• citoplasma • membrana • complejo de interleucina-12 • complejo de interleucina-23 • región extracelular • espacio extracelular • lumen del retículo endoplásmico • citosol • lumen del endosoma tardío • superficie celular • lado externo de la membrana plasmática • complejo receptor
Proceso biológico
• regulación positiva de la adhesión celular • regulación negativa de la producción de interleucina-10 • regulación negativa de la proliferación de células del músculo liso • regulación positiva de la respuesta inflamatoria • reproducción sexual • regulación positiva de la producción de interleucina-12 • regulación positiva del proceso apoptótico de las células del músculo liso • GO : 0051636 respuesta de defensa a bacterias gramnegativas • regulación positiva de la producción de interleucina-10 • regulación positiva de la citotoxicidad mediada por células T • activación de células asesinas naturales • regulación positiva de la activación de las células asesinas naturales • regulación positiva de la producción de interferón-gamma • regulación positiva de la diferenciación de los osteoclastos • regulación positiva de T-helper compromiso de linaje 17 celular • respuesta a sustancia orgánica • regulación positiva de la activación de las células NK T • regulación positiva de los recursos naturales Proliferación de células asesinas • Activación de las células asesinas naturales implicadas en la respuesta inmune • Vía de señalización del receptor de la superficie celular • Regulación positiva de la proliferación de células T NK • Regulación positiva de la respuesta inmune de tipo T-helper 17 • regulación negativa de la respuesta inflamatoria al estímulo antigénico • respuesta de defensa al virus • regulación positiva de la remodelación tisular • regulación positiva de la respuesta inmune de tipo T-helper 1 • regulación positiva de la citotoxicidad mediada por células asesinas naturales dirigida contra la diana de la célula tumoral • regulación positiva de macrófagos de granulocitos producción de factor estimulante de colonias • regulación positiva de la proliferación de células T • regulación positiva de la diferenciación de células T de memoria • respuesta celular al interferón-gamma • regulación positiva de la producción del factor de necrosis tumoral • Respuesta inmune de tipo T-helper 1 • percepción sensorial del dolor • respuesta a UV-B • regulación positiva de la producción de interleucina-17 • respuesta celular al lipopolisacárido • regulación negativa de la producción de interleucina-17 • diferenciación de las células T cooperadoras • migración celular • positiva regulación de la proliferación de linfocitos • regulación positiva de la proliferación de células mononucleares • regulación positiva de la proliferación de células T activadas • respuesta de defensa al protozoo • regulación positiva de la respuesta de defensa al virus por parte del huésped • regulación positiva de la activación de la actividad de la quinasa Janus • regulación de la fosforilación de tirosina de la proteína STAT • regulación positiva de la fosforilación de tirosina de la proteína STAT • vía de señalización mediada por interleucina-12 • proliferación de la población celular • regulación de la actividad del receptor de señalización • citoquina de células T-helper 1 producción • mediada por citoquinas vía de señalización • interleucina-23 mediada por la vía de señalización • regulación positiva de la señalización de NIK / NF-kappaB
Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano
Ratón
Entrez
3593
16160
Ensembl
ENSG00000113302
ENSMUSG00000004296
UniProt
P29460
P43432
RefSeq (ARNm)
NM_002187
NM_008352 NM_001303244
RefSeq (proteína)
NP_002178
NP_001290173
Ubicación (UCSC)
Crónicas 5: 159,31 - 159,33 Mb
n / A
Búsqueda en PubMed
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La subunidad beta de la interleucina 12 (también conocida como IL-12B , factor estimulante de células asesinas naturales 2 , factor de maduración de linfocitos citotóxicos p40 o subunidad p40 de interleucina 12 ) [4] es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen IL12B . IL-12B es una subunidad común de la interleucina 12 y la interleucina 23 .
Contenido
1 función
1.1 Papel como subunidad IL-23
2 referencias
3 Lecturas adicionales
Función
Este gen codifica una subunidad de la interleucina 12 , una citocina que actúa sobre las células T y asesinas naturales , y tiene una amplia gama de actividades biológicas. La interleucina 12 es un heterodímero unido por disulfuro compuesto por la subunidad similar al receptor de citocina de 40 kD codificada por este gen, y una subunidad de 35 kD codificada por IL12A. Esta citocina es expresada por macrófagos activados que sirven como inductores esenciales del desarrollo de las células Th1 . Se ha descubierto que esta citocina es importante para mantener un número suficiente de células Th1 de memoria / efectoras para mediar en la protección a largo plazo de un patógeno intracelular. Sobreexpresiónde este gen se observó en el sistema nervioso central de pacientes con esclerosis múltiple (EM), lo que sugiere un papel de esta citocina en la patogenia de la enfermedad. Se ha informado que el polimorfismo del gen promotor de este gen está asociado con la gravedad del asma atópica y no atópica en los niños. [4]
Papel como subunidad IL-23
La interleucina-12 p40 también sirve como una subunidad de la interleucina 23 . [5]
Referencias
^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000113302 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ a b "Entrez Gene: IL12B interleucina 12B (factor estimulante de células asesinas naturales 2, factor de maduración de linfocitos citotóxicos 2, p40)" .
^ Oppmann B, Lesley R, Blom B, Timans JC, Xu Y, Hunte B, Vega F, Yu N, Wang J, Singh K, Zonin F, Vaisberg E, Churakova T, Liu M, Gorman D, Wagner J, Zurawski S, Liu Y, Abrams JS, Moore KW, Rennick D, de Waal-Malefyt R, Hannum C, Bazan JF, Kastelein RA (noviembre de 2000). "La nueva proteína p19 se acopla a IL-12p40 para formar una citoquina, IL-23, con actividades biológicas similares y distintas de IL-12" . La inmunidad . 13 (5): 715-25. doi : 10.1016 / S1074-7613 (00) 00070-4 . PMID 11114383 .
Otras lecturas
Airoldi I, Guglielmino R, Carra G, Corcione A, Gerosa F, Taborelli G, Trinchieri G, Pistoia V (2002). "El sistema receptor de interleucina-12 e interleucina-12 en linfocitos B humanos normales y transformados". Haematologica . 87 (4): 434–42. PMID 11940489 .
Abdi K (2002). "IL-12: el papel de p40 frente a p75". Scand. J. Immunol . 56 (1): 1–11. doi : 10.1046 / j.1365-3083.2002.01101.x . PMID 12100467 . S2CID 18488948 .
Sieburth D, Jabs EW, Warrington JA, Li X, Lasota J, LaForgia S, Kelleher K, Huebner K, Wasmuth JJ, Wolf SF (1992). "Asignación de genes que codifican una citoquina única (IL12) compuesta por dos subunidades no relacionadas con los cromosomas 3 y 5". Genómica . 14 (1): 59–62. doi : 10.1016 / S0888-7543 (05) 80283-6 . PMID 1358798 .
Wolf SF, Temple PA, Kobayashi M, Young D, Dicig M, Lowe L, Dzialo R, Fitz L, Ferenz C, Hewick RM (1991). "Clonación de ADNc para el factor estimulante de células asesinas naturales, una citocina heterodimérica con múltiples efectos biológicos sobre las células T y asesinas naturales". J. Immunol . 146 (9): 3074–81. PMID 1673147 .
Gubler U, Chua AO, Schoenhaut DS, Dwyer CM, McComas W, Motyka R, Nabavi N, Wolitzky AG, Quinn PM, Familletti PC (1991). "Se requiere la coexpresión de dos genes distintos para generar el factor de maduración de linfocitos citotóxicos bioactivos secretados" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 88 (10): 4143–7. Código Bibliográfico : 1991PNAS ... 88.4143G . doi : 10.1073 / pnas.88.10.4143 . PMC 51614 . PMID 1674604 .
Gearing DP, Cosman D (1991). "Homología de la subunidad p40 del factor estimulante de células asesinas naturales (NKSF) con el dominio extracelular del receptor de interleucina-6". Celular . 66 (1): 9–10. doi : 10.1016 / 0092-8674 (91) 90131-H . PMID 2070420 . S2CID 41634801 .
Stern AS, Podlaski FJ, Hulmes JD, Pan YC, Quinn PM, Wolitzky AG, Familletti PC, Stremlo DL, Truitt T, Chizzonite R (1990). "Purificación hasta homogeneidad y caracterización parcial del factor de maduración de linfocitos citotóxicos de células linfoblastoides B humanas" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 87 (17): 6808–12. Código Bibliográfico : 1990PNAS ... 87.6808S . doi : 10.1073 / pnas.87.17.6808 . PMC 54627 . PMID 2204066 .
Aragane Y, Riemann H, Bhardwaj RS, Schwarz A, Sawada Y, Yamada H, Luger TA, Kubin M, Trinchieri G, Schwarz T (1995). "IL-12 es expresada y liberada por queratinocitos humanos y líneas celulares de carcinoma epidermoide". J. Immunol . 153 (12): 5366–72. PMID 7527439 .
