La iprodiona es un fungicida y nematicida de hidantoína .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 3- (3,5-diclorofenil) -2,4-dioxo- N - (propan-2-il) imidazolidina-1-carboxamida | |
Otros nombres Promidiona de glicofeno | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.048.328 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 13 H 13 Cl 2 N 3 O 3 | |
Masa molar | 330.16662 |
Apariencia | polvo blanco |
Punto de fusion | 133,4 ° C (272,1 ° F; 406,5 K) |
Punto de ebullición | 164,5 ° C (328,1 ° F; 437,6 K) (se descompone) |
12,2 mg / L a 20 ° C [1] | |
Solubilidad | en tolueno : 147 g / L; en octanol : 10 g / L |
Solubilidad en acetona | 342 g / L |
Solubilidad en hexano | 0,59 g / L |
Solubilidad en acetonitrilo | 168 g / L |
Solubilidad en diclorometano | 450 g / L |
Solubilidad en acetato de etilo | 225 g / L |
Peligros | |
Principales peligros | Evidencia limitada de efecto carcinogénico |
Frases R (desactualizadas) | R40 , R50 / 53 |
Frases S (desactualizadas) | S35 , S36 / 37 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Solicitud
Iprodion se usa en cultivos afectados por Botrytis racimo , podredumbre parda , Sclerotinia y otras enfermedades fúngicas en plantas. Actualmente se aplica en una variedad de cultivos: frutas, hortalizas, árboles ornamentales y matorrales y en céspedes. Es un fungicida de contacto que inhibe la germinación de esporas de hongos y bloquea el crecimiento del micelio del hongo.
Se ha comercializado con la marca "Rovral" y "Chipco green" (ambas marcas de Bayer CropScience ). Este producto químico fue desarrollado originalmente por Rhône-Poulenc Agrochimie (más tarde Aventis CropScience y adquirido en 2002 por Bayer). En 2004 no existían patentes de composición de iprodione. [1]
DevGen NV (ahora parte de Syngenta ) descubrió que iprodione mata nematodos y solicitó protección de patente para esos usos. [2]
La iprodiona fue aprobada en el mercado turco con la marca Devguard para su uso en tomates y pepinos en 2009, [3] y fue aprobada en los Estados Unidos como Recinto para su uso en la producción comercial de maní en mayo de 2010. [4]
La iprodiona se aprobó en Europa en 2010, [5] pero la aprobación no se renovó en 2017. [6]
Referencias
- ^ a b FAO, 2004 Especificaciones y evaluaciones de la FAO para plaguicidas agrícolas: Iprodiona
- ^ Reuters. 8 de mayo de 2009 Lanzamiento de 2010 del nematicida "Enclosure (R)" de Devgen en los Estados Unidos Archivado el 24 de septiembre de 2015 en Wayback Machine.
- ^ AgroNews 02 de noviembre de 2009 Devgens nematicida Devguard recibe la aprobación regulatoria en Turquía
- ^ AgroNews. Mayo. 24 de octubre de 2010 Devgen lanza el nematicida Enclosure en EE. UU.
- ^ AgroNews. 3 de septiembre de 2010 La UE aprobó la extensión de uso de iprodione
- ^ Reglamento (UE) 2017/2091 [1]
enlaces externos
- Iprodiona en la base de datos de propiedades de plaguicidas (PPDB)