Hanneke Schuitemaker es una viróloga holandesa, directora global de descubrimiento de vacunas virales y medicina traslacional en Janssen Vaccines & Prevention de Johnson & Johnson , y profesora de virología en el Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam (desde 2004). Ha estado involucrada en el desarrollo de la vacuna contra el ébola de Janssen y está involucrada en el desarrollo de una vacuna universal contra la gripe , una vacuna contra el VIH, una vacuna contra el RSV y una vacuna contra el COVID-19 .
Schuitemaker (1964) creció en los Países Bajos. [1] Su madre era contable y su padre era ingeniero eléctrico. [1] Cuando era niña, estaba fascinada por la medicina y, después de obtener su título universitario, completó un programa de doctorado en patogénesis del SIDA en la Universidad de Ámsterdam . [1]
Schuitemaker comenzó a investigar el VIH/SIDA en 1989. [1] Aunque estaba interesado en el virus en sí, Schuitemaker también quería aprender más sobre los pacientes que padecían la enfermedad y participó en un programa de extensión para pacientes. Sus interacciones en este programa fortalecieron su motivación para comprender mejor la enfermedad, ayudar a encontrar una vacuna y tratamientos. Estudió la patogenia del VIH-1 a lo largo de su carrera. Su investigación inicial se centró en si el VIH podría infectar otras células del cuerpo además de las células T, incluidas las células del cerebro y los pulmones. [1] Comenzó a trabajar en Sanquin, la fundación holandesa de suministro de sangre con sede en Ámsterdam ., donde fue nombrada jefa del departamento de viroinmunología clínica en 1998. Schuitemaker ha estado involucrada en políticas y ha ocupado puestos de asesoramiento en varias organizaciones benéficas de vacunas. De 2003 a 2004, fue científica visitante en el Instituto de Investigación La Jolla Scripps . [2]
Schuitemaker se incorporó al Centro Médico Académico de Ámsterdam en 2008, donde ocupó la cátedra de Inmunología Experimental. [2] Se mudó a Crucell en 2010, que, en ese momento, era una empresa de biotecnología independiente. [3] Dos semanas después, Crucell fue adquirida por Janssen Vaccines , parte de Johnson & Johnson . [3] Fue nombrada Directora Global de Descubrimiento de Vacunas Virales y Medicina Traslacional. [4] En Janssen, Schuitemaker trabajó en la vacuna universal contra la gripe . [5] Volvió a trabajar en vacunas para protegerse contra el VIH-1. [6]Schuitemaker demostró la eficacia de las vacunas de adenovirus/proteína contra el virus de la inmunodeficiencia simia en macacos rhesus . [7] [8] En 2018, se demostró que el régimen de vacunas de Schuitemaker induce una respuesta inmunitaria al VIH en humanos. [1] [9] Se esperan los resultados de Imbokodo , una investigación sobre el potencial de esta vacuna para salvar la vida de miles de mujeres jóvenes en el África subsahariana , para 2021. [1] [10] Otro estudio, Mosaico , ver a 3.800 personas participando en un ensayo clínico de fase 3 de la vacuna. [11]
Durante la pandemia de COVID-19, Janssen buscó desarrollar una vacuna contra la COVID-19 . [12] [13] [14] [15] Su enfoque comenzó con un solo genoma viral, que se estaba probando en marzo de 2020. [12] Schuitemaker estimó que tomaría entre 12 y 18 meses fabricar una vacuna. [12] [16]
Al principio de la pandemia de COVID-19, Schuitemaker anunció la ambición de Johnson & Johnson de desarrollar una vacuna contra la enfermedad infecciosa desconocida. El enfoque de su equipo comenzó con el descubrimiento del código genético del SARS-CoV-2, la causa de la enfermedad COVID-19. Las diversas vacunas candidatas se probaron desde marzo de 2020. A mediados de mayo, anunció que la variante de vacuna más esperanzadora de Janssen se probará en humanos en julio de 2020. En noviembre de 2020, Jansen Vaccines anunció que la producción de la vacuna COVID se retrasó por varios meses debido a la aparición de una enfermedad desconocida en un sujeto de prueba en la fase 3. El regulador estadounidense FDA aprobó el uso de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 el 27 de febrero de 2021. La Agencia Europea de Medicamentos recibió la aprobación el 11 de marzo. .