El hexilresorcinol es un compuesto orgánico con propiedades anestésicas locales , antisépticas y antihelmínticas . [1]
Datos clinicos | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Código ATC | |
Identificadores | |
| |
Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.004.780 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 12 H 18 O 2 |
Masa molar | 194,27 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(verificar) |
Está disponible para uso tópico en pequeñas infecciones de la piel o como ingrediente en pastillas para la garganta . Numark Laboratories, Inc. lo comercializa como ST37 (en una solución al 0,1%) para aliviar el dolor oral y como antiséptico. Sytheon Ltd., EE. UU. Comercializa hexilresorcinol (nombre comercial Synovea HR). Johnson & Johnson utiliza hexilresorcinol en sus productos para el cuidado de la piel Neutrogena , Aveno y RoC como crema antienvejecimiento . El hexilresorcinol ha sido utilizado comercialmente por muchas empresas de cosmética y cuidado personal, como Mary Kay , Clarins , Unilever , Murad , Arbonne y muchas empresas pequeñas y grandes.
Un estudio publicado en Chemical Research in Toxicology [2] muestra que el 4-hexilresorcinol utilizado como aditivo alimentario (E-586) exhibe cierta actividad estrogénica, es decir, se asemeja a la acción de la hormona sexual femenina estrógeno . Sin embargo, un estudio reciente publicado en Applied Sciences [3] muestra que el 4-hexilresorcinol no cambió la expresión del receptor de estrógeno-α, -β o p-ERK1 / 2 en las células MCF-7. En un modelo animal ovariectomizado, el grupo de 4HR mostró niveles similares de expresión de ERα, ERβ y prolactina en la glándula pituitaria en comparación con el grupo de solo solvente, mientras que el grupo de estradiol mostró niveles más altos. Los niveles de prolactina sérica fueron similares entre los grupos de 4HR y solo con disolvente.
En un estudio, el 4-hexilresorcinol aumentó la vida útil de los camarones al reducir la melanosis (puntos negros). [4]
En ratones con cáncer, el 4-hexilresorcinol inhibió NF-κB y extendió su tasa de supervivencia. [5]
Referencias
- ^ Gisvold O (1966). Wilson CO, Gisvold O, Doerge RF (eds.). Libro de texto de química orgánica farmacéutica y medicinal (5ª ed.). Filadelfia: Lippincott. págs. 237-262.
- ^ Amadasi A, Mozzarelli A, Meda C, Maggi A, Cozzini P (enero de 2009). "Identificación de xenoestrógenos en aditivos alimentarios mediante un enfoque integrado in silico e in vitro" . Investigación química en toxicología . 22 (1): 52–63. doi : 10.1021 / tx800048m . PMC 2758355 . PMID 19063592 .
- ^ Kang YJ, Oh JH, Seok H, Jo YY, Kim DW, Garagiola U, Choi JY, Kim SG (2020). "4-hexilresorcinol exhibe características diferentes al estrógeno" . Ciencias Aplicadas . 10 (5): 1737. doi : 10.3390 / app10051737 .
- ^ Montero P (2006). "Eficacia de la aplicación a bordo de 4-hexilresorcinol en la inhibición de la melanosis en camarones ( Parapenaeus longirostris )". Revista de ciencia de los alimentos . 69 : C643 – C647. doi : 10.1111 / j.1365-2621.2004.tb09913.x .
- ^ Kim SG, Lee SW, Park YW, Jeong JH, Choi JY (diciembre de 2011). "El 4-hexilresorcinol inhibe la fosforilación de NF-κB y tiene un efecto sinérgico con cisplatino en las células KB" . Informes de Oncología . 26 (6): 1527–32. doi : 10.3892 / o.2011.1436 . PMID 21874263 .