El decanoato de haloperidol , vendido bajo la marca Haldol Decanoate entre otros, es un antipsicótico típico que se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia . [1] [2] [3] [4] Se administra mediante inyección en el músculo a una dosis de 100 a 200 mg una vez cada 4 semanas o mensualmente. [5] [6] [7] Se recomienda el sitio dorsoglúteo . [5] Generalmente se usa una aguja de 3.75 cm (1.5 pulgadas) y calibre 21, pero las personas obesas pueden necesitar una aguja de 6.5 cm (2.5 pulgadas) para asegurarse de que el fármaco se inyecte por vía intramuscular y no subcutánea.[5] El decanoato de haloperidol se presenta en forma de 50 o 100 mg / ml de solución oleosa de aceite de sésamo y alcohol bencílico en ampollas o jeringas precargadas . [5] [6] [8] Su vida media de eliminación después de múltiples dosis es de 21 días. [9] [10] El medicamento se comercializa en muchos países de todo el mundo. [2] [11]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Halomonth, Haldol Decanoat, Haldol Decanoas, Haloperidol Decanoat, Haloperidol Decanoat, Neoperidole, Serenase Dekanoat |
Otros nombres | KD-136; R-13672 |
Vías de administración | Inyección intramuscular |
Clase de droga | Antipsicótico típico |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.070.597 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 31 H 41 Cl F N O 3 |
Masa molar | 530,12 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Medicamento | Nombre de la marca | Clase | Vehículo | Dosis | T max | t 1/2 sencillo | t 1/2 múltiplo | logP c | Árbitro |
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Aripiprazol lauroxil | Aristada | Atípico | Agua un | 441-1064 mg / 4-8 semanas | 24 a 35 días | ? | 54 a 57 días | 7,9-10,0 | |
Aripiprazol monohidrato | Abilify Maintena | Atípico | Agua un | 300–400 mg / 4 semanas | 7 días | ? | 30 a 47 días | 4.9–5.2 | |
Decanoato de bromperidol | Impromen Decanoas | Típico | aceite de sésamo | 40-300 mg / 4 semanas | 3 a 9 días | ? | 21-25 días | 7,9 | [12] |
Decanoato de clopentixol | Depósito de Sordinol | Típico | Viscoleo b | 50 a 600 mg / 1 a 4 semanas | 4 a 7 días | ? | 19 días | 9.0 | [13] |
Decanoato de flupentixol | Depixol | Típico | Viscoleo b | 10-200 mg / 2-4 semanas | 4 a 10 días | 8 dias | 17 días | 7.2–9.2 | [13] [14] |
Decanoato de flufenazina | Decanoato de prolixina | Típico | aceite de sésamo | 12,5 a 100 mg / 2 a 5 semanas | 1-2 días | 1 a 10 días | 14-100 días | 7,2–9,0 | [15] [16] [17] |
Enantato de flufenazina | Prolixin Enanthate | Típico | aceite de sésamo | 12,5 a 100 mg / 1 a 4 semanas | 2-3 días | 4 dias | ? | 6,4–7,4 | [dieciséis] |
Fluspirileno | Imap, Redeptin | Típico | Agua un | 2 a 12 mg / 1 semana | 1 a 8 días | 7 días | ? | 5,2–5,8 | [18] |
Decanoato de haloperidol | Decanoato de Haldol | Típico | aceite de sésamo | 20 a 400 mg / 2 a 4 semanas | 3 a 9 días | 18-21 días | 7,2–7,9 | [19] [20] | |
Pamoato de olanzapina | Zyprexa Relprevv | Atípico | Agua un | 150 a 405 mg / 2 a 4 semanas | 7 días | ? | 30 dias | - | |
Decanoato de oxiprotepina | Meclopin | Típico | ? | ? | ? | ? | ? | 8.5–8.7 | |
Palmitato de paliperidona | Invega Sustenna | Atípico | Agua un | 39 a 819 mg / 4 a 12 semanas | 13 a 33 días | 25-139 días | ? | 8.1–10.1 | |
Decanoato de perfenazina | Trilafon Dekanoat | Típico | aceite de sésamo | 50-200 mg / 2-4 semanas | ? | ? | 27 días | 8,9 | |
Enantato de perfenazina | Enantato de trilafón | Típico | aceite de sésamo | 25-200 mg / 2 semanas | 2-3 días | ? | 4 a 7 días | 6,4–7,2 | [21] |
Palmitato de pipotiazina | Piportil Longum | Típico | Viscoleo b | 25 a 400 mg / 4 semanas | 9 a 10 días | ? | 14 a 21 días | 8.5-11.6 | [14] |
Undecilenato de pipotiazina | Medio Piportil | Típico | aceite de sésamo | 100-200 mg / 2 semanas | ? | ? | ? | 8.4 | |
Risperidona | Risperdal Consta | Atípico | Microesferas | 12,5 a 75 mg / 2 semanas | 21 días | ? | 3 a 6 días | - | |
Acetato de zuclopentixol | Clopixol Acuphase | Típico | Viscoleo b | 50-200 mg / 1-3 días | 1-2 días | 1-2 días | 4,7–4,9 | ||
Decanoato de zuclopentixol | Depósito de Clopixol | Típico | Viscoleo b | 50 a 800 mg / 2 a 4 semanas | 4-9 días | ? | 11 a 21 días | 7.5–9.0 | |
Nota: Todo por inyección intramuscular . Notas a pie de página: a = Suspensión acuosa microcristalina o nanocristalina . b = Aceite vegetal de baja viscosidad (específicamente aceite de coco fraccionado con triglicéridos de cadena media ). c = Previsto, de PubChem y DrugBank . Fuentes: Principal: Ver plantilla. |
Ver también
- Lista de antipsicóticos § Ésteres antipsicóticos
Referencias
- ^ J. Elks (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 619–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos . Taylor y Francis. 2000. págs. 509–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ A. Kleemann; J. Engel; B. Kutscher; D. Reichert (2009). Sustancias Farmacéuticas: Síntesis, Patentes y Aplicaciones de las API más relevantes (5ª ed.). Thieme. págs. 1376–. ISBN 978-3-13-179525-0.
