Las lipoproteínas de densidad intermedia ( IDL ) pertenecen a la familia de partículas de lipoproteínas y se forman a partir de la degradación de lipoproteínas de muy baja densidad , así como de lipoproteínas de alta densidad . [1] IDL es uno de los cinco grupos principales de lipoproteínas ( quilomicrones , VLDL , IDL, LDL , HDL ) que permiten que las grasas y el colesterol se muevan dentro de la solución acuosa del torrente sanguíneo. Cada partícula IDL nativa consta de una proteína que rodea a varios lípidos, lo que permite, como partícula soluble en agua, que estos lípidos viajen en la sangre acuosa.medio ambiente como parte del sistema de transporte de grasa dentro del cuerpo. Su tamaño es, en general, de 25 a 35 nm de diámetro y contienen principalmente una variedad de triglicéridos y ésteres de colesterol . Se eliminan del plasma al hígado por endocitosis mediada por receptores , o se degradan aún más por la lipasa hepática para formar partículas de LDL .
Aunque uno podría asumir intuitivamente que "densidad intermedia" se refiere a una densidad entre la de las lipoproteínas de alta y baja densidad, de hecho se refiere a una densidad entre la de las lipoproteínas de baja y muy baja densidad.
En general, IDL, algo similar a la lipoproteína de baja densidad (LDL), transporta una variedad de grasas triglicéridas y colesterol y, como LDL, también puede promover el crecimiento de ateroma . [ cita requerida ]
VLDL es una lipoproteína grande rica en triglicéridos secretada por el hígado que transporta los triglicéridos al tejido adiposo y al músculo. Los triglicéridos en VLDL son eliminados en los capilares por la enzima lipoproteína lipasa , y VLDL regresa a la circulación como una partícula más pequeña con un nuevo nombre, lipoproteína de densidad intermedia (IDL). Las partículas IDL han perdido la mayor parte de sus triglicéridos, pero retienen ésteres de colesterilo . Algunas de las partículas IDL son absorbidas rápidamente por el hígado; otros permanecen en circulación, donde se someten a una mayor hidrólisis de triglicéridos por la lipasa hepática y se convierten en LDL. Una característica distintiva de la partícula IDL es su contenido de múltiples copias del ligando del receptor ApoE además de una sola copia de ApoB-100 . Las múltiples copias de ApoE permiten que IDL se una al receptor de LDL con una afinidad muy alta. Cuando IDL se convierte en LDL, la ApoE abandona la partícula y solo queda la ApoB-100. A partir de entonces, la afinidad por el receptor de LDL se reduce mucho. [2]
Referencias
- ^ https://www.wikipathways.org/index.php/Pathway:WP430
- ^ Brown MS y Goldstein JL (1986). Una vía mediada por receptores para la homeostasis del colesterol. Science 232: 34–47.