Las células de Paneth son células del epitelio del intestino delgado , junto con las células caliciformes , los enterocitos y las células enteroendocrinas . [1] Algunos también se pueden encontrar en el ciego y el apéndice . Se encuentran debajo de las células madre intestinales en las glándulas intestinales (también llamadas criptas de Lieberkühn ) y los grandes gránulos refráctiles eosinófilos que ocupan la mayor parte de su citoplasma .
Celda de Paneth | |
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Detalles | |
Localización | Epitelio del intestino delgado |
Identificadores | |
latín | celula panethensis |
Malla | D019879 |
TH | H3.04.03.0.00017 |
FMA | 62897 |
Términos anatómicos de microanatomía [ editar en Wikidata ] |
Estos gránulos constan de varios compuestos antimicrobianos y otros compuestos que se sabe que son importantes en la inmunidad y la defensa del huésped. Cuando se exponen a bacterias o antígenos bacterianos , las células de Paneth secretan algunos de estos compuestos en el lumen de la glándula intestinal, contribuyendo así al mantenimiento de la barrera gastrointestinal.
Las células de Paneth llevan el nombre del patólogo del siglo XIX, Joseph Paneth .
Estructura
Las células de Paneth se encuentran en todo el intestino delgado y el apéndice en la base de las glándulas intestinales . [2] Las células de Paneth aumentan en número hacia el final del intestino delgado. [ cita requerida ] Al igual que los otros linajes de células epiteliales en el intestino delgado, las células de Paneth se originan en la región de células madre cerca de la parte inferior de la glándula. [3]
Sin embargo, a diferencia de los otros tipos de células epiteliales, las células de Paneth migran hacia abajo desde la región de células madre y se asientan junto a ella. [3] Se cree que esta estrecha relación con la región de células madre sugiere que las células de Paneth son importantes para defender a las células madre de la glándula del daño microbiano, [3] aunque su función no se conoce por completo. [2] Además, entre los cuatro linajes de células intestinales mencionados anteriormente, las células de Paneth viven más tiempo (18 a 23 días). [ cita requerida ]
Función
Las células de Paneth secretan péptidos y proteínas antimicrobianos, que son "mediadores clave de las interacciones huésped-microbio, incluido el equilibrio homeostático con la microbiota colonizadora y la protección inmune innata de los patógenos entéricos". [4]
Las criptas del intestino delgado albergan células madre que sirven para reponer constantemente las células epiteliales que mueren y se pierden de las vellosidades . [4]
La protección de estas células madre es esencial para el mantenimiento a largo plazo del epitelio intestinal , y la ubicación de las células de Paneth adyacentes a las células madre sugiere que desempeñan un papel fundamental en la defensa de la renovación de las células epiteliales. [4]
Detectando la microbiota
Las células de Paneth detectan las bacterias a través de la activación del receptor toll-like (TLR) dependiente de MyD88, que luego desencadena la acción antimicrobiana. [5]
Secreciones
Las principales moléculas de defensa secretadas por las células de Paneth son las alfa-defensinas , que se conocen como criptinas en ratones. [6] Estos péptidos tienen dominios hidrófobos y cargados positivamente que pueden interactuar con los fosfolípidos en las membranas celulares . Esta estructura permite que las defensinas se inserten en las membranas, donde interactúan entre sí para formar poros que interrumpen la función de la membrana, lo que lleva a la lisis celular. Debido a la mayor concentración de fosfolípidos cargados negativamente en las membranas de las células bacterianas que en las de los vertebrados , las defensinas se unen preferentemente a las células bacterianas y las rompen, evitando las células que están protegiendo. [7]
Células de Paneth son estimulados para defensinas secretan cuando se expone a las bacterias (tanto Gram positivas y negativas tipos) o productos tales bacterianas como lipopolisacárido , dipéptido de muramilo y Un lípido . [ cita requerida ]
Además de las defensinas , las células de Paneth secretan lisozima , [8] factor de necrosis tumoral alfa , [8] y fosfolipasa A2 . [ cita requerida ] La lisozima y la fosfolipasa A2 tienen una clara actividad antimicrobiana . Esta batería de moléculas secretoras proporciona a las células de Paneth un potente arsenal contra un amplio espectro de agentes, que incluyen bacterias, hongos e incluso algunos virus envueltos . [ cita requerida ]
Las células de Paneth participan en la vía de señalización Wnt, que regula la proliferación de células madre en los intestinos. Sin embargo, recientemente se ha descubierto que el potencial regenerativo de las células epiteliales intestinales disminuye con el tiempo como resultado de que las células de Paneth envejecidas secretan la proteína Notum, que es un inhibidor extracelular de la señalización de Wnt. [9] Si se inhibe la secreción de Notum, el potencial regenerativo del epitelio intestinal podría aumentar. [9]
Ver también
- Lista de tipos de células humanas derivadas de las capas germinales
Referencias
- ^ Horst Ibelgaufts. "Vaya a Cells-Talk.com" . Copewithcytokines.org . Consultado el 17 de septiembre de 2016 .
