viviparidad
Entre los animales , la viviparidad es el desarrollo del embrión dentro del cuerpo del padre. Esto se opone a la oviparidad , que es un modo reproductivo en el que las hembras ponen huevos en desarrollo que completan su desarrollo y eclosionan externamente de la madre. [1]
El término 'viviparidad' y su adjetivo 'vivíparo' derivan del latín vivus que significa "vivir" y pario que significa "dar a luz". [2]
Se han diferenciado cinco modos de reproducción en animales [3] basados en las relaciones entre el cigoto y los padres. Los cinco incluyen dos modos no vivíparos: ovuliparidad , con fecundación externa, y oviparidad , con fecundación interna. En este último, la hembra pone cigotos como huevos con una yema grande ; esto ocurre en todas las aves, la mayoría de los reptiles y algunos peces. [4] Estas modalidades se distinguen de la viviparidad, que abarca todas las modalidades que dan como resultado el nacimiento vivo:
Al menos algo de transporte de nutrientes de la madre al embrión parece ser común a todas las especies vivíparas, pero aquellas con placentas completamente desarrolladas como las que se encuentran en Theria , algunos eslizones y algunos peces pueden depender de la placenta para la transferencia de todos los nutrientes necesarios a la descendencia y también para la eliminación de todos los desechos metabólicos una vez que se ha establecido por completo durante las primeras fases de un embarazo. En tales especies, existe un contacto directo e íntimo entre el tejido materno y el embrionario, aunque también existe una barrera placentaria para controlar o prevenir el intercambio incontrolado y la transferencia de patógenos .
En al menos una especie de eslizón del gran género Trachylepis , el transporte placentario representa casi todo el suministro de nutrientes a los embriones antes del nacimiento. En el útero, los huevos son muy pequeños, de aproximadamente 1 mm de diámetro, con muy poca yema y cáscaras muy finas. La membrana de la concha es vestigial y transitoria; su desintegración permite la absorción de nutrientes de las secreciones uterinas. Luego, el embrión produce tejidos coriónicos invasivos que crecen entre las células del revestimiento uterino hasta que pueden absorber los nutrientes de los vasos sanguíneos maternos. A medida que penetra en el revestimiento, el tejido embrionario crece agresivamente hasta formar láminas de tejido debajo del epitelio uterino. Eventualmente lo quitan y lo reemplazan, haciendo contacto directo con los capilares maternos.[8] En varios aspectos, el fenómeno es de considerable importancia en la zoología teórica. Blackburn y Flemming (2011) [8] comentan que dicha placenta endoteliocorial es fundamentalmente diferente de la de cualquier reptil vivíparo conocido. [8]
No existe una relación entre los mecanismos que determinan el sexo y si una especie tiene crías vivas o pone huevos. La determinación del sexo dependiente de la temperatura , que no puede funcionar en un ambiente acuático, se ve solo en reptiles vivíparos terrestres. Por lo tanto, las especies vivíparas marinas, incluidas las serpientes marinas y, al parecer, los mosasaurios , los ictiosaurios y los plesiosaurios del Cretácico, utilizan la determinación sexual genotípica (cromosomas sexuales), al igual que las aves y los mamíferos. [9] La determinación del sexo genotípico también se encuentra en la mayoría de los reptiles, incluidos muchos vivíparos (como Pseudemoia entrecasteauxii), mientras que la determinación del sexo en función de la temperatura se encuentra en algunas especies vivíparas, como el eslizón de agua de montaña ( Eulamprus tympanum ). [10]
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