Heat Shock Protein Family B (pequeño) miembro 7 (HSPB7) en humanos es una proteína codificada por un gen del mismo nombre con cuatro exones que se encuentra en el cromosoma 1 p36.13. [4] , . [5] HSPB7 contiene 170 aminoácidos y tiene un peso molecular de 18 611 Da . [6] HSPB7 es un miembro de la familia de proteínas de choque térmico pequeñas humanas (HSPB), que contiene once miembros de la familia de proteínas chaperonas . [7] HSPB7 y su par de genes SRRPestán ubicados a 5 kb de distancia en las hebras opuestas del cromosoma 1p36.13. [8]
HSPB7 se expresa ampliamente en todo el cuerpo y su expresión más alta se observa en el tejido cardíaco [7] , . [9] La familia de proteínas HSPB, incluida HSPB7, actúa de manera protectora sobre la agregación de varias proteínas que contienen un tramo extendido de poliglutamina (polyQ) que están vinculadas a una variedad de enfermedades neurodegenerativas . [10] Entre estas proteínas, HSPB7 es el supresor de agregación polyQ más potente dentro de la familia de chaperonas HSPB. [10] Además, la proteína HSPB7 contiene un dominio HSP20 e interactúa fuertemente con la proteína chaperona 14-3-3 . [8]Una interacción con la proteína 14-3-3 es una característica molecular común entre las proteínas HSPB7 y SRRP [8] , [11].
HSPB7 tiene funciones protectoras cardíacas y las mutaciones en este gen conducen a cardiomiopatías . [10] Se ha sugerido que la función cardioprotectora de HSPB7 está mediada por la facilitación de la proteostasis sarcomérica . [12] Además, HSPB7 se inactiva ampliamente en las neoplasias malignas mediante la pérdida del número de copias y el silenciamiento epigenético , y la sobreexpresión de esta proteína da como resultado una función supresora de tumores en múltiples líneas celulares de cáncer [8] , . [13] La sobreexpresión de HSPB7 y su par de genes SARRP conducen a una reducción en la fosforilación relativa y/o expresión de Akt y ERK en células cancerosas. [8] Además, se sugirió que HSBP7 está regulada por el supresor tumoral p53 en el carcinoma de células renales . [13]