Las membranas interdigitales son la presencia de membranas de piel entre los dedos . Normalmente, en los mamíferos , la membrana está presente en el embrión pero se reabsorbe más tarde en el desarrollo, pero en varias especies de mamíferos persiste ocasionalmente en la edad adulta. [1] En los seres humanos, se puede encontrar en quienes padecen el síndrome LEOPARD y el síndrome de Aarskog-Scott . [2]
Las membranas entre los dedos del retropié también están presentes en varios mamíferos que pasan parte de su tiempo en el agua . [3] Las correas se adaptan al movimiento en el agua. [4]
Las membranas interdigitales no deben confundirse con la sindactilia , que es una fusión de dígitos y rara vez ocurre en humanos. La sindactilia que afecta específicamente a las patas se presenta en aves (como patos ), anfibios (como ranas ) y mamíferos (como el canguro ).
Mamíferos con membranas interdigitales
Roedores
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wallace_frog.jpg/440px-Wallace_frog.jpg)
En oryzomyines , un grupo de roedores principalmente de América del Sur , la rata del arroz de los pantanos , Pseudoryzomys simplex y Sigmodontomys alfari tienen todas pequeñas redes, que no se extienden hasta el final de las falanges proximales , mientras que Amphinectomys savamis , Lundomys molitor y los miembros de los géneros Holochilus y Nectomys tienen membranas más expansivas, que se extienden más allá de las falanges proximales. [5] Aparentemente, las correas se desarrollaron varias veces en oryzomyines y también pueden haberse perdido en algunos grupos. [6] La mayoría de las ictiomininas , un grupo de roedores exclusivamente semiacuáticos de América Central y del Sur, tienen membranas pequeñas, pero los miembros del género Rheomys tienen telas más expansivas. [7] Las correas también están presentes en las hidrominas semiacuáticas de Australasia (subfamilia Murinae ) de los géneros Baiyankamys , Hydromys , [8] y Crossomys ; en el último, está más desarrollado. [9] Los roedores semiacuáticos africanos Colomys goslingi y Nilopegamys plumbeus , también miembros de Murinae , carecen de membranas interdigitales. [10] correa está presente en las patas traseras del coipo ( Myocastor coypus ) de América del Sur, [11] que actualmente se clasifican en su propia familia.
Soricomorfos
Entre las musarañas , los miembros de los géneros Chimarrogale del sureste de Asia y Neomys de Eurasia occidental tienen membranas interdigitales, al igual que la musaraña acuática estadounidense ( Sorex palustris ) de América del Norte, pero está más desarrollada en Nectogale elegans de Asia montañosa. Las correas también están presentes en el desmán pirenaico ( Galemys pyrenaicus ). [3]
Tenrecs
La familia tenrec , que se encuentra en África y principalmente en Madagascar , incluye varias formas semiacuáticas, y las pequeñas musarañas-nutria ( Micropotamogale ) y el tenrec de patas redondas ( Limnogale mergulus ) han desarrollado membranas interdigitales. [3]
Zarigüeyas
La zarigüeya de agua ( Chironectes minimus ) de América del Sur es la única zarigüeya con una red interdigital. [12]
Carnívoros
Varios carnívoros tienen membranas interdigitales, incluido el grison mayor ( Galictis vittata ), [13] la comadreja colombiana ( Mustela felipei ), la comadreja amazónica ( Mustela africana ) y el visón ( Neovison vison ). [14]
Todas las nutrias tienen correas interdigitales, en las extremidades delanteras o traseras o en ambas, para ayudar en la propulsión acuática. En las nutrias marinas, la red está cubierta de pelo, con una densidad de 3300 cabellos por centímetro cuadrado. [15]
Ballenas
Los hoyos presentes en los lados de las falanges proximales fósiles de paquicetidos , ballenas ancestrales , sugieren que estos animales tenían membranas interdigitales, [16] un desarrollo hipotetizado para conducir al trematodo, [17] estimulado por FGF8 , un factor de crecimiento de fibroblastos . [18]
Referencias
- ^ Rumbaugh y Chiarelli, 1972, p. 6
- ^ Orrico et al, 2004, passim
- ↑ a b c Voss, 1988, p. 455
- ^ Voss, 1988, p. 458
- ^ Weksler, 2006, p. 25
- ^ Weksler, 2006, p. 79
- ^ Voss, 1988, p. 281
- ^ Tate, 1951, p. 226
- ^ Tate, 1951, p. 227; Voss, 1988, pág. 455
- ^ Kerbis Peterhans y Patterson, 1995, p. 342; Voss, 1988, pág. 455
- ^ Braun y Díaz, 1999, p. 4
- ^ Voss y Jansa, 2009, p. 86
- ^ Yensen y Tarifa, 2003, p. 3
- ^ Harding y Smith, 2009, p. 633
- ^ Perrin, 2008, págs. 565, 810
- ^ Madar, 2007, p. 195
- ^ Pescado p. 318
- ^ Cooper y Thewissen, 2009
Literatura citada
- Braun, JK y Díaz, MM 1999. Clave para los mamíferos nativos de la provincia de Catamarca, Argentina. Documentos ocasionales del Museo de Historia Natural de Oklahoma 4: 1–16.
- Cooper, LN y JGM Thewissen . 2009 El papel de FGF-8 en el origen de las correas interdigitales en cetáceos. Presentación, Sociedad de Biología Integrativa y Comparada, Boston, Massachusetts.
- Fish, Frank E. Perspectiva biomecánica sobre el origen de los trematodos cetáceos . JGM Thewissen , ed. El surgimiento de las ballenas: patrones evolutivos en el origen de los cetáceos. Springer, 1998. ISBN 9780306458538 . 303-24.
- Harding, Larisa E .; Smith, Felisa A. (2009). "¿Mustela o Vison? Evidencia del estado taxonómico del visón americano y una radiación biogeográfica distinta de las comadrejas americanas". Filogenética molecular y evolución . 52 (3): 632–42. doi : 10.1016 / j.ympev.2009.05.036 . PMID 19501660 .
- Kerbis Peterhans, JC; Patterson, BD (1995). "El ratón de agua etíope Nilopegamys Osgood, con comentarios sobre la evolución de adaptaciones semiacuáticas en los muridae africanos". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 113 (3): 329–349. doi : 10.1111 / j.1096-3642.1995.tb00937.x .
- Madar, SI (2007). "El esqueleto postcraneal de cetáceos paquicetidos del Eoceno temprano". Revista de Paleontología . 81 (1): 176–200. doi : 10.1666 / 0022-3360 (2007) 81 [176: TPSOEE] 2.0.CO; 2 .
- Orrico, Alfredo; Galli, Lucia; Cavaliere, Maria Luigia; Garavelli, Livia; Fryns, Jean-Pierre; Crushell, Ellen; Rinaldi, Maria Michela; Medeira, Ana; Sorrentino, Vincenzo (2003). "Caracterización fenotípica y molecular del síndrome de Aarskog-Scott: un estudio de la variabilidad clínica a la luz del análisis de la mutación FGD1 en 46 pacientes" . Revista europea de genética humana . 12 (1): 16–23. doi : 10.1038 / sj.ejhg.5201081 . PMID 14560308 .
- Perrin, William F .; Würsig, Bernd; Thewissen , JGM (2008). Enciclopedia de mamíferos marinos . Prensa académica. ISBN 978-0-12-373553-9.
- Rumbaugh, DM y Chiarelli, AB 1972. Evolución, ecología, comportamiento y mantenimiento en cautividad. S. Karger, 263 págs. ISBN 978-3-8055-1362-3
- Tate, GHH 1951. Los roedores de Australia y Nueva Guinea . Boletín del Museo Americano de Historia Natural 97: 187–430.
- Voss, RS 1988. Sistemática y ecología de roedores de ictiomina (Muroidea): patrones de evolución morfológica en una pequeña radiación adaptativa . Boletín del Museo Americano de Historia Natural 188: 260–493.
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- Weksler, M. 2006. Relaciones filogenéticas de roedores oryzomyine (Muroidea: Sigmodontinae): análisis separados y combinados de datos morfológicos y moleculares . Boletín del Museo Americano de Historia Natural 296: 1-149.
- Yensen, E .; Tarifa, T. (2003). "Galictis vittata" (PDF) . Especies de mamíferos . 727 : 1–8. doi : 10.1644 / 727 . Archivado desde el original (PDF) el 30 de agosto de 2006.