El diisocianato de isoforona ( IPDI ) es un compuesto orgánico de la clase conocida como isocianatos . Más específicamente, es un diisocianato alifático . Se produce en cantidades relativamente pequeñas, lo que representa (con diisocianato de hexametileno ) sólo el 3,4% del mercado mundial de diisocianatos en el año 2000. [2] Los diisocianatos alifáticos no se utilizan en la producción de espuma de poliuretano , sino en aplicaciones especiales, como como revestimientos de esmalte que son resistentes a la abrasión y degradación de la luz ultravioleta. Estas propiedades son particularmente deseables en, por ejemplo, la pintura exterior aplicada a aviones.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC 5-isocianato-1- | |
Otros nombres IPDI | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.021.692 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 12 H 18 N 2 O 2 | |
Masa molar | 222,3 g / mol |
Apariencia | Líquido de incoloro a ligeramente amarillo [1] |
Olor | picante [1] |
Densidad | 1.062 g / cm 3 @ 20 ° C, líquido |
Punto de fusion | −60 ° C (−76 ° F; 213 K) |
Punto de ebullición | 158 ° C (316 ° F; 431 K) a 1,33 kPa |
Presión de vapor | 0,0003 mmHg (20 ° C) [1] |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 155 ° C (311 ° F; 428 K) (PMCC) |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | ninguno [1] |
REL (recomendado) | TWA 0,005 ppm (0,045 mg / m 3 ) ST 0,02 ppm (0,180 mg / m 3 ) [piel] [1] |
IDLH (peligro inmediato) | ND [1] |
Compuestos relacionados | |
Isocianatos relacionados | Diisocianato de hexametileno |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Síntesis
El IPDI se obtiene por fosgenación de isoforona diamina : [2]
![Isophorondiisocyanat.svg](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/d/df/Isophorondiisocyanat.svg/650px-Isophorondiisocyanat.svg.png)
Química
IPDI existe en dos estereoisómeros, cis y trans. Sus reactividades son similares. Cada estereoisómero es una molécula asimétrica y, por tanto, tiene grupos isocianato con diferentes reactividades. El grupo isocianato primario es más reactivo que el grupo isocianato secundario. [2]
Ver también
- Diisocianato de metilen difenilo
- Diisocianato de tolueno
- Diisocianato de hexametileno
- Isoforona
Referencias
- ^ a b c d e f Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0356" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ a b c Randall, David; Lee, Steve (2002). El libro de los poliuretanos . Nueva York: Wiley. ISBN 0-470-85041-8.
enlaces externos
- Tema de seguridad y salud de NIOSH: isocianatos , del sitio web del Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH)
- Diisocianato de isoforona - Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos