John J. Talley es un químico médico estadounidense que fue el químico principal en el descubrimiento del fármaco antiinflamatorio no esteroideo selectivo COX-2 celecoxib y co-inventor de amprenavir , un inhibidor de la proteasa utilizado para tratar la infección por VIH . [1] [2]
Obtuvo su licenciatura en la Universidad del Norte de Iowa y su doctorado en química de la Universidad de Minnesota. De 1979 a 1986 trabajó en el centro de I + D de General Electric en Schenectady, Nueva York y luego se unió a la división Searle de Monsanto , donde dirigió el equipo que descubrió celecoxib, así como otros inhibidores de COX-2 comercializados valdecoxib , parecoxib y mavacoxib . así como amprenavir con licencia de Searle a Vertex Pharmaceuticals . [2] [3] En 2002 fue contratado por Microbia para dirigir sus esfuerzos de descubrimiento de fármacos antimicóticos. [4] [1][5] Dejó la empresa en 2008. [6]
Referencias
- ↑ a b Langreth, Robert (23 de junio de 2003). "El zapatero químico" . Forbes .
- ^ a b "Dr. John Talley: 2001 St. Louis Awardee" (PDF) . Enlace químico . Sección de St. Louis, Sociedad Química Estadounidense. 52 (5): 2. de mayo de 2001. Archivado desde el original (PDF) el 15 de abril de 2018.
- ^ "Comunicado de prensa: Antiguos alumnos de UNI y amigos honrados en la celebración de premios distinguidos" . Fundación UNI . 18 de noviembre de 2015.
- ^ Withers, Melissa (22 de septiembre de 2004). "Cazadores de drogas" . Revista Paradigm, Whitehead Institute .
- ^ McCarthy, Alice A. (febrero de 2003). "Microbia" (PDF) . Química y Biología . 10 (2): 99–100. doi : 10.1016 / S1074-5521 (03) 00031-0 . PMID 12618178 .
- ^ "Perfil de John J. Talley" . Bloomberg . Consultado el 15 de abril de 2018 .