El virus de la inmunodeficiencia de los simios ( VIS ) es una especie de retrovirus que causa infecciones persistentes en al menos 45 especies de primates africanos no humanos. [1] [2] Con base en el análisis de cepas encontradas en cuatro especies de monos de la isla de Bioko , que fue aislada del continente por el aumento del nivel del mar hace unos 11.000 años, se ha concluido que el VIS ha estado presente en monos y simios durante al menos 32.000 años, y probablemente mucho más. [3] [4]
Virus de inmunodeficiencia de simios | |
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Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Riboviria |
Reino: | Pararnavirae |
Filo: | Artverviricota |
Clase: | Revtraviricetes |
Pedido: | Ortervirales |
Familia: | Retroviridae |
Género: | Lentivirus |
Especies: | Virus de inmunodeficiencia de simios |
Se cree que las cepas de virus de dos de estas especies de primates, SIVsmm en mangabeys hollín y SIVcpz en chimpancés , han cruzado la barrera de especies hacia los seres humanos, dando como resultado el VIH-2 y el VIH-1 respectivamente, los dos virus de inmunodeficiencia humana . La ruta más probable de transmisión del VIH-1 a los seres humanos implica el contacto con la sangre de los chimpancés que a menudo se cazan por su carne en África. Es probable que cuatro subtipos de VIH-1 (M, N, O y P) surgieran a través de cuatro transmisiones separadas de VIS a humanos, y la cepa resultante del grupo M del VIH-1 infecta con mayor frecuencia a personas en todo el mundo. [5] [6] Por lo tanto, se teoriza que el SIV pudo haber cruzado previamente la barrera de las especies hacia huéspedes humanos en múltiples ocasiones a lo largo de la historia, pero no fue hasta hace poco, después del advenimiento del transporte moderno y el suburbano global , que finalmente se afianzó. , extendiéndose más allá de la destrucción localizada de unos pocos individuos o pequeñas poblaciones tribales.
A diferencia de las infecciones por VIH-1 y VIH-2 en humanos, las infecciones por VIS en sus huéspedes no humanos de simios africanos naturales parecen en muchos casos no ser patógenos debido a la adaptación evolutiva de los huéspedes al virus. Amplios estudios en mangabeys hollín han establecido que la infección por SIVsmm no causa ninguna enfermedad en estos primates africanos, a pesar de los altos niveles de virus circulantes. Sin embargo, si el virus infecta un macaco rhesus asiático o indio , estos primates simios no africanos también desarrollarán SIDA simio (SAIDS), ya que, al igual que los humanos (a pesar de ser una especie de primates simios de origen africano), no han tenido un período prolongado. historia con el virus. [7] Un reciente [ ¿cuándo? ] El estudio de SIVcpz en chimpancés vivos sugiere que los chimpancés infectados experimentan una enfermedad similar al SIDA similar a los humanos infectados por el VIH-1. Las últimas etapas de la infección por VIS se convierten en SAIDS, al igual que la infección por VIH se convierte en SIDA.
Taxonomía
El código ICTVdB de SIV es 61.0.6.5.003. [8]
Los virus de inmunodeficiencia de simios (hospedados en monos) son una especie de retrovirus en el grupo de primates del género Lentivirus junto con los virus humanos VIH-1 y VIH-2 que causan el SIDA, y algunos otros virus que infectan a otros primates. Los virus relacionados en otros grupos del género infectan a otros mamíferos como ovejas y cabras, caballos, ganado, gatos y algunos otros. El género es uno de los 6 géneros de la subfamilia Orthoretrovirinae que junto con el género Spumavirus forman la familia retroviridae de todos los retrovirus de ARN (virus de ARN que utilizan un intermedio de ADN). No se especifica el orden al que pertenece la familia retroviridae. No se ha especificado la relación taxonómica entre los retrovirus de ARN y otros virus de ARN y virus de ADN. Los retrovirus del VIS están en el grupo vi (retrovirus monocatenarios de sentido positivo) del sistema de clasificación de Baltimore .
Son
Si bien el virus de la inmunodeficiencia humana tiene un número limitado de subtipos, ahora se sabe que el VIS infecta a unas pocas docenas de especies de primates no humanos y, a menudo, se asocian distintas cepas con cada especie o con un conjunto de especies estrechamente relacionadas. Las ~ 40 cepas categorizadas hasta ahora se dividen en 5 grupos distintos y un subgrupo:
- i) VIH-1, SIVcpz ( chimpancé ), SIVgor ( gorila ), SIVrcm ( mangabey de tapa roja ), SIVagi ( mangabey ágil ), SIVmnd 2 ( mandril ), SIVdrl ( mono taladro )
- ii) VIH-2, SIVsmm ( mangabey hollín ), SIVmac ( macaco rhesus ), SIVmne ( macaco de cola de cerdo ), SIVstm ( macaco de cola de muñón )
- iii) SIVagm [genérico] ( monos verdes africanos ): SIVsab, SIVver, SIVgri ( mono grivet, SIVtan ( mono tantalus )
- iv) SIVmnd 1 ( mandril ), SIVlho ( mono de L'hoest ), SIVsun ( mono de cola solar ), SIVprg ( guenon de Preuss ), SIVwrc ( colobo rojo occidental ), SIVolc ( colobo oliva ), SIVkrc ( colobo rojo de Kibale ), SIVtrc ( colobo rojo de Tshuapa )
- v) SIVsyk ( mono de Sykes ), SIVdeb ( mono de De Brazza ), SIVden ( mono mona de Dent ), SIVwol ( mono mona de Wolf ), SIVgsn / SIVmon / SIVmus 1 / SIVmus 2 clado, SIVtal ( talapoin del norte ), SIVasc ( rojo -guenon de cola ), SIVbkm ( mangabey negro ), SIVreg [antes SIVery] ( guenon de orejas rojas ), SIVblu (mono azul)
- vi) SIVcol ( colobus guereza ), SIVkcol 1 ( colobo blanco y negro ), SIVkcol 2, SIVblc (antes SIVbcm) ( colobo negro ),
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Relaciones filogenéticas entre virus de inmunodeficiencia de simios (VIS) [9] [10] [11] [12] [13] |
Historia
La inmunodeficiencia que se asemeja al SIDA humano se informó en monos cautivos en los Estados Unidos a partir de 1983. [14] [15] [16] SIV se aisló en 1985 de algunos de estos animales, macacos rhesus cautivos que padecían SIDA de simios (SAIDS). [15] El descubrimiento del VIS se hizo poco después de que se aislara el VIH-1 como la causa del SIDA y condujera al descubrimiento de cepas del VIH-2 en África Occidental. El VIH-2 era más similar a las cepas de VIS entonces conocidas que al VIH-1, lo que sugiere por primera vez el origen simio del VIH. Otros estudios indicaron que el VIH-2 se deriva de la cepa SIVsmm que se encuentra en los mangabeys hollín, mientras que el VIH-1, el virus predominante que se encuentra en los seres humanos, se deriva de las cepas del VIS que infectan a los chimpancés (SIVcpz). [ cita requerida ]
No se cree que los chimpancés sean los anfitriones originales de un linaje independiente de SIV, sino que SIVcpz es una adquisición relativamente reciente resultante de una recombinación de SIVgsn ( monos de nariz puntiaguda) y SIVrcm ( mangabeys de cabeza roja ) dentro del chimpancé anfitrión. . Se sabe que los chimpancés cazan y consumen estos monos como alimento. [17] En 2010, los investigadores informaron que el VIS había infectado a monos en Bioko durante al menos 32.000 años. Con base en análisis de secuencias de reloj molecular , muchos pensaban anteriormente que la infección por VIS en monos había ocurrido durante los últimos cientos de años. [18] [ fuente no confiable? ] Los científicos estimaron que tomaría una cantidad de tiempo similar antes de que los humanos se adaptaran naturalmente a la infección por VIH de la forma en que los monos en África se han adaptado al VIS y no sufran ningún daño por la infección. [19] [ fuente no confiable? ]
En 2008, el descubrimiento de un lentivirus endógeno en un primate prosimio (proto-mono), el lémur ratón gris nativo de Madagascar, hizo retroceder el origen de las infecciones por lentivirus similares al VIS en primates a al menos 14 Ma, la última vez que hubo una mezcla de mamíferos entre la isla de Madagascar y el continente africano, si la infección se atribuye a la transmisión horizontal entre huéspedes homólogos. Si el virus y el hospedador se coevolucionaron, en lugar de adquirirse, eso potencialmente hace retroceder la fecha del evento endógeno a aprox. 85 Ma, la división entre el lémur similar y simiesca linajes de primates. Esa fecha es apenas anterior a la aparición de los primates 87,7 Ma.
