Glándula intestinal

Glándula entre las vellosidades intestinales que produce nuevas células.

Glándula intestinal
Detalles
Identificadores
latín	glandulae intestinales
TA98	A05.6.01.012 A05.7.01.008
TA2	2942 , 2969
FMA	15052
Terminología anatómica [ editar en Wikidata ]

En histología , una glándula intestinal (también cripta de Lieberkühn y cripta intestinal ) es una glándula que se encuentra entre las vellosidades en el revestimiento del epitelio intestinal del intestino delgado y el intestino grueso (o colon). Las glándulas y las vellosidades intestinales están cubiertas por epitelio , que contiene múltiples tipos de células : enterocitos (que absorben agua y electrolitos), células caliciformes (que secretan moco), células enteroendocrinas (que secretan hormonas), células en copa, células en penacho., y en la base de la glándula, células de Paneth (que secretan péptidos antimicrobianos) y células madre .

Estructura

Las glándulas intestinales se encuentran en el epitelio del intestino delgado , a saber, el duodeno , el yeyuno y el íleon , y en el intestino grueso (colon), donde a veces se denominan criptas colónicas . Las glándulas intestinales del intestino delgado contienen una base de células madre replicantes , células de Paneth del sistema inmunológico innato y células caliciformes , que producen moco. ^[1] En el colon, las criptas no tienen células de Paneth. ^[2]

Función

Los enterocitos de la mucosa del intestino delgado contienen enzimas digestivas que digieren alimentos específicos mientras se absorben a través del epitelio. Estas enzimas incluyen peptidasa , sacarasa , maltasa , lactasa y lipasa intestinal . Esto contrasta con las glándulas gástricas del estómago donde las células principales secretan pepsinógeno .

Además, aquí se forma un nuevo epitelio, lo cual es importante porque las células de este sitio se desgastan continuamente por el paso de los alimentos. La porción basal (más alejada de la luz intestinal ) de la cripta contiene células madre multipotentes . Durante cada mitosis , una de las dos células hijas permanece en la cripta como una célula madre, mientras que la otra se diferencia y migra hacia el costado de la cripta y finalmente hacia las vellosidades . Las células caliciformes se encuentran entre las células producidas de esta manera. Se ha demostrado que muchos genes son importantes para la diferenciación de las células madre intestinales. ^{[ aclaración necesaria ]}

Se cree que la pérdida del control de la proliferación en las criptas conduce al cáncer colorrectal .

Jugo intestinal

El jugo intestinal ( también llamado succus entericus ^[3] ) se refiere a las secreciones acuosas de color claro a amarillo pálido de las glándulas que recubren las paredes del intestino delgado . Las glándulas de Brunner secretan grandes cantidades de moco alcalino en respuesta a (1) estímulos táctiles o irritantes en la mucosa duodenal; (2) estimulación vagal, que aumenta la secreción de las glándulas de Brunner al mismo tiempo que aumenta la secreción del estómago; y (3) hormonas gastrointestinales, especialmente secretina . ^[4]

Su función es completar el proceso iniciado por el jugo pancreático ; la enzima tripsina existe en el jugo pancreático en forma inactiva tripsinógeno , es activada por la enteroquinasa intestinal en el jugo intestinal. La tripsina puede entonces activar otras enzimas proteasas y catalizar la reacción pro-colipasa → colipasa. La colipasa es necesaria, junto con las sales biliares , para permitir la función de la lipasa . ^{[ cita requerida ]}

El jugo intestinal también contiene hormonas , enzimas digestivas , moco , sustancias para neutralizar el ácido clorhídrico proveniente del estómago . Varias exopeptidasas que digieren además los polipéptidos en aminoácidos completan la digestión de las proteínas . ^{[ cita requerida ]}

Criptas colónicas

Criptas colónicas ( glándulas intestinales ) dentro de cuatro secciones de tejido. En el panel A, la barra muestra 100 µm y permite una estimación de la frecuencia de criptas en el epitelio colónico. El panel B incluye tres criptas en sección transversal, cada una con un segmento deficiente para la expresión de CCOI y al menos una cripta, en el lado derecho, sometida a fisión en dos criptas. El panel C muestra, en el lado izquierdo, una cripta que se fisiona en dos criptas. El panel D muestra pequeños grupos típicos de dos y tres criptas deficientes en CCOI (la barra muestra 50 µm). Las imágenes se hicieron a partir de microfotografías originales, pero los paneles A, B y D también se incluyeron en un artículo ^[5]