- ^ a b "Anatomía de la célula de Paneth" . Britannica.com . Consultado el 17 de septiembre de 2016 .
- ^ a b c Christopher Duggan; John B. Watkins; W. Allan Walker (2008). Nutrición en Pediatría: Ciencias Básicas, Aplicaciones Clínicas . pag. 244. ISBN 9781550093612. Consultado el 17 de septiembre de 2016 .
- ^ a b c Clevers, HC (2013). "Células de Paneth: maestros de las criptas del intestino delgado". Revisión anual de fisiología . 75 : 289–311. doi : 10.1146 / annurev-fisiol-030212-183744 . PMID 23398152 .
- ^ Vaishnava, S; Behrendt, CL; Ismail, AS; Eckmann, L; Hooper, LV (30 de diciembre de 2008). "Las células de Paneth detectan directamente a los comensales intestinales y mantienen la homeostasis en la interfaz intestinal microbiana-huésped" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (52): 20858–63. Código Bibliográfico : 2008PNAS..10520858V . doi : 10.1073 / pnas.0808723105 . PMC 2603261 . PMID 19075245 .
- ^ Wilson C, Ouellette A, Satchell D, Ayabe T, López-Boado Y, Stratman J, Hultgren S, Matrisian L, Parks W (1999). "Regulación de la activación intestinal de alfa-defensina por la matrilisina metaloproteinasa en la defensa innata del huésped". Ciencia . 286 (5437): 113–7. doi : 10.1126 / science.286.5437.113 . PMID 10506557 .
- ^ Ayabe T, Satchell D, Wilson C, Parks W, Selsted M, Ouellette A (2000). "Secreción de alfa-defensinas microbicidas por células de Paneth intestinales en respuesta a bacterias". Nat Immunol . 1 (2): 113–8. doi : 10.1038 / 77783 . PMID 11248802 . S2CID 23204633 .
- ^ a b Kierszenbaum, Abraham L. (2002). Histología y biología celular: una introducción a la patología . San Luis [ua]: Mosby. pag. 434 . ISBN 0-323-01639-1.
- ^ a b Pentinmikko, Nalle; Iqbal, Sharif; Mana, Miyeko; Andersson, Simon; Cognetta, Armand B .; Suciu, Radu M .; Roper, Jatin; Luopajärvi, Kalle; Markelin, Eino; Gopalakrishnan, Swetha; Smolander, Olli-Pekka (julio de 2019). "Notum producido por células de Paneth atenúa la regeneración del epitelio intestinal envejecido" . Naturaleza . 571 (7765): 398–402. doi : 10.1038 / s41586-019-1383-0 . hdl : 1721,1 / 126506 . ISSN 1476-4687 . PMID 31292548 . S2CID 195873343 .
- Bibliografía
- Ganz T (1999). "Defensinas y defensa del anfitrión". Ciencia . 286 (5439): 420–1. doi : 10.1126 / science.286.5439.420 . PMID 10577203 . S2CID 5526644 .
- Ganz T (2000). "Células de Paneth - guardianes del criadero de células intestinales". Nat Immunol . 1 (2): 99–100. doi : 10.1038 / 77884 . PMID 11248797 . S2CID 36784170 .
enlaces externos
- Imagen de histología: 11604loa - Sistema de aprendizaje de histología en la Universidad de Boston - "Sistema endocrino: duodeno, células enteroendocrinas"
- Imagen de histología: 11606loa - Sistema de aprendizaje de histología en la Universidad de Boston - "Sistema digestivo : conducto alimentario - duodeno, células de Paneth"
- Resumen y diagrama en colostate.edu
- Histología en ucsd.edu