Ling P, Gately MK, Gubler U, Stern AS, Lin P, Hollfelder K, Su C, Pan YC, Hakimi J (1995). "El homodímero de IL-12 p40 humano se une al receptor de IL-12 pero no media la actividad biológica". J. Immunol . 154 (1): 116–27. PMID 7527811 .
Murphy TL, Cleveland MG, Kulesza P, Magram J, Murphy KM (1995). "Regulación de la expresión de la interleucina 12 p40 a través de un medio sitio NF-kappa B" . Mol. Celda. Biol . 15 (10): 5258–67. doi : 10.1128 / MCB.15.10.5258 . PMC 230773 . PMID 7565674 .
Sharma V, Knobloch TJ, Benjamin D (1995). "Expresión diferencial de genes de citocinas en líneas de células T y B transfectadas con tat de VIH-1". Biochem. Biophys. Res. Comun . 208 (2): 704-13. doi : 10.1006 / bbrc.1995.1395 . PMID 7695626 .
Warrington JA, Bengtsson U (1995). "Mapeo físico de alta resolución de 5q31-q33 humano utilizando tres métodos: mapeo híbrido de radiación, hibridación in situ de fluorescencia en interfase y electroforesis en gel de campo pulsado". Genómica . 24 (2): 395–8. doi : 10.1006 / geno.1994.1636 . PMID 7698768 .
D'Andrea A, Ma X, Aste-Amezaga M, Paganin C, Trinchieri G (1995). "Efectos estimulantes e inhibidores de la interleucina (IL) -4 e IL-13 sobre la producción de citocinas por células mononucleares de sangre periférica humana: preparación para la producción de IL-12 y factor de necrosis tumoral alfa" . J. Exp. Med . 181 (2): 537–46. doi : 10.1084 / jem.181.2.537 . PMC 2191875 . PMID 7836910 .
Gillessen S, Carvajal D, Ling P, Podlaski FJ, Stremlo DL, Familletti PC, Gubler U, Presky DH, Stern AS, Gately MK (1995). "Homodímero de p40 de interleucina-12 (IL-12) de ratón: un potente antagonista de IL-12". EUR. J. Immunol . 25 (1): 200–6. doi : 10.1002 / eji.1830250133 . PMID 7843232 . S2CID 41702014 .
Radrizzani M, Accornero P, Amidei A, Aiello A, Delia D, Kurrle R, Colombo MP (1995). "IL-12 inhibe la apoptosis inducida en un clon Th1 humano por reticulación de gp120 / CD4 y activación de CD3 / TCR o por privación de IL-2". Celda. Immunol . 161 (1): 14-21. doi : 10.1006 / cimm.1995.1003 . PMID 7867080 .
Ma X, Chow JM, Gri G, Carra G, Gerosa F, Wolf SF, Dzialo R, Trinchieri G (1996). "El promotor del gen de la interleucina 12 p40 está cebado por interferón gamma en células monocíticas" . J. Exp. Med . 183 (1): 147–57. doi : 10.1084 / jem.183.1.147 . PMC 2192398 . PMID 8551218 .
Fantuzzi L, Gessani S, Borghi P, Varano B, Conti L, Puddu P, Belardelli F (1996). "Inducción de interleucina-12 (IL-12) por glicoproteína recombinante gp120 del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 en monocitos / macrófagos humanos: requerimiento de interferón gamma para la secreción de IL-12" . J. Virol . 70 (6): 4121–4. doi : 10.1128 / JVI.70.6.4121-4124.1996 . PMC 190299 . PMID 8648753 .
Cella M, Scheidegger D, Palmer-Lehmann K, Lane P, Lanzavecchia A, Alber G (1996). "La ligadura de CD40 en células dendríticas desencadena la producción de altos niveles de interleucina-12 y mejora la capacidad estimuladora de las células T: ayuda TT a través de la activación de APC" . J. Exp. Med . 184 (2): 747–52. doi : 10.1084 / jem.184.2.747 . PMC 2192696 . PMID 8760829 .
Kato K, Shimozato O, Hoshi K, Wakimoto H, Hamada H, Yagita H, Okumura K (1996). "La producción local de la subunidad p40 de la interleucina 12 suprime las respuestas inmunitarias mediadas por T-helper 1 y previene el rechazo de mioblastos alogénicos" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (17): 9085–9. Código Bibliográfico : 1996PNAS ... 93.9085K . doi : 10.1073 / pnas.93.17.9085 . PMC 38599 . PMID 8799158 .
Taoufik Y, Lantz O, Wallon C, Charles A, Dussaix E, Delfraissy JF (1997). "El virus de inmunodeficiencia humana gp120 inhibe la secreción de interleucina-12 por monocitos humanos: un efecto indirecto mediado por interleucina-10" . Sangre . 89 (8): 2842–8. doi : 10.1182 / sangre.V89.8.2842 . PMID 9108403 .
vtmi Moduladores del receptor de interleucina
IL-1
Agonistas: interleucina 1 ( α , β )
Mobenakin
Pifonakin
Antagonistas: AF-12198
Anakinra
IL-1RA
Isunakinra
Anticuerpos: Canakinumab
Gevokizumab
Lutikizumab
Receptores señuelo: Rilonacept (trampa de IL-1)
IL-2
Agonistas: Adargileukin alfa
Aldesleucina
Celmoleucina
Denileucina diftitox
Interleucina 2
Pegaldesleucina
Teceleucina
Tucotuzumab celmoleucina
Anticuerpos: Basiliximab
Daclizumab (dacliximab)
Inolimomab
IL-3
Agonistas: Daniplestim
Interleucina 3
Leridistim
Milodistim
Muplestim
Promegapoyetina
IL-4
Agonistas: Binetrakin
Interleucina 4
Interleucina 13
Antagonistas: Pitrakinra
Anticuerpos: Dupilumab
Pascolizumab
IL-5
Agonistas: interleucina 5
Antagonistas: YM-90709
Anticuerpos: Benralizumab
Mepolizumab
Reslizumab
Oligonucleótidos antisentido: TPI ASM8
IL-6
Agonistas: Atexakin alfa
Interleucina 6
Anticuerpos: ARGX-109
Clazakizumab
Elsilimomab
mAb 1339
Olokizumab
Sarilumab
Siltuximab
Sirukumab
Tocilizumab
Levilimab
IL-7
Agonistas: interleucina 7
IL-8
Consulte CXCR1 (IL-8Rα) y CXCR2 (IL-8Rβ) aquí en su lugar.
IL-9
Agonistas: interleucina 9
Anticuerpos: enokizumab
IL-10
Agonistas: Ilodecakin
Interleucina 10 (CSIF)
IL-11
Agonistas: interleucina 11 (AGIF)
Oprelvekin
IL-12
Agonistas: Edodekin alfa
Interleucina 12
Anticuerpos: Briakinumab
Ustekinumab
IL-13
Agonistas: Binetrakin
Cintredekin besudotox
Interleucina 4
Interleucina 13
Anticuerpos: Anrukinzumab
Lebrikizumab
Tralokinumab
IL-15
Agonistas: ALT-803
Interleucina 15
IL-17
Agonistas: interleucina 17 ( A , B , C , D , E (interleucina 25) , F )
Anticuerpos: Brodalumab
Ixekizumab
Perakizumab
Remtolumab
Secukinumab
Vunakizumab
IL-18
Agonistas: iboctadekin
Interleucina 18
Interleucina 37
Tadekinig
Proteínas de unión: IL18BP
IL-20
Agonistas: interleucina 19
Interleucina 20
Interleucina 24
Anticuerpos: Fletikumab (contra IL-20)
IL-21
Agonistas: Denenicokin
Interleucina 21
Anticuerpos: NNC0114-0005
NNC0114-0006
IL-22
Agonistas: interleucina 22
Anticuerpos: Fezakinumab (contra IL-22)
IL-23
Agonistas: interleucina 23 (SGRF)
Anticuerpos: Brazikumab
Briakinumab
Guselkumab
Risankizumab
Tildrakizumab
Ustekinumab
IL-27
Agonistas: interleucina 27 (interleucina 30)
IL-28
Agonistas: interferón λ4 (IFN-λ4)
Interleucina 28 ( A (IFN-λ2) , B (IFN-λ3) )
Interleucina-29 (IFN-λ1)
IL-31
Agonistas: interleucina 31
IL1RL1
Agonistas: interleucina 33
IL1RL2
Agonistas: interleucina 36 ( α , β , γ )
Interleucina 38
Antagonistas: IL-36RA
Otros
JAK
Vea aquí en su lugar.
Otros
Interleucina 14 (taxilina alfa, HMW-BCGF)
Interleucina 16 (señales a través de CD4 )
Interleucina 24 (señales a través del heterodímero IL-22Rα1 / IL-20Rβ )
Interleucina 26 (señales a través del heterodímero IL-20Rα / IL-10Rβ )
Interleucina 32
Interleucina 34 (señales a través de M-CSFR / CSF1R )