La isoniazida , también conocida como hidrazida del ácido isonicotínico ( INH ), es un antibiótico que se usa para el tratamiento de la tuberculosis . [2] Para la tuberculosis activa, a menudo se usa junto con rifampicina , pirazinamida y estreptomicina o etambutol . [3] Para la tuberculosis latente a menudo se usa solo. [2] También se puede utilizar para tipos atípicos de micobacterias , como M. avium , M. kansasii y M. xenopi . [2]Por lo general, se toma por vía oral, pero puede inyectarse en el músculo . [2]
Datos clinicos | |
---|---|
Nombres comerciales | Hydra, Hyzyd, Isovit, otros |
Otros nombres | hidrazida de ácido isonicotínico, isonicotinil hidrazina, INHA |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a682401 |
Datos de licencia |
|
Categoría de embarazo |
|
Vías de administración | Por vía oral, intramuscular, intravenosa |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
|
Datos farmacocinéticos | |
Enlace proteico | Muy bajo (0-10%) |
Metabolismo | hígado; CYP450: inhibidor 2C19, 3A4 |
Vida media de eliminación | 0,5 a 1,6 h (acetiladores rápidos), 2 a 5 h (acetiladores lentos) |
Excreción | orina (principalmente), heces |
Identificadores | |
| |
Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL |
|
NIAID ChemDB |
|
Tablero CompTox ( EPA ) |
|
Tarjeta de información ECHA | 100.000.195 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 6 H 7 N 3 O |
Masa molar | 137.142 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
|
Sonrisas
| |
InChI
| |
(verificar) |
Los efectos secundarios comunes incluyen aumento de los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas y entumecimiento en las manos y los pies . [2] Los efectos secundarios graves pueden incluir inflamación del hígado e insuficiencia hepática aguda . [2] No está claro si el uso durante el embarazo es seguro para el bebé. [4] Es probable que su uso durante la lactancia sea seguro. [4] Se puede administrar piridoxina para reducir el riesgo de efectos secundarios. [5] La isoniazida actúa en parte al interrumpir la formación de la pared celular de la bacteria, lo que resulta en la muerte celular . [2]
La isoniazida se fabricó por primera vez en 1952. [6] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [7] La Organización Mundial de la Salud clasifica la isoniazida como de importancia crítica para la medicina humana. [8] La isoniazida está disponible como medicamento genérico . [2]
Usos médicos
Tuberculosis
La isoniazida se usa a menudo para tratar infecciones de tuberculosis latentes y activas. En personas con infección por Mycobacterium tuberculosis sensible a la isoniazida , los regímenes farmacológicos basados en isoniazida suelen ser eficaces cuando las personas se adhieren al tratamiento prescrito. Sin embargo, en personas con infección por Mycobacterium tuberculosis resistente a la isoniazida , los regímenes farmacológicos basados en isoniazida tienen una alta tasa de fracaso. [9]
La isoniazida ha sido aprobada como terapia profiláctica para las siguientes poblaciones:
- Personas con infección por VIH y una reacción de PPD (derivado proteico purificado) de al menos 5 mm de induración
- Contactos de personas con tuberculosis y que tienen una reacción PPD de al menos 5 mm de induración
- Personas cuyas reacciones de PPD pasan de negativas a positivas en un período de dos años: al menos 10 mm de induración para los de hasta 35 años y al menos 15 mm de induración para los de al menos 35 años.
- Personas con daño pulmonar en la radiografía de tórax que probablemente se deba a una tuberculosis curada y que también presenten una reacción de PPD de al menos 5 mm de induración.
