La queratina, citoesquelética 10 de tipo I, también conocida como citoqueratina-10 (CK-10) o queratina-10 (K10), es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen KRT10 . [3] [4] [5] de la queratina 10 es un tipo I queratina .
KRT10 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | KRT10 , BCIE, BIE, CK10, EHK, K10, KPP, queratina 10 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 148080 GeneCards : KRT10 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 17: 40,82 - 40,82 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | n / A | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
La queratina-10 es un miembro de la familia de las citoqueratinas de tipo I (ácidas), que pertenece a la superfamilia de proteínas de filamento intermedio (IF). Las queratinas son proteínas estructurales heteropoliméricas que forman el filamento intermedio. Estos filamentos, junto con los microfilamentos y microtúbulos de actina, componen el citoesqueleto de las células epiteliales. Las mutaciones en este gen se asocian con hiperqueratosis epidermolítica . Este gen se encuentra dentro de un grupo de miembros de la familia de la queratina en el cromosoma 17q21. [5]
Interacciones
Se ha demostrado que la queratina 10 interactúa con AKT1 . [6]
Ver también
- 34βE12 (queratina 903)
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000186395 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Lessin SR, Huebner K, Isobe M, Croce CM, Steinert PM (enero de 1989). "Mapeo cromosómico de genes de queratina humana: evidencia de no ligamiento". J Invest Dermatol . 91 (6): 572–8. doi : 10.1111 / 1523-1747.ep12477087 . PMID 2461420 .
- ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (julio de 2006). "Nueva nomenclatura de consenso para queratinas de mamíferos" . J Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi : 10.1083 / jcb.200603161 . PMC 2064177 . PMID 16831889 .
- ^ a b "Entrez Gene: KRT10 queratina 10 (hiperqueratosis epidermolítica; queratosis palmaris et plantaris)" .
- ^ Paramio, JM; Segrelles C; Ruiz S; Jorcano JL (noviembre de 2001). "La inhibición de la proteína quinasa B (PKB) y PKCzeta media la detención del ciclo celular inducida por queratina K10" . Mol. Célula. Biol . Estados Unidos. 21 (21): 7449–59. doi : 10.1128 / MCB.21.21.7449-7459.2001 . ISSN 0270-7306 . PMC 99917 . PMID 11585925 .
Otras lecturas
- Yang JM, Nam K, Kim SW y col. (1999). "La arginina en el comienzo del dominio de barra 1A del gen de la queratina 10 es el punto caliente de la mutación en la hiperqueratosis epidermolítica". J. Dermatol. Sci . 19 (2): 126–33. doi : 10.1016 / S0923-1811 (98) 00055-3 . PMID 10098704 .
- Rasmussen HH, van Damme J, Puype M y col. (1993). "Microsecuencias de 145 proteínas registradas en la base de datos de proteínas de gel bidimensional de queratinocitos epidérmicos humanos normales". Electroforesis . 13 (12): 960–9. doi : 10.1002 / elps.11501301199 . PMID 1286667 . S2CID 41855774 .
- Korge BP, Gan SQ, McBride OW y col. (1992). "El polimorfismo de tamaño extenso de la cadena 10 de queratina humana reside en el subdominio V2 C-terminal debido a números y tamaños variables de bucles de glicina" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (3): 910–4. Código Bibliográfico : 1992PNAS ... 89..910K . doi : 10.1073 / pnas.89.3.910 . PMC 48354 . PMID 1371013 .
- Tkachenko AV, Buchman VL, Bliskovsky VV y col. (1992). "Los exones I y VII del gen (Ker10) que codifica la queratina humana 10 experimentan reordenamientos estructurales dentro de las repeticiones". Gene . 116 (2): 245–51. doi : 10.1016 / 0378-1119 (92) 90521-P . PMID 1378806 .
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- Cheng J, Syder AJ, Yu QC y col. (1992). "La base genética de la hiperqueratosis epidermolítica: un trastorno de los genes de queratina epidérmica específicos de diferenciación". Celular . 70 (5): 811–9. doi : 10.1016 / 0092-8674 (92) 90314-3 . PMID 1381287 . S2CID 31906051 .
- Dawson SJ, White LA (1992). "Tratamiento de la endocarditis por Haemophilus aphrophilus con ciprofloxacino". J. Infect . 24 (3): 317-20. doi : 10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4 . PMID 1602151 .
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