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Enterocitos , o células de absorción intestinal , son columnares simples células epiteliales que recubren la superficie interna de los pequeños y grandes intestinos . Una capa superficial de glucocáliz contiene enzimas digestivas . Las microvellosidades en la superficie apical aumentan su superficie. Esto facilita el transporte de numerosas moléculas pequeñas al enterocito desde la luz intestinal . Estos incluyen proteínas , grasas y azúcares descompuestos , así como agua, electrolitos , vitaminas ysales biliares . Los enterocitos también tienen una función endocrina , secretando hormonas como la leptina .

Función [ editar ]

Las principales funciones de los enterocitos incluyen: [1]

  • Captación de iones , incluidos sodio , calcio , magnesio , hierro , zinc y cobre . Esto suele ocurrir a través del transporte activo .
  • Captación de agua . Esto sigue el gradiente osmótico establecido por Na + / K + ATPasa en la superficie basolateral. Esto puede ocurrir de forma transcelular o paracelular .
  • Absorción de azúcar . Los polisacáridos y disacaridasas en el glucocáliz descomponen grandes moléculas de azúcar, que luego se absorben. La glucosa atraviesa la membrana apical del enterocito utilizando el cotransportador sodio-glucosa . Se mueve a través del citosol (citoplasma) y sale del enterocito a través de la membrana basolateral (hacia el capilar sanguíneo ) utilizando GLUT2 . La galactosa utiliza el mismo sistema de transporte. La fructosa , por otro lado, atraviesa la membrana apical del enterocito, utilizando GLUT5. Se cree que atraviesa el capilar sanguíneo utilizando uno de los otros transportadores GLUT .
  • Captación de péptidos y aminoácidos . Las peptidasas en el glucocáliz escinden las proteínas en aminoácidos o péptidos pequeños. La enteropeptidasa (también conocida como enteroquinasa) es responsable de activar el tripsinógeno pancreático en tripsina , que activa otros cimógenos pancreáticos . Están involucrados en los ciclos de Krebs y Cori y se pueden sintetizar con lipasa .
  • Captación de lípidos . Los lípidos son degradados por la lipasa pancreática con la ayuda de la bilis y luego se difunden a los enterocitos. Lípidos más pequeños son transportados en capilares intestinales, mientras que los lípidos más grandes son procesados por el aparato de Golgi y suavizan retículo endoplásmico en lipoproteína de quilomicrones y exocytozed en lactíferos .
  • Captación de vitamina B12 . Los receptores se unen al complejo de vitamina B 12 - factor intrínseco gástrico y se introducen en la célula.
  • Reabsorción de sales biliares no conjugadas . La bilis que se liberó y no se utilizó en la emulsión de lípidos se reabsorbe en el íleon . También conocida como circulación enterohepática .
  • Secreción de inmunoglobulinas . La IgA de las células plasmáticas en la mucosa se absorbe mediante endocitosis mediada por receptores en la superficie basolateral y se libera como un complejo receptor-IgA en la luz intestinal. El componente receptor confiere estabilidad adicional a la molécula.

Trastornos [ editar ]

  • La intolerancia a la fructosa en la dieta ocurre cuando hay una deficiencia en la cantidad de portador de fructosa .
  • La intolerancia a la lactosa es el problema más común de la digestión de carbohidratos y ocurre cuando el cuerpo humano no produce una cantidad suficiente de enzima lactasa para descomponer el azúcar lactosa que se encuentra en los lácteos. Como resultado de esta deficiencia, la lactosa no digerida no se absorbe y pasa al colon. Allí, las bacterias metabolizan la lactosa y, al hacerlo, liberan gases y productos metabólicos que mejoran la motilidad del colon. Esto provoca gases y otros síntomas incómodos.
  • La toxina del cólera puede aumentar la secreción o disminuir la ingesta de agua y electrolitos, lo que puede provocar una deshidratación grave y un desequilibrio electrolítico . [2]
  • El rotavirus invade y destruye selectivamente los enterocitos maduros en el intestino delgado. [3]

Ver también [ editar ]

  • Lista de tipos de células humanas derivadas de las capas germinales

Referencias [ editar ]

  1. ^ Ross, MH y Pawlina, W. 2003. Histología: un texto y un Atlas, 4ª edición. Lippincott Williams y Wilkins, Filadelfia.
  2. ^ Joaquín Sánchez, Jan Holmgren (febrero de 2011). "Toxina del cólera: un enemigo y un amigo" (PDF) . Revista India de Investigaciones Médicas . 133 : 158.
  3. ^ Base patológica de la enfermedad de Robbins y Cotran, capítulo 17, 749-819

Enlaces externos [ editar ]

  • Imagen de histología: 11706loa  - Sistema de aprendizaje de histología en la Universidad de Boston - "Sistema digestivo: canal alimentario - yeyuno, células caliciformes y enterocitos"