- Usuarios de drogas inyectables cuyo estado de VIH es negativo que tienen una reacción PPD de al menos 10 mm de induración
- Personas con una PPD mayor o igual a 10 mm de induración que nacieron en el extranjero de regiones geográficas de alta prevalencia, poblaciones de bajos ingresos y pacientes que residen en instalaciones a largo plazo [10] [11]
La isoniazida se puede usar sola o en combinación con rifampicina para el tratamiento de la tuberculosis latente, o como parte de un régimen de cuatro fármacos para el tratamiento de la tuberculosis activa. [12] El régimen de medicamentos generalmente requiere la administración oral diaria o semanal durante un período de tres a nueve meses, a menudo bajo la supervisión de Terapia de observación directa (DOT). [12]
Micobacterias no tuberculosas
La isoniazida se utilizó ampliamente en el tratamiento del complejo Mycobacterium avium como parte de un régimen que incluía rifampicina y etambutol. [13] La evidencia sugiere que la isoniazida previene la síntesis de ácido micólico en el complejo M. avium como en M. tuberculosis [14] y, aunque esto no es bactericida para el complejo M. avium , potencia en gran medida el efecto de la rifampicina. La introducción de macrólidos hizo que este uso disminuyese considerablemente. Sin embargo, dado que la rifampicina está muy subdosificada en el tratamiento del complejo M. avium , puede valer la pena volver a investigar este efecto. [15]
Poblaciones especiales
Se recomienda que las mujeres con tuberculosis activa que estén embarazadas o amamantando tomen isoniazida. La terapia preventiva debe posponerse hasta después del parto. [16] Las madres lactantes excretan una concentración relativamente baja y no tóxica de INH en la leche materna, y sus bebés tienen un riesgo bajo de sufrir efectos secundarios. Tanto las mujeres embarazadas como los bebés amamantados por madres que toman INH deben tomar vitamina B6 en su forma de piridoxina para minimizar el riesgo de daño a los nervios periféricos. [17] La vitamina B6 se usa para prevenir la deficiencia de B6 inducida por isoniazida y la neuropatía en personas con un factor de riesgo, como embarazo, lactancia, infección por VIH, alcoholismo, diabetes, insuficiencia renal o desnutrición. [18]
Las personas con disfunción hepática tienen un mayor riesgo de contraer hepatitis causada por INH y pueden necesitar una dosis más baja. [dieciséis]
Los niveles de enzimas hepáticas en el torrente sanguíneo deben controlarse con frecuencia en bebedores diarios de alcohol, mujeres embarazadas, usuarios de drogas intravenosas, personas mayores de 35 y aquellos que tienen enfermedad hepática crónica, disfunción renal grave, neuropatía periférica o infección por VIH, ya que es más probable desarrollar hepatitis por INH. [16] [19]
Efectos secundarios
Hasta un 20% de las personas que toman isoniazida experimentan neuropatía periférica cuando toman dosis de 6 mg / kg de peso al día o más. [20] Las reacciones gastrointestinales incluyen náuseas y vómitos. [10] También puede ocurrir anemia aplásica , trombocitopenia y agranulocitosis debido a la falta de producción de glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos por la médula ósea, respectivamente. [10] Las reacciones de hipersensibilidad también son comunes y pueden presentarse con una erupción maculopapular y fiebre. [10] Puede ocurrir ginecomastia . [12]
La elevación asintomática de las concentraciones séricas de enzimas hepáticas ocurre en el 10% al 20% de las personas que toman INH, y las concentraciones de enzimas hepáticas generalmente vuelven a la normalidad incluso cuando se continúa el tratamiento. [21] La isoniazida tiene un recuadro de advertencia para la hepatitis grave y, en ocasiones, mortal, que depende de la edad a una tasa del 0,3% en personas de 21 a 35 años y más del 2% en las personas mayores de 50 años. [10] [22] Síntomas que sugieren toxicidad hepática incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, dolor en el cuadrante superior derecho y pérdida del apetito. [10] Las mujeres negras e hispanas tienen un mayor riesgo de hepatotoxicidad inducida por isoniazida. [10] Cuando ocurre, se ha demostrado que la toxicidad hepática inducida por isoniazida ocurre en el 50% de los pacientes dentro de los primeros 2 meses de tratamiento. [23]
Algunos recomiendan que la función hepática se controle cuidadosamente en todas las personas que lo reciben, [16] pero otros recomiendan monitorear solo en ciertas poblaciones. [21] [24] [25]
El dolor de cabeza, la falta de concentración, el aumento de peso, la mala memoria, el insomnio y la depresión se han asociado con el uso de isoniazida. [26] Todos los pacientes y trabajadores de la salud deben ser conscientes de estos efectos secundarios graves, especialmente si se sospecha una idea o comportamiento suicida. [26] [27] [28]
La isoniazida se asocia con la deficiencia de piridoxina (vitamina B6) debido a su estructura similar. La isoniazida también se asocia con una mayor excreción de piridoxina. El fosfato de piridoxal (un derivado de la piridoxina) es necesario para la sintasa del ácido δ- aminolevulínico , la enzima responsable del paso limitante de la velocidad en la síntesis de hemo. Por lo tanto, la deficiencia de piridoxina inducida por isoniazida causa una formación insuficiente de hemo en los glóbulos rojos tempranos, lo que lleva a anemia sideroblástica . [18]
Se encontró que la isoniazida eleva significativamente la concentración in vivo de GABA y homocarnosina en un solo sujeto mediante espectroscopía de resonancia magnética . [29]
Interacciones con la drogas
Las personas que toman isoniazida y acetaminofén corren el riesgo de sufrir toxicidad por acetaminofén. Se cree que la isoniazida induce una enzima hepática que hace que una mayor cantidad de acetaminofén se metabolice a una forma tóxica. [30] [31]
La isoniazida disminuye el metabolismo de la carbamazepina, lo que ralentiza su eliminación del organismo. Las personas que toman carbamazepina deben controlar sus niveles de carbamazepina y, si es necesario, ajustar su dosis en consecuencia. [32]
Es posible que la isoniazida disminuya los niveles séricos de ketoconazol después de un tratamiento a largo plazo. Esto se ve con el uso simultáneo de rifampicina, isoniazida y ketoconazol. [33]
La isoniazida puede aumentar la cantidad de fenitoína en el cuerpo. Es posible que sea necesario ajustar las dosis de fenitoína cuando se administra con isoniazida. [34] [35]
La isoniazida puede aumentar los niveles plasmáticos de teofilina. Hay algunos casos de teofilina que ralentiza la eliminación de isoniazida. Se deben controlar los niveles de teofilina e isoniazida. [36]
Los niveles de valproato pueden aumentar cuando se toman con isoniazida. Se deben controlar los niveles de valproato y ajustar su dosis si es necesario. [34]
Mecanismo de acción
La isoniazida es un profármaco que inhibe la formación de la pared celular micobacteriana . La isoniazida debe ser activada por KatG, una enzima catalasa-peroxidasa bacteriana en Mycobacterium tuberculosis . [37] KatG cataliza la formación del radical acilo isonicotínico, que se acopla espontáneamente con NADH para formar el aducto nicotinoil-NAD. Este complejo se une estrechamente a la proteína portadora enoil-acil reductasa InhA, bloqueando así el sustrato enoil-AcpM natural y la acción de la sintasa de ácidos grasos . Este proceso inhibe la síntesis de ácidos micólicos , que son componentes necesarios de la pared celular micobacteriana . Una variedad de radicales son producidos por la activación de la isoniazida por KatG, incluido el óxido nítrico , [38] que también ha demostrado ser importante en la acción de otro profármaco antimicobacteriano pretomanid . [39]
La isoniazida es bactericida para las micobacterias que se dividen rápidamente , pero es bacteriostática si las micobacterias son de crecimiento lento. [40] Inhibe el sistema del citocromo P450 y, por lo tanto, actúa como fuente de radicales libres. [41]
La isoniazida es un inhibidor leve de la monoaminooxidasa (MAO-I). [42]
Metabolismo
La isoniazida alcanza concentraciones terapéuticas en suero, líquido cefalorraquídeo y dentro de los granulomas caseosos . Se metaboliza en el hígado mediante acetilación en acetilhidrazina. Dos formas de la enzima son responsables de la acetilación, por lo que algunos pacientes metabolizan el fármaco más rápidamente que otros. Por tanto, la vida media es bimodal , con "acetiladores lentos" y "acetiladores rápidos". Un gráfico de número de personas en función del tiempo muestra picos a una y tres horas. La altura de los picos depende de las etnias de las personas que se someten a la prueba. Los metabolitos se excretan en la orina. Por lo general, no es necesario ajustar las dosis en caso de insuficiencia renal .
Historia
La primera síntesis se describió en 1912. A. Kachugin inventó el medicamento contra la tuberculosis con el nombre de Tubazid en 1926. Tres compañías farmacéuticas intentaron sin éxito patentar el medicamento al mismo tiempo, [43] la más destacada fue Roche, que lanzó su versión, Rimifon, en 1952. [44] Con la introducción de la isoniazida, primero se consideró posible una cura para la tuberculosis.
El medicamento se probó por primera vez en Many Farms , una comunidad navajo en Arizona , debido al problema de tuberculosis de la reserva navajo y porque la población no había sido tratada previamente con estreptomicina , el principal tratamiento para la tuberculosis en ese momento. [45] La investigación fue dirigida por Walsh McDermott , un investigador de enfermedades infecciosas interesado en la salud pública, que previamente había tomado isoniazida para tratar su propia tuberculosis. [46]
La isoniazida y un fármaco relacionado, iproniazida , estuvieron entre los primeros fármacos en denominarse antidepresivos . [47]
Preparación
La isoniazida es un derivado del ácido isonicotínico . Está fabricado con 4-cianopiridina e hidrato de hidracina . [48] En otro método, se afirmó que la isoniazida se había elaborado a partir de material de partida de ácido cítrico . [49]
En teoría, puede estar hecho de isonicotinato de metilo , que está etiquetado como semioquímico .
Nombres de marca
Hydra, Hyzyd, Isovit, Laniazid, Nydrazid, Rimifon y Stanozide. [50]
Otros usos
Cromatografia
La hidrazida del ácido isicotínico también se usa en cromatografía para diferenciar entre varios grados de conjugación en compuestos orgánicos excepto el grupo funcional cetona . [51] La prueba funciona formando una hidrazona que puede detectarse por su desplazamiento bathocrómico .
Perros
La isoniazida puede usarse para perros, pero ha habido preocupaciones de que pueda causar convulsiones. [52]
Referencias
- ^ a b "Uso de isoniazida (Nydrazid) durante el embarazo" . Drugs.com . 7 de octubre de 2019 . Consultado el 24 de enero de 2020 .
- ^ a b c d e f g h yo "Isoniazid" . La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 8 de diciembre de 2016 .
- ^ Organización Mundial de la Salud (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). Formulario modelo de la OMS 2008 . Organización Mundial de la Salud. pag. 136. hdl : 10665/44053 . ISBN 9789241547659.
- ^ a b "Uso de isoniazida (Nydrazid) durante el embarazo" . www.drugs.com . Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 10 de diciembre de 2016 .
- ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Jones y Bartlett Learning. pag. 49. ISBN 9781284057560.
- ^ Walker, SR (2012). Tendencias y cambios en la investigación y el desarrollo de medicamentos . Springer Science & Business Media. pag. 109. ISBN 9789400926592. Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2017.
- ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21a lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Antimicrobianos de importancia crítica para la medicina humana (sexta edición de revisión). Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/312266 . ISBN 9789241515528.
- ^ Gegia M, Winters N, Benedetti A, van Soolingen D, Menzies D (febrero de 2017). "Tratamiento de la tuberculosis resistente a isoniazida con fármacos de primera línea: revisión sistemática y metaanálisis". Lancet Infect Dis . 17 (2): 223–234. doi : 10.1016 / S1473-3099 (16) 30407-8 . PMID 27865891 .
- ^ a b c d e f g "Isoniazid (prospecto)" .
- ^ "El uso de la terapia preventiva para la infección por tuberculosis en los Estados Unidos - Recomendaciones del Comité Asesor para la Eliminación de la Tuberculosis" . Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad . 39 (RR-8): 9-12. 18 de mayo de 1990. Archivado desde el original el 2 de marzo de 2016 . Consultado el 22 de febrero de 2016 .
- ^ a b c Lewis, Sharon Mantik (5 de diciembre de 2013). Enfermería médico-quirúrgica: valoración y manejo de problemas clínicos . Dirksen, Shannon Ruff ,, Heitkemper, Margaret M. (Margaret McLean) ,, Bucher, Linda ,, Harding, Mariann (Novena ed.). San Luis, Misuri. ISBN 978-0-323-10089-2. OCLC 228373703 .
- ^ Comité de Investigación de la British Thoracic Society (2001). "Primer ensayo aleatorizado de tratamientos para la enfermedad pulmonar causada por M. avium intracellulare, M. malmoense y M. xenopi en pacientes VIH negativos: rifampicina, etambutol e isoniazida versus rifampicina y etambutol" . Thorax . 56 (3): 167–72. doi : 10.1136 / tórax.56.3.167 . PMC 1758783 . PMID 11182006 .
- ^ Mdluli, K; Swanson, J; Fischer, E; Lee, R. E; Barry Ce, tercero (1998). "Mecanismos implicados en la resistencia intrínseca a isoniazida de Mycobacterium avium" . Microbiología molecular . 27 (6): 1223–33. doi : 10.1046 / j.1365-2958.1998.00774.x . PMID 9570407 . S2CID 13764717 .
- ^ Van Ingen, J; Egelund, E. F; Levin, A; Totten, S. E; Boeree, M. J; Mouton, J. W; Aarnoutse, R. E; Heifets, L. B; Peloquin, C. A; Daley, C. L (2012). "La farmacocinética y farmacodinamia del tratamiento de la enfermedad pulmonar del complejo Mycobacterium avium". Revista estadounidense de medicina respiratoria y de cuidados intensivos . 186 (6): 559–65. doi : 10.1164 / rccm.201204-0682OC . PMID 22744719 .
- ^ a b c d "Tableta de isoniazida" . DailyMed . 18 de octubre de 2018. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2019 . Consultado el 24 de enero de 2020 .
- ^ Bothamley, G. (2001). "Tratamiento farmacológico para la tuberculosis durante el embarazo: consideraciones de seguridad". Seguridad de los medicamentos . 24 (7): 553–565. doi : 10.2165 / 00002018-200124070-00006 . PMID 11444726 . S2CID 10479433 .
- ^ a b Steichen, O .; Martínez-Almoyna, L .; De Broucker, T. (abril de 2006). "Neuropatía inducida por isoniazida: considere la prevención" (PDF) . Revue des Maladies Respiratoires . 23 (2 Pt 1): 157–160. doi : 10.1016 / S0761-8425 (06) 71480-2 . PMID 16788441 .
- ^ Saukkonen, JJ; Cohn, DL; Jasmer, RM (15 de octubre de 2006). "Una declaración oficial de ATS: hepatotoxicidad de la terapia antituberculosa" . Revista estadounidense de medicina respiratoria y de cuidados intensivos . 174 (8): 935–952. doi : 10.1164 / rccm.200510-1666ST . PMID 17021358 . S2CID 36384722 .
- ^ Alldredge, Brian (12 de febrero de 2013). Terapéutica aplicada . ISBN 9781609137137.
- ^ a b "Infección por tuberculosis latente: una guía para proveedores de atención primaria de salud" . cdc.gov . Centro de Control de Enfermedades. Archivado desde el original el 25 de marzo de 2016 . Consultado el 25 de marzo de 2016 .
- ^ Trevor, A. y Katzung, B. (2013). Farmacología de Katzung y Trevor: examen y revisión de la junta (10ª ed., P. 417). Nueva York. McGraw-Hill Medical, Lange.
- ^ "Isoniazid UpToDate" . Archivado desde el original el 25 de octubre de 2015.
- ^ "Tratamiento de la tuberculosis - Directrices (4ª ed.)" (PDF) . quien.int . Organización Mundial de la Salud. Archivado (PDF) desde el original el 4 de abril de 2016 . Consultado el 25 de marzo de 2016 .
- ^ "Quimioterapia y manejo de la tuberculosis en el Reino Unido: recomendaciones 1998. Comité Conjunto de Tuberculosis de la Sociedad Británica de Tórax" . Thorax . 53 (7): 536–548. Julio de 1998. doi : 10.1136 / thx.53.7.536 . PMC 1745276 . PMID 9797751 .
- ^ a b Alao AO; Yolles JC (septiembre de 1998). "Psicosis inducida por isoniazida". Anales de farmacoterapia . 32 (9): 889–891. doi : 10.1345 / aph.17377 . PMID 9762376 . S2CID 73122253 .
- ^ Iannaccone, R .; Sue, YJ; Avner, JR (2002). "Psicosis suicida secundaria a isoniazida". Atención de emergencia pediátrica . 18 (1): 25-27. doi : 10.1097 / 00006565-200202000-00008 . PMID 11862134 . S2CID 31383347 .
- ^ Pallone KA; MP Goldman; Fuller MA (febrero de 1993). "Psicosis asociada a isoniazida: reporte de caso y revisión de la literatura". Anales de farmacoterapia . 27 (2): 167-170. doi : 10.1177 / 106002809302700205 . PMID 8439690 . S2CID 28637999 .
- ^ Landheer, K .; Prinsen, H .; Petroff, OA; Rothman, DL; Juchem, C. (2020). "Homocarnosina y GABA elevados en sujetos con isoniazida según lo evaluado mediante 1H MRS a 7T" . Bioquímica analítica . 599 : 113738. doi : 10.1016 / j.ab.2020.113738 . PMID 32302606 .
- ^ Murphy, R .; Swartz, R .; Watkins, PB (15 de noviembre de 1990). "Toxicidad severa para paracetamol en un paciente que recibe isoniazida". Annals of Internal Medicine . 113 (10): 799–800. doi : 10.7326 / 0003-4819-113-10-799 . PMID 2240884 .
- ^ Burk, RF; Hill, KE; Hunt Jr., RW; Martin, AE (julio de 1990). "Potenciación con isoniazida de la hepatotoxicidad del paracetamol en la rata y la inhibición del 4-metilpirazol". Comunicaciones de Investigación en Patología Química y Farmacología . 69 (1): 115-118. PMID 2218067 .
- ^ Fleenor, ME; Harden, JW; Curtis, G. (junio de 1991). "Interacción entre carbamazepina y agentes antituberculosos". Pecho . 99 (6): 1554. doi : 10.1378 / cofre.99.6.1554a . PMID 2036861 .
- ^ Baciewicz, AM; Baciewicz Jr., FA (13 de septiembre de 1993). "Interacciones farmacológicas de ketoconazol y fluconazol". Archivos de Medicina Interna . 153 (17): 1970–1976. doi : 10.1001 / archinte.153.17.1970 . PMID 8357281 .
- ^ a b Jonville, AP; Gauchez, AS; Autret, E .; Billard, C .; Barbier, P .; Nsabiyumva, F .; Breteau, M. (1991). "Interacción entre isoniazida y valproato: un caso de sobredosis de valproato". Revista europea de farmacología clínica . 40 (2): 197-198. doi : 10.1007 / BF00280078 (inactivo 2021-01-11). PMID 2065702 .Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de enero de 2021 ( enlace )
- ^ Bass, Jr., JB; Farer, LS; Hopewell, PC; O'Brien, R .; Jacobs, RF; Ruben, F .; Snider, Jr., DE; Thornton, G. (mayo de 1994). "Tratamiento de la tuberculosis y la infección por tuberculosis en adultos y niños. American Thoracic Society y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades". Am J Respir Crit Care Med . 149 (5): 1359-1374. doi : 10.1164 / ajrccm.149.5.8173779 . PMID 8173779 .
- ^ Höglund, P .; Nilsson, LG; Paulsen, O. (febrero de 1987). "Interacción entre isoniazida y teofilina". Revista europea de enfermedades respiratorias . 70 (2): 110-116. PMID 3817069 .
- ^ Suárez, J .; Ranguelova, K .; Jarzecki, AA; et al. (Marzo de 2009). "Un intermedio de radicales oxiférricos hemo / proteína es catalíticamente competente en la reacción de catalasa de Mycobacterium tuberculosis catalasa-peroxidasa (KatG)" . La Revista de Química Biológica . 284 (11): 7017–7029. doi : 10.1074 / jbc.M808106200 . PMC 2652337 . PMID 19139099 .
- ^ Timmins, GS; Maestro, S; Rusnak, F .; Deretic, V. (agosto de 2004). "Óxido nítrico generado a partir de la activación de isoniazida por KatG: fuente de óxido nítrico y actividad frente a Mycobacterium tuberculosis" . Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 48 (8): 3006–3009. doi : 10.1128 / AAC.48.8.3006-3009.2004 . PMC 478481 . PMID 15273113 .
- ^ Singh, R .; Manjunatha, U .; Boshoff, HI; et al. (Noviembre de 2008). "PA-824 mata Mycobacterium tuberculosis no replicante por liberación intracelular de NO" . Ciencia . 322 (5906): 1392-1395. Código Bibliográfico : 2008Sci ... 322.1392S . doi : 10.1126 / science.1164571 . PMC 2723733 . PMID 19039139 .
- ^ Ahmad, Z .; Klinkenberg, LG; Pinn, ML; et al. (2009). "La curva de muerte bifásica de isoniazida revela la presencia de Mycobacterium tuberculosis tolerante a los medicamentos, no resistente a los medicamentos en el conejillo de indias" . La Revista de Enfermedades Infecciosas . 200 (7): 1136-1143. doi : 10.1086 / 605605 . PMID 19686043 .
- ^ Harvey, Richard A .; Howland, Richard D .; Mycek, Mary Julia; Champe, Pamela C. (2006). Harvey, Richard A .; Champe, Pamela C. (eds.). Farmacología . 864 (4ª ed.). Lippincott Williams y Wilkins. ISBN 9780781741187.
- ^ Judd, FK; Mijch, AM; Cockram, A .; Norman, TR (1994). "Isoniazida y antidepresivos: ¿hay motivo de preocupación?". Psicofarmacología Clínica Internacional . 9 (2): 123-125. doi : 10.1097 / 00004850-199400920-00009 . ISSN 0268-1315 . PMID 8056994 .
- ^ Riede, Hans L. (2009). "Fluoroquinolonas de cuarta generación en tuberculosis". Lancet . 373 (9670): 1148-1149. doi : 10.1016 / S0140-6736 (09) 60559-6 . PMID 19345815 . S2CID 43789954 .
- ^ "Historia" . rocheusa.com . Roche Estados Unidos. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2007.
- ^ Jones, David S. (2002). "Los experimentos de atención médica en muchas granjas: los navajos, la tuberculosis y los límites de la medicina moderna, 1952-1962". Boletín de Historia de la Medicina . 76 (4): 749–790. doi : 10.1353 / bhm.2002.0186 . PMID 12446978 . S2CID 30166423 .
- ^ Beeson, Paul B. (1990). "Walsh McDermott" . Memorias biográficas: V.59 . Prensa de Academias Nacionales . págs. 282-307.
- ^ Moncrieff, Joanna (junio de 2008). "La creación del concepto de antidepresivo: un análisis histórico". Ciencias sociales y medicina . 66 (11): 2346–2355. doi : 10.1016 / j.socscimed.2008.01.047 . ISSN 0277-9536 . PMID 18321627 .
- ^ Publicación de William Andrew (2008). Enciclopedia de fabricación farmacéutica (3ª ed.). Norwich, Nueva York: Elsevier Science. págs. 1968-1970. ISBN 9780815515265.
- ^ Baizer, Manuel M .; Dub, Michael; Gister, Sidney; Steinberg, Nathan G. (1956). "Síntesis de isoniazida a partir de ácido cítrico". Revista de la Asociación Farmacéutica Estadounidense (Ed. Científica) . 45 (7): 478–480. doi : 10.1002 / jps.3030450714 . ISSN 0095-9553 . PMID 13345683 .
- ^ "Drogas @ FDA" . fda.gov . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 14 de agosto de 2012 . Consultado el 22 de agosto de 2016 .
- ^ Smith, LL; Foell, Theodore (1959). "Diferenciación de Δ4-3-cetosteroides y Δ1,4-3-cetoesteroides con hidrazida de ácido isonicotínico". Química analítica . 31 (1): 102-105. doi : 10.1021 / ac60145a020 .
- ^ Sykes, Jane E. (2013). Enfermedades Infecciosas Caninas y Felinas (E-Book) . Ciencias de la salud de Elsevier. pag. 425. ISBN 978-0323241946 - a través de Google Books.
Otras lecturas
- Romero JA, Kuczler FJ (febrero de 1998). "Sobredosis de isoniazida: reconocimiento y manejo" . Soy Fam Physician . 57 (4): 749–52. PMID 9490997 .
enlaces externos
- "Isoniazid" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.