Virología
Estructura y genoma
El virión SIV es una envoltura de glicoproteína esférica a pleomórfica de 110-120 nm que encierra un cono truncado de 110x50nm o una cápside en forma de cuña (ocasionalmente varilla) que contiene un par dimérico de genoma de ARN monocatenario de sentido positivo .
Genoma
- regiones de codificación
Proteoma
- genes: env , mordaza , pol , tat , rev , nef , vpr , vif , vpu / vpx
- Proteínas estructurales (envoltura): SU, TM, (gag): MA, CA, NC
- Enzimas: RT, PR, IN
- Reguladores genéticos: Tat, Rev
- Proteínas accesorias: Nef, Vpr, Vpx, Vif
Tropismo
Las diferencias en la especificidad de especie de SIV y retrovirus relacionados pueden explicarse en parte por variantes de la proteína TRIM5α en humanos y especies de primates no humanos. Esta proteína intracelular reconoce la cápside de varios retrovirus y bloquea su reproducción. Otras proteínas, como APOBEC3G / 3F, que ejerce actividad inmunitaria antirretroviral, también pueden ser importantes para restringir la transmisión entre especies. [20]
Replicación
- Adjunto archivo
- Penetración
- Destapando
- Replicación
- transcripción inversa
+ ssRNA → -ssDNA → dsDNA → + ssRNA (genoma viral) → + ssmRNA → proteína viral
- integración
- latencia
- escote
- síntesis de proteínas
- Montaje
- En ciernes
- Maduración
Cuasiespecies
La velocidad y las imprecisiones de transcripción de los virus de ARN dan lugar a variedades antigénicamente distintas en un solo animal huésped. Estas cuasiespecies no necesariamente dan lugar a nuevos organismos para toda la población. La tasa de proliferación de cuasiespecies tiene implicaciones significativas para el control inmunológico del huésped y, por lo tanto, la virulencia del organismo.
Patogénesis
La patogenia del VIS abarca tanto las infecciones por VIS patógenas como las no patógenas. La infección por VIS de primates no humanos (NHP) da lugar invariablemente a una infección persistente, pero rara vez a una enfermedad aguda. La infección patógena está tipificada por macacos Rhesus infectados con cepas de VIS derivadas de mangabeys hollín. La progresión de la enfermedad a SIDA ocurre en un período de meses a años, dependiendo de la cepa de VIS utilizada. La infección no patógena está tipificada por NHP africanos naturalmente infectados con VIS. Estos animales rara vez progresan al SIDA a pesar de mantener cargas virales equivalentes a las cargas virales del VIS en infecciones patógenas. Se postula que la enfermedad similar al SIDA en los NHP africanos representa la transmisión horizontal del virus de una o más especies homólogas en el pasado evolutivo reciente, antes de que se haya producido el equilibrio de la coadaptación.
Epidemiología
presion | linaje | anfitrión | binomio | enfermedad |
---|---|---|---|---|
VIH-1 | SIVcpz | humanos | H. sapiens | SIDA |
VIH-2 | SIVsmm | humanos | H. sapiens | SIDA |
SIVcpz | SIVrcm / SIVgsn | Chimpancé | P. trogloditas | DICE |
SIVgor | SIVcpz | Gorila | G. gorila | (-) |
SIVsmm | Mangabey hollín | (-) |
Beatrice Hahn de la Universidad de Pensilvania y un equipo de investigadores en 2009 encontraron que los chimpancés mueren de SIDA en los simios en la naturaleza y que el brote de SIDA en África ha contribuido a la disminución de las poblaciones de chimpancés. Al probar chimpancés salvajes, los investigadores detectaron daños en órganos y tejidos similares al SIDA humano en etapa tardía. Los chimpancés infectados tenían un riesgo de morir de 10 a 16 veces mayor que los no infectados; las hembras infectadas tenían menos probabilidades de dar a luz, podían transmitir el virus a sus hijos y tenían una tasa de mortalidad infantil más alta que las hembras no infectadas. [21] [22] Los bonobos parecen evitar el virus de inmunodeficiencia de los simios (VIS) y sus efectos, aunque no se sabe por qué. [17]
Los monos verdes africanos (también llamados vervets, género Chlorocebus) en las poblaciones africanas están muy infectados con SIVagm, [23] [24] mientras que el virus está ausente en las poblaciones de vervet aislados fundadores en el Caribe. [25] La prevalencia de la infección por VIS en las poblaciones africanas oscila entre el 78% y el 90% en mujeres adultas y entre el 36% y el 57% en varones adultos, mientras que la infección por VIS es poco común en individuos inmaduros. [24] [23] Los vervet infectados con VIS en la naturaleza no desarrollan activación inmunitaria crónica o translocación microbiana (evaluada por sCD14 como un biomarcador sustituto). Durante la infección natural por VIS, el microbioma intestinal mostró un aumento significativo de la diversidad microbiana, una disminución de Proteobacteria / Succinivibrio y un aumento de Veillonella, y una disminución de los genes implicados en las vías de invasión microbiana, y reversibilidad parcial de los cambios en la infección aguda relacionados con la infección. abundancia microbiana. [26] El patrón de selección natural en el genoma del mono en los genes implicados en las respuestas al VIH y los regulados en respuesta a la infección experimental por VIS en monos, pero no en macacos, sugiere una adaptación natural al VIS en monos Chlorocebus en África. [27]
Investigación de vacunas
El SHIV, un virus que combina partes de los genomas del VIH y el VIS, se creó con varios fines de investigación, incluido el análisis de cómo las diferentes partes del virus responden a diferentes medicamentos antimicrobianos y vacunas. [ cita requerida ]
En 2012, los investigadores informaron que la infección inicial de monos rhesus por cepas de VIS resistentes a la neutralización [28] podría prevenirse parcialmente mediante el uso de una vacuna anti-VIS SME543 que incluye obligatoriamente antígenos de la proteína Env . [29]
En 2013, un estudio realizado por un grupo de autores informó sobre las pruebas exitosas de una vacuna que contiene el vector de citomegalovirus rhesus que expresa la proteína VIS. Aproximadamente el 50% de los macacos rhesus vacunados manifestaron un control avirémico duradero de la infección con la cepa altamente patógena SIVmac239. [30]
Ver también
- VIH , la versión humana del VIS que causa el SIDA
- Virus de ARN monocatenario de sentido positivo , una clasificación que incluye SIV
- Zoonosis y origen del SIDA , transmisión de otros primates a humanos
- Lista de virus zoonóticos de primates
- Otros retrovirus exógenos de simio: virus linfotrópico de simio T , retrovirus de simio tipo D, virus de leucemia de simio gibón , virus espumoso de simio , virus del sarcoma de simio
- Los virus relacionados también causan enfermedades en otros mamíferos: ovejas , cabras , gatos , vacas , caballos
- El SV40 es otro virus que vino de los simios y de las poblaciones humanas a mediados del siglo XX.
Referencias
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En un descubrimiento que arroja nueva luz sobre la historia del SIDA, los científicos han encontrado evidencia de que el antepasado del virus que causa la enfermedad ha estado en monos y simios durante al menos 32.000 años, no solo unos pocos cientos de años, como se había hecho anteriormente. pensamiento. ... Eso significa que presumiblemente los humanos han estado expuestos muchas veces al VIS, el virus de la inmunodeficiencia de los simios, porque la gente ha estado cazando monos durante milenios, arriesgándose a infectarse cada vez que matan a uno para alimentarse.
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Otras lecturas
- "Origen del VIH 'encontrado en chimpancés salvajes" Artículo de BBC News
- Peeters y col. : "Riesgo para la salud humana debido a una plétora de virus de inmunodeficiencia de simios en la carne de primates" , Enfermedades infecciosas emergentes , Vol. 8, No 5, mayo de 2002. Contiene una imagen de la relación entre las diversas cepas de VIS / VIH.
enlaces externos
- Descripción de SIV , incluidos enlaces a subespecies y datos de secuencia, del Comité Internacional de Taxonomía de Virus