La ascendencia de los iberos modernos (que comprende el español y el portugués ) es coherente con la situación geográfica de la Península Ibérica en la esquina suroeste de Europa. Como es el caso de la mayor parte del resto del sur de Europa, el principal origen ancestral de los iberos modernos son los primeros agricultores europeos que llegaron durante el Neolítico. La gran predominio del cromosoma Y haplogrupo R1b, común en toda Europa Occidental , es testimonio de una considerable aportación de varias oleadas de (predominantemente masculino) occidental de la estepa pastores del Ponto-Caspio estepa durante la Edad de Bronce , que introdujoIdiomas indoeuropeos y paseos a caballo a la península. [3] [4] Al igual que Cerdeña , Iberia estaba protegida del asentamiento de la región del Bósforo y el Cáucaso por su ubicación geográfica occidental, y por lo tanto tiene niveles más bajos de mezcla de Asia occidental y Medio Oriente que Italia y el sur de la península de los Balcanes , la mayoría de los cuales probablemente llegó durante tiempos históricos más que prehistóricos, especialmente en el período romano . [5] [6]
A excepción de Malta y la isla italiana de Sicilia , la mayor parte de Iberia tiene niveles más altos de mezcla del norte de África que los que se encuentran en el resto de Europa , [7] (de este estudio se deduce que la contribución de los linajes del norte de África a todo el acervo genético masculino de Iberia, Italia continental y Sicilia se puede estimar en 5,6%, 3,6% y 6,6%, respectivamente) que se atribuye en gran medida a la colonización durante los períodos cartagineses e islámicos . [5] [6] El archipiélago africano de las Islas Canarias muestra una huella genética norteafricana más grande, heredada de los guanches nativos del archipiélago. [8] Se encuentran diferencias genéticas significativas entre, e incluso dentro, de las diferentes regiones de España , lo que puede explicarse por la gran divergencia en sus trayectorias históricas y los límites geográficos internos de España. La región vasca tiene la menor ascendencia del Mediterráneo Oriental y África del Norte en Iberia. La influencia africana alcanza su punto máximo en las regiones sur y oeste de la península, disminuyendo considerablemente en el noreste (Cataluña y Aragón) y la región vasca. [9] [10] [11]
Genética de poblaciones: métodos y limitaciones
Uno de los primeros estudiosos en realizar estudios genéticos, aunque ahora cuestionado en sus conclusiones, fue Luigi Luca Cavalli-Sforza . Usó marcadores genéticos clásicos para analizar el ADN por poder. Este método estudia diferencias en las frecuencias de rasgos alélicos particulares, a saber, polimorfismos de proteínas que se encuentran en la sangre humana (como los grupos sanguíneos ABO , antígenos sanguíneos Rhesus, loci HLA , inmunoglobulinas , isoenzimas G-6-PD, entre otros). Posteriormente, su equipo calculó la distancia genética entre poblaciones, basándose en el principio de que dos poblaciones que comparten frecuencias similares de un rasgo están más relacionadas que las poblaciones que tienen frecuencias más divergentes del rasgo. [12]
Desde entonces, la genética de poblaciones ha progresado significativamente y los estudios que utilizan análisis de ADN directo ahora son abundantes y pueden usar ADN mitocondrial ( ADNmt ), la porción no recombinante del cromosoma Y ( NRY ) o ADN autosómico. El ADNmt y el ADN NRY comparten algunas características similares que los han hecho particularmente útiles en antropología genética. Estas propiedades incluyen la herencia directa e inalterada de ADNmt y ADN NRY de madre a descendencia y de padre a hijo, respectivamente, sin los efectos de "codificación" de la recombinación genética . También suponemos que estos loci genéticos no se ven afectados por la selección natural y que el principal proceso responsable de los cambios en los pares de bases ha sido la mutación (que se puede calcular). [13]
Mientras que los haplogrupos de ADN-Y y ADNmt representan solo un pequeño componente del conjunto de ADN de una persona, el ADN autosómico tiene la ventaja de contener cientos y miles de loci genéticos examinables, lo que brinda una imagen más completa de la composición genética. Las relaciones de descendencia solo pueden determinarse sobre una base estadística, porque el ADN autosómico se somete a recombinación. Un solo cromosoma puede registrar la historia de cada gen. Los estudios autosómicos son mucho más confiables para mostrar las relaciones entre las poblaciones existentes, pero no ofrecen las posibilidades de desentrañar sus historias de la misma manera que prometen los estudios de ADN mt y ADN NRY, a pesar de sus muchas complicaciones. [ cita requerida ]
Análisis de ADN nuclear y antiguo
El análisis de ADN nuclear muestra que las poblaciones española y portuguesa están más estrechamente relacionadas con otras poblaciones de Europa occidental. [15] [16] [17] Existe un eje de diferenciación genética significativa a lo largo de la dirección este-oeste, en contraste con la notable similitud genética en la dirección norte-sur. La mezcla del norte de África, asociada con la conquista islámica , se puede fechar en el período entre c. 860-1120 d. C. [18]
Un estudio publicado en 2019 utilizando muestras de 271 ibéricos que abarcan tiempos prehistóricos e históricos propone los siguientes puntos de inflexión en la historia genómica ibérica: [19]
- Mesolítico : los cazadores-recolectores de las estepas europeas de Rusia Occidental, Georgia y Ucrania son los primeros humanos en asentarse en el noroeste de la Península Ibérica.
- Neolítico : los agricultores neolíticos asientan toda la Península Ibérica desde Anatolia .
- Calcolítico : afluencia de cazadores-recolectores de Europa Central y cierta afluencia de genes por contacto esporádico con el norte de África .
- Edad del Bronce : afluencia esteparia de Europa Central.
- Edad del Hierro : flujo adicional de genes esteparios de Europa Central; el acervo genético de los vascos permanece prácticamente intacto a partir de este momento.
- Periodo romano : afluencia genética del Mediterráneo central y oriental . Algún flujo adicional de genes norteafricanos detectados en el sur de Iberia.
- Periodo visigodo : sin afluencias detectables.
- Período musulmán : afluencia del norte de África. Después de la Reconquista , hay una mayor convergencia genética entre el norte y el sur de Iberia.
Influencia del norte de África
Varios estudios se han centrado en determinar el impacto genético de los movimientos históricos de población del norte de África en Iberia sobre la composición genética de las poblaciones modernas de España y Portugal. Los estudios iniciales apuntaban a que el Estrecho de Gibraltar actuaba más como una barrera genética que como un puente durante la época prehistórica, [20] [21] [22] mientras que otros estudios apuntan a un nivel más alto de mezcla reciente del norte de África entre los íberos que entre otras poblaciones europeas. , [23] [24] [25] [26] [27] [11] [28] aunque esto es el resultado de movimientos migratorios más recientes, particularmente la invasión morisca de Iberia en el siglo VIII. En términos de ADN autosómico, el estudio más reciente sobre la mezcla africana en poblaciones ibéricas fue realizado en abril de 2013 por Botigué et al. utilizando datos de SNP de todo el genoma de más de 2000 individuos europeos, del Magreb, Qatar y subsaharianos, de los cuales 119 eran españoles y 117 portugueses, concluyendo que España y Portugal tienen niveles significativos de ascendencia norteafricana. Las estimaciones de ascendencia compartida promediaron del 4% en algunos lugares al 10% en la población general; las poblaciones de Canarias rindieron del 0% al 96% de ascendencia compartida con los norteafricanos, aunque las islas Canarias son un enclave español ubicado en el continente africano, por lo que esta producción no es representativa de la población ibérica; estos mismos resultados no superaron el 2% en otras poblaciones de Europa occidental o meridional. [8] [29] [30] [31] Sin embargo, contrariamente a los estudios autosómicos anteriores y a lo que se infiere de las frecuencias del cromosoma Y y del haplotipo mitocondrial (ver más abajo), no detecta niveles significativos de ascendencia subsahariana en ninguna Población europea fuera de Canarias. De hecho, un estudio autosómico anterior de 2011 realizado por Moorjani et al. encontraron ascendencia subsahariana en muchas partes del sur de Europa en rangos de entre 1 y 4%, "la mayor proporción de ascendencia africana en Europa se encuentra en Iberia (Portugal 4,2 ± 0,3% y España 1,4 ± 0,3%), en consonancia con inferencias basadas sobre el ADN mitocondrial y los cromosomas Y y la observación de Auton et al. de que, dentro de Europa, los europeos del suroeste tienen el mayor intercambio de haplotipos con los norteafricanos ". [23] [27] [11]
En términos de ADN del cromosoma Y paterno, estudios recientes coinciden en que Iberia tiene la mayor presencia del marcador de haplotipo del cromosoma Y típicamente del noroeste de África E-M81 en Europa, con una media del 3%. [24] [25] así como el haplotipo Va. [32] [26] Las estimaciones de la ascendencia del cromosoma Y varían, con un estudio de 2008 publicado en el American Journal of Human Genetics utilizando 1140 muestras de toda la península Ibérica, dando una proporción de 10,6% de ascendencia norteafricana [27] [11] [28] al compuesto paterno de los íberos. Un estudio similar de 2009 del cromosoma Y con 659 muestras del sur de Portugal, 680 del norte de España, 37 muestras de Andalucía, 915 muestras de la Italia continental y 93 muestras de Sicilia encontró niveles significativamente más altos de ascendencia masculina del norte de África en Portugal, España y Sicilia (7,1%, 7,7% y 7,5% respectivamente) que en Italia peninsular (1,7%). [24]
Otros estudios del acervo genético ibérico han estimado niveles significativamente más bajos de ascendencia norteafricana. Según Bosch et al. 2000 "Las poblaciones del noroeste de África pueden haber contribuido con el 7% de los cromosomas Y ibéricos". [21] Un amplio estudio de Cruciani et al. 2007, utilizando 6,501 muestras de cromosomas Y no relacionados de 81 poblaciones, se encontró que: "Considerando estos subhaplogrupos E-M78 (E-V12, E-V22, E-V65) y el haplogrupo E-M81, la contribución del norte de África Los linajes de todo el acervo genético masculino de Iberia (salvo Pasiegos), Italia continental y Sicilia se pueden estimar en 5,6 por ciento, 3,6 por ciento y 6,6 por ciento, respectivamente ". [33] Un estudio de 2007 estimó la contribución de los linajes del norte de África a todo el acervo genético masculino de Iberia en un 5,6%. " [34] En aspectos generales, según (Bosch et al. 2007)" ... los orígenes del El conjunto de cromosomas Y ibéricos se puede resumir de la siguiente manera: 5% de África noroccidental reciente, 78% del Paleolítico superior y derivados locales posteriores (grupo IX) y 10% del Neolítico "(H58, H71). [35]
Los estudios de ADN mitocondrial de 2003 coinciden en que la Península Ibérica tiene niveles más altos de Haplotipo U6 típicamente norteafricano, [11] [36] así como frecuencias más altas de Haplogrupo L de África subsahariana en Portugal. [37] [38] [39] [40] Las frecuencias altas se concentran principalmente en el sur y suroeste de la península Ibérica, por lo que la frecuencia general es mayor en Portugal (7,8%) que en España (1,9%) con una frecuencia media para toda la península del 3,8%. Existe una considerable divergencia geográfica en la península con altas frecuencias observadas para Andalucía Occidental (14,6%) [40] y Córdoba (8,3%)., [37] Portugal Meridional (10,7%), Sudoeste de Castilla (8%). Adams y col. y otras publicaciones anteriores, proponen que la ocupación morisca dejó una pequeña influencia genética judía , Saqaliba [41] y algo de influencia genética árabe-bereber principalmente en las regiones del sur de Iberia. [42] [27]
Los estudios genómicos más recientes y completos establecen que la ascendencia genética norteafricana se puede identificar en la mayor parte de la Península Ibérica , oscilando entre el 0% y el 11%, pero es mayor en el sur y oeste, mientras que está ausente o casi ausente en el País Vasco. y noreste. [43] [5] [44]
Los debates actuales giran en torno a si la presencia de U6 se debe a la expansión islámica en la península ibérica o movimientos de población previos [27] [11] [28] y si el Haplogrupo L está vinculado a la trata de esclavos o movimientos de población anteriores vinculados a la expansión islámica. La mayoría de los linajes del haplogrupo L en Iberia, que son de origen norteafricano, apuntan a este último. [37] [39] [23] [11] [45] En 2015, Hernández et al. concluyó que "la entrada estimada de los linajes U6 del norte de África en Iberia en 10 ky se correlaciona bien con otros clados L africanos, lo que indica que algunos linajes U6 y L se trasladaron juntos desde África a Iberia en el Holoceno temprano, mientras que la mayoría se introdujeron durante tiempos históricos . " [46]
Haplogrupos
Haplogrupos del cromosoma Y
Como otros europeos occidentales, entre españoles y portugueses el haplogrupo R1b de ADN-Y es el más frecuente, presentándose en más del 70% en la mayor parte de España. [47] R1b es particularmente dominante en el País Vasco y Cataluña, con una tasa de más del 80%. En Iberia, la mayoría de los hombres con R1b pertenecen al subclade R-P312 (R1b1a1a2a1a2; a partir de 2017). La distribución de haplogrupos distintos de R1b varía mucho de una región a otra.
En Portugal en su conjunto, los haplogrupos R1b tienen una tasa del 70%, y algunas áreas en las regiones del noroeste alcanzan más del 90%. [48]
Aunque R1b prevalece en gran parte de Europa Occidental, una diferencia clave se encuentra en la prevalencia en Iberia de R-DF27 (R1b1a1a2a1a2a). Este subclade se encuentra en más del 60% de la población masculina del País Vasco y en un 40-48% en Madrid, Alicante, Barcelona, Cantabria, Andalucía, Asturias y Galicia. [49] El R-DF27 constituye mucho más de la mitad del total de R1b en la Península Ibérica. La posterior inmigración de miembros de otros haplogrupos y subclados de R1b no afectó su prevalencia general, aunque esta se reduce a solo dos tercios del total de R1b en Valencia y la costa en general. [47] R-DF27 es también un subclade importante de R1b en partes de Francia y Gran Bretaña. R-S28 / R-U152 (R1b1a1a2a1a2b) es el subclade predominante de R1b en el norte de Italia, Suiza y partes de Francia, pero representa menos del 5,0% de la población masculina en Iberia. Muestras antiguas de la cultura Bell Beaker de Europa central , la cultura Hallstatt y la cultura Tumulus pertenecían a este subclade. [50] [51] [52] R-S28 / R-U152 es ligeramente significativo en Sevilla , Barcelona , Portugal y País Vasco con un 10-20% de la población total, pero está representado en frecuencias de solo el 3,0% en Cantabria y Santander , 2,0% en Castilla y León , 6% en Valencia y menos del 1% en Andalucía . [47] Judíos sefardíes I1 0% I2 * / I2a 1% I2 0% Haplogrupo R 1a 5% R1b 13% G 15% Haplogrupo J2 2 25% J * / J1 22% E-M215 1b1b 9% T 6% Q 2 % [53]
El haplogrupo J , en su mayoría subclados del haplogrupo J-M172 (J2), se encuentra en niveles superiores al 20% en algunas regiones, mientras que el haplogrupo E tiene una frecuencia general de aproximadamente el 10%, aunque con picos que superan el 30% en ciertas áreas. En general, E-M78 (E1b1b1a1 en 2017) y E-M81 (E1b1b1b1a en 2017) ambos constituyen aproximadamente 4.0% cada uno, con un 1.0% adicional del Haplogrupo E-M123 ( E1b1b1b2a1 ) y 1.0% de subclades desconocidos de E-M96. [27] (Se considera que E-M81 representa migraciones relativamente históricas del norte de África).
ADN mitocondrial
Se han realizado varios estudios sobre los haplogrupos de ADN mitocondrial (ADNmt) en Europa. En contraste con los haplogrupos de ADN Y, los haplogrupos de ADNmt no mostraron tantos patrones geográficos, pero fueron más uniformemente ubicuos. Aparte de la periférica Sami , todos los europeos se caracterizan por el predominio de haplogrupos H , U y T . La falta de estructuración geográfica observable del mtDNA puede deberse a factores socioculturales, a saber, la patrilocalidad y la falta de poliandria . [55]
Los subhaplogrupos H1 y H3 han sido objeto de un estudio más detallado y estarían asociados a la expansión magdaleniense desde Iberia c. Hace 13.000 años: [37]
- H1 engloba una fracción importante del mtDNA de Europa occidental, alcanzando su pico local entre los vascos contemporáneos (27,8%) y apareciendo con alta frecuencia entre otros iberos y norteafricanos . Su frecuencia está por encima del 10% en muchas otras partes de Europa ( Francia , Cerdeña , Islas Británicas , Alpes, gran parte de Europa del Este ) y por encima del 5% en casi todo el continente. Su subclade H1b es más común en Europa del Este y el noroeste de Siberia. [56] Hasta ahora, la frecuencia más alta de H1 (61%) se ha encontrado entre los tuareg de la región de Fezzan en Libia . [57]
- H3 representa una fracción más pequeña del genoma europeo que H1 pero tiene una distribución algo similar con pico entre vascos (13,9%), gallegos (8,3%) y sardos (8,5%). Sin embargo, su frecuencia disminuye hacia el noreste del continente. Los estudios han sugerido que el haplogrupo H3 es muy protector contra la progresión del SIDA. [58]
- ADN autosómico
Un estudio europeo de 2007 que incluyó a vascos españoles y españoles valencianos encontró que las poblaciones ibéricas se agrupan más lejos de otros grupos continentales, lo que implica que Iberia tiene la ascendencia europea más antigua. En este estudio, se encontró que la estratificación genética más prominente en Europa se extiende de norte a sureste, mientras que otro eje importante de diferenciación corre de este a oeste a través del continente. También encontró, a pesar de las diferencias, que todos los europeos están estrechamente relacionados. [59]
Subregiones
España
- Frecuencias de haplogrupos de ADN-Y en regiones españolas [27] [60]
Región | Tamaño de la muestra | C | mi | GRAMO | I | J2 | JxJ2 | R1a | R1b | Notas |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aragón | 34 | 6% | 0% | 18% | 12% | 0% | 3% | 56% | ||
Andalucía Este | 95 | 4% | 3% | 6% | 9% | 3% | 1% | 72% | ||
Andalucía Oeste | 73 | 15% | 4% | 5% | 14% | 1% | 4% | 54% | ||
Asturias | 20 | 15% | 5% | 10% | 15% | 0% | 0% | 50% | ||
Vascos | 116 | 1% | 0% | 8% | 3% | 1% | 0% | 87% | ||
Castilla La Mancha | 63 | 4% | 10% | 2% | 6% | 2% | 2% | 72% | ||
Castilla Nordeste | 31 | 9% | 3% | 3% | 3% | 0% | 0% | 77% | ||
Castilla Noroeste | 100 | 19% | 5% | 3% | 8% | 1% | 2% | 60% | ||
Cataluña | 80 | > 0% [61] | 3% | 6% | 3% | 6% | 0% | 0% | 81% | |
Extremadura | 52 | 18% | 4% | 10% | 12% | 0% | 0% | 50% | ||
Galicia | 88 | 17% | 6% | 10% | 7% | 1% | 0% | 57% | ||
Valencia | 73 | > 0% [62] | 10% | 1% | 10% | 5% | 3% | 3% | 64% | |
Mallorca | 62 | 9% | 6% | 8% | 8% | 2% | 0% | 66% | ||
Menorca | 37 | 19% | 0% | 3% | 3% | 0% | 3% | 73% | ||
Ibiza | 54 | 8% | 13% | 2% | 4% | 0% | 0% | 57% | ||
Sevilla | 155 | 7% | 4% | 12% | 8% | 3% | 1% | 60% | ||
Huelva | 22 | 14% | 0% | 9% | 14% | 0% | 0% | 59% | ||
Cádiz | 28 | 4% | 0% | 14% | 14% | 4% | 0% | 51% | ||
Córdoba | 27 | 11% | 0% | 15% | 15% | 0% | 0% | 56% | ||
Málaga | 26 | 31% | 4% | 0% | 15% | 0% | 8% | 43% | ||
León | 60 | 10% | 7% | 3% | 5% | 2% | 7% | 62% | ||
Cantabria | 70 | 13% | 9% | 6% | 3% | 3% | 4% | 58% |
Portugal
Extractos del resumen de un estudio publicado [63] en 2015:
"[...] En el caso de Portugal, estudios de genética poblacional previos ya han revelado el retrato general de la diversidad mitocondrial HVS-I y HVS-II, siendo ahora importante para actualizar y expandir la región mitocondrial analizada. En consecuencia, un total de Se obtuvieron 292 secuencias de regiones de control completas de Portugal continental, bajo un estricto diseño experimental para garantizar la calidad de los datos a través de la secuenciación doble de cada región objetivo. * Además, se examinaron los SNP de la región de codificación específica de H para detallar la clasificación de los haplogrupos y se obtuvieron los mitogenomas completos para todas las secuencias pertenecientes a los haplogrupos U4 y U5. En general, se encontró un haplogrupo típico de Europa occidental o una composición de haplotipo modal atlántico en Portugal continental, asociado a un alto nivel de diversidad genética mitocondrial. En el país, no se detectaron signos de subestructura. la tipificación de SNP de regiones codificantes adicionales ha proporcionado el refinamiento o la confirmación de la clasificación anterior obtenido con la herramienta EMMA en el 96% de los casos. Finalmente, también fue posible ampliar la filogenia del haplogrupo U con 28 nuevos mitogenomas U4 y U5 ".