- ^ IK Morton; Judith M. Hall (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. págs. 139–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ a b c d Louis A. Pagliaro; Ann M. Pagliaro (1999). Referencia de psicofármacos psicotrópicos . Prensa de psicología. págs. 260–. ISBN 978-0-87630-964-3.
- ^ a b Richard Jed Wyatt; Robert H. Chew (20 de mayo de 2008). Práctica psiquiátrica práctica de Wyatt: formularios y protocolos para uso clínico . Pub psiquiátrico americano. págs. 142–. ISBN 978-1-58562-687-8.
- ^ Katherine M. Fortinash; Patricia A. Holoday Worret (13 de junio de 2014). Enfermería de salud mental psiquiátrica - E-Book . Ciencias de la salud de Elsevier. págs. 572–. ISBN 978-0-323-29327-3.
- ^ Mary Lee; Archana Desai (2007). Sistemas de administración de fármacos de Gibaldi en la atención farmacéutica . ASHP. págs. 281–. ISBN 978-1-58528-136-7.
- ^ Davis JM, Matalon L, Watanabe MD, Blake L, Metalon L (mayo de 1994). "Fármacos antipsicóticos de depósito. Colocar en terapia". Drogas . 47 (5): 741–73. doi : 10.2165 / 00003495-199447050-00004 . PMID 7520856 .
- ^ Zuidema, J .; Pieters, FAJM; Duchateau, GSMJE (1988). "Aspectos de la tasa de liberación y absorción de productos farmacéuticos inyectados por vía intramuscular". Revista Internacional de Farmacia . 47 (1–3): 1–12. doi : 10.1016 / 0378-5173 (88) 90209-8 . ISSN 0378-5173 .
- ^ https://www.drugs.com/international/haloperidol.html
- ^ Padre M, Toussaint C, Gilson H (1983). "Tratamiento a largo plazo de psicóticos crónicos con decanoato de bromperidol: evaluación clínica y farmacocinética". Investigación terapéutica actual . 34 (1): 1–6.
- ^ a b Jørgensen A, Overø KF (1980). "Preparaciones depot de clopentixol y flupentixol en pacientes esquizofrénicos ambulatorios. III. Niveles séricos". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 279 : 41–54. doi : 10.1111 / j.1600-0447.1980.tb07082.x . PMID 6931472 .
- ^ a b Reynolds JE (1993). "Sedantes ansiolíticos, hipnóticos y neurolépticos". Martindale: The Extra Pharmacopoeia (30ª ed.). Londres: Prensa farmacéutica. págs. 364–623.
- ^ Ereshefsky L, Saklad SR, Jann MW, Davis CM, Richards A, Seidel DR (mayo de 1984). "Futuro de la terapia neuroléptica de depósito: enfoques farmacocinéticos y farmacodinámicos". La Revista de Psiquiatría Clínica . 45 (5 Pt 2): 50–9. PMID 6143748 .
- ^ a b Curry SH, Whelpton R, de Schepper PJ, Vranckx S, Schiff AA (abril de 1979). "Cinética de flufenazina después de la administración de diclorhidrato, enantato y decanoato de flufenazina al hombre" . Revista británica de farmacología clínica . 7 (4): 325–31. doi : 10.1111 / j.1365-2125.1979.tb00941.x . PMC 1429660 . PMID 444352 .
- ^ Young D, Ereshefsky L, Saklad SR, Jann MW, García N (1984). Explicar la farmacocinética de la flufenazina mediante simulaciones por ordenador. (Resumen) . XIX Reunión Clínica Anual de Medio Año de la Sociedad Americana de Farmacéuticos Hospitalarios Dallas, Texas.
- ^ Janssen PA, Niemegeers CJ, Schellekens KH, Lenaerts FM, Verbruggen FJ, van Nueten JM, et al. (Noviembre de 1970). "La farmacología del fluspirileno (R 6218), un potente neuroléptico inyectable y de acción prolongada". Arzneimittel-Forschung . 20 (11): 1689–98. PMID 4992598 .
- ^ Beresford R, Ward A (enero de 1987). "Decanoato de haloperidol. Una revisión preliminar de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas y uso terapéutico en la psicosis". Drogas . 33 (1): 31–49. doi : 10.2165 / 00003495-198733010-00002 . PMID 3545764 .
- ^ Reyntigens AJ, Heykants JJ, Woestenborghs RJ, Gelders YG, Aerts TJ (1982). "Farmacocinética del decanoato de haloperidol. Un seguimiento de 2 años". Farmacopsiquiatría internacional . 17 (4): 238–46. doi : 10.1159 / 000468580 . PMID 7185768 .
- ^ Larsson M, Axelsson R, Forsman A (1984). "Sobre la farmacocinética de perfenazina: un estudio clínico de enantato y decanoato de perfenazina". Investigación terapéutica actual . 36 (6): 1071–88.