El diisocianato de hexametileno ( HDI ) es el compuesto orgánico con la fórmula (CH 2 ) 6 (NCO) 2 . Está clasificado como diisocianato . Es un líquido incoloro. [2]
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido 1,6-diisocianatohexano | |
Otros nombres Diisocianato de HDI 1,6-hexano | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.011.350 |
PubChem CID | |
UNII |
|
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 8 H 12 N 2 O 2 | |
Masa molar | 168,2 g / mol |
Apariencia | Líquido incoloro |
Olor | agudo, picante [1] |
Densidad | 1.047 g / cm 3 , líquido |
Punto de fusion | −67 ° C (−89 ° F; 206 K) |
Punto de ebullición | 255 ° C (491 ° F; 528 K) |
Presión de vapor | 0,05 mmHg (25 ° C) [1] |
Viscosidad | 3 cP a 25 ° C |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 130–140 ° C (vaso abierto Cleveland) |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | ninguno [1] |
REL (recomendado) | TWA 0,005 ppm (0,035 mg / m 3 ) C 0,020 ppm (0,140 mg / m 3 ) [10 minutos] [1] |
IDLH (peligro inmediato) | ND [1] |
Compuestos relacionados | |
Isocianatos relacionados | Diisocianato de isoforona |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis
En comparación con otros diisocianatos comerciales, el HDI se produce en cantidades relativamente pequeñas, representando (con diisocianato de isoforona ) sólo el 3,4% del mercado mundial de diisocianatos en el año 2000. [3] Se produce por fosgenación de hexametilendiamina .
Aplicaciones
Los diisocianatos alifáticos se utilizan en aplicaciones especiales, como revestimientos de esmalte que son resistentes a la abrasión y degradación por luz ultravioleta. Estas propiedades son particularmente deseables en, por ejemplo, la pintura exterior aplicada a aviones y embarcaciones. El HDI también se vende oligomerizado como trímero o biuret. Aunque es más viscoso en estas formas, reduce la volatilidad y la toxicidad. Al menos 3 empresas venden material de esta forma comercialmente.
Ver también
- Diisocianato de metilen difenilo
- Diisocianato de tolueno
- Diisocianato de isoforona
Referencias
- ^ a b c d e Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0320" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ Christian Six, Frank Richter (2005). "Isocianatos orgánicos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a14_611 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Randall, David; Lee, Steve (2002). El libro de los poliuretanos . Nueva York: Wiley. ISBN 978-0-470-85041-1.
enlaces externos
- Tema de seguridad y salud de NIOSH: isocianatos , del sitio web del Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH)
- Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos: diisocianato de hexametileno