El haplotipo modal atlántico (AMH) o haplotipo 15 es un haplotipo del cromosoma Y de variaciones de microsatélites Y-STR , asociado con el Haplogrupo R1b . Se descubrió antes de muchos de los SNP que ahora se utilizan para identificar subclades de R1b y se pueden encontrar referencias a él en parte de la literatura más antigua. Corresponde más estrechamente con el subclade R1b1a2a1a (1) [L11].
El AMH es el haplotipo que se presenta con más frecuencia entre los varones humanos de la Europa atlántica . Se caracteriza por los siguientes alelos marcadores :
- DYS388 12
- DYS390 24
- DYS391 11
- DYS392 13
- DYS393 13
- DYS394 14 (también conocido como DYS19)
Ver también
- Historia genética de Europa
- Mezcla africana en Europa
- Historia genética de Italia
- Historia genética del norte de África
- Genética marroquí
- Estudios genéticos sobre judíos
- Estudios genéticos sobre árabes
Referencias
- ^ Hernández CL, Pita G, Cavadas B, López S, Sánchez-Martínez LJ, Dugoujon JM; et al. (2020). "Diversidad genómica humana donde el Mediterráneo se une al Atlántico" . Mol Biol Evol . 37 (4): 1041–1055. doi : 10.1093 / molbev / msz288 . PMC 7086172 . PMID 31816048 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Pimenta J, Lopes AM, Carracedo A, Arenas M, Amorim A, Comas D (2019). "El análisis espacialmente explícito revela complejos gradientes genéticos humanos en la Península Ibérica" . Sci Rep . 9 (1): 7825. doi : 10.1038 / s41598-019-44121-6 . PMC 6534591 . PMID 31127131 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Nelis, Mari; Esko, Tõnu; Mägi, Reedik; Zimprich, Fritz; Zimprich, Alexander; Toncheva, Draga; Karachanak, Sena; Piskáčková, Tereza; Balaščák, Ivan; Peltonen, Leena; Jakkula, Eveliina; Rehnström, Karola; Lathrop, Mark; Heath, Simon; Galán, Pilar; Schreiber, Stefan; Meitinger, Thomas; Pfeufer, Arne; Wichmann, H-Erich; Melegh, Béla; Polgár, Noémi; Toniolo, Daniela; Gasparini, Paolo; D'Adamo, Pio; Klovins, Janis; Nikitina-Zake, Liene; Kučinskas, Vaidutis; Kasnauskienė, Jūratė; Lubinski, Jan; Debniak, Tadeusz; Limborska, Svetlana; Khrunin, Andrey; Estivill, Xavier; Rabionet, Raquel; Marsal, Sara; Julià, Antonio; Antonarakis, Stylianos E .; Deutsch, Samuel; Borel, Christelle; Attar, Homa; Gagnebin, Maryline; Macek, Milán; Krawczak, Michael; Remm, Maido; Metspalu, Andrés; Fleischer, Robert C. (8 de mayo de 2009). "Estructura genética de los europeos: una vista desde el noreste" . PLOS ONE . 4 (5): e5472. Código bibliográfico : 2009PLoSO ... 4.5472N . doi : 10.1371 / journal.pone.0005472 . PMC 2675054 . PMID 19424496 .
- ^ Novembre, John; Johnson, Toby; Bryc, Katarzyna; Kutalik, Zoltán; Boyko, Adam R .; Auton, Adam; Indap, Amit; King, Karen S .; Bergmann, Sven; Nelson, Matthew R .; Stephens, Matthew; Bustamante, Carlos D. (31 de agosto de 2008). "Los genes reflejan la geografía dentro de Europa" . Naturaleza . 456 (7218): 98–101. Código Bibliográfico : 2008Natur.456 ... 98N . doi : 10.1038 / nature07331 . PMC 2735096 . PMID 18758442 .
- ^ a b c Bycroft, Clare; et al. (2019). "Patrones de diferenciación genética y huellas de migraciones históricas en la Península Ibérica" . Comunicaciones de la naturaleza . 10 (1): 551. Bibcode : 2019NatCo..10..551B . doi : 10.1038 / s41467-018-08272-w . PMC 6358624 . PMID 30710075 .
- ^ a b Olalde, Iñigo; et al. (2019). "La historia genómica de la Península Ibérica durante los últimos 8000 años" . Ciencia . 363 (6432): 1230–1234. Código bibliográfico : 2019Sci ... 363.1230O . doi : 10.1126 / science.aav4040 . PMC 6436108 . PMID 30872528 .
- ^ Cruciani, F .; La Fratta, R .; Trombetta, B .; Santolamazza, P .; Sellitto, D .; Colomb, EB; Dugoujon, J.-M .; Crivellaro, F .; Benincasa, T .; Pascone, R .; Moral, P .; Watson, E .; Melegh, B .; Barbujani, G .; Fuselli, S .; Vona, G .; Zagradisnik, B .; Assum, G .; Brdicka, R .; Kozlov, AI; Efremov, GD; Coppa, A .; Novelletto, A .; Scozzari, R. (10 de marzo de 2007). "Seguimiento de los movimientos masculinos humanos pasados en el norte / este de África y Eurasia occidental: nuevas pistas de los haplogrupos cromosómicos Y E-M78 y J-M12" . Biología Molecular y Evolución . 24 (6): 1300-1311. doi : 10.1093 / molbev / msm049 . PMID 17351267 .
- ^ a b Botigué, LR; Henn, BM; Grava, S; Maples, BK; Gignoux, CR; Corona, E; Atzmon, G; Quemaduras, E; Ostrer, H; Flores, C; Bertranpetit, J; Comas, D; Bustamante, CD (2013). "El flujo de genes del norte de África contribuye a la diversidad genética humana diferencial en el sur de Europa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (29): 11791-11796. Código bibliográfico : 2013PNAS..11011791B . doi : 10.1073 / pnas.1306223110 . PMC 3718088 . PMID 23733930 .
- ^ Pereira, Luisa; Cunha, Carla; Alves, Cintia; Amorim, Antonio (2005). "Herencia femenina africana en Iberia: una reevaluación de la distribución del linaje del mtDNA en la actualidad". Biología humana . 77 (2): 213-229. doi : 10.1353 / hub.2005.0041 . hdl : 10216/109268 . PMID 16201138 . S2CID 20901589 .
- ^ Moorjani, Priya; Patterson, Nick; Hirschhorn, Joel N .; Keinan, Alon; Hao, Li; Atzmon, Gil; Burns, Edward; Ostrer, Harry; Price, Alkes L .; Reich, David; McVean, Gil (21 de abril de 2011). "La historia del flujo de genes africanos en los europeos del sur, levantinos y judíos" . PLOS Genetics . 7 (4): e1001373. doi : 10.1371 / journal.pgen.1001373 . PMC 3080861 . PMID 21533020 .
- ^ a b c d e f g González, Ana M .; Brehm, Antonio; Pérez, José A .; Maca-Meyer, Nicole; Flores, Carlos; Cabrera, Vicente M. (abril de 2003). "Afinidades del ADN mitocondrial en la franja atlántica de Europa". Revista Estadounidense de Antropología Física . 120 (4): 391–404. doi : 10.1002 / ajpa.10168 . PMID 12627534 . S2CID 6430969 .
- ^ Cavalli-Sforza (1993 , p. 51)
- ↑ Milisauskas (2002 , p. 58)
- ^ Flores-Bello, André; Bauduer, Frédéric; Salaberria, Jasone; Oyharçabal, Bernard; Calafell, Francesc; Bertranpetit, Jaume; Quintana-Murci, Lluis; Comas, David (25 de marzo de 2021). "Orígenes genéticos, singularidad y heterogeneidad de los vascos" . Biología actual . 0 . doi : 10.1016 / j.cub.2021.03.010 . ISSN 0960-9822 . PMID 33770488 . S2CID 232359452 .
- ^ Nelis, Mari; Esko, Tõnu; Mägi, Reedik; Zimprich, Fritz; Zimprich, Alexander; Toncheva, Draga; Karachanak, Sena; Piskácková, Tereza; Balascák, Ivan; Peltonen, L; Jakkula, E; Rehnström, K; Lathrop, M; Heath, S; Galán, P; Schreiber, S; Meitinger, T; Pfeufer, A; Wichmann, HE; Melegh, B; Polgár, N; Toniolo, D; Gasparini, P; d'Adamo, P; Klovins, J; Nikitina-Zake, L; Kucinskas, V; Kasnauskiene, J; Lubinski, J; Debniak, T (2009). Fleischer, Robert C. (ed.). "Estructura genética de los europeos: una vista desde el noreste" . PLOS ONE . 4 (5): e5472. Código bibliográfico : 2009PLoSO ... 4.5472N . doi : 10.1371 / journal.pone.0005472 . PMC 2675054 . PMID 19424496 .
- ^ Wade, Nicholas (13 de agosto de 2008). "El mapa genético de Europa" . The New York Times . Consultado el 17 de octubre de 2009 .
- ^ Novembre, John; Johnson, Toby; Bryc, Katarzyna; Kutalik, Zoltán; Boyko, Adam R .; Auton, Adam; Indap, Amit; King, Karen S .; Bergmann, Sven; Nelson, Matthew R .; Stephens, Matthew; Bustamante, Carlos D. (2008). "Los genes reflejan la geografía dentro de Europa" . Naturaleza . 456 (7218): 98–101. Código Bibliográfico : 2008Natur.456 ... 98N . doi : 10.1038 / nature07331 . PMC 2735096 . PMID 18758442 . Resumen de Lay - Gene Expression (31 de agosto de 2008).
- ^ Bycroft, Clare; Fernández-Rozadilla, Ceres; Ruiz-Ponte, Clara; Quintela, Inés; Carracedo, Ángel; Donnelly, Peter; Myers, Simon (1 de febrero de 2019). "Patrones de diferenciación genética y huellas de migraciones históricas en la Península Ibérica" . Comunicaciones de la naturaleza . 10 (1): 551. Bibcode : 2019NatCo..10..551B . doi : 10.1038 / s41467-018-08272-w . PMC 6358624 . PMID 30710075 .
- ^ Olalde, Iñigo; Mallick, Swapan; Patterson, Nick; Rohland, Nadin; Villalba-Mouco, Vanessa; Silva, Marina; Dulias, Katharina; Edwards, Ceiridwen J .; Gandini, Francesca; Pala, Maria; Soares, Pedro (15/03/2019). "La historia genómica de la Península Ibérica durante los últimos 8000 años" . Ciencia . 363 (6432): 1230–1234. doi : 10.1126 / science.aav4040 . ISSN 0036-8075 . PMC 6436108 . PMID 30872528 .
- ^ Dupanloup, I .; Bertorelle, G; Chikhi, L; Barbujani, G (2004). "Estimación del impacto de la mezcla prehistórica en el genoma de los europeos". Biología Molecular y Evolución . 21 (7): 1361–72. doi : 10.1093 / molbev / msh135 . PMID 15044595 . S2CID 17665038 .
- ^ a b Bosch, Elena; Calafell, Francesc; Comas, David; Oefner, Peter J .; Underhill, Peter A .; Bertranpetit, Jaume (2001). "El análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y humano muestra una fuerte discontinuidad y un flujo génico limitado entre el noroeste de África y la Península Ibérica" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 68 (4): 1019–29. doi : 10.1086 / 319521 . PMC 1275654 . PMID 11254456 .
- ^ Comas, David; Calafell, Francesc; Benchemsi, kiNoufissa; Helal, Ahmed; Lefranc, Gerard; Stoneking, Mark; Batzer, Mark A .; Bertranpetit, Jaume; Sajantila, Antti (2000). "Polimorfismos de inserción de Alu en el noroeste de África y la Península Ibérica: evidencia de un fuerte límite genético a través del Estrecho de Gibraltar". Genética humana . 107 (4): 312–9. doi : 10.1007 / s004390000370 . PMID 11129330 . S2CID 9618737 .
- ^ a b c Moorjani P, Patterson N, Hirschhorn JN, Keinan A, Hao L, Atzmon G, et al. (2011). "La historia del flujo de genes africanos en los europeos del sur, levantinos y judíos" . PLOS Genet . 7 (4): e1001373. doi : 10.1371 / journal.pgen.1001373 . PMC 3080861 . PMID 21533020 .
- ^ a b c Capelli, Cristian; Onofri, Valerio; Brisighelli, Francesca; Boschi, Ilaria; Scarnicci, Francesca; Masullo, Mara; Ferri, Gianmarco; Tofanelli, Sergio; Tagliabracci, Adriano; Gusmao, Leonor; Amorim, Antonio; Gatto, Francesco; Kirin, Mirna; Merlitti, Davide; Brion, Maria; Verea, Alejandro Blanco; Romano, Valentino; Cali, Francesco; Pascali, Vincenzo (2009). "Moros y sarracenos en Europa: estimación del legado masculino medieval norteafricano en el sur de Europa" . Revista europea de genética humana . 17 (6): 848–52. doi : 10.1038 / ejhg.2008.258 . PMC 2947089 . PMID 19156170 .
- ^ a b Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A .; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; Shen, Peidong; Oefner, Peter J .; Zhivotovsky, Lev A .; King, Roy; Torroni, Antonio; Cavalli-Sforza, L. Luca; Underhill, Peter A .; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana (2004). "Origen, difusión y diferenciación de los haplogrupos E y J del cromosoma Y: inferencias sobre la neolitización de Europa y sucesos migratorios posteriores en el área mediterránea" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 74 (5): 1023–34. doi : 10.1086 / 386295 . PMC 1181965 . PMID 15069642 .
- ^ a b Gérard, Nathalie; Berriche, Sala; Aouizérate, Annie; Diéterlen, Florent; Lucotte, Gérard (2006). "Influencias árabes y bereberes del norte de África en el Mediterráneo occidental reveladas por haplotipos de ADN del cromosoma Y". Biología humana . 78 (3): 307–16. doi : 10.1353 / hub.2006.0045 . PMID 17216803 . S2CID 13347549 .
- ^ a b c d e f g h Adams, Susan M .; Bosch, Elena; Balaresque, Patricia L .; Ballereau, Stéphane J .; Lee, Andrew C .; Arroyo, Eduardo; López-Parra, Ana M .; Aler, Mercedes; Grifo, Marina S. Gisbert; Brion, Maria; Carracedo, Ángel; Lavinha, João; Martínez-Jarreta, Begoña; Quintana-Murci, Lluis; Picornell, Antònia; Ramon, Misericordia; Skorecki, Karl; Behar, Doron M .; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A. (2008). "El legado genético de la diversidad religiosa y la intolerancia: linajes paternos de cristianos, judíos y musulmanes en la Península Ibérica" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 83 (6): 725–36. doi : 10.1016 / j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061 . PMID 19061982 . Resumen de laicos - Science News (3 de enero de 2009).
- ^ a b c Giacomo, F .; Luca, F .; Popa, LO; Akar, N .; Anagnou, N .; Banyko, J .; Brdicka, R .; Barbujani, G .; et al. (2004). "El haplogrupo J cromosómico Y como una firma de la colonización posneolítica de Europa". Genética humana . 115 (5): 357–71. doi : 10.1007 / s00439-004-1168-9 . PMID 15322918 . S2CID 18482536 .
- ^ Estimación del flujo de genes del norte de África al sur de Europa. Archivado el 30 de abril de 2015 en archive.today , David Comas, uno de los autores del estudio.
- ^ "La cifra del 20% sólo se da en Canarias, para el resto del país oscila entre el 10% y 12%", explica Comas. ", David Comas, uno de los autores del estudio, Los españoles somos los europeos con más genes magrebíes , Huffington post, junio de 2013
- ^ Flores, Carlos; Villar, Jesús; Guerra, Luisa; Hernández, Alexis; Basaldúa, Santiago; Corrales, Almudena; Pino-Yanes, María (30 de marzo de 2011). "Influencias norteafricanas y sesgos potenciales en estudios de asociación de casos y controles en la población española" . PLOS ONE . 6 (3): e18389. Código bibliográfico : 2011PLoSO ... 618389P . doi : 10.1371 / journal.pone.0018389 . ISSN 1932-6203 . PMC 3068190 . PMID 21479138 .
- ^ Lucotte, Gérard; Gérard, Nathalie; Mercier, Géraldine (5 de abril de 2011). "Genes norteafricanos en Iberia estudiados por el haplotipo 5 del ADN del cromosoma Y" . Biología humana . 73 (5).
- ^ Cruciani, F .; La Fratta, R .; Trombetta, B .; Santolamazza, P .; Sellitto, D .; Colomb, EB; Dugoujon, J. -M .; Crivellaro, F .; Benincasa, T. (2007). "Seguimiento de los movimientos masculinos humanos pasados en el norte / este de África y Eurasia occidental: nuevas pistas de los haplogrupos cromosómicos Y E-M78 y J-M12" . Biología Molecular y Evolución . 24 (6): 1300-1311. doi : 10.1093 / molbev / msm049 . PMID 17351267 .
- ^ Cruciani, F .; La Fratta, R .; Trombetta, B .; Santolamazza, P .; Sellitto, D .; Colomb, EB; Dugoujon, J.-M .; Crivellaro, F .; Benincasa, T .; Pascone, R .; Moral, P .; Watson, E .; Melegh, B .; Barbujani, G .; Fuselli, S .; Vona, G .; Zagradisnik, B .; Assum, G .; Brdicka, R .; Kozlov, AI; Efremov, GD; Coppa, A .; Novelletto, A .; Scozzari, R. (2007). "Seguimiento de los movimientos masculinos humanos pasados en el norte / este de África y Eurasia occidental: nuevas pistas de los haplogrupos cromosómicos Y E-M78 y J-M12" . Biología Molecular y Evolución . 24 (6): 1300-11. doi : 10.1093 / molbev / msm049 . PMID 17351267 .
- ^ Bosch, E; Calafell, F; Comas, D; Oefner, PJ; Underhill, PA; Bertranpetit, J (abril de 2001). "El análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y humano muestra una discontinuidad marcada y un flujo genético limitado entre el noroeste de África y la Península Ibérica" . Soy. J. Hum. Genet . 68 (4): 1019–29. doi : 10.1086 / 319521 . PMC 1275654 . PMID 11254456 .
- ^ Plaza, S .; Calafell, F .; Helal, A .; Bouzerna, N .; Lefranc, G .; Bertranpetit, J .; Comas, D. (2003). "Uniendo los pilares de Hércules: secuencias de ADNmt muestran flujo génico multidireccional en el Mediterráneo occidental". Annals of Human Genetics . 67 (Pt 4): 312-28. doi : 10.1046 / j.1469-1809.2003.00039.x . PMID 12914566 . S2CID 11201992 .
- ^ a b c d Pereira, Luisa; Cunha, Carla; Alves, Cintia; Amorim, Antonio (2005). "Herencia femenina africana en Iberia: una reevaluación de la distribución del linaje del mtDNA en la actualidad". Biología humana . 77 (2): 213-29. doi : 10.1353 / hub.2005.0041 . hdl : 10216/109268 . PMID 16201138 . S2CID 20901589 .
- ^ Cerezo, M .; Achilli, A .; Olivieri, A .; Perego, UA; Gómez-Carballa, A .; Brisighelli, F .; Lancioni, H .; Woodward, SR; López-Soto, M .; Carracedo, A .; Capelli, C .; Torroni, A .; Salas, A. (27 de marzo de 2012). "Reconstrucción de antiguos vínculos de ADN mitocondrial entre África y Europa" . Investigación del genoma . 22 (5): 821–826. doi : 10.1101 / gr.134452.111 . PMC 3337428 . PMID 22454235 .
- ^ a b Brehm A, Pereira L, Kivisild T, Amorim A (diciembre de 2003). "Los retratos mitocondriales de los archipiélagos de Madeira y Açores son testigos de los diferentes acervos genéticos de sus pobladores". Genética humana . 114 (1): 77–86. doi : 10.1007 / s00439-003-1024-3 . hdl : 10400,13 / 3046 . PMID 14513360 . S2CID 8870699 .
- ^ a b Hernández, Candela L; Reales, Guillermo; Dugoujon, Jean-Michel; Novelletto, Andrea; Rodríguez, Juan; Cuesta, Pedro; Calderón, Rosario (2014). "Herencia materna humana en Andalucía (España): su composición revela una alta complejidad interna e influencias distintivas de los haplogrupos de ADNmt U6 y L en el lado occidental y oriental de la región" . BMC Genetics . 15 (1): 11. doi : 10.1186 / 1471-2156-15-11 . PMC 3905667 . PMID 24460736 .
- ^ Gordon, Matthew; Hain, Kathryn A. (2017). Concubinas y cortesanas: mujeres y esclavitud en la historia islámica . ISBN 9780190622183.
- ^ "Seguimiento de los movimientos masculinos humanos pasados en África septentrional y oriental y Eurasia occidental" . Academic.oup.com . Consultado el 21 de enero de 2020 .
- ^ https://reich.hms.harvard.edu/sites/reich.hms.harvard.edu/files/inline-files/2019_Olalde_Science_IberiaTransect_2.pdf
- ^ Olalde, Iñigo; et al. (2019). "La historia genómica de la Península Ibérica durante los últimos 8000 años" . Ciencia . 363 (6432): 1230–1234. Código bibliográfico : 2019Sci ... 363.1230O . doi : 10.1126 / science.aav4040 . PMC 6436108 . PMID 30872528 .
- ^ Álvarez, Luis; Santos, Cristina; Ramos, Amanda; Pratdesaba, Roser; Francalacci, Paolo; Aluja, María Pilar (1 de febrero de 2010). "Patrones de ADN mitocondrial en la meseta norte ibérica: dinámica poblacional y subestructura de la provincia de Zamora". Revista Estadounidense de Antropología Física . 142 (4): 531–539. doi : 10.1002 / ajpa.21252 . PMID 20127843 .
- ^ Hernández, Candela L .; Soares, Pedro; Dugoujon, Jean M .; Novelletto, Andrea; Rodríguez, Juan N .; Rito, Teresa; Oliveira, Marisa; Melhaoui, Mohammed; Baali, Abdellatif; Pereira, Luisa; Calderón, Rosario; Achilli, Alessandro (28 de octubre de 2015). "Firmas africanas del ADNmt del Holocénico temprano e histórico en la Península Ibérica: la región andaluza como paradigma" . PLOS ONE . 10 (10): e0139784. Código bibliográfico : 2015PLoSO..1039784H . doi : 10.1371 / journal.pone.0139784 . PMC 4624789 . PMID 26509580 .
- ^ a b c Myres, Natalie M; Rootsi, Siiri; Lin, Alice A; Järve, Mari; King, Roy J; Kutuev, Ildus; Cabrera, Vicente M; Khusnutdinova, Elza K; Pshenichnov, Andrey; Yunusbayev, Bayazit; Balanovsky, Oleg; Balanovska, Elena; Rudan, Pavao; Baldovic, Marian; Herrera, Rene J; Chiaroni, Jacques; Di Cristofaro, Julie; Villems, Richard; Kivisild, Toomas; Underhill, Peter A (25 de agosto de 2010). "Un efecto fundador de la era del Holoceno del haplogrupo R1b del cromosoma Y principal en Europa Central y Occidental" . Revista europea de genética humana . 19 (1): 95–101. doi : 10.1038 / ejhg.2010.146 . PMC 3039512 . PMID 20736979 .
- ^ Marques, Sofia L .; Goios, Ana; Rocha, Ana M .; Prata, Maria João; Amorim, António; Gusmão, Leonor; Alves, Cíntia; Álvarez, Luis (marzo de 2015). "Diversidad genética del ADN mitocondrial portugués: una actualización y una revisión filogenética". Forensic Science International: Genética . 15 : 27–32. doi : 10.1016 / j.fsigen.2014.10.004 . PMID 25457629 .
- ^ Valverde, Laura; Illescas, Maria José; Villaescusa, Patricia; Gotor, Amparo M .; García, Ainara; Cardoso, Sergio; Algorta, Jaime; Catarino, Susana; Rouault, Karen; Férec, Claude; Hardiman, Orla; Zarrabeitia, Maite; Jiménez, Susana; Pinheiro, Maria Fátima; Jarreta, Begoña M .; Olofsson, Jill; Morling, Niels; de Pancorbo, Marian M. (marzo de 2016). "Nuevas pistas sobre la historia evolutiva del principal linaje paterno europeo M269: disección del Y-SNP S116 en Europa Atlántica e Iberia" . Revista europea de genética humana . 24 (3): 437–441. doi : 10.1038 / ejhg.2015.114 . PMC 4755366 . PMID 26081640 .
- ^ Olalde, Iñigo; Brace, Selina; Allentoft, Morten E .; Armit, Ian; Kristiansen, Kristian; Booth, Thomas; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Szécsényi-Nagy, Anna; Mittnik, Alissa; Altena, Eveline; Lipson, Mark; Lazaridis, Iosif; Harper, Thomas K .; Patterson, Nick; Broomandkhoshbacht, Nasreen; Diekmann, Yoan; Faltyskova, Zuzana; Fernandes, Daniel; Ferry, Matthew; Harney, Eadaoin; de Knijff, Peter; Michel, Megan; Oppenheimer, Jonas; Stewardson, Kristin; Barclay, Alistair; Alt, Kurt Werner; Liesau, Corina; Ríos, Patricia; et al. (Marzo de 2018). "El fenómeno Beaker y la transformación genómica del noroeste de Europa" . Naturaleza . 555 (7695): 190-196. Código Bibcode : 2018Natur.555..190O . doi : 10.1038 / nature25738 . PMC 5973796 . PMID 29466337 .
- ^ Allentoft, Morten E .; Sikora, Martin; Sjögren, Karl-Göran; Rasmussen, Simon; Rasmussen, Morten; Stenderup, Jesper; Damgaard, Peter B .; Schroeder, Hannes; Ahlström, Torbjörn; Vinner, Lasse; Malaspinas, Anna-Sapfo; Margaryan, Ashot; Higham, Tom; Chivall, David; Lynnerup, Niels; Harvig, Lise; Barón, Justyna; Casa, Philippe Della; Dąbrowski, Paweł; Duffy, Paul R .; Ebel, Alexander V .; Epimakhov, Andrey; Frei, Karin; Furmanek, Mirosław; Gralak, Tomasz; Gromov, Andrey; Gronkiewicz, Stanisław; Grupe, Gisela; Hajdu, Tamás; Jarysz, Radosław; Khartanovich, Valeri; Khokhlov, Alexandr; Beso, Viktória; Kolář, Jan; Kriiska, Aivar; Lasak, Irena; Longhi, Cristina; McGlynn, George; Merkevicius, Algimantas; Merkyte, Inga; Metspalu, Mait; Mkrtchyan, Ruzan; Moiseyev, Vyacheslav; Paja, László; Pálfi, György; Pokutta, Dalia; Pospieszny, Łukasz; Price, T. Douglas; Saag, Lehti; Sablin, Mikhail; Shishlina, Natalia; Smrčka, Václav; Soenov, Vasilii I .; Szeverényi, Vajk; Tóth, Gusztáv; Trifanova, Synaru V .; Varul, Liivi; Vicze, Magdolna; Yepiskoposyan, Levon; Zhitenev, Vladislav; Orlando, Ludovic; Sicheritz-Pontén, Thomas; Brunak, Søren; Nielsen, Rasmus; Kristiansen, Kristian; Willerslev, Eske (junio de 2015). "Genómica de la población de Eurasia de la Edad del Bronce" . Naturaleza . 522 (7555): 167-172. Código Bibliográfico : 2015Natur.522..167A . doi : 10.1038 / nature14507 . PMID 26062507 . S2CID 4399103 .
- ^ Peter de Barros, Damgaard (9 de mayo de 2018). "137 genomas humanos antiguos de las estepas euroasiáticas". Naturaleza . 557 (7705): 369–374. Código Bibliográfico : 2018Natur.557..369D . doi : 10.1038 / s41586-018-0094-2 . PMID 29743675 . S2CID 13670282 .
- ^ "Eupedia" .
- ^ Barral-Arca R, Pischedda S, Gómez-Carballa A, Pastoriza A, Mosquera-Miguel A, López-Soto M; et al. (2016). "Metaanálisis de la variación del ADN mitocondrial en la Península Ibérica" . PLOS ONE . 11 (7): e0159735. doi : 10.1371 / journal.pone.0159735 . PMC 4956223 . PMID 27441366 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Rosser y col. (2000)
- ^ Loogväli EL, Roostalu U, Malyarchuk BA, et al. (Noviembre de 2004). "Uniformidad de desunión: un lienzo cladístico pied del haplogrupo H del mtDNA en Eurasia" . Biología Molecular y Evolución . 21 (11): 2012–21. doi : 10.1093 / molbev / msh209 . PMID 15254257 .
- ^ Ottoni, Claudio; Primativo, Giuseppina; Hooshiar Kashani, Baharak; Achilli, Alessandro; Martínez-Labarga, Cristina; Biondi, Gianfranco; Torroni, Antonio; Rickards, Olga; Kayser, Manfred (21 de octubre de 2010). "Haplogrupo H1 mitocondrial en el norte de África: una llegada al Holoceno temprano de Iberia" . PLOS ONE . 5 (10): e13378. Código bibliográfico : 2010PLoSO ... 513378O . doi : 10.1371 / journal.pone.0013378 . PMC 2958834 . PMID 20975840 .
- ^ Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, et al. (Noviembre de 2008). "Los haplogrupos de ADN mitocondrial influyen en la progresión del SIDA" . SIDA . 22 (18): 2429–39. doi : 10.1097 / QAD.0b013e32831940bb . PMC 2699618 . PMID 19005266 .
- ^ Bauchet, M; McEvoy, B; Pearson, LN; Quillen, EE; Sarkisian, T; Hovhannesyan, K; Deka, R; Bradley, DG; Shriver, MD (2007). "Medición de la estratificación de la población europea con datos de genotipo de microarrays" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 80 (5): 948–56. doi : 10.1086 / 513477 . PMC 1852743 . PMID 17436249 .
- ^ Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M .; Oefner, Peter J .; Shen, Peidong; Pérez, Jose A .; Rojas, Antonio; Larruga, Jose M .; Underhill, Peter A. (octubre de 2004). "Estructura genética reducida de la península ibérica revelada por el análisis del cromosoma Y: implicaciones para la demografía de la población" . Revista europea de genética humana . 12 (10): 855–863. doi : 10.1038 / sj.ejhg.5201225 . PMID 15280900 .
- ^ Haplogrupo C * (C-M130) se ha encontrado en machos de apellido Llach y originario de la Garrotxa , Cataluña , España . No se encontró en varones con el mismo apellido de otras zonas, ni en varones con otros apellidos de origen catalán ( Cognoms Catalans, sf, Resultat ; acceso el 15 de septiembre de 2015). El proyecto Cognoms Catalans, que investiga los "apellidos genéticos" en Cataluña, Valencia y Baleares, tiene su sede en la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona.
- ^ C Haplogroup - Y-DNA Classic Chart (21 de enero de 2017).
- ^ Marques, Sofia L; Goios, Ana; Rocha, Ana M; Prata, Maria J; Amorim, António; Gusmão, Leonor; Alves, Cíntia; Álvarez, Luis (marzo de 2015). "Diversidad genética del ADN mitocondrial portugués: una actualización y una revisión filogenética". FSI Genetics . 15 : 27–32. doi : 10.1016 / j.fsigen.2014.10.004 . PMID 25457629 .