El hexacloroetano , también conocido como percloroetano (PCA) es el compuesto organoclorado con la fórmula (CCl 3 ) 2 . Es un sólido blanco a temperatura ambiente con olor a alcanfor. [3] Ha sido utilizado por los militares en composiciones de humo , como municiones de humo de expulsión de base ( granadas de humo ).
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Hexacloroetano | |
Otros nombres Hexacloruro de carbono, hexacloruro de etano, percloroetano | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.606 |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 2 Cl 6 | |
Masa molar | 236,74 g / mol |
Apariencia | cristales incoloros [1] |
Olor | similar al alcanfor [1] |
Densidad | 2.091 g / mL a 25 ° C |
Punto de fusion | sublime |
Punto de ebullición | 183 a 185 ° C (361 a 365 ° F; 456 a 458 K) |
0,005% (22,2 ° C) [1] | |
Presión de vapor | 0,2 mmHg (20 ° C) [1] |
-112,7 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Peligros | |
Principales peligros | Carcinógeno probable , depresión peligrosa del SNC |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
punto de inflamabilidad | incombustible [1] |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 4460 mg / kg (rata, oral) 4970 mg / kg (conejillo de indias, oral) [2] |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | TWA 1 ppm (10 mg / m 3 ) [piel] [1] |
REL (recomendado) | Ca TWA 1 ppm (10 mg / m 3 ) [piel] [1] |
IDLH (peligro inmediato) | Ca [300 ppm] [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Fabricar
La cloración de tetracloroetileno a 100–140 ° C con la presencia de cloruro férrico es el método de producción comercial más comúnmente utilizado, sin embargo existen varios otros métodos. Se puede producir una forma de alta pureza a pequeña escala haciendo reaccionar cloro junto con carburo de bario . [4] : 101 En septiembre de 1997, se informó que ya no se producía en los Estados Unidos para su distribución comercial, sino que se producía como un subproducto del proceso de cloración industrial. [4] : 101
Aplicaciones
El hexacloroetano se ha utilizado en la formulación de lubricantes de extrema presión . También se ha utilizado como agente de transferencia de cadena en la polimerización en emulsión de copolímero de propileno tetrafluoroetileno. El hexacloroetano se ha utilizado como antihelmíntico en medicina veterinaria , acelerador de caucho, componente de formulaciones fungicidas e insecticidas, así como repelente de polillas y plastificante para ésteres de celulosa. [3]
El hexacloroetano se ha utilizado en la fabricación de pellets de desgasificación para eliminar las burbujas de gas de hidrógeno del aluminio fundido en las fundiciones de aluminio. Este uso, así como otros usos similares en el magnesio , se están eliminando en la Unión Europea . [5]
Utilizar como agente de humo
Las granadas de humo, llamadas humo de hexacloroetano (HCE) o humo de HC, utilizan una mezcla que contiene aproximadamente partes iguales de HCE y óxido de zinc y aproximadamente un 6% de aluminio granular . Estos humos son tóxicos, lo que se atribuye a la producción de cloruro de zinc (ZnCl 2 ). [6] [7] Según Steinritz et al., "Debido a su potencial toxicidad pulmonar," granadas de humo que producen cloruro de zinc "se han descargado del arsenal de la mayoría de los países occidentales (...)". [8]
Toxicidad
El hexacloroetano no es particularmente tóxico cuando se toma por vía oral, [9] pero se considera bastante tóxico por adsorción cutánea. El efecto principal es la depresión del sistema nervioso central. [3] El IDLH se da como 300 ppm y el PEL de OSHA es 1 ppm (piel). [9] Se prevé razonablemente que sea carcinógeno. [10]
Referencias
- ^ a b c d e f g h Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0316" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ "Hexacloroetano" . Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ a b c Snedecor, Gayle (1999). "Hexacloroetano". En Kroschwitz, Jacqueline I. (ed.). Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology (4ª ed.). Nueva York: John Wiley & Sons, Inc. p. 428. ISBN 978-0471419617.
- ^ a b "HEXACLOROETANO 101" (PDF) . Septiembre de 1997.
- ^ ECHA, anexo XVII de REACH - Condiciones de restricción, restricciones a la fabricación, comercialización y uso de determinadas sustancias, mezclas y artículos peligrosos, entrada 41: hexacloroetano
- ^ "Apéndice E: agentes de humo y enmascaradores" (PDF) . Departamento de Asuntos de Veteranos de Australia. Diciembre de 2003. p. E-3. Archivado desde el original (PDF) el 13 de febrero de 2014 . Consultado el 4 de octubre de 2012 .
- ^ Consejo Nacional de Investigación (1997). Toxicidad de los humos y oscurecedores militares, volumen 1 . Subcomité de Humo y Obscuradores Militares. Washington, DC: Prensa de la Academia Nacional. pag. 127
- ^ Steinritz, D., Zehfuß, F., Stenger, B., Schmidt, A., Popp, T., Kehe, K., Mückter, H., Thiermann, H., Gudermann, T. (2018). La activación de TRPA1 inducida por cloruro de zinc no contribuye a la toxicidad in vitro. Cartas de toxicología, 293, 133-139. doi: 10.1016 / j.toxlet.2017.09.008
- ^ a b "Documentación para concentraciones de hexacloroetano inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH)" . NIOSH. Mayo de 1994 . Consultado el 4 de octubre de 2012 .
- ^ "Informe sobre carcinógenos, duodécima edición, hexacloroetano" (PDF) . NIH. 2011 . Consultado el 4 de octubre de 2012 .
enlaces externos
- Agencia del Gobierno de EE. UU. Para Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades ToxFAQs para Hexacloroetano
- US CDC NIOSH Guía de bolsillo sobre peligros químicos
- Perfil químico de Scorecard.org
- Hoja de datos de hexacloroetano de la EPA de EE. UU.