Las glándulas intestinales del colon se denominan a menudo criptas colónicas. La superficie interna epitelial del colon está marcada por invaginaciones, las criptas colónicas. Las criptas del colon tienen la forma de tubos de ensayo microscópicos de paredes gruesas con un orificio central a lo largo del tubo (el lumen de la cripta ). Aquí se muestran cuatro secciones de tejido, dos (A y B) cortadas a lo largo de los ejes largos de las criptas y dos (C y D) cortadas paralelas a los ejes largos.

En estas imágenes, las células se tiñeron para mostrar un color marrón anaranjado si las células producen una proteína mitocondrial llamada subunidad I de la citocromo c oxidasa (CCOI o COX-1). Los núcleos de las células (situados en los bordes exteriores de las células que recubren las paredes de las criptas) se tiñen de gris azulado con hematoxilina . Como se ve en los paneles C y D, las criptas tienen entre 75 y 110 células de largo. La circunferencia promedio de la cripta es de 23 celdas. ^[6] A partir de las imágenes, se muestra un promedio de entre 1.725 y 2530 células por cripta colónica. Se logró otra medida dando un rango de 1500 a 4900 células por cripta colónica. ^[7]Las células se producen en la base de la cripta y migran hacia arriba a lo largo del eje de la cripta antes de ser vertidas al lumen colónico días después. ^[6] Hay de 5 a 6 células madre en la base de las criptas. ^[6]

Como se estima a partir de la imagen del panel A, hay alrededor de 100 criptas colónicas por milímetro cuadrado de epitelio colónico. ^[8] La longitud del colon humano es, en promedio, 160,5 cm (medido desde la parte inferior del ciego hasta la unión colorrectal) con un rango de 80 cm a 313 cm. ^[9] La circunferencia interna promedio del colon es de 6.2 cm. ^[8] Por lo tanto, el área epitelial de la superficie interna del colon humano tiene un área, en promedio, de aproximadamente 995 cm ² , que incluye 9,950,000 (cerca de 10 millones) de criptas.

En las cuatro secciones de tejido que se muestran aquí, muchas de las glándulas intestinales tienen células con una mutación del ADN mitocondrial en el gen CCOI y aparecen en su mayoría blancas, siendo su color principal la tinción azul grisácea de los núcleos. Como se ve en el panel B, una porción de las células madre de tres criptas parece tener una mutación en CCOI, de modo que entre el 40% y el 50% de las células que surgen de esas células madre forman un segmento blanco en el área de corte transversal.

En general, el porcentaje de criptas deficientes para CCOI es menos del 1% antes de los 40 años, pero luego aumenta linealmente con la edad. ^{[5] Las} criptas colónicas deficientes para CCOI alcanzan, en promedio, 18% en mujeres y 23% en hombres, entre los 80 y 84 años de edad. ^[5]

Las criptas del colon pueden reproducirse por fisión, como se ve en el panel C, donde una cripta se divide para formar dos criptas, y en el panel B, donde al menos una cripta parece estar fisionándose. La mayoría de las criptas deficientes en CCOI están en grupos de criptas (clones de criptas) con dos o más criptas deficientes en CCOI adyacentes entre sí (ver panel D). ^[5]

Significación clínica

Micrografía que muestra la ramificación de la cripta intestinal, hallazgo histopatológico de colitis crónica . Mancha H&E .

Artículo principal: criptitis

La inflamación de las criptas se conoce como criptitis y se caracteriza por la presencia de neutrófilos entre los enterocitos . Una criptitis grave puede provocar un absceso en la cripta .

Los procesos patológicos que conducen a la enfermedad de Crohn, es decir, la destrucción progresiva de las criptas intestinales, están asociados con la ramificación de las criptas.

Las causas de la ramificación de las criptas incluyen:

• enfermedad inflamatoria intestinal (por ejemplo, colitis ulcerosa , enfermedad de Crohn ),
• colitis infecciosas persistentes, y
• colitis isquémica .

Micrografía que muestra la inflamación de la cripta. Mancha H&E .

Investigar

Las glándulas intestinales contienen células madre adultas denominadas células madre intestinales . ^[10] Estas células se han utilizado en el campo de la biología madre para comprender mejor los nichos de las células madre , ^[11] y para generar organoides intestinales . ^[10]

Historia

Las criptas de Lieberkühn llevan el nombre del anatomista alemán del siglo XVIII Johann Nathanael Lieberkühn .

Referencias

1. Deakin, Barbara Young; et al. (2006). Histología funcional de Wheater: un atlas de texto y color . dibujos de Philip J. (5ª ed.). [¿Edimburgo?]: Churchill Livingstone / Elsevier. ISBN 978-0-4430-6-8508.
2. Gonçalves, Carlos; Bairos, Vasco (2010). Histologia, Texto e Imagens (en portugués) (3ª ed.). Imprensa da Universidade de Coimbra. pag. 261. ISBN 9789892600703.
3. "succus entericus hechos, información, imágenes | Artículos de Encyclopedia.com sobre succus entericus" . www.encyclopedia.com . Consultado el 22 de abril de 2017 .
4. Libro de texto de Guyton y Hall de fisiología médica , undécima edición, p. 805
5. Bernstein C, Facista A, Nguyen H, Zaitlin B, Hassounah N, Loustaunau C, Payne CM, Banerjee B, Goldschmid S, Tsikitis VL, Krouse R, Bernstein H (2010). "Deficiencias de criptas colónicas relacionadas con el cáncer y la edad en la citocromo c oxidasa I" . World J Gastrointest Oncol . 2 (12): 429–42. doi : 10.4251 / wjgo.v2.i12.429 . PMC 3011097 . PMID 21191537 .  
6. Baker AM, Cereser B, Melton S, Fletcher AG, Rodriguez-Justo M, Tadrous PJ, Humphries A, Elia G, McDonald SA, Wright NA, Simons BD, Jansen M, Graham TA (2014). "Cuantificación de la evolución de criptas y células madre en el colon humano normal y neoplásico" . Rep . Celular 8 (4): 940–7. doi : 10.1016 / j.celrep.2014.07.019 . PMC 4471679 . PMID 25127143 .  
7. Nooteboom M, Johnson R, Taylor RW, Wright NA, Lightowlers RN, Kirkwood TB, Mathers JC, Turnbull DM, Greaves LC (2010). "Las mutaciones del ADN mitocondrial asociadas a la edad conducen a cambios pequeños pero significativos en la proliferación celular y la apoptosis en las criptas del colon humano" . Célula de envejecimiento . 9 (1): 96–9. doi : 10.1111 / j.1474-9726.2009.00531.x . PMC 2816353 . PMID 19878146 .  
8. Nguyen H, Loustaunau C, Facista A, Ramsey L, Hassounah N, Taylor H, Krouse R, Payne CM, Tsikitis VL, Goldschmid S, Banerjee B, Perini RF, Bernstein C (2010). "Deficiencia de Pms2, ERCC1, Ku86, CcOI en defectos de campo durante la progresión a cáncer de colon" . J Vis Exp (41). doi : 10.3791 / 1931 . PMC 3149991 . PMID 20689513 .  
9. Hounnou G, Destrieux C, Desmé J, Bertrand P, Velut S (2002). "Estudio anatómico de la longitud del intestino humano". Surg Radiol Anat . 24 (5): 290–4. doi : 10.1007 / s00276-002-0057-y . PMID 12497219 . S2CID 33366428 .  
10. Pastuła A, Middelhoff M, Brandtner A, Tobiasch M, Höhl B, Nuber AH, Quante M (2016). "Cultivo organoide gastrointestinal tridimensional en combinación con nervios o fibroblastos: un método para caracterizar el nicho de células madre gastrointestinales" . Stem Cells International . 2016 : 1–16. doi : 10.1155 / 2016/3710836 . PMC 4677245 . PMID 26697073 .  
11. Cannataro, Vincent; McKinley, Scott; Santa María, Colette (2017). "El compromiso evolutivo entre el tamaño del nicho de células madre, el envejecimiento y la tumorigénesis" . Aplicaciones evolutivas . 10 (6): 590–602. doi : 10.1111 / eva.12476 . PMC 5469181 . PMID 28616066 .  

enlaces externos

• Ilustración en trinity.edu
• Ilustración en kumc.edu
• Ilustración en uokhsc.edu
• synd / 2651 en ¿Quién lo nombró?