a saber , Alphaherpesvirinae , Betaherpesvirinae y Gammaherpesvirinae .
Dentro de Gammaherpesvirinae hay una serie de virus sin clasificar que incluyen Cynomys herpesvirus 1 (CynGHV-1) [3] Herpesvirus elefantido 3 , Herpesvirus elefantido 4 , Herpesvirus elefantido 5 , Herpesvirus procavid 1 , Herpesvirus trichequid 1 [4] y Gammaherpesvirus del delfín mular 1 . [5]
Genera
Gammaherpesvirinae consta de los siguientes siete géneros: [2]
- Bossavirus
- Linfocriptovirus
- Macavirus
- Manticavirus
- Patagivirus
- Percavirus
- Rhadinovirus
Además, las siguientes tres especies no están asignadas a un género: [2]
Estructura
Los virus en Gammaherpesvirinae están envueltos, con geometrías icosaédricas, esféricas a pleomórficas y redondas, y simetría T = 16. El diámetro es de alrededor de 150-200 nm. Los genomas son lineales y no segmentados, de alrededor de 180 kb de longitud. [1]
Género | Estructura | Simetría | Cápside | Arreglo genómico | Segmentación genómica |
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Macavirus | Pleomórfico esférico | T = 16 | Envuelto | Lineal | Monopartita |
Percavirus | Pleomórfico esférico | T = 16 | Envuelto | Lineal | Monopartita |
Linfocriptovirus | Pleomórfico esférico | T = 16 | Envuelto | Lineal | Monopartita |
Rhadinovirus | Pleomórfico esférico | T = 16 | Envuelto | Lineal | Monopartita |
Ciclo vital
Las principales etapas del ciclo de vida del virus del herpes gamma son:
• Conexión y entrada del virus
• Inyección de ADN viral a través del complejo de poros nucleares (NPC) en el núcleo
• Ensamblaje de nucleocápsidas y encapsidación del genoma viral
• Envoltura primaria, invaginaciones de membranas nucleares y salida nuclear
• Tegumentación y envoltura secundaria en el citoplasma
• Salida y liberación extracelular de viriones [6]
Género | Detalles del anfitrión | Tropismo tisular | Detalles de la entrada | Detalles de lanzamiento | Sitio de replicación | Sitio de montaje | Transmisión |
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Macavirus | Mamíferos | Linfocitos T | Glicoproteínas | En ciernes | Núcleo | Núcleo | Secreción nasal y ocular |
Percavirus | Mamíferos | Linfocitos B | Glicoproteínas | En ciernes | Núcleo | Núcleo | Sexo; saliva |
Linfocriptovirus | Humanos; mamíferos | Linfocitos B | Glicoproteínas | En ciernes | Núcleo | Núcleo | Saliva |
Rhadinovirus | Humanos; mamíferos | Linfocitos B | Glicoproteínas | En ciernes | Núcleo | Núcleo | Sexo; saliva |
Ciclo lítico
El ciclo lítico de los gammaherpesvirus se inicia sólo en raras ocasiones (Oehmig et al., 2004). Por lo tanto, la menor contribución a la patogenicidad debe esperarse de esta etapa. Los ORF expresados durante esa etapa se dividen además en inmediato-temprano, temprano y tardío. La activación del promotor mediada por estas proteínas también tiene un fuerte efecto sobre la síntesis de ADN desde los orígenes de la replicación del ADN lítico. Como resultado, los viriones se generan y liberan de las células infectadas productivamente. [7]
Estrategias de evasión inmunológica
Los virus que establecen infecciones latentes de por vida deben asegurar que el genoma viral se mantenga dentro de la célula infectada latentemente durante toda la vida del huésped, pero al mismo tiempo también deben ser capaces de evitar la eliminación por parte del sistema de vigilancia inmunológica , especialmente deben evitar ser detectados por el huésped. Linfocitos T citotóxicos (CTL) CD8 +. Los gamma-herpesvirus son característicamente latentes en los linfocitos e impulsan la proliferación que requiere la expresión de antígenos virales latentes. [8] La mayoría de los gammaherpesvirus codifican una proteína específica que es fundamental para el mantenimiento del genoma viral dentro de las células infectadas de forma latente denominada proteína de mantenimiento del genoma (GMP). Las GMP son proteínas de unión al ADN que garantizan que, a medida que la célula huésped progresa a través de la mitosis , los episomas virales se dividen en células hijas. Esto proporciona una existencia continua del genoma viral dentro de las células huésped. [9]
Salud humana
Los gammaherpesvirus son de interés principal debido a los dos virus humanos, EBV y KSHV, y las enfermedades que causan. Los gammaherpesvirus se replican y persisten en las células linfoides , pero algunos son capaces de experimentar una replicación lítica en células epiteliales o fibroblásticas . Los gammaherpesvirus pueden ser una causa de enfermedades pulmonares fibróticas crónicas en humanos y animales. [10]
El herpesvirus múrido 68 es un sistema modelo importante para el estudio de gammaherpesvirus con genética manejable. Los gammaherpesvirus, incluidos HVS, EBV, KSHV y RRV, son capaces de establecer unainfección latente en los linfocitos. [9]
Los mutantes de virus atenuados representan un enfoque prometedor para el control de la infección por gamma-herpesvirus. Sorprendentemente, se ha descubierto que los mutantes de MHV-68 con latencia deficiente y, por tanto, apatogénicos, son vacunas muy eficaces contra estos virus. [8] La investigación en esta área se realiza casi exclusivamente utilizando MHV68, ya que el KSHV y el EBV (los principales patógenos humanos de esta familia) no infectan de manera productiva los organismos modelo que se utilizan normalmente para este tipo de experimentación.
Genes desreguladores del crecimiento
Los herpesvirus tienen genomas grandes que contienen una amplia gama de genes. Aunque el primer ORF en estos gammaherpesvirus tiene potencial oncogénico , otros genes virales también pueden desempeñar un papel en la transformación viral . Una característica sorprendente de los cuatro gammaherpesvirus es que contienen ORF distintos involucrados en eventos de señalización de linfocitos. En el extremo izquierdo de cada genoma viral se encuentran los ORF que codifican distintas proteínas transformadoras. Los genes del gammaherpesvirus son capaces de modular las señales celulares de manera que la proliferación celular y la replicación viral se produzcan en los momentos apropiados del ciclo de vida viral. [9]
Referencias
- ^ a b "Zona viral" . EXPASY . Consultado el 15 de junio de 2015 .
- ^ a b c "Taxonomía de virus: versión 2020" . Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV). Marzo de 2021 . Consultado el 10 de mayo de 2021 .
- ^ Nagamine B, Jones L, Tellgren-Roth C, Cavender J, Bratanich AC (2011) Un nuevo gammaherpesvirus aislado de un perrito de las praderas de cola negra ( Cynomys ludovicianus ). Arch Virol
- ^ Wellehan JF, Johnson AJ, Childress AL, Harr KE, Isaza R (2008) Seis nuevos gammaherpesvirus de Afrotheria proporcionan información sobre la divergencia temprana de Gammaherpesvirinae. Veterinario Microbiol 127 (3-4): 249-257
- ^ Davison AJ, Subramaniam K, Kerr K, Jacob JM, Landrau-Giovannetti N, Walsh MT, Wells RS, Waltzek TB (2017) Secuencia del genoma de un gammaherpesvirus de un delfín mular común ( Tursiops truncatus ). Anuncio del genoma 5 (31)
- ^ Peng, L .; Ryazantsev, S .; Sun, R .; Zhou, ZH (2010). "Visualización tridimensional del ciclo de vida del gammaherpesvirus en células huésped por tomografía electrónica" . Estructura . 18 (1): 47–58. doi : 10.1016 / j.str.2009.10.017 . PMC 2866045 . PMID 20152152 .
- ^ Ackermann, M. (2006). "Patogenia de las infecciones por gammaherpesvirus". Microbiología veterinaria . 113 (3–4): 211–222. doi : 10.1016 / j.vetmic.2005.11.008 . PMID 16332416 .
- ^ a b Stevenson, PG (2004). "Evasión inmune por gamma-herpesvirus". Opinión actual en inmunología . 16 (4): 456–462. doi : 10.1016 / j.coi.2004.05.002 . PMID 15245739 .
- ^ a b c Blake, N. (2010). "Evasión inmune por proteínas de mantenimiento del genoma de gammaherpesvirus" . Revista de Virología General . 91 (4): 829–846. doi : 10.1099 / vir.0.018242-0 . PMID 20089802 .
- ^ Williams, KJ (marzo de 2014). "Gammaherpesvirus y fibrosis pulmonar: evidencia de humanos, caballos y roedores". Patología veterinaria . 51 (2): 372–384. doi : 10.1177 / 0300985814521838 . PMID 24569614 .
enlaces externos
- Gammaherpesvirinae en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Descripción general de ICTVdb
- Detalles de ICTVdb
- Propuestas taxonómicas del Grupo de estudio de Herpesviridae
- Zona viral : Gammaherpesvirinae
- ICTV