Karl Hudspith (nacido el 31 de marzo de 1988 en Hammersmith, Londres) es un remero y científico británico. Hudspith compitió en cuatro carreras de botes de 2011 a 2014 para Oxford y fue miembro del equipo ganador en tres ocasiones. Hudspith compitió por Gran Bretaña en remo en los niveles junior, sub-23, estudiante y senior y es dos veces campeón mundial de remo universitario . Completó su doctorado en la Universidad de Oxford , donde desarrolló una prueba de diagnóstico basada en secuenciación de última generación para la degeneración retiniana hereditaria antes de comenzar una carrera legal en propiedad intelectual estadounidense.ley en Washington DC .
Hudspith aprendió a remar en el Hampton School Boat Club , donde representó a Gran Bretaña en su último año en el Campeonato Mundial Juvenil de 2006 . Hudspith representaría a Gran Bretaña en los Campeonatos Mundiales de Remo Sub-23 de 2008, 2009 y 2010 , la Copa Mundial de Remo de 2013 y los Campeonatos Mundiales de Remo Universitario FISU de 2010 y 2014. [1]
Hudspith estaba en el asiento de cinco del bote Oxford Blue ganador en la carrera de botes Oxford-Cambridge 2011 . [2] Para la temporada de 2012, Hudspith fue elegido presidente del Club Náutico de la Universidad de Oxford y remó en el asiento de cinco durante la controvertida regata de 2012 que fue interrumpida por un manifestante. [3] Hudspith remó en el asiento de seis para la carrera de botes de 2013, que Oxford ganó por un cuerpo y medio. [4] Hudspith compitió en su cuarta regata en 2014 en el triplaza, ganando por once esloras, el mayor margen de victorias en 41 años. [5]
Hudspith obtuvo su licenciatura en Biología en la Universidad de Oxford Brookes , antes de completar un doctorado en Neurociencias Clínicas en la Universidad de Oxford . Durante el trabajo de doctorado de Hudspith, ayudó a desarrollar una prueba de diagnóstico de ADN basada en secuenciación de próxima generación para pacientes con degeneraciones retinianas hereditarias que se introdujo en el NHS en Oxfordshire. [6] Hudspith formó parte del equipo que descubrió que las mutaciones en los genes PIGQ y CBL son una causa del síndrome de Ohtahara , una forma rara y fatal de epilepsia de aparición temprana. [7]
Hudspith completó su beca postdoctoral en el Wilmer Eye Institute de la Universidad Johns Hopkins . Hudspith trabajó en el laboratorio del Dr. Mandeep Singh con el objetivo de desarrollar un tratamiento de medicina regenerativa basado en células madre para las degeneraciones hereditarias de la retina. [8] Recibió en 2015 y 2018 el Premio al Joven Científico de la Fundación Juliette RP Vision. [9]
Hudspith se unió al bufete de abogados de Wilson Sonsini Goodrich & Rosati como asesor científico en enero de 2019. Hudspith es parte de la práctica de patentes e innovación de la firma en las ciencias de la